(Z) -9-Trikozen - (Z)-9-Tricosene
 | |
| İsimler | |
|---|---|
| Tercih edilen IUPAC adı (9Z) -Tricos-9-ene | |
| Diğer isimler (Z) -Tricos-9-ene Muskalür | |
| Tanımlayıcılar | |
3 boyutlu model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.044.081  |
PubChem Müşteri Kimliği | |
| UNII | |
CompTox Kontrol Paneli (EPA) | |
| |
| |
| Özellikleri | |
| C23H46 | |
| Molar kütle | 322.621 g · mol−1 |
| Yoğunluk | 0.806 g / mL[1] |
| Kaynama noktası | 300 ° C (572 ° F; 573 K)[1] |
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa). | |
| Bilgi kutusu referansları | |
(Z) -9-Trikosen, olarak bilinir muskalür, bir böcek feromon içinde bulunan dipteran Gibi sinekler karasinek. Dişiler, erkekleri çiftleşmeye çekmek için üretirler. Olarak kullanılır böcek ilacı, Bayer'in Maxforce Quickbayt'ında olduğu gibi, üremelerini önlemek için erkekleri tuzaklara çekiyor.
Biyolojik fonksiyonlar
(Z) -9-Tricosene bir seks feromonu kadın tarafından üretilmiş ev sinekleri (Musca domestica) erkekleri çekmek için. Arılarda, süre boyunca salınan iletişim feromonlarından biridir. salla dansı.[2]
Kullanımlar
Pestisit olarak, (Z-9-trikozen, sinek kağıtlarında ve diğer tuzaklarda erkek sinekleri cezbetmek, onları tuzağa düşürmek ve üremelerini önlemek için kullanılır.[3]
Biyosentez
(Z) -9-Trikozen biyosentezlenmiş evde uçar sinirsel asit.[4] Asit, açil-CoA türev ve sonra aldehit (Z) -15-tetracosenal. Aracılığıyla dekarboksilasyon reaksiyon, aldehit dönüştürülür (Z) -9-trikosen. Süreç, bir sitokrom P450 enzim ve oksijen gerektirir (O2) ve nikotinamid adenin dinükleotid fosfat (NADPH).
Biyosentezi (Z) -9-trikozen (altta) sinirsel asit (üst)
Emniyet
İçeren ürünler (Z) -9-trikozen insanlar, yaban hayatı ve çevre için güvenli kabul edilir.[3]
Referanslar
- ^ a b "(Z) -9-Trikozen". Sigma-Aldrich.
- ^ Thom, C .; Gilley, D .; Hooper, J .; Esch, H. (2007). "Sallantılı dansın kokusu". PLOS Biyoloji. 5 (9): e228. doi:10.1371 / journal.pbio.0050228. PMC 1994260. PMID 17713987.
- ^ a b "(Z) -9-Tricosene (103201) Bilgi Sayfası". Birleşik Devletler Çevre Koruma Ajansı.
- ^ Reed, JR; Vanderwel, D; Choi, S; Pomonis, JG; Reitz, RC; Blomquist, GJ (1994). "Karasinekte olağandışı hidrokarbon oluşumu mekanizması: Sitokrom P450, aldehiti cinsiyet feromon bileşenine (Z) -9-trikozen ve CO2'ye dönüştürür" (PDF). Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri. 91 (21): 10000–4. doi:10.1073 / pnas.91.21.10000. PMC 44945. PMID 7937826.