N-Asetilmannosamin - N-Acetylmannosamine - Wikipedia

N-Asetilmannosamin
Alfa N-asetilmannosamine.svg
İsimler
IUPAC adı
2- (Asetilamino) -2-deoksi-β-D-mannopiranoz
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
ECHA Bilgi Kartı100.127.007 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
PubChem Müşteri Kimliği
UNII
Özellikleri
C8H15NÖ6
Molar kütle221,21 g / mol
Erime noktası 118 - 121 ° C (244 - 250 ° F; 391 - 394 K)
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
☒N Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

N-Asetilmannosamin bir heksozamindir monosakkarit. Nötr, kararlı, doğal olarak oluşan bir bileşiktir. N-Asetilmannosamin ayrıca N-Asetil-D-mannosamin monohidrat (CAS Kayıt Numarası: 676347-48-1'e sahiptir), ManNAc veya daha az yaygın olarak NAM olarak kısaltılabilen N-Asetil-D-mannosamin olarak da bilinir. ManNAc, ilk kararlı biyolojik öncüsüdür. N-asetilnöraminik asit (Neu5Ac, siyalik asit ) (Şekil 1). Sialik asitler, karbonhidrat zincirlerinin negatif yüklü, terminal monosakkaritleridir. glikoproteinler ve glikolipitler (glikanlar).

ManNAc'ın biyolojik rolü

ManNAc, ilk kararlı biyolojik öncüsüdür. Neu5Ac.

Başlangıcı siyalik asit biyosentez, sitoplazma. Bu yolun ana substratı UDP-GlcNAc türetilen glikoz. Yolun hız sınırlama adımında, UDP-GlcNAc, GNE'nin epimeraz alanı tarafından kodlanan UDP-GlcNAc 2-epimeraz tarafından ManNAc'ye dönüştürülür. ManNAc, GNE'nin kinaz alanı tarafından kodlanan ManNAc kinaz tarafından fosforile edilir. Sialik asit, çekirdekte CMP-sialik asit sentetaz tarafından "aktive" olur. CMP-sialik asit, Golgi aparatında oluşmakta olan glikoproteinler ve glikolipidler üzerindeki glikanları siyalile etmek için bir sialik asit donörü olarak işlev görür; aynı zamanda allosterik bölgesine bağlanarak UDP-GlcNAc 2-epimeraz enziminin sitoplazmik geri besleme inhibitörü olarak görev yapar. UDP-GlcNAc 2-epimeraz kinaz, siyalik asit biyosentezinde hız sınırlayıcı adımdır. Enzim verimli bir şekilde çalışmazsa, organizma düzgün çalışamaz.

Sentez

ManNAc'ın sentezlenmesinin birkaç yolu vardır ve bunu üç örnek takip eder.

  1. Sialik asidin aldolaz muamelesi ile.[1] ManNAc ve piruvik asit üretmek için.
  2. N-asetil glukozaminin baz katalizli epimerizasyonu ile.[2]
  3. Glukal 3-karbamatların rodyum (II) -katalize oksidatif siklizasyonu ile.[3]

ManNAc artık New Zealand Pharmaceuticals Ltd tarafından büyük miktarlarda üretilmektedir.[4] N-asetilglukozaminden ticari bir işlemde.

Kullanımlar

Rekombinant proteinlerin siyalilasyonu

Normalde bir glikoprotein içinde bir miktar glikan sialilasyon vardır, ancak eksik sialilasyonun azaltılmış terapötik aktiviteye yol açabileceği gözlemiyle, performansı ve verimi iyileştirmek için glikoproteini "insanlaştırmak" için hücre çizgilerini ve kültür ortamını değerlendirmek uygun hale gelir ve üretim maliyetlerini düşürür.[5] Keppler vd.[6] GNE enziminin insan hematopoietik hücre hatlarında hız sınırlayıcı olduğunu ve hücre yüzeyi sialilasyonunda verimliliği etkilediğini gösterdi. GNE enziminin aktivitesi, şimdi sialile rekombinant glikoprotein terapötik ilaçların verimli üretimindeki tanımlayıcı özelliklerden biri olarak kabul edilmektedir.[7] Kültür ortamına ManNAc ve diğer destekleyici bileşenlerin eklenmesinden sonra geliştirilmiş siyalilasyon, yalnızca üretim verimini artırmakla kalmaz, aynı zamanda çözünürlüğü artırarak, yarı ömrü artırarak ve antikor oluşumunu azaltarak immünojenisiteyi azaltarak terapötik etkinliği geliştirir. [8] terapötik glikoproteine [9]

Terapötik potansiyel

GNE epimeraz kinaz insan vücudunda düzgün çalışmadığında ve dolayısıyla mevcut ManNAc'ı azalttığında, ManNAc ile tedavinin sağlık yararlarının iyileştirilmesine yardımcı olabileceğini varsaymak mantıklıdır. ManNAc için terapötik potansiyel şu anda, terapinin sialik asidin biyosentezini geliştirme yeteneğinden yararlanabileceği çeşitli hastalıklarda değerlendirilmektedir.

GNE miyopati

Hastalık GNE miyopati [daha önce kalıtsal Dahil Edici Vücut Miyopatisi (HIBM) ve Sınırlı Vakuollerle Distal Miyopati (DMRV) olarak biliniyordu] ilerleyici kas güçsüzlüğü olarak ortaya çıkıyor. GNE miyopati, hiposialile kas proteinleri ve glikosfingolipidlerin neden olduğu nadir bir genetik bozukluktur.[10] çünkü Neu5Ac terminal şekerini oluşturmak için yeterli metabolik ManNAc yoktur. Kullanılabilir tedavi yok[11][12] GNE miyopatisini tedavi etmek için.

Böbrek hastalıkları

Böbrek dokusundaki siyalilasyon yolağındaki GNE enziminin azalmış aktivitesinin birkaç glomerüler böbrek hastalığına katkıda bulunabileceğine dair artan sayıda kanıt vardır.[13][14] Neu5Ac terminal şekerinin birkaç böbrek glikoproteininde olmaması nedeniyle.

Hem çocukları hem de yetişkinleri etkileyen üç böbrek hastalığı, minimal değişim hastalığı (MCD), fokal segmental glomerüloskleroz (FSGS) ve membranöz nefropatidir (MN). Bu hastalıklar, proteinüri (idrardaki protein) ve FSGS durumunda, son dönem böbrek hastalığına yol açan glomerulusun (böbreklerin filtreleme birimleri) progresif skarlaşma eğilimi ile karakterizedir. Bu hastalıklar için çeşitli terapiler mevcuttur, ancak bu terapiler birçok denek için proteinüride kalıcı azalma sağlamaz ve ciddi yan etkiler olabilir.

MCD, FSGS veya MN'li bazı hastaların glomerüler proteinlerinde böbrek siyalik asit yetersizliğine sahip olduğu, insan böbrek biyopsi örnekleriyle ilişkili klinik öncesi önemli kanıt vardır. ManNAc tedavisi, sialik asit üretimini artırabilir ve ardından glomerüler proteinlerin sialilasyonunu artırabilir.[15]

Referanslar

  1. ^ Comb, D. G .; Roseman, 2 (1960). "Siyalik asitler. I. N-asetilnöraminik asidin yapısı ve enzimatik sentezi". Biyolojik Kimya Dergisi (235): 2529–2537. PMID  13811398.CS1 bakimi: sayısal isimler: yazarlar listesi (bağlantı)
  2. ^ Blayer, S .; Woodley, J .; Dawson, M; Lilly, M. (1999). "N-asetil-D-glukozaminden (GlcNAc) N-asetil-D-nöraminik asidin (Neu5Ac) doğrudan sentezi için alkali biyokataliz". Biyoteknoloji ve Biyomühendislik. 66 (2): 131–6 ve içinde alıntı yapılan referanslar. doi:10.1002 / (sici) 1097-0290 (1999) 66: 2 <131 :: aid-bit6> 3.0.co; 2-x. PMID  10567071.
  3. ^ Bodner, R; Marcellino, B; Severino, A; Smenton, A; Rojas, C (2015). "Glukal 3-karbamatların rodyum (II) -katalize oksidatif siklizasyonu yoluyla alfa-N-asetilmannosamin (ManNAc) sentezi". Organik Kimya Dergisi. 70 (10): 3988–96. doi:10.1021 / jo0500129. PMID  15876087.
  4. ^ "New Zealand Pharmaceuticals Ltd". 2015.
  5. ^ Yorke, S (2013). "N-asetilmannosaminin, rekombinant insan glikoproteinlerinin memeli hücre kültürü üretimine uygulanması". Yeni Zelanda'da Kimya (Ocak): 18–20.
  6. ^ Keppler, O; Hinderlich, S; Langner, J; Schwartz-Albiez, R; Reutter, W; Pawlita, M (1999). "UDP-GlcNAc 2-epimeraz: hücre yüzeyi sialilasyonunun bir düzenleyicisi". Bilim. 284 (5418): 1372–6. doi:10.1126 / science.284.5418.1372. PMID  10334995.
  7. ^ Gu, X; Wang, D (1998). "Çin hamsteri yumurtalık hücre kültüründe N-asetilmannosamin beslenerek interferon-gama sialilasyonunun iyileştirilmesi". Biyoteknoloji ve Biyomühendislik. 58 (6): 642–8. doi:10.1002 / (sici) 1097-0290 (19980620) 58: 6 <642 :: aid-bit10> 3.3.co; 2-a. PMID  10099302.
  8. ^ Weiss, P; Ashwell, G (1989). "Asialoglikoprotein reseptörü: özellikler ve ligand tarafından modülasyon". Klinik ve Biyolojik Araştırmada İlerleme. 300: 169–84. PMID  2674962.
  9. ^ Yorke, S. "ManNAc ve Glikoprotein Üretim İncelemesi".
  10. ^ Patzel, K; Yardeni, T; Le Poëc-Celic, E; Leoyklang, P; Dorward, H; Alonzi, D; Kukushkin, N; Xu, B; Zhang, Y; Sollogoub, M; Blériot, Y; Gahl, W; Huizing, M; Butters (2014). "GNE miyopatisinde spesifik olmayan glikosfingolipid birikimi". Kalıtsal Metabolik Hastalık Dergisi. 37 (2): –297–308. doi:10.1007 / s10545-013-9655-6. PMC  3979983. PMID  24136589.
  11. ^ Huizing, M; Krasnewich, D (2009). "Kalıtsal inklüzyon vücut miyopatisi on yıllık bir ilerleme". Biochimica et Biophysica Açta (BBA) - Hastalığın Moleküler Temeli. 1792 (9): 881–7. doi:10.1016 / j.bbadis.2009.07.001. PMC  2748147. PMID  19596068.
  12. ^ FDA klinik araştırmalar veritabanı | Tanımlayıcı = NCT02346461
  13. ^ Galeano, B; Klootwijk, R; Manoli, I; Güneş, M; Ciccone, C; Darvish, D; Starost, M; Zerfas, P; Hoffmann, V; Hoogstraten-Miller, S; Krasnewich, D; Gahl, W; Huizing, M (2007). "Sialik asit biyosentezinin anahtar enzimindeki mutasyon, şiddetli glomerüler proteinüriye neden olur ve N-asetilmannosamin tarafından kurtarılır". Journal of Clinical Investigation. 117 (6): 1585–94. doi:10.1172 / jci30954. PMC  1878529. PMID  17549255.
  14. ^ Chugh, S; Macé, C; Clement, L; Del Nogal, A; Marshall, C (2014). "Proteinüri ve böbrek hastalığı için anjiyopoietin benzeri 4 bazlı terapötikler". Farmakolojide Sınırlar. 5: 23. doi:10.3389 / fphar.2014.00023. PMC  3933785. PMID  24611049.
  15. ^ Faz 1 klinik araştırmanın başlamasını sağlamak için bir FDA IND yayınlanmıştır.