Allomyces makrogynus - Allomyces macrogynus

Allomyces makrogynus
bilimsel sınıflandırma
Krallık:
Mantarlar
Bölünme:
Blastocladiomycota
Sınıf:
Blastocladiomycetes
Sipariş:
Blastocladiales
Aile:
Blastocladiaceae
Cins:
Allomyces
Türler:
A. macrogynus
Binom adı
Allomyces makrogynus
(R.Emers. R.Emers. & C.M. Wilson (1954)
Eş anlamlı[1]
  • Allomyces javanicus var. makrogynus R.Emers. (1941)

Allomyces makrogynus bir türüdür mantar ailede Blastocladiaceae. İlkti tarif mycologist tarafından Ralph Emerson olarak 1941'de Çeşitlilik nın-nin Allomyces javanicus,[2] ve daha sonra 1954'te farklı türler statüsü verildi.[3] Onun genetik şifre olmuştur sıralanmış tarafından Geniş Enstitüsü.[4]

Genom çalışmaları

genetik şifre nın-nin Allomyces makrogynus olmuştur sıralanmış[2] ve bu, ilginç yapıya sahip ve çevresel değişikliklere kolaylıkla gözlemlenebilir yollarla yanıt veren bir organizmanın gözden geçirilmesini arzu edilir kılar. Seattle 1969'da, Emerson, Machlis, Olson, Seale ve Youatt'ın gayri resmi bir toplantısında, Youatt, mantarın kimyasal yönlerini incelemeyi kabul etti, böylece genom bilindiğinde, gen aktivitesi, genler yönetilen.

Normal büyüme

Allomyces makrogynus Emerson tarafından tanımlanan özellikler[3] ve Emerson ve Wilson[1] araştırma ve öğretim için hemen ilgi çekiciydi çünkü organizma çok net ve ilginç yapılara sahipti. Bitkisel büyüme, rizoitler, hif ve dallanma ve sonra diploid iki tür kültür meyve veren vücut, diploid organizmaları yeniden üreten zoosporangia ZS ve haploid organizmaya yol açan dinlenme veya dirençli sporangia RS. Daha sonra haploid üzerinde karoten içeren küçük terminal erkek gametangia ve aşağıda daha büyük dişi gametangia ile gametangia üretildi.

Olson, erkek gametlerin dişi gametlere kemotaksisini, sirenin hormonunun tanımlanmasını, duvarların kimyası ve deşarj tapaları ile sınıf gösterileri için yöntemleri içeren 1984 yılına ait çalışmaları gözden geçirdi. Onun kapsamlı monografisi de karşılaştırır Allomyces detaylı olarak diğer mantarlarla.[5]

Tropikal hendek sularında yaşayan organizma, laboratuvarda incelenebilen bir dizi hayatta kalma mekanizmasına sahiptir. Bunlar, zoosporların amino asitlere, özellikle lösin ve lizine kemotaksisini içerir.[6] ve bazı peptidlere ve oksijene,[7] ve besinlerden yoksun çimlenmiş bir sporun daha iyi koşullara geçmek için başka bir hayvanat bahçesi üretebileceği bir mini bisiklet.[8] Allomyces macrogynus ayrıca rizoitlerin amino asit kaynaklarına doğru büyüyebildiği büyüyen hifal organizmalarda kemotropizm gösterir.[9] ve hipha daha iyi bir oksijen kaynağı sağlar.[10] Diploid organizmalar, koşullar iyi olduğunda zoosporangia ZS ve elverişsiz olduklarında dirençli veya dinlenme sporangia RS üretebilir.[11] RS yıllarca kurumadan kurtulabilir.

Metodoloji

Çalışma, tanımlanmış ortamda eşzamanlı kültür gerektirir.[11] Allomyces makrogynus yaygın olarak kazein hidrolizat ve maya özütlerinin nitrojen kaynağı ve büyüme faktörlerinin olduğu ortamda büyütülür, ancak kimyasal olarak tanımlanmış çeşitli ortamlarda büyütülebilir. Bunların en basiti, tek azot kaynağı olarak amonyum tuzuna sahipti.[11] Tanımlanmış ortam, diploid bitkilerde ZS veya RS seçimine ve haploid bitkilerde erkek veya dişi gametangia seçimine izin verir; ana faktör, amino asitlerin glikoza oranıdır.

Organizmalar kimyasal olarak tanımlanmış ortamda büyütülürse, sonuçların yorumlanması her zaman daha kolaydır ve ortam, ilk önce hendek suyundan izole edilen saprofitik bir organizmadan bekleneceği gibi çok basit olabilir.[11] Bu bağlamda şunu belirtmekte fayda var ki, metiyonin tüm kültür ortamlarında sağlandığından, organizmalar metiyonin sentezleyebilir ve doğal ortamlarında muhtemelen düşük konsantrasyonda bulunan sülfidi kullanırlar.[12] Dallanma için metiyonin gereklidir ve büyüyen bir kültürün dallanmasından hemen önce eklenirse, hidrojen sülfit, sistein ve homosistein hepsi kullanılabilir.[13]

Vorteks karıştırmaya dayalı yöntemler ve ozmotik şok birçok sporun ölümüne neden olur. Kazein hidrolizat CH veya karışımları lösin ve lizin ayrıca kullanılabilir.[6] Küçük peptidler hidrolize CH'de de etkiliydi.[7]

Kazein hidrolizatı CH, senkronize çimlenme üretmek için iyiydi. Zoosporlar sarmalanmış ve çalkalanmamış cam kaba tutturulmuş ve CH daha sonra çıkarılabilir ve tanımlanmış ortam ile değiştirilebilir. Duvar gelişimi başladığında, organizmalar camdan ayrıldı ve uygun sallamayla, gözlem için ideal olan tek organizmaların süspansiyonları olarak büyüdü.[14] RS eşzamanlı haploid organizma kültürleri üretmenin yeni yollarıyla, artık seçici olarak üretilmiş olgun RS'den aynı şekilde büyütülebilir.[15] Kimyasal olarak tanımlanmış çimlenme indüksiyonu için lösin ve lisin veya fenilpiruvat karışımları test edilen birçok bileşiğin en iyisiydi.

Büyüme ve hücre döngüleri

Eşzamanlı olarak büyüyen hif, büyüme döngüsünün G1'inde hif ucunda gelişme ve G2'de tabanda genişleme gösterdi.[16] Bu çalışmada zaman atlamalı fotoğrafçılık kullanıldı çünkü değişen model alışılmadık görünüyordu. Bununla birlikte, spor çimlenmesinin en eski tanımlarından itibaren aynı model mevcuttu.[3] Sonra rizoitler ilk önce rizoidlere 180 ° açıyla gelişen kistler ortaya çıktı, ancak daha sonra tipik tübüler hiphayı vermek için tabanda genişledi.

Oksijen

Hiphaların ortaya çıkma açısındaki varyasyonlar, oksijen gradyanlarıyla ilişkiliydi. Katı ortam yüzeyinde büyüyen hifal organizmalar, bir oksijen gradyanı oluşturmak için bir mikroskop lamı ile kaplanırsa, apikal büyümeden başka bir sapma gözlemlendi. Hif tepkisi, ince dallanmamış hiflerin oksijenine doğru büyümeyi içeriyordu; bu, havaya açık erişime ulaştıklarında, normal çapta hifler vermek için hif tabanına geri genişledi.[17]

İyon akımları ve hif büyümesi

Senkronize çimlenme ve oksijen için kemotropizm, büyüyen organizmaları, geriye ve ileriye doğru büyüme sırasında hif boyunca akımları ölçmek için hassas bir titreşimli sonda elektrotu ile ölçümler için uygun şekilde yönlendirmek için kullanıldı.[18] ve ayrıca ilgili iyonları tanımlamak için.[9] İkinci çalışma ayrıca rizoidlerin uygulanan voltaj ve kemotropizmindeki büyümenin kazein hidrolizata olan etkilerini de gösterdi. Hif ucundan ayrılan iyonlar protonlardı ve bu, Turian'ın hif uçlarının asitleşmesine ilişkin gözlemlerini doğruladı.[19]

Kalsiyum

Oksijen ve hif gelişimi ile yapılan deneylerde, kalsiyum gereksinimi ve EGTA tarafından inhibisyon görülmemiştir.[18] Bu çalışmalar sırasında birçok mikolog, kalsiyumun mantar morfolojisinde bir rol oynadığını düşündü ve şelatör EGTA ve iyonofor A23187 gibi ajanların etiketlemesinin birçok çalışmada yanlış bir şekilde kalsiyuma özgü olduğunun söylenebileceğine inanmaktan kaçındı. Aslında, hatanın nasıl oluştuğu hala net değil çünkü Fe, Zn ve Mn ile şelatlanmış EGTA için kararlılık sabitleri yayınlandı.[20] herhangi bir özgüllük iddiasından önce Ca. Fe ve Zn gibi temel divalent katyonların serbest iyonlarının mevcudiyetinin hesaplamaları, EGTA ile yapılan deneylerin, bu temel iyonlarda eksikliklere neden olduğunun daha iyi açıklandığını gösterdi.[21] Eser metal gereksinimlerinin klasik gösterimi, tüm cam eşyaların veya plastik tabakların dikkatlice temizlenmesini ve çok saf damıtılmış su ve AR sınıfı kimyasalların kullanılmasını gerektirir. Bu yöntemle A. macrogynus ve Achlya türlerinin Fe ve Zn gerektirdiği ancak Ca gerektirmediği gösterilmiştir.[22] Mantar kültürlerine geleneksel kalsiyum tuzu tedariki, A.R.'de bile eser element ihtiyacını karşılamış olabilir. kalsiyum tuzları her zaman diğer iki değerlikli katyonları içerir.

Referanslar

  1. ^ a b "GSD Türlerinin Eşanlamlılığı: Allomyces makrogynus (R. Emers.) R. Emers. & SANTİMETRE. Wilson ". Türler Fungorum. CAB Uluslararası. Alındı 2014-03-28.
  2. ^ a b Emerson R. (1941). "Yaşam döngüleri ve taksonomisinin deneysel bir çalışması Allomyces". Lloydia. 4: 77–144 (bkz. S. 135).
  3. ^ a b c Emerson R, Wilson CM. (1954). "Türler arası melezler ve Euallomyces'in sitogenetiği ve sitotaksonomisi". Mikoloji. 46 (4): 393–434.
  4. ^ "Çok Hücreliğin Kökenleri".
  5. ^ Olson L.W. 1984 Allomyces farklı bir mantar Opera Botanica 73, 1-96
  6. ^ a b Machlis L. 1969 Su kalıbında Zoopsore kemotaksisi Allomyces Physiologia Plantarum 22126139
  7. ^ a b Youatt J. 1991 Allomyces macrogynus sporlarının küçük peptidler tarafından çimlenmesinin indüksiyonu. Mikolojik Araştırma 95, 1261-1263y
  8. ^ Youatt, J. 1976 Büyüme döngüsü boyunca Allomyces'te Sporangium oluşumu. Trans. Br. Mycol. Soc. 67 159-161
  9. ^ a b >De Silva, Lionel R .; Youatt, Jean; Gooday, Graham W .; Gow, Neil A.R. (1992). "Allomyces macrogynus'un ve diğer su küflerinin içe doğru yönlendirilmiş iyonik akımları, protonla yönlendirilen besin nakil bölgelerini gösterir, ancak uç büyümesi için rastlantısaldır". Mikolojik Araştırma. 96 (11): 925–931. doi:10.1016 / S0953-7562 (09) 80591-1.
  10. ^ Youatt J 1986 Allomyces macrogynus Aust'ta oksijen ve morfolojik değişiklikler. J. Biol. Sc. 39 233 - 240
  11. ^ a b c d Youatt, J. 1982 Büyüyen Allomyces macrogynus ve A. arbuscula kültürlerinde dirençli sporangia'nın seçici gelişimi. Aust. J. Biol. Sc. 35 3-342
  12. ^ Youatt, J. 1986 Allomyces macrogynus'ta metiyonin biyosentezinin kanıtı. Trans. Br. Mycol. Soc. 86, 653 - 655.
  13. ^ Youatt J 1985 Allomyces macrogynus Aust'ta hif dallanma ve duvar kompozisyonu ile ilgili DNA sentezi. J. Biol. Sc. 38 67-72.
  14. ^ Youatt J. 1988 Septat olmayan bir mantarda kopyalama döngüleri, Allomyces macrogynus. Aust. J. Bot. 36 315-319
  15. ^ Youatt J 1991 Allomyces macrogynus'un mayosporangisinin olgunlaşması. Mycol. Res. 95 495-498
  16. ^ Cleary A, Youatt J ve O’Brien TP. 1986 Havalandırılmış kültürlerde Allomyces macrogynus'un hipal oluşumu ve büyümesi. Aust. J. Biol. Sc. 39 241 - 254.
  17. ^ Youatt J. 1986 Allomyces macrogynus'ta oksijen ve morfolojik değişim. Aust. J. Biol. Sc. 39 233 - 240
  18. ^ a b Youatt, J .; Gow, N.A.R.; Gooday, G.W. (1988). "Allomyces macrogynus'ta hücre polaritesinin biyoelektrik ve biyosentetik yönleri". Protoplazma. 146 (2–3): 118–126. doi:10.1007 / BF01405920.
  19. ^ Turian G, Geissler, CL ve Ton-That, TC 1985 Mantar hiflerinin en asidik uç bölgesinden ribozomal dışlama Microbios Letters 30 19-22
  20. ^ Holloway, JH ve Reilly, CN 1960 Amino polikarboksilat ligandlarının metal şelat stabilite sabitleri Anal. Chem. 32, 249.
  21. ^ Youatt J ve McKinnon I 1991 Manganez (Mn2), EGTA tarafından mantar büyümesinin inhibisyonunu tersine çevirdi. Mikrobiyos 74 77-92
  22. ^ Youatt J 1994 EGTA'nın metal şelat komplekslerinin toksisitesi, Allomyces ve Achlya mantarları için EGTA tamponlu ortamın kullanılmasını engeller. Mikrobiyolar 79171-185

Dış bağlantılar