RALA - RALA

RALA
Protein RALA PDB 1u8y.png
Mevcut yapılar
PDBOrtolog araması: PDBe RCSB
Tanımlayıcılar
Takma adlarRALA, RAL, RALA Ras benzeri proto-onkojen A, RAS benzeri proto-onkojen A
Harici kimliklerOMIM: 179550 MGI: 1927243 HomoloGene: 3942 GeneCard'lar: RALA
Gen konumu (İnsan)
Kromozom 7 (insan)
Chr.Kromozom 7 (insan)[1]
Kromozom 7 (insan)
RALA için genomik konum
RALA için genomik konum
Grup7p14.1Başlat39,623,565 bp[1]
Son39,708,120 bp[1]
RNA ifadesi Desen
PBB GE RALA 214435 x fs.png'de
Daha fazla referans ifade verisi
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez

5898

56044

Topluluk

ENSG00000006451

ENSMUSG00000008859

UniProt

P11233

P63321

RefSeq (mRNA)

NM_005402

NM_019491

RefSeq (protein)

NP_005393

NP_062364

Konum (UCSC)Tarih 7: 39.62 - 39.71 MbTarih 13: 17.88 - 17.94 Mb
PubMed arama[3][4]
Vikiveri
İnsanı Görüntüle / DüzenleFareyi Görüntüle / Düzenle

Ras ile ilişkili protein Ral-A (RalA) bir protein insanlarda kodlanır RALA gen kromozom 7'de.[5][6] Bu protein ikisinden biridir paraloglar Ral proteininin, diğeri RalB ve parçası Ras GTPase aile.[7] RalA, bir dizi biyolojik süreci, büyük ölçüde hücre bölünmesini ve taşınmasını sinyal yollarıyla etkinleştirmek için moleküler bir anahtar olarak işlev görür.[7][8][9] Bu nedenle biyolojik rolü, birçok kanserler.[9]

Yapısı

Ral izoformları, amino asit sekansında% 80 genel eşleşmeyi ve efektör bağlama bölgelerinde% 100 eşleşmeyi paylaşır. İki izoform, esas olarak, translasyon sonrası modifikasyon için birden fazla bölge içeren, hücre içi lokalizasyon ve biyolojik fonksiyon farklılaşmasına yol açan C-terminal hiperdeğişken bölgesinde farklılık gösterir. Örneğin, fosforilasyon tarafından RalA üzerinde Serine 194 kinaz Aurora A, RalA'nın iç mitokondriyal zar RalA'nın gerçekleştirilmesine yardımcı olduğu mitokondriyal bölünme; serine 198'in RalB üzerinde kinaz tarafından fosforilasyonu PKC RalB'nin diğer iç zarlara taşınmasına ve tümörijenik fonksiyonunun aktivasyonuna neden olur.[9]

Fonksiyon

RalA, küçük GTPazların Ras ailesinin bir alt ailesi olan Ral ailesindeki iki proteinden biridir.[7] Bir Ras GTPase olarak RalA, GTP'ye bağlandığında aktif hale gelen ve GDP'ye bağlandığında etkisiz hale gelen bir moleküler anahtar olarak işlev görür. RalA, RalGEF'ler tarafından etkinleştirilebilir ve karşılığında, biyolojik sonuçlara yol açan sinyal iletim yollarında efektörleri etkinleştirebilir.[7][8] Örneğin, RalA, iki bileşenle etkileşime girer. eksokist, Exo84 ve Sec5, Terfi etmek otofagozom montaj, salgı vezikül kaçakçılığı ve bağlama. Diğer aşağı akış işlevleri şunları içerir: ekzositoz, reseptör aracılı endositoz, sıkı bağlantı biyogenez, Filopodia oluşum, mitokondriyal bölünme ve sitokinez.[7][9][10] Ral aracılı ekzositoz da şu tür biyolojik süreçleri içerir: trombosit aktivasyon, immün hücre fonksiyonları, nöronal plastisite ve düzenlenmesi insülin aksiyon.[11]

Yukarıdaki işlevlerin iki Ral izoformu arasında paylaşıldığı görülürken, bunların farklı hücre altı lokalizasyonları, belirli biyolojik süreçlerde farklı katılımları ile sonuçlanır. Özellikle, RalA daha çok ankrajdan bağımsız hücre büyümesi, vezikül trafiği ve hücre iskeleti organizasyonunda yer almaktadır.[8][12] Ayrıca, RalA, polarize epitel hücrelerinde membran proteinlerinin taşınmasını düzenlemek için özellikle Exo84 ve Sec5 ile etkileşime girer ve GLUT4 plazma zarına ve hücre bölünmesi için mitokondriyal bölünmeye.[7]

Klinik önemi

Ral proteinleri, mesane kanseri ve prostat kanseri dahil olmak üzere birçok kanserin ilerlemesi ile ilişkilendirilmiştir.[9] Kesin mekanizmalar belirsiz kalsa da çalışmalar, RalA'nın kanser hücrelerinde ankrajdan bağımsız büyümeyi desteklediğini ortaya koyuyor.[8] Sonuç olarak, RalA'nın inhibisyonu kanserin başlamasını inhibe eder.[9]

Trombositler, bağışıklık hücreleri, nöronlar ve insülin regülasyonundaki ekzositotik rolü nedeniyle, Ral'in aşağı regülasyonu patolojik gibi koşullar tromboz ve metabolik sendrom. Kronik tromboembolik olarak pulmoner hipertansiyon Ral GTPaz'ların trombositlerinde oldukça aktif olduğu gözlenmiştir.[11]

Etkileşimler

RalA gösterildi etkileşim ile:

Referanslar

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl sürümü 89: ENSG00000006451 - Topluluk, Mayıs 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl sürüm 89: ENSMUSG00000008859 - Topluluk, Mayıs 2017
  3. ^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  4. ^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  5. ^ Rousseau-Merck MF, Bernheim A, Chardin P, Miglierina R, Tavitian A, Berger R (Haziran 1988). "Ras ile ilişkili ral geni kromozom 7p15-22'ye eşlenir". İnsan Genetiği. 79 (2): 132–6. doi:10.1007 / BF00280551. PMID  3292391. S2CID  24522661.
  6. ^ "Entrez Gene: RALA v-ral simian lösemi viral onkogen homolog A (ras ile ilgili)".
  7. ^ a b c d e f g h Simicek M, Lievens S, Laga M, Guzenko D, Aushev VN, Kalev P, Baietti MF, Strelkov SV, Gevaert K, Tavernier J, Sablina AA (Ekim 2013). "Deubiquitylase USP33, otofajide RALB fonksiyonları ile doğuştan gelen immün yanıt arasında ayrım yapar". Doğa Hücre Biyolojisi. 15 (10): 1220–30. doi:10.1038 / ncb2847. PMID  24056301. S2CID  205287526.
  8. ^ a b c d Tecleab A, Zhang X, Sebti SM (Kasım 2014). "Ral GTPaz aşağı düzenleme, kötü huylu dönüşümü engellemek için p53'ü stabilize eder ve yeniden etkinleştirir". Biyolojik Kimya Dergisi. 289 (45): 31296–309. doi:10.1074 / jbc.M114.565796. PMC  4223330. PMID  25210032.
  9. ^ a b c d e f g Kashatus DF (Eyl 2013). "Tümörigenezde Ral GTPazları: gölgelerden ortaya çıkıyor". Deneysel Hücre Araştırması. 319 (15): 2337–42. doi:10.1016 / j.yexcr.2013.06.020. PMC  4270277. PMID  23830877.
  10. ^ Hazelett CC, Sheff D, Yeaman C (Aralık 2011). "RalA ve RalB, epitelyal sıkı bağlantıların gelişimini farklı şekilde düzenler". Hücrenin moleküler biyolojisi. 22 (24): 4787–800. doi:10.1091 / mbc.E11-07-0657. PMC  3237622. PMID  22013078.
  11. ^ a b Shirakawa R, Horiuchi H (Mayıs 2015). "Ral GTPazlar: ekzositoz ve tümör oluşumunun önemli aracıları". Biyokimya Dergisi. 157 (5): 285–99. doi:10.1093 / jb / mvv029. PMID  25796063.
  12. ^ Jeon H, Zheng LT, Lee S, Lee WH, Park N, Park JY, Heo WD, Lee MS, Suk K (Ağu 2011). "Küçük G proteinlerinin hücre göçü ve hücre ölümündeki rolünün karşılaştırmalı analizi: RalA'nın sitoprotektif ve teşvik edici etkileri". Deneysel Hücre Araştırması. 317 (14): 2007–18. doi:10.1016 / j.yexcr.2011.05.021. PMID  21645515.
  13. ^ Ohta Y, Suzuki N, Nakamura S, Hartwig JH, Stossel TP (Mart 1999). "Küçük GTPase RalA, filopodiye neden olmak için filamini hedefler". Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri. 96 (5): 2122–8. doi:10.1073 / pnas.96.5.2122. PMC  26747. PMID  10051605.
  14. ^ Luo JQ, Liu X, Hammond SM, Colley WC, Feig LA, Frohman MA, Morris AJ, Foster DA (Haziran 1997). "RalA, doğrudan Arf'ye duyarlı, PIP2'ye bağımlı fosfolipaz D1 ile etkileşime girer". Biyokimyasal ve Biyofiziksel Araştırma İletişimi. 235 (3): 854–9. doi:10.1006 / bbrc.1997.6793. PMID  9207251.
  15. ^ Kim JH, Lee SD, Han JM, Lee TG, Kim Y, Park JB, Lambeth JD, Suh PG, Ryu SH (Temmuz 1998). "Fosfolipaz D1'in ADP-ribosilasyon faktörü 1 ve RalA ile doğrudan etkileşim yoluyla aktivasyonu". FEBS Mektupları. 430 (3): 231–5. doi:10.1016 / S0014-5793 (98) 00661-9. PMID  9688545. S2CID  36075513.
  16. ^ Moskalenko S, Tong C, Rosse C, Mirey G, Formstecher E, Daviet L, Camonis J, White MA (Aralık 2003). "Ral GTPazlar, çift alt birim etkileşimleri yoluyla ekzokist montajını düzenler". Biyolojik Kimya Dergisi. 278 (51): 51743–8. doi:10.1074 / jbc.M308702200. PMID  14525976.
  17. ^ Jullien-Flores V, Dorseuil O, Romero F, Letourneur F, Saragosti S, Berger R, Tavitian A, Gacon G, Camonis JH (Eylül 1995). "Ral GTPaz'ı Rho yollarına köprüleme. RLIP76, CDC42 / Rac GTPaz aktive edici protein aktivitesine sahip bir Ral efektörü". Biyolojik Kimya Dergisi. 270 (38): 22473–7. doi:10.1074 / jbc.270.38.22473. PMID  7673236.
  18. ^ Cantor SB, Urano T, Feig LA (Ağustos 1995). "Ral GTPaz'ların potansiyel aşağı akış hedefi olan Ral bağlayıcı protein 1'in tanımlanması ve karakterizasyonu". Moleküler ve Hücresel Biyoloji. 15 (8): 4578–84. doi:10.1128 / mcb.15.8.4578. PMC  230698. PMID  7623849.
  19. ^ Ikeda M, Ishida O, Hinoi T, Kişida S, Kikuchi A (Ocak 1998). "Ral'in varsayılan bir efektör proteini olan Ral bağlayıcı protein 1 ile etkileşime giren yeni bir proteinin tanımlanması ve karakterizasyonu". Biyolojik Kimya Dergisi. 273 (2): 814–21. doi:10.1074 / jbc.273.2.814. PMID  9422736.

daha fazla okuma

Dış bağlantılar