Andrea Prader - Andrea Prader
Andrea Prader | |
|---|---|
 | |
| Doğum | 23 Aralık 1919 |
| Öldü | 3 Haziran 2001 (81 yaşında) |
| Milliyet | İsviçre |
| gidilen okul | Zürih Üniversitesi |
| Meslek | pediatrik endokrinolog |
| aktif yıllar | 1944–1986 |
| İşveren | Zürih Çocuk Hastanesi (Kinderspital, Zürih) |
| Bilinen | Prader-Willi sendromu; Andrea Prader Ödülü nın-nin Avrupa Pediatrik Endokrinologlar Derneği |
Andrea Prader (23 Aralık 1919 - 3 Haziran 2001) bir İsviçre Bilim insanı, doktor, ve pediatrik endokrinolog. Birlikte keşfetti Prader-Willi sendromu ve iki fizyolojik cinsiyet gelişim ölçeği oluşturdu, Prader ölçeği ve orkidometre.
Biyografi
Andrea Prader doğdu Samedan (Kanton Grisons - Nezaket İsviçre ama hayatının çoğunu Zürih'te yaşadı. Tıp fakültesine gitti. Zürih Üniversitesi. 1944-1946 yılları arasındaki ikametgahı sırasında Gian Töndury'nin ABD Anatomi Zürih'te ve daha sonra 1947'de Ayakta Tedavi Bölümünde Lozan Alfredo Vannotti altında. 1947'de Zürih Çocuk Hastanesinde asistan hekim oldu. 1950 yılında kariyerinin başlangıcıydı. pediatrik endokrinolog. Gelişmiş araştırmaları onu 1950'lerin başında ABD'ye getirdi; Prader uzmanlaşmıştır Bellevue Hastanesi, New York City L.E.'nin rehberliğinde Holt, Jr, oğlu Luther Emmett Holt. Endokrinolojiye olan kalıcı ilgisi, Lawson Wilkins.[1]Prader, doktorasını 1957'de aldı. 1962'de Zürih Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde profesör oldu. 1965'te uzun vadeli departman şefi Guido Fanconi emekli oldu ve Prader onun yerine Zürih Üniversitesi Pediatri Bölümü'nde profesör ve başkan olarak geçti. Ayrıca Çocuk Hastanesi'nin (Kinderspital) müdürlüğünü de devraldı ve 1986 yılına kadar bu görevlerde kaldı.[2]
Çalışmalar
Andrea Prader'in temel çalışmaları pediatrik endokrinoloji üzerineydi, ancak daha önceki çalışmalarında pediatri alanında başka konular da vardı. İşte kronolojik sıraya göre sıralanan eserlerinden ve işbirliklerinden bazıları:
- pediatrik kardiyoloji, Ettore Rossi ile (1948)[3]
- endokrin ve metabolik bozukluklar
- tıbbi genetik (1951)
- patofizyoloji nın-nin steroid hormonları - dahil olmak üzere interseks koşulları ve steroid sentezinin kusurları (1953). Aynı zamanda adını da tasarladı Prader ölçeği, genitali tanımlamak için kullanılır virilizasyon.
- Prader-Gurtner sendromu, HP Gurtner ile (1955)[4]
- Prader-Labhart-Willi sendromu ile Heinrich Willi ve Alex Labhart (1956)
Prader aşağıdakilerin keşfi veya tanımlanmasında yer almıştır:
- lipoid konjenital adrenal hiperplazi RE Siebenmann (1957) ile
- kalıtsal fruktoz intoleransı, R. Froesh, A. Labhart ve ark. (1957)
- sözde D vitamini eksikliği R. Illig ve ark. (1961)
- Adrenolökodistrofi, (ALD). 1963'te Andrea Prader, bir bilim insanı kolektifinin araştırma çabasına katıldı. [5] Guido Fanconi başkanlığında kronik ile ilgili bir durumu inceleyen ve tanımlayan adrenal yetmezlik de ile birliktemiyelinleme hastalığı beyin ve Periferik sinir sistemi. İlk önce tarafından tanımlanan bu kalıtsal sendromun tanısal kriterlerini, patolojisini ve klinik resmini buldular. Siemerling ve Creutzfeldt 1923'te karşılaştıkları bir klinik vakanın yayınında[6] ve ekip ilk olarak adını Thomas Addison [7] ve Paul Ferdinand Schilder (Addison-Schilder hastalığı).[8][9] Bugün ismini veren başlık, onu ilk tanımlayan hekimleri tanır (Siemerling ve Creutzfeldt). Halk, filmdeki bir hastalık vakasına aşina oldu "Lorenzo'nun yağı. "Bu, öncelikle pediyatrik ilerlemelidir. metabolik bozukluk, en çok 5-15 yaş arası erkek çocuklarda ortaya çıkan ve özelliklerini birleştiren Addison hastalığı ve yaygın miyelinoklastik skleroz (Schilder hastalığı). Dişiler durumdan etkilenmez, ancak kalıtım ile X kromozomu, oldukları düşünülüyor genetik taşıyıcılar.[10]
Uluslararası beğeni
1972 ve 1974 yılları arasında İsviçre Pediatri Derneği'nin onur üyesi ve başkanıydı (Schweizerische Gesellschaft für Pädiatrie); ayrıca onursal üyelikler de düzenledi. Alman Bilimler Akademisi Leopoldina (1968).[11] O Kraliyet Doktorlar Koleji Üyesi, Londra Madalyası aldı Helsinki Üniversitesi Madalyası Turku Üniversitesi, Otto Naegeli Ödül, Berthold madalyası Alman Endokrinoloji Derneği ve oldu Doktor Honoris Causa of Tokushima Üniversitesi, Japonya. 1962 ve 1971'de Avrupa Pediatrik Endokrinoloji Derneği.
Andrea Prader Ödülü
Andrea Prader Ödülü, 1987 yılında kurulan ve bir üyeye verilen yıllık Liderlik Ödülüdür. Avrupa Pediatrik Endokrinoloji Derneği pediatrik endokrinoloji alanındaki başarılarının takdirinde. Ödül fonlarının kuruluşunda, Pharmacia ve Upjohn, Stockholm. Şu anda ödül tarafından finanse edilmektedir Pfizer, ABD.[12]
Dış bağlantılar
Referanslar
- ^ Beighton, Peter; Beighton, Gretha (1986). Sendromun Arkasındaki Adam. Berlin: Springer Verlag. ISBN 978-0-387-16218-8.
- ^ Wiedemann, HR (1984). "Andrea Prader: 65. doğum günü vesilesiyle". Avrupa Pediatri Dergisi. 148 (2): 80–1. doi:10.1007 / BF00445789.
- ^ Rossi, Ettore; A. Prader (1948). "Angiokardiographie bei angeborenen Herzfehlern Die". Schweizerische medizinische Wochenschrift. 78 (43): 1054–64. PMID 18103668.
- ^ A. Prader, H.P. Gurtner: Das Syndrom des Pseudohermaphroditismus masculinus bei kongenitaler Nebennierenrindenhyperplasie ohne Androgenüberproduktion (adrenaler Pseudohermaphroditismus musculinus). Helvetica paediatrica acta, Basel, 1955, 10: 397–412.}
- ^ Guido Fanconi (çocuk doktoru), Andrea Prader (pediatrik endokrinolog), Werner Isler (çocuk doktoru), Fritz Lüthy (nörolog) ve Rudolf Siebenmann (patolog).
- ^ Siemerling, E; H.G. Creutzfeldt (1923). "Bronzekrankheit ve sklerosierende Ensefalomiyelit (diffüz Skleroz)". Archiv für Psychiatrie. 68: 217–44. doi:10.1007 / BF01835678.
- ^ Addison, T (1849). "Anemi. Böbrek üstü kapsüllerin hastalığı". London Hospital Gazette. 43: 517–8.
- ^ Schilder, PF (1912). "Zur Kenntnis der sogenannten diffusen Sklerose (über Encephalitis periaxialis diffusa)". Zeitschrift für Neurologie, Berlin. 10 (1).
- ^ Scholz, W. (1925). "Klinische, patologisch-anatomische und erbbiologische Untersuchungen bei familiärer, diffuser Hirnsklerose im Kindesalter (Ein Beitrag zur Lehre von den Heredodegenerationen)". Zeitschrift für Neurologie, Berlin. 99: 651–717.
- ^ Fanconi, G; A. Prader; W. Isler; F. Lüthy; R. Siebenmann (1963). "Morbus Addison mit Hirnsklerosse im Kindesalter. Ein hereditäres Syndrom mit X-chromosomaler Vererbung?". Helvetica Paediatrica Açta. 18: 480–501. PMID 14110277.
- ^ "Akademi'nin 1652'de kuruluşundan bu yana Leopoldina'nın tüm üyelerinin listesi; Andrea Prader'in adı pdf dosyasının 105. sayfasında bulundu. Site 12 Mayıs 2011'de ziyaret edildi" (PDF). Arşivlenen orijinal (PDF) 2011-05-19 tarihinde. Alındı 2011-05-13.
- ^ [1]
