Armstrong asidi - Armstrongs acid - Wikipedia

Armstrong asidi
Armstrong asidinin iskelet formülü
Armstrong'un asit molekülünün top ve çubuk modeli
İsimler
IUPAC adı
Naftalin-1,5-disülfonik asit
Diğer isimler
Armstrong asidi
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
ECHA Bilgi Kartı100.001.199 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
PubChem Müşteri Kimliği
UNII
Özellikleri
C10H8S2Ö6
Molar kütle288.299 g / mol
Görünümrenksiz katı
Tehlikeler
Ana tehlikeleraşındırıcı
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
KontrolY Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

Armstrong asidi (naftalin-1,5-disülfonik asit) bir floresandır organik bileşik formül C ile10H6(YANİ3H)2. Birkaç taneden biri izomerler nın-nin naftalendisülfonik asit. Tipik olarak tetrahidrat olarak elde edilen renksiz bir katıdır.[1] Diğerleri gibi sülfonik asitler güçlü bir asittir. İngiliz kimyager için seçildi Henry Edward Armstrong.[2]

Üretim ve kullanım

Naftalin ile disülfonasyonu ile hazırlanır. Oleum:

C10H8 + 2 SO3 → C10H6(YANİ3H)2

Daha fazla sülfonasyon 1,3,5-trisülfonik asit türevini verir.[1]

Tepkiler ve kullanımlar

NaOH içinde Armstrong asitinin füzyonu, 1,5-dihidroksinaftalin vermek için asitleştirilebilir diol. Bu hidrolizdeki ara ürün olan 1-hidroksinaftalen-5-sülfonik asit de faydalıdır. Nitrasyon, amino türevlerinin öncüleri olan nitrodisülfonik asitleri verir.

Disodyum tuzu bazen bir iki değerli karşı iyon tuzlarını oluşturmak için temel ilgili ilaç bileşiklerine alternatif olarak mesilat veya tosilat tuzlar. Bu şekilde kullanıldığında böyle bir tuza naftalendisülfonat tuz, uyarıcı ilacın en yaygın tuz formunda görüldüğü gibi CFT. Disodyum tuzu ayrıca belirli türlerde elektrolit olarak kullanılır. kromatografi.[3]

Referanslar

  1. ^ a b Gerald Booth "Naftalen Türevleri", Ullmann'ın Endüstriyel Kimya Ansiklopedisinde, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002 / 14356007.a17_009.
  2. ^ Senning, Alexander (2007). Elsevier'in kemoetimoloji sözlüğü. Elsevier. s. 30. ISBN  978-0-444-52239-9.
  3. ^ Shigeru Terabe "Elektrokinetik kromatografi: Elektroforez ve kromatografi arasında bir arayüz" TrAC Trends in Analytical Chemistry 1989, Cilt 8, s. 129-134. doi:10.1016/0165-9936(89)85022-8