Amurensin K - Amurensin K - Wikipedia

Amurensin K
İsimler
	IUPAC adı (1S, 6R, 7S, 11bS) -6- {5 - [(7S, 8S) -8- (3,5-Dihidroksifenil) -4-hidroksi-7- (4-hidroksifenil) -7,8-dihidrofuro [ 3,2-e] [1] benzofuran-2-il] -2-hidroksifenil} -1,7-bis (4-hidroksifenil) -1,6,7,11b-tetrahidro-2-oksadibenz o [cd, h ] azulen-4,8,10-triol
Tanımlayıcılar
CAS numarası	388121-56-0;
3 boyutlu model (JSmol )	Etkileşimli görüntü;
ChemSpider	17288573;
PubChem Müşteri Kimliği	16131909;
	InChI InChI = 1S / C56H40O13 / c57-30-8-1-25 (2-9-30) 47-49 (38-20-36 (63) 22-45-51 (38) 53 (39-19-35 ( 62) 21-42 (65) 50 (39) 47) 55 (68-45) 27-5-12-32 (59) 13-6-27) 37-17-28 (7-14-41 (37) 64) 44-23-40-52-46 (24-43 (66) 56 (40) 67-44) 69-54 (26-3-10-31 (58) 11-4-26) 48 (52) 29-15-33 (60) 18-34 (61) 16-29 / h1-24,47-49,53-55,57-66H / t47-, 48 +, 49 +, 53 +, 54-, 55 - / m1 / s1 Anahtar: KYCWATKXJOSHQR-KPXHRNBCSA-N;
	GÜLÜMSEME C1 = CC (= CC = C1 [C@ H] 2 [C @ H] (C3 = CC (= CC4 = C3 [C@ H] ([CH] (O4) C5 = CC = C ( C = C5) O) C6 = CC (= CC (= C26) O) O) O) C7 = C (C = CC (= C7) C8 = CC9 = C1 [C @ H] ([C @ H] (OC1 = CC (= C9O8) O) C1 = CC = C (C = C1) O) C1 = CC (= CC (= C1) O) O) O) O;
Özellikleri
Kimyasal formül	C56H40Ö13
Molar kütle	920.91 g / mol
	Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu referansları

Amurensin K bir oligostilben. Bu bir Resveratrol tetramer içinde bulunan Vitis amurensis.^[1] Ön testler bunun etkili olduğunu göstermiştir. nöraminidaz inhibitörü karşı influenza A virüsü alt tipi H1N1.^[2]

Referanslar

^ Huang, Kai-Sheng; Lin, Mao; Cheng, Gui-Fang (Eylül 2001). "Vitis amurensis'in köklerinden alınan resveratrolün anti-enflamatuar tetramerleri ve bazı oligostilbenlerdeki yedi üyeli halkanın konformasyonları". Bitki kimyası. 58 (2): 357–362. doi:10.1016 / S0031-9422 (01) 00224-2. PMID 11551564.
^ Nguyen, Thi Ngoc Anh; Dao, Trong Tuan; Tung, Bui Thanh; Choi, Hwanwon; Kim, Eunhee; Park, Junsoo; Lim, Seong-IL; Oh, Keun (2011) kazandı. Vitis amurensis kaynaklı "İnfluenza A (H1N1) nöraminidaz inhibitörleri". Gıda Kimyası. 124 (2): 437–443. doi:10.1016 / j.foodchem.2010.06.049. ISSN 0308-8146.

Bir hakkında bu makale aromatik bileşik bir Taslak. Wikipedia'ya şu yolla yardım edebilirsiniz: genişletmek.

İsimler

IUPAC adı (1S, 6R, 7S, 11bS) -6- {5 - [(7S, 8S) -8- (3,5-Dihidroksifenil) -4-hidroksi-7- (4-hidroksifenil) -7,8-dihidrofuro [ 3,2-e] [1] benzofuran-2-il] -2-hidroksifenil} -1,7-bis (4-hidroksifenil) -1,6,7,11b-tetrahidro-2-oksadibenz o [cd, h ] azulen-4,8,10-triol
Tanımlayıcılar
CAS numarası	388121-56-0
3 boyutlu model (JSmol )	Etkileşimli görüntü
ChemSpider	17288573
PubChem Müşteri Kimliği	16131909
InChI InChI = 1S / C56H40O13 / c57-30-8-1-25 (2-9-30) 47-49 (38-20-36 (63) 22-45-51 (38) 53 (39-19-35 ( 62) 21-42 (65) 50 (39) 47) 55 (68-45) 27-5-12-32 (59) 13-6-27) 37-17-28 (7-14-41 (37) 64) 44-23-40-52-46 (24-43 (66) 56 (40) 67-44) 69-54 (26-3-10-31 (58) 11-4-26) 48 (52) 29-15-33 (60) 18-34 (61) 16-29 / h1-24,47-49,53-55,57-66H / t47-, 48 +, 49 +, 53 +, 54-, 55 - / m1 / s1 Anahtar: KYCWATKXJOSHQR-KPXHRNBCSA-N
GÜLÜMSEME C1 = CC (= CC = C1 [C@ H] 2 [C @ H] (C3 = CC (= CC4 = C3 [C@ H] ([CH] (O4) C5 = CC = C ( C = C5) O) C6 = CC (= CC (= C26) O) O) O) C7 = C (C = CC (= C7) C8 = CC9 = C1 [C @ H] ([C @ H] (OC1 = CC (= C9O8) O) C1 = CC = C (C = C1) O) C1 = CC (= CC (= C1) O) O) O) O
Özellikleri
Kimyasal formül	C₅₆H₄₀Ö₁₃
Molar kütle	920.91 g / mol
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
Bilgi kutusu referansları