Ek (anatomi) - Appendix (anatomy)

Ek
Ek yerler.svg
Çizim kolon önden görüldüğü gibi ek konumlarının değişkenliği ile
Gray536.png
Arterleri çekum ve ek (ek olarak etiketlenmiş ek vermiform süreç sağ altta)
Detaylar
ÖncülMidgut
SistemSindirim sistemi
ArterApendiküler arter
DamarEk damar
Tanımlayıcılar
LatinceEk vermiformis
MeSHD001065
TA98A05.7.02.007
TA22976
FMA14542
Anatomik terminoloji
İleoçekal bağlantı (ek mavi renkte görünür)

ek (veya vermiform ek; Ayrıca çekal [veya çekal] ek; Vermix; veya vermiform süreç) parmak benzeri, kör uçlu bir tüptür. çekum, ondan embriyoda gelişir. Çekum, kese benzeri bir yapıdır. kolon, kavşakta bulunan küçük ve kalın bağırsaklar. Dönem "vermiform " gelen Latince ve "solucan şekilli" anlamına gelir. Ek, önceden bir körelmiş organ, ancak bu görüş geçtiğimiz on yıllarda değişti.[1] Son araştırmalar, ekin önemli bir amaca hizmet edebileceğini göstermektedir. Özellikle, faydalı bağırsak bakterileri için bir rezervuar görevi görebilir.

Yapısı

Karın ultrasonu arasında normal bir ek gösteren dış iliak arter ve karın duvarı

İnsan apendiksinin uzunluğu ortalama 9 cm'dir, ancak 5 ila 35 cm arasında değişebilir. Apendiksin çapı 6 mm'dir ve 6 mm'den fazlası kalınlaşmış veya iltihaplı bir apendiks olarak kabul edilir. Şimdiye kadar çıkarılan en uzun apandis 26 cm uzunluğundaydı.[2] Ek genellikle sağ alt köşede bulunur çeyrek daire of karın, sağa yakın kalça kemiği. Apandis tabanının 2 cm altında yer alır. ileoçekal valf kalın bağırsağı ince bağırsaktan ayıran. Karın içindeki konumu, yüzeydeki bir noktaya karşılık gelir. McBurney'in noktası.

Ek, mezenter alt bölgesinde İleum kısa bir bölge ile mezokolon olarak bilinir mezoappendix.[3]

varyasyon

Bazı tek yumurta ikizleri - ayna görüntüsü ikizleri - bir ayna görüntülü anatomi, bir doğuştan durum karın sol alt kadranda bulunan ek ile.[4][5] Bağırsak malrotasyonu ekin sol tarafa kaymasına da neden olabilir.

Apendiksin tabanı tipik olarak 2 cm altında bulunurken ileoçekal valf, ekin ucu değişken bir şekilde bulunabilir - leğen kemiği, dışında periton veya çekumun arkasında.[6] Farklı pozisyonların yaygınlığı popülasyonlar arasında farklılık gösterir ve retrocekal pozisyon en yaygın olanıdır. Gana ve Sudan ile karşılaştırıldığında sırasıyla% 67.3 ve% 58.3 İran ve Bosna pelvik pozisyonun en yaygın olduğu yer, sırasıyla% 55.8 ve% 57.7 ile.[7][8][9][10]

Çok nadir durumlarda, ek hiç mevcut olmayabilir (laparotomiler şüpheli apandisit için 100.000'de 1 sıklık vermiştir).[11]

Bazen yarım daire şeklinde bir kıvrım vardır mukoza zarı ekin açılışında. Bu vermiform ekin valfi böyle de adlandırılır Gerlach's kapak.[3]

Fonksiyonlar

Bağırsak florasının korunması

İnsan apendiksinin olası bir işlevi, yararlı bakteriler için "güvenli ev" tir. ishal

Uzun zamandır apendiksi çevreleyen ve bağırsağın başka yerindeki bağışıklık dokusunun adı verilen bağırsakla ilişkili lenfoid doku - bir dizi önemli işlevi yerine getirir, ekin ayırt edici şekli için açıklamalar eksiktir ve aşağıdaki yan etkilerin yokluğuyla değerlendirildiği üzere, belirli bir önemi ve işlevi olmadığı açıkça görülmektedir. kaldırılması.[12] Bu nedenle, ekin yalnızca körelmiş geniş çapta tutuldu.

William Parker, Randy Bollinger ve çalışma arkadaşları Duke Üniversitesi 2007'de ekin yararlı bir sığınak görevi gördüğünü öne sürdü. bakteri hastalık bakterileri bağırsakların geri kalanından attığında.[13][14] Bu önerme, 2000'li yılların başlarında ortaya çıkan, bağışıklık sisteminin yararlı büyümeyi nasıl desteklediğine dair bir anlayışa dayanmaktadır. bağırsak bakterileri,[15][16] mimarisi, kalın bağırsakta normal tek yönlü gıda ve mikrop akışının hemen altındaki konumu ve bol miktarda bağışıklık dokusu ile ilişkisi dahil olmak üzere ekin birçok iyi bilinen özelliği ile kombinasyon halinde. Yapılan araştırma Winthrop – Üniversite Hastanesi apandisi olmayan bireylerin dört kat daha fazla tekrarlama olasılığının olduğunu gösterdi. Clostridium difficile kolit.[17] Bu nedenle ek, faydalı bakteriler için bir "güvenli ev" görevi görebilir.[13] Bu bakteri rezervuarı daha sonra yeniden çoğalmaya hizmet edebilir. bağırsak florası içinde sindirim sistemi bir maçın ardından dizanteri veya kolera veya daha hafif bir gastrointestinal hastalıktan sonra güçlendirmek için.[14]

Bağışıklık ve lenfatik sistem

Ek, memeli hayvanların önemli bir bileşeni olarak tanımlanmıştır. mukozal bağışıklık fonksiyonu, özellikle B hücresi aracılı bağışıklık tepkileri ve ekimik olarak türetilmiş T hücreleri. Bu yapı, sindirim sistemindeki atık maddelerin uygun şekilde hareket etmesine ve uzaklaştırılmasına yardımcı olur, patojenleri düzenleyen lenfatik damarlar içerir ve son olarak ölümcül hastalıkları önleyen erken savunmalar bile üretebilir. Ek olarak, bunun, istilacı patojenlere karşı daha fazla bağışıklık savunması sağlayabileceği ve lenfatik sistemin B ve T hücrelerini bağırsağın o bölümünü enfekte eden virüsler ve bakterilerle savaşmaya ve onları eğiterek bağışıklık tepkilerinin hedeflenmesini ve daha yetenekli hale getirmesini sağlayabileceği düşünülmektedir. güvenilir ve daha az tehlikeli bir şekilde patojenlerle savaşır.[18] Ek olarak, adı verilen farklı bağışıklık hücreleri vardır. doğuştan gelen lenfoid hücreler ekin sindirim sağlığını korumasına yardımcı olmak için bağırsakta işlev görür.[19][20]

Klinik önemi

Apendiks karsinoid tümörü

En genel hastalıklar ekin (insanlarda) apandisit ve karsinoid tümörler (apendiks karsinoid).[21] Ek kanseri tüm gastrointestinal malignitelerin yaklaşık 200'de 1'inden sorumludur. Nadir durumlarda, adenomlar ayrıca mevcuttur.[22]

Apandisit

Apandisit ile karakterize edilen bir durumdur iltihap ekin Ağrı genellikle karın merkezinde başlar ve embriyonun bir parçası olarak apendiksin gelişimine karşılık gelir. midgut. Bu ağrı tipik olarak donuktur, lokalize değildir. içgüdüsel Ağrı.[23]

Enflamasyon ilerledikçe ağrı sağ alt kadranda daha net bir şekilde lokalize olmaya başlar. periton iltihaplanır. Bu periton iltihabı veya peritonit, sonuçlanır ribaund hassasiyeti (basınç uygulamasından ziyade basıncın ortadan kalkması üzerine ağrı). Özellikle, sunar McBurney'in noktası, Bir çizgi boyunca yolun 1 / 3'ü anterior superior iliyak omurga için göbek. Tipik olarak nokta (cilt) ağrısı, parietal periton aynı zamanda iltihaplıdır. Ateş ve bağışıklık sistemi tepkisi de apandisitin karakteristiğidir.[23]

Apandisit genellikle iltihaplı apandisin bir apendektomi ya tarafından laparotomi veya laparoskopi. Tedavi edilmediği takdirde, ek parçalanabilir ve peritonit ardından şok ve hala tedavi edilmezse ölüm.[23]

Son zamanlarda, uygulayıcılar apandisit tedavisinde apendektomi olmaksızın iyi sonuçlar bildirdiler. İlk ortaya çıkan akut apandisitte komplikasyon olmaksızın sadece antibiyotik tedavisi ve apendiksin soğutulmasıyla apandisit tedavisi başarılı olmuştur.[24]

Ameliyat

Apendiksin cerrahi olarak çıkarılmasına bir apendektomi. Bu çıkarma işlemi, normalde, hasta acı çekiyorsa acil bir prosedür olarak gerçekleştirilir. akut apandisit. Cerrahi tesislerin yokluğunda, intravenöz antibiyotikler başlangıcını geciktirmek veya önlemek için kullanılır sepsis. Bazı durumlarda apandisit tamamen düzelir; daha sık olarak, apandis etrafında iltihaplı bir kitle oluşur. Bu bir akraba kontrendikasyon ameliyat etmek.

Ek, aynı zamanda, geçici bir idrar yolunun yapımı için de kullanılır. Mitrofanoff prosedürü,[25] olan insanlarda nörojenik mesane.

Ek ayrıca felçli bağırsakları veya büyük rektal sfinkter problemleri olan çocuklarda kolona erişmek için bir araç olarak kullanılır. Apandis cilt yüzeyine çıkarılır ve çocuk / ebeveyn daha sonra bir kateter takabilir ve kolonu (normal dışkılama yoluyla) uygun bir solüsyon kullanarak kolayca yıkayabilir.[26]

Tarih

Charles Darwin ekin esas olarak yaprakları sindirmek için kullanıldığını öne sürdü. primatlar ve evrim süreci boyunca yeni bir amaç edinecek şekilde gelişti. Bazı otçul hayvanların çok uzun çekumu at ya da koala, bu hipotezi destekliyor görünmektedir. Koalanın çekumu, özellikle selülozu parçalamaya yardımcı olan bakterileri barındırmasını sağlar. İnsan ataları da yeşillik açısından zengin bir diyetle yaşarken bu sisteme güvenmiş olabilirler. İnsanlar daha kolay sindirilen yiyecekleri yemeye başladıkça, enerji için selüloz yönünden zengin bitkilere daha az bağımlı hale gelmiş olabilirler. Çekum sindirim için daha az gerekli hale geldiğinden, daha önce zararlı olan (ve evrimsel ilerlemeyi engelleyecek olan) mutasyonlar artık önemli değildi, bu nedenle mutasyonlar hayatta kaldı. Bunların aleller daha sık hale geldi ve çekum küçülmeye devam etti. Milyonlarca yıl sonra, bir zamanlar gerekli olan çekum, modern insanların eki haline geldi.[27]

Dr. Heather F. Smith Midwestern Üniversitesi ve meslektaşları şöyle açıkladı:

Son zamanlarda ... bağırsak bağışıklığının daha iyi anlaşılması, biyolojik ve tıp bilimindeki mevcut düşünce ile birleşti ve memelilere ait çekal apendiksin simbiyotik bağırsak mikropları için güvenli bir ev olarak görünen bir işlevine işaret etti ve toplumlarda gastrointestinal enfeksiyon zamanlarında florayı korudu. modern tıp olmadan. Bu işlev, potansiyel olarak apendiksin gelişimi ve sürdürülmesi için seçici bir güçtür. Memeliler arasında çekal apendislerin üç morfotipi, esas olarak çekumun şekline dayalı olarak tanımlanabilir: yuvarlak veya keseye benzer bir çekumdan dallanan ayrı bir apendiks birçok primat türünde), uzun ve hacimli bir çekumun tepesinde bulunan bir ek (tavşan, büyük planör ve Cape dune köstebek sıçanında olduğu gibi) ve belirgin bir çekumun (vombatta olduğu gibi) yokluğunda bir ek. Ek olarak, memelilerde ya belirgin bir çekumdan yoksun (monotremlerde olduğu gibi) ya da çekum ile apendiks benzeri yapı arasında (koalada olduğu gibi) belirgin bir bağlantı noktası bulunmayan uzun dar apendiks benzeri yapılar bulunur. Çekal apendiks, bağımsız olarak en az iki kez gelişti ve görünüşe göre, dünyanın geri kalanındaki Avustralya keselileriyle plasentalılar arasındaki morfolojide bir başka yakınsama örneğini temsil ediyor. Ek, görünüşe göre çok sayıda tür tarafından kaybolmuş olsa da, en az bir kuşakta 80 milyon yıldan fazla bir süredir muhafaza edilmektedir.[28]

2013 tarihli bir makalede, ekin en az 32 kez (ve belki de 38 kez) geliştiği ve en fazla altı kez kaybolduğu bulundu.[29] Güncellenmiş bir veri tabanında benzer yöntemler kullanan daha yeni bir çalışma, en az 29 kazanç ve en fazla 12 kayıpla (tümü belirsiz) benzer, ancak daha az çarpıcı sonuçlar verdi ve bu hala önemli ölçüde asimetriktir.[30] Bu, çekal apendiksin birçok durumda seçici bir avantaja sahip olduğunu ve körelmiş doğasına şiddetle karşı çıktığını göstermektedir. Ekin bu karmaşık evrimsel tarihi, çeşitli taksonlardaki evrimsel oranındaki büyük bir heterojenlikle birlikte, bunun tekrarlayan bir özellik olduğunu düşündürmektedir.[31]

Böyle bir işlev, modern temizlik ve sağlık hizmeti uygulamalarının olmadığı bir kültürde yararlı olabilir. ishal yaygın olabilir. Güncel epidemiyolojik gelişmiş ülkelerde ölüm nedenlerine ilişkin veriler, Dünya Sağlık Örgütü 2001'de akut ishalin gelişmekte olan ülkelerde hastalıkla ilişkili ölümlerin dördüncü önde gelen nedeni olduğunu göstermektedir (veriler Bill ve Melinda Gates Vakfı ). Diğer önde gelen ölüm nedenlerinden ikisinin sınırlı bir seçim baskısı yapması veya hiç baskısı olmaması beklenmektedir.[32]

Ek resimler

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Kooij IA, Sahami S, Meijer SL, Buskens CJ, Te Velde AA (Ekim 2016). "Vermiform apendiksin immünolojisi: literatürün gözden geçirilmesi". Klinik ve Deneysel İmmünoloji. 186 (1): 1–9. doi:10.1111 / cei.12821. PMC  5011360. PMID  27271818.
  2. ^ "En büyük ek kaldırıldı". Guinness Dünya Rekorları. Alındı 22 Mayıs 2017.
  3. ^ a b Golalipour, M.J .; Arya, B .; Jahanshahi, M .; Azarhoosh, R. (2003). "Güneydoğu Hazar Denizi'nde (Gorgan-İRAN) Vermiform Ekinin Anatomik Varyasyonları" (PDF). J. Anat. Soc. Hindistan. Alındı 1 Ekim 2014.
  4. ^ "Olağandışı İkiz Türleri". Amerika'nın Katları. Arşivlenen orijinal 2 Mayıs 2014. Alındı 30 Nisan 2014.
  5. ^ Gedda L, Sciacca A, Brenci G, Villatico S, Bonanni G, Gueli N, Talone C (1984). "Monozigotik ikizlerde Situs viscerum specularis". Acta Geneticae Medicae ve Gemellologiae. 33 (1): 81–5. doi:10.1017 / S0001566000007546. PMID  6540028.
  6. ^ Paterson-Brown, S. (2007). "15. Akut karın ve bağırsak tıkanıklığı". Parklarda, Rowan W .; Garden, O. James; Carter, David John; Bradbury, Andrew W .; Forsythe, John L.R. (editörler). Cerrahi ilkeler ve uygulama (5. baskı). Edinburgh: Churchill Livingstone. ISBN  978-0-443-10157-1.
  7. ^ Clegg-Lamptey JN, Armah H, Naaeder SB, Adu-Aryee NA (Aralık 2006). "Gana, Accra'da vermiform apendiksin iltihaplanması ve yatkınlığı". Doğu Afrika Tıp Dergisi. 83 (12): 670–3. doi:10.4314 / eamj.v83i12.9498. PMID  17685212.
  8. ^ Bakheit MA, Warille AA (Haziran 1999). "Vermiform apendiks anomalileri ve Hartum'da akut apandisit prevalansı". Doğu Afrika Tıp Dergisi. 76 (6): 338–40. PMID  10750522.
  9. ^ Ghorbani A, Forouzesh M, Kazemifar AM (2014). "İran Nüfusu Arasında Vermiform Ekinin Anatomik Konumundaki Değişim: Önemini Yitirmemiş Eski Bir Sorun". Anatomi Araştırması Uluslararası. 2014: 313575. doi:10.1155/2014/313575. PMC  4176911. PMID  25295193.
  10. ^ Denjalić A, Delić J, Delić-Custendil S, Muminagić S (2009). "[Açık apendektomi sırasında bulunan apendiks vermiformisin pozisyon ve oluşum yerinde varyasyonlar]". Medicinski Arhiv (Boşnakça). 63 (2): 100–1. PMID  19537667.
  11. ^ Zetina-Mejía CA, Alvarez-Cosío JE, Quillo-Olvera J (2009). "Çekal apendiksin konjenital yokluğu. Olgu sunumu". Cirugia y Cirujanos. 77 (5): 407–10. PMID  19944032.
  12. ^ Kumar, Vinay; Robbins, Stanley L .; Cotran, Ramzi S. (1989). Robbins'in patolojik temeli (4. baskı). Philadelphia: Saunders. pp.902–3. ISBN  978-0-7216-2302-3.
  13. ^ a b İlişkili basın. "Bilim adamları ekin amacını bulmuş olabilir". NBC Haberleri, 5 Ekim 2007. Erişim tarihi 24 Ağustos 2019.
  14. ^ a b Randal Bollinger R, Barbas AS, Bush EL, Lin SS, Parker W (Aralık 2007). "Kalın bağırsaktaki biyofilmler, insan vermiform apendiksinin belirgin bir işlevini göstermektedir". Teorik Biyoloji Dergisi. 249 (4): 826–31. doi:10.1016 / j.jtbi.2007.08.032. PMID  17936308.
  15. ^ Sonnenburg JL, Angenent LT, Gordon JI (Haziran 2004). "Bir şeyleri kavramak: Bağırsağımızda bakteri ortakyaşları toplulukları nasıl kurulur?". Doğa İmmünolojisi. 5 (6): 569–73. doi:10.1038 / ni1079. PMID  15164016. S2CID  25672527.
  16. ^ Everett M.L .; Palestrant D .; Miller S.E .; Bollinger R.R .; Parker W. (2004). "İmmün dışlama ve immün inklüzyon: bağırsaktaki konak-bakteriyel etkileşimlerin yeni bir modeli". Klinik ve Uygulamalı İmmünoloji İncelemeleri. 4 (5): 321–32. doi:10.1016 / j.cair.2004.03.001.
  17. ^ Dunn, Rob (2 Ocak 2012). "Ekiniz Hayatınızı Kurtarabilir". Bilimsel amerikalı. Alındı 22 Aralık 2016.
  18. ^ Zahid A (Nisan 2004). "Vermiform ek: işe yaramaz bir organ değil". Doktorlar ve Cerrahlar Koleji Dergisi - Pakistan. 14 (4): 256–8. PMID  15228837.
  19. ^ Rankin LC, Girard-Madoux MJ, Seillet C, Mielke LA, Kerdiles Y, Fenis A, ve diğerleri. (Şubat 2016). "IL-22 üreten doğal lenfoid hücrelerin tamamlayıcılığı ve fazlalığı". Doğa İmmünolojisi. 17 (2): 179–86. doi:10.1038 / ni.3332. PMC  4720992. PMID  26595889.
  20. ^ Araştırma, The Walter and Eliza Hall Institute of Medical (2016-08-19). "Lucille Rankin". Walter ve Eliza Hall Tıbbi Araştırma Enstitüsü. Arşivlendi 15 Mart 2017'deki orjinalinden. Alındı 2016-11-02.
  21. ^ "Ek bozuklukları Belirtiler, Tanılar, Tedaviler ve Nedenler". Wrongdiagnosis.com. Alındı 2010-05-19.
  22. ^ "Apendiks bozukluğu hakkında istatistikler". Wrongdiagnosis.com. Alındı 2010-05-19.
  23. ^ a b c Miller R., Kenneth; Levine Joseph (2002). Biyoloji. Prentice Hall. s. 92–98. ISBN  978-0-13-050730-3.
  24. ^ Wilms; de Hoog; de Visser (Kasım 2011). "Akut apandisit için apendektomiye karşı antibiyotik tedavisi". Sistematik İncelemelerin Cochrane Veritabanı (11): CD008359. doi:10.1002 / 14651858.CD008359.pub2. PMID  22071846.
  25. ^ Mingin GC, Baskin LS (2003). "Nörojenik mesane ve bağırsağın cerrahi tedavisi". Uluslararası Braz J Urol. 29 (1): 53–61. doi:10.1590 / S1677-55382003000100012. PMID  15745470.
  26. ^ "Wellington Çocuk Hastanesi: Bir ACE veya Chait Tüpünün Bakımı: Healthpoint". Alındı 22 Aralık 2016.
  27. ^ Darwin, Charles (1871) "Jim'in İsa'sı". İnsanın İnişi ve Cinsiyete Göre Seçim. John Murray: Londra.
  28. ^ Smith HF, Fisher RE, Everett ML, Thomas AD, Bollinger RR, Parker W (Ekim 2009). "Memeli çekal apendiksinin karşılaştırmalı anatomisi ve filogenetik dağılımı". Evrimsel Biyoloji Dergisi. 22 (10): 1984–99. doi:10.1111 / j.1420-9101.2009.01809.x. PMID  19678866. S2CID  6112969.
  29. ^ Smith H. F .; Parker W .; Kotzé, S. H .; Laurin, M. (2013). "Memeli evriminde çekal apendiksin birden fazla bağımsız görünümü ve ilgili ekolojik ve anatomik faktörlerin incelenmesi". Rendus Palevol Comptes. 12 (6): 339–354. doi:10.1016 / j.crpv.2012.12.001.
  30. ^ Smith H. F .; Parker W .; Kotzé, S. H .; Laurin, M. (2017). "Memeli çekumunun ve çekal apendiksin morfolojik evrimi". Rendus Palevol Comptes. 11 (1): 39–57. doi:10.1016 / j.crpv.2016.06.001.
  31. ^ Laurin M, Everett ML, Parker W (Nisan 2011). "Çekal apendiks: post-endüstriyel kültürden rahatsız olan bir işlevi olan bir bağışıklık bileşeni daha". Anatomik Kayıt. 294 (4): 567–79. doi:10.1002 / ar.21357. PMID  21370495. S2CID  3237168.
  32. ^ Eklerin Evrimi: Artık Biyolojik Bir 'Kalıntı' Yok; Duke Medicine News and Communications tarafından; Yayınlandı: 20 Ağustos 2009 Güncellendi: 21 Ağustos 2009

daha fazla okuma