Aureoumbra lagunensis - Aureoumbra lagunensis

Aureoumbra lagunensis
bilimsel sınıflandırma Düzenle
Clade:SAR
Şube:Ochrophyta
Sınıf:Pelagophyceae
Sipariş:Sarcinochrysidales
Aile:Sarcinochrysidaceae
Cins:Aureoumbra
Türler:
A. lagunensis
Binom adı
Aureoumbra lagunensis
D.A.Stockwell, DeYoe, Hargraves ve P.W. Johnson

Aureoumbra lagunensis bir tek hücreli planktonik deniz mikroalg bu cinse ait Aureoumbra sınıfın altında Pelagophyceae.[1] Morfoloji ve pigmentlerde benzerdir. Aureococcus anophagefferens ve Pelagococcus subviridis.[2] Hücre şekli küresel ila alt küreseldir ve çapı 2.5 ila 5.0 μm'dir.[1] Altın rengindedir ve hücre dışı ile kapsüllenmiştir. polisakkarit katmanlar ve tek bir kloroplast pigmentli yapı.[1]

Aureoumbra lagunensis en büyük hücre yoğunluğu suda bulunduğu için sıcak hipersalin bir ortamda büyür. tuzluluk 40 PSU'dan yüksek ve 25–30 ° C (77–86 ° F) arasındaki sıcaklıklarda.[2] Genel olarak yoğunluğu A. lagunensis 10 mertebesinde6 hücre mL−1yaz aylarında daha yüksek, kışın ise daha az bolluk.[2]

Aureoumbra lagunensis nedenleri zararlı alg çiçekleri ve 7 yıl boyunca baskın mikroalgdi kahverengi gelgit (1990 - 1997) Laguna Madre, Teksas.[3] Diğer bir arada bulunan fitoplankton üzerindeki baskınlığı, kısmen, ekzopolimer salgıların (EPS) kapsülleyici mukus tabakası ve bitkisel ve dinlendirici hücre formlarından geri dönme kabiliyetiyle ilişkilidir.[3][4] A. lagunensis çiçekler ışıkta önemli bir artışa neden olur zayıflama, bu da denizciliğe katkıda bulunur biyoçeşitlilik kaybı özellikle fitoplankton toplulukları ve Bentik omurgasızlar. A. lagunensis 150 umol foton m'de yüksek büyüme oranlarını koruyabildiği düşük ışık koşullarında büyür−2 s−1,[5] dolayısıyla ışık zayıflamasındaki bir artış, çiçeklenmeyi daha da sürdüren olumlu bir geri bildirime neden olur.

Aureoumbra lagunensis besin alımı, diğer yaygın mikroalglerden farklıdır. İnorganik nitrojeni şu şekilde alır: amonyum (NH4+) ve nitrit (HAYIR2−) ve organik nitrojen şeklinde üre ama kullanmıyor nitrat (HAYIR3−).[2][6][7][8] Rejenere etmek için tek kaynak olarak çevrede çözünmüş organik fosfor kullanır. fosfat büyüme için.[9]

İsimlendirme

İsim Aureoumbra lagunensis Latince türetilmiştir, burada "Aureo"kelimeden gelir Aureus altın anlamında, rengine ilişkin A. lagunensis popülasyonlar; umbra çiçeklenme meydana geldiğinde meydana gelen ışık penetrasyonundaki azalmayı ifade eder ve Lagunensis Bu organizmanın ilk izole edildiği lagün ortamı, yani Laguna Madre, Texas anlamına gelir.[1]

Pigment karakterizasyonu[1]

Dağıtım

Aureoumbra lagunensis Zararlı alg patlamalarına neden olur, özellikle de ilk izole edildiği 1990'dan 1997'ye kadar Laguna Madre, Teksas'ta.[4] 20 yılı aşkın süredir, A. lagunensis Teksas'taki bu körfez sistemiyle sınırlıydı. Daha yakın zamanlarda, türlerin küçük arka plan konsantrasyonları, Florida, Teksas ve Meksika'da bulunan daha büyük popülasyonlarla, Meksika Körfezi kıyılarının geri kalanı boyunca kıyı koy bölgelerinde bulundu.[8][10] 2012 ve 2013 yıllarında, A. lagunensis ayrıca kahverengi gelgitler yarattı. Hint Nehri Lagünü ve Sivrisinek Lagünü Florida, ABD'de.[8][10][11][12] A. lagunensis kahverengi gelgitler genişledi Karayib Denizi içine Guantanamo Körfezi, 2013 yılında Küba.[8][11][13]

Texas kahverengi gelgiti

Aureoumbra lagunensis 0,5 x 10'dan yoğunlukları koruduğu yedi yıl boyunca Laguna Madre, Teksas'ta bir çiçek açmasına neden oldu6 hücre mL−1 5 x 10'a kadar6 hücre mL−1.[5][3][1] Laguna Madre'nin hipersalin koşulları (45-75 PSU)[14] izin verilen çiçeklenmenin nedeni olduğu düşünülmektedir. A. lagunensis 70 PSU'da maksimum büyüme sağladıkları için gelişmek[3] ve 10 - 90 PSU ortamlarında büyümeye devam edebilir.[14] Bu aşırı tuzlu koşulların gelişimi, bentik ve planktonik otlayıcıların kaybına neden olan bir kuraklık döneminden kaynaklanıyordu.[14] Bu, fitoplankton üzerindeki otlatma baskısını etkili bir şekilde azaltmıştır. A. lagunensis.[14] Aralık 1990'da şiddetli donma üzerine büyük bir balık ölümü meydana geldi ve bu, fitoplankton popülasyonunu daha da desteklemek için amonyum gibi besinlerin salınmasına hizmet etti.[14] Ekim 1997'de Texas Brown Tide, şiddetli yağışlar nedeniyle yedi yıllık kesintisiz büyümenin ardından bozuldu.[14]

Florida kahverengi gelgiti

Florida'daki ilk kahverengi dalga 2012 yazında başladı ve birkaç ay sonra çöktü ve ikinci kahverengi dalga 2013 baharında başladı ve 2013 yazının ortasında çöktü.[8][12] Florida'daki kahverengi gelgitler sırasında, A. lagunensis bolluğu 2 x 10'dan fazla olan fitoplankton topluluğunun% 98'inden oluşuyordu6 hücre / mL.[8] Texas kahverengi gelgitlerinin nedenlerine benzer şekilde, Florida kahverengi gelgitler, yüksek tuzluluk, düşük otlatma basıncı, yüksek çözünmüş organik nitrojen ve düşük inorganik besinler ve diğer fitoplanktonlara göre rekabet avantajı ile çoğaldı.[8][12] Bununla birlikte, bu kahverengi gelgitler Teksas'dakine kıyasla kısa ömürlü oldu ve birkaç aydan fazla sürmedi.[13]

Küba kahverengi gelgiti

Ocak 2013'te, A. lagunensis Guantanamo Körfezi'ndeki nüfus keskin bir şekilde arttı ve Küba'da kahverengi bir dalgayı ateşledi.[11][13] Bu da Guantanamo Körfezi'ndeki ABD Deniz Üssü'ne tatlı su sağlayan tesisin birçok kez kapatılmasına neden oldu.[11] Florida kahverengi gelgitlerine benzer şekilde, bu A. lagunensis Bloom, Teksas'dakine kıyasla kısa sürdü ve yalnızca Ocak 2013'ten Kasım 2013'e kadar sürdü.[13] Florida ve Texas kahverengi gelgitlerinin aksine, hipersalinite Karayip sularında bulunmadı. A. lagunensis çiçek açtı.[13] Teksas ve Florida'da kahverengi gelgitler, yüksek birincil verimlilik her zaman yüksek ile ilişkilendirildi A. lagunensis yoğunluk, ancak Küba'da yüksek birincil üretkenlik, yüksek A. lagunensis yoğunluk sadece başlangıçta. Bir süre sonra Küba'da üretkenlik yüksek kaldı, ancak baskın fitoplankton A. lagunensis -e Synechococcus sp..[13]

Rekabet avantajları

Aureoumbra lagunensis düşük ışık yoğunlukları, besin sınırlamaları ve yüksek sıcaklıklar gibi elverişsiz deniz ortamlarında kalmasına izin verebilecek rekabet avantajlarına sahiptir.[4] A. lagunensis vardır ekzopolimer salgılarından (EPS) oluşan bir kapsülleyici mukus tabakası ve olumsuz koşullarda vejetatif durumdan dinlendirici hücre formlarına geri dönebilir.[4] Alelopatik hücre parçalanmasına, büyüme oranlarının düşmesine ve azalmasına neden olabilecek etkiler de gözlenmiştir. fotosentetik verimlilik birlikte var olan fitoplankton oranı.[15] A. lagunensis zooplanktonlar ve filtreden beslenen yumuşakçalar tarafından otlatmayı önleme kabiliyeti sayesinde düşük ölüm kayıpları yaşamaktadır. Olumlu geri bildirim dahil A. lagunensisDüşük besleyici ortamlarda ve düşük ışık seviyelerinde rekabetçi bir şekilde büyüme yeteneği ve otlatmayı engelleme yeteneği, kahverengi gelgit çiçeklerine daha da katkıda bulunur.[8]

EPS katmanı

Yapışkan[16] Çevreleyen EPS tabakası A. lagunensis hipotrik zengin filtreli beslemeyle otlamayı azaltır Protozoanlar gibi Aspidisca sp ve Euplotes, bu protozoanın artan EPS kaplama seviyeleri ile büyüme oranındaki azalmasıyla işaretlendiği gibi. Otlatma üzerindeki etkilerin, ekzopolimerin protozoanların yüzeyindeki kirpikler üzerine yapışmasından kaynaklanabileceği ve bu nedenle yüzme yeteneklerini ve yemleme aparatının tıkanmasının otlatma verimini düşürebilmesinden kaynaklanabileceği tahmin edilmektedir.[3]

Yükselmekle birlikte tuzluluk EPS katmanı A. lagunensis artışlar.[3][14] Laguna Madre'nin çiçeklenme sırasındaki aşırı tuzlu koşulları nedeniyle, A. lagunensis Texas Brown Tide'ın gelişmesine ve daha da fazla katkıda bulunmasına izin veren otlama basıncındaki düşüş nedeniyle diğer organizmaları geride bırakmayı başardı.[3][14]

Polisakkarit kılıfın koruyacağı varsayılmaktadır. A. lagunensis zooplanktonların bağırsaklarında sindirilmekten kopepod Acartia tonsa dışkı peletlerinde canlı hücreler tespit edilebildiği için.[16]

Bitkisel ve dinlendirici hücre formları

Aureoumbra lagunensis sırasıyla optimal koşullara ve çevresel stres faktörlerine yanıt olarak bitkisel ve dinlendirici hücre formlarına sahiptir. Böyle bir yetenek, bu organizmanın besin sınırlamalarına, sıcaklık dalgalanmalarına ve ışık yoğunluğu değişikliklerine tolerans göstermesine izin verir. Bitkisel formuna göre A. lagunensis, dinlenme hücresi daha büyük, daha yuvarlak, daha az ve daha fazla kümelenmiş plastidlere, daha düşük klorofil A konsantrasyonlarına, azalmış solunum hızlarına ve büyüme oranlarına, azalmış fotosentetik verime, daha büyük vakuolar boşluğa ve RNA içeriğindeki bir azalmaya bağlı olarak daha düşük RNA: DNA oranına sahiptir ancak DNA içeriği değil. Dinlenme hücrelerinde kırmızı birikim cisimleri de gözlemlendi, ancak bitkisel hücrelerde gözlenmedi. Bu tür birikim gövdeleri, artan sterol konsantrasyonlar.[4] Bitkisel hücreler düzensiz şekilli ve sterol içeren olarak tanımlanır[4] olarak karakterize edilen (E) -24-propilidenekolesterol, Stigmasterol, sitosterol, kolesterol, (24R) -24-propilkolesterol eser miktarda 24-metilenekolesterol, krinosterol, klerosterol, kampesterol, dihidrobrassicasterol, ve 24-izopropilkolesterol.[17]

Biyolojik çeşitliliğin kaybı

Neden olduğu kahverengi gelgitler A. lagunensis suyun dibine giden ışık yoğunluğunda bir kayba, önemli ölçüde ışık zayıflamasına yol açar. Texas Brown gelgitinde, ışık zayıflamasındaki artış, kahverengi gelgit öncesinde bol miktarda bulunan deniz otu yataklarında bir azalmaya neden oldu.[18] Bu, birincil üreticiler açısından biyokütle kaybına ve dolayısıyla Laguna Madre'deki bentik omurgasızların çeşitliliğine katkıda bulundu.[19] Bentik fototroflar ile rekabet eder A. lagunensis besinler için, özellikle çökeltilerde yenilenenler için, bu çiçeklere ev sahipliği yapan sığ lagünlerde geri dönüştürülmüş önemli bir besin kaynağı. Sonuç olarak, bentik biyokütlenin azalması, bentik besin girdisinin üstte kalan suya dağılmasına daha da katkıda bulunur, çiçeklenme oluşumunu besler ve dip suyunun daha şiddetli gölgelenmesine neden olarak bentik fototrofların büyümesini daha da sınırlar.[20]

Aureoumbra lagunensis düşük ışıklı bir ortamı tercih eder, bu nedenle ışık zayıflamasındaki bir artış, Aureoumbra yüzey suyundaki popülasyonlar daha şiddetli gölgelenmeye neden olur. A. lagunensis Hayatta kalma şansını artırmak için zooplankton otlatmayı ve yumuşakçaları süzerek beslemeyi engelleyebilir. Neden olduğu kahverengi gelgitler A. lagunensis Başlangıçta bol miktarda bulunan mezozooplanktonun otlatma aktivitesini, büyümesini ve yumurta salım oranlarını azaltır Acartia tonsa.[16] Baskın istiridye, Mulinia lateralis, Teksas kahverengi gelgit çiçeklenmesi sırasında da nüfus düşüşleri yaşadı, ancak bolluktaki bu azalma çiçeklenmenin başlangıcından önce başlatıldı.[21] Ek olarak Mulinia lateralis, baskın polychaete, Streblospio Benedict önemli bir fitoplankton otlatıcısı olan bu bitki de bol miktarda azalmıştır.[21]

Azot alımı

Aureoumbra lagunensis nitrat kullanamazlar (NO3−) tek bir nitrojen kaynağı olarak ve bunun yerine amonyum formunda inorganik nitrojen (NH4+) ve nitrit (HAYIR2−) ve üre şeklinde organik nitrojen.[2][6][7][8]

Aureoumbra lagunensis yüksek organik-inorganik nitrojen oranlarının olduğu yüksek bollukta bulunur[7][8] ama büyüme oranları A. lagunensis amonyum ile yetiştirildiğinde üreye göre daha büyüktür.[7] Toplu olarak, amonyum ve üre çiçek açan popülasyonlarda nitrojen alımının% 90'ından fazlasını oluşturur.[8] A. lagunensis yüksek seviyelerin aksine düşük organik ve inorganik nitrojen seviyeleri ile daha yüksek afiniteye ve daha fazla üretkenliğe sahiptir[7][8] Öyle ki, yüksek amonyum konsantrasyonlarında (≈40 μM) büyüme oranlarını artıramazlar ve bu da sonuçta bunların rekabet edememesine neden olabilir. Synechococcus bu koşullarda gelişen türler.[8] Düşük amonyum seviyelerinin (≈10uM) büyüme oranlarını artırdığı gösterilmiştir. A. lagunensis daha büyük ölçüde fikoeritrin -kapsamak siyanobakteriler.[8]

Aureoumbra lagunensis NH kullanırken daha üretkendir4+ ya da hayır2− HAYIR'dan daha3−.[6][7][8] A. lagunensisNO kullanamama3− Örneklerle birlikte verildiğinde tek nitrojen kaynağı korunduğundan Demir ve diğeri eser metaller.[6] Nitrat fazla olduğunda, üzerindeki etkiler A. lagunensis tespit edildiği için zararlı olabilir fikosiyanin -kapsamak siyanobakteriler bu tür ortamlarda gelişerek bolluğunun artmasına ve A. lagunensis bolluk.[8]

Baffin Körfezi, Teksas mevsimsel ve yıllık sabit organik ve inorganik nitrojen seviyelerine sahiptir; ancak, şiddetli donma nedeniyle 1990 yılında büyük balık ölümü meydana geldiğinde, daha fazla üre ve amonyum A. lagunensis, böylece potansiyel olarak kahverengi gelgiti başlatır.[6][7]

Fosfor alımı

Aureoumbra lagunensis düşük fosfor konsantrasyonunda çiçek açar.[9] Yenilenme kabiliyetine sahiptir fosfat denizdeki toplam çözünmüş fosfor havuzunun önemli bir parçası olan çevresel çözünmüş organik fosfordan (DOP).[9] Sonuç olarak DOP'u büyüme için tek fosfat kaynağı olarak kullanabilir.[9]

Fosfat alım mekanizmaları A. lagunensis teyit edilmemiş olarak kalır, ancak varsayılmaktadır ki A. lagunensis ortak bir fosfor sınırlamasına özgü protein kullanır, alkalin fosfataz, için defosforilat Düşük fosfat biyoyararlanımını hafifletmek için DOP bileşikleri.[9][22] Çok düşük çözünmüş inorganik fosfor konsantrasyonu ile birlikte yüksek alkalin fosfataz aktivitesi, A. lagunensis Texas Brown Tide'daki Laguna Madre'deki popülasyonlar.[22]

Aureoumbra lagunensis çok çeşitli N: P oranları altında büyüyebilir, ancak su sütunu N: P oranı yüksek seviyelere (-140) yükseldiğinde yoğun çiçeklenme oluşturur.[23] Kültürlerde A. lagunensis var C: P oranı şiddetli fosfor sınırlayıcı ortamda yetiştirildiğinde 2000'den fazla.[24]

Kloroplast genomu

Kloroplast genomu dairesel değildir.[1] CCMP1507 suşu, 94,346 bp'lik bir kloroplast genom boyutuna sahiptir, 110 proteini kodlar ve 8'i fotosentetik ve enerji üretim genlerine bitişik 10 tandem tekrar içerir. Genom, kloroplastta yaygın olarak bulunan büyük ters çevrilmiş tekrarlardan yoksundur.[5]

olmasına rağmen A. lagunensis benzer A. anophagefferens, beş kloroplast geni içerir psaF, ycf45 ve ışıktan bağımsız klorofil biyosentez genleri chlL, chlN, ve chlB olmayanlar A. anophagefferens ’ kloroplast genomu. Klorofil biyosentezi için ışıktan bağımsız genlerin varlığının, A. lagunensis düşük ışık yoğunluklarında kalması için.[5]

Referanslar

  1. ^ a b c d e f g DeYoe, Hudson R .; Stockwell, Dean A .; Bidigare, Robert R .; Latasa, Mikel; Johnson, Paul W .; Hargraves, Paul E .; Suttle, Curtis A. (Aralık 1997). "Alg Türlerinin Tanımı ve Karakterizasyonu Aureoumbra Lagunensis Gen. ve Sp. Kasım ve Aureoumbra ve Aureococcus'un Pelagophyceae'ye Yönlendirilmesi". Journal of Phycology. 33 (6): 1042–1048. doi:10.1111 / j.0022-3646.1997.01042.x. ISSN  0022-3646. S2CID  86479200.
  2. ^ a b c d e Rhudy, K.B .; Sharma, V.K .; Lehman, R.L .; McKee, D.A. (Mayıs 1999). "Texas 'Brown Tide'nin (Aureoumbra lagunensis) Çevresel Parametrelere Göre Mevsimsel Değişkenliği". Nehir Ağzı, Kıyı ve Raf Bilimi. 48 (5): 565–574. Bibcode:1999ECSS ... 48..565R. doi:10.1006 / ecss.1998.0460. ISSN  0272-7714.
  3. ^ a b c d e f g Liu, Hongbin; Buskey, Edward J. (2000). "Aureoumbra lagunensis hücrelerini çevreleyen ekzopolimer sekresyon (EPS) tabakası, protozoanın büyümesini, otlatılmasını ve davranışını etkiler". Limnoloji ve Oşinografi. 45 (5): 1187–1191. Bibcode:2000LimOc..45.1187L. doi:10.4319 / lo.2000.45.5.1187. ISSN  1939-5590. JSTOR  2670711.
  4. ^ a b c d e f Kang, Yoonja; Tang, Ying-Zhong; Taylor, Gordon T .; Gobler, Christopher J. (2016-12-05). "Zararlı, kahverengi gelgite neden olan pelagofit, Aureoumbra lagunensis'te bir dinlenme aşamasının keşfi: tekrarlayan çiçeklenmeleri ve coğrafi genişlemeyi potansiyel olarak kolaylaştıran bir mekanizma". Journal of Phycology. 53 (1): 118–130. doi:10.1111 / jpy.12485. ISSN  0022-3646. PMID  27779759. S2CID  22882135.
  5. ^ a b c d Ong, Han Chuan; Wilhelm, Steven W .; Gobler, Christopher J .; Bullerjahn, George; Jacobs, Michael A .; McKay, John; Sims, Elizabeth H .; Gillett, Will G .; Zhou, Yang (2010/04/05). "Pelagophyceae'nin İki Üyesinin Tam Kloroplast Genom Dizilerinin Analizleri: Aureococcus Anophagefferens CCMP1984 ve Aureoumbra Lagunensis CCMP15071". Journal of Phycology. 46 (3): 602–615. doi:10.1111 / j.1529-8817.2010.00841.x. ISSN  0022-3646. S2CID  17258419.
  6. ^ a b c d e DeYoe, Hudson R .; Suttle, Curtis A. (Ekim 1994). "Texas" Brown Tide "Alginin Nitrat Kullanmasındaki Yetersizliği ve Bu Organizmanın Kalıcı Bir Çiçek Açmasının Başlatılmasında Azotun Rolü". Journal of Phycology. 30 (5): 800–806. doi:10.1111 / j.0022-3646.1994.00800.x. ISSN  0022-3646. S2CID  85797171.
  7. ^ a b c d e f g Wetz, Michael S .; Cira, Emily K .; Sterba-Boatwright, Blair; Montagna, Paul A .; Palmer, Terence A .; Hayes, Kenneth C. (Mart 2017). "Kahverengi gelgit çiçeklerine duyarlı yarı kurak bir Güney Teksas haliçinde olağanüstü yüksek organik nitrojen konsantrasyonları". Nehir Ağzı, Kıyı ve Raf Bilimi. 188: 27–37. Bibcode:2017ECSS..188 ... 27W. doi:10.1016 / j.ecss.2017.02.001. ISSN  0272-7714.
  8. ^ a b c d e f g h ben j k l m n Ö p Kang, Yoonja; Koch, Florian; Gobler, Christopher J. (Kasım 2015). "Pelagofit Aureoumbra lagunensis'in neden olduğu zararlı alg patlamalarının Indian River Lagoon, FL, ABD'ye yayılmasında besin yüklemesi ve zooplankton otlatmanın etkileşimli rolleri". Zararlı Algler. 49: 162–173. doi:10.1016 / j.hal.2015.09.005. ISSN  1568-9883.
  9. ^ a b c d e Sun, Ming-Ming; Sun, Jin; Qiu, Jian-Wen; Jing, Hongmei; Liu, Hongbin (2012-03-15). "Brown Tide Alga Aureoumbra lagunensis'in Proteomik Profillerinin Fosfat ve Azot Sınırlayıcı Koşullar Altında ve Fosfat Sınırlamasına Özgü Proteinin Alkalin Fosfataz Aktivitesi ile Karakterizasyonu". Appl. Environ. Mikrobiyol. 78 (6): 2025–2033. doi:10.1128 / AEM.05755-11. ISSN  0099-2240. PMC  3298125. PMID  22247172.
  10. ^ a b Gobler, Christopher J .; Sunda, William G. (Şubat 2012). "Kahverengi gelgit türleri, Aureococcus anophagefferens ve Aureoumbra lagunensis'in ekosistemi bozan alg patlamaları". Zararlı Algler. 14: 36–45. doi:10.1016 / j.hal.2011.10.013. ISSN  1568-9883.
  11. ^ a b c d Koch, F .; Kang, Y .; Villareal, T. A .; Anderson, D. M .; Gobler, C.J. (2014-08-15). "Yeni Bir İmmünofloresan Akış Sitometri Tekniği, Aureoumbra lagunensis'in Karayip Denizi'ne neden olduğu kahverengi gelgitlerdeki genişlemeyi tespit eder". Appl. Environ. Mikrobiyol. 80 (16): 4947–4957. doi:10.1128 / AEM.00888-14. ISSN  0099-2240. PMC  4135766. PMID  24907319.
  12. ^ a b c Gobler, Christopher J .; Koch, Florian; Kang, Yoonja; Berry, Dianna L .; Tang, Ying Zhong; Lasi, Margaret; Walters, Linda; Hall, Lauren; Miller, Jan D. (Temmuz 2013). "Pelagofit, Aureoumbra lagunensis DeYoe et Stockwell'in neden olduğu zararlı kahverengi gelgitler ABD'nin doğu kıyılarına yayılması". Zararlı Algler. 27: 29–41. doi:10.1016 / j.hal.2013.04.004. ISSN  1568-9883.
  13. ^ a b c d e f Hall, Nathan S .; Litaker, R. Wayne; Kenworthy, W. Judson; Vandersea, Mark W .; Sunda, William G .; Reid, James P .; Slone, Daniel H .; Butler, Susan (Mart 2018). "Konsorsiyum kahverengi gelgiti - Küba, Guantanamo Körfezi'nde pikosiyanobakteriler çiçek açar". Zararlı Algler. 73: 30–43. doi:10.1016 / j.hal.2018.01.003. ISSN  1568-9883. PMID  29602505.
  14. ^ a b c d e f g h Liu, Hongbin; Buskey, Edward J. (2000-02-09). "Hipersalite, texas brown tide alg, aureoumbra lagunensis (pelagophyceae) 'de hücre dışı polimerik madde (eps) üretimini arttırır". Journal of Phycology. 36 (1): 71–77. doi:10.1046 / j.1529-8817.2000.99076.x. ISSN  0022-3646. S2CID  86846536.
  15. ^ Kang, Yoonja; Gobler, Christopher J. (2017-10-13). "Kahverengi gelgit algleri, Aureococcus anophagefferens ve Aureoumbra lagunensis (Pelagophyceae), allelopatik olarak zararlı alg çiçeklenmeleri sırasında rakip mikroalglerin büyümesini engeller". Limnoloji ve Oşinografi. 63 (2): 985–1003. doi:10.1002 / lno.10714. ISSN  0024-3590.
  16. ^ a b c B. F. Bersano, J; Buskey, Edward; Villareal Tracy (2002-01-01). "Teksas kahverengi gelgit yosununun canlılığı, Aureoumbra lagunensis, Acartia tonsa kopepodunun dışkı peletlerinde". Plankton Biyolojisi ve Ekolojisi. 49: 88–92.
  17. ^ Giner, José-Luis; Li, Xiaoyong; Boyer, Gregory L (Temmuz 2001). "Teksas kahverengi gelgit yosunu olan Aureoumbra lagunensis'in sterol bileşimi". Bitki kimyası. 57 (5): 787–789. doi:10.1016 / s0031-9422 (01) 00135-2. ISSN  0031-9422. PMID  11397449.
  18. ^ Onuf, CP (1996). "Yukarı Laguna Madre, Teksas'ta Brown Tide'ın Uzun Vadeli Işık Azaltmasına Yönelik Seagrass Tepkileri: Dağılım ve Biyokütle Modelleri". Deniz Ekolojisi İlerleme Serisi. 138: 219–231. Bibcode:1996MEPS..138..219O. doi:10.3354 / meps138219.
  19. ^ Ward, Landon A .; Montagna, Paul A .; Kalke, Richard D .; Buskey, Edward J. (2000-05-18). "Teksas kahverengi gelgitinin Streblospio benedicti (Polychaeta) larvaları üzerindeki ölümcül olmayan etkileri". Deneysel Deniz Biyolojisi ve Ekoloji Dergisi. 248 (1): 121–129. doi:10.1016 / S0022-0981 (00) 00157-X. ISSN  0022-0981. PMID  10764887.
  20. ^ MacIntyre, Hugh L .; Lomas, Michael W .; Cornwell, Jeff; Suggett, David J .; Gobler, Christopher J .; Koch, Eva W .; Kana, Todd M. (2004-11-01). "Mikrophytobenthos ile bentik-pelajik bağlaşmanın aracılığı: Aureococcus anophagefferens çiçeklenmelerinin başlaması için enerji ve malzeme bazlı bir model". Zararlı Algler. 3 (4): 403–437. doi:10.1016 / j.hal.2004.05.005. ISSN  1568-9883.
  21. ^ a b Buskey, Edward J .; Montagna, Paul A .; Amos, Anthony F .; Whitledge, Terry E. (Temmuz 1997). "Teksas kahverengi gelgit alg patlamasının başlamasına katkıda bulunan bir faktör olarak otlayan popülasyonlarının bozulması". Limnoloji ve Oşinografi. 42 (5 bölüm 2): 1215–1222. Bibcode:1997LimOc..42.1215B. doi:10.4319 / lo.1997.42.5_part_2.1215. ISSN  0024-3590.
  22. ^ a b Liu, Hongbin; Kanunlar, Edward A .; Villareal, Tracy A .; Buskey, Edward J. (2001-08-28). "Aureoumbra Lagunensis (Pelagophyceae) 'nin Besinle Sınırlı Büyümesi, Fosfatla Sınırlı Ortamlarda Diğer Fitoplankton Türlerini Aşma Yeteneğine İlişkin Öneriler". Journal of Phycology. 37 (4): 500–508. doi:10.1046 / j.1529-8817.2001.037004500.x. ISSN  0022-3646. S2CID  84829051.
  23. ^ Lapointe, Brian E .; Herren, Laura W .; Debortoli, David D .; Vogel, Margaret A. (Mart 2015). "Florida'nın Indian River Lagünü'ndeki lağım kaynaklı ötrofikasyon ve zararlı alg çiçeklerinin kanıtı". Zararlı Algler. 43: 82–102. doi:10.1016 / j.hal.2015.01.004. ISSN  1568-9883.
  24. ^ Cotner, James B; Suplee, Michael W; Chen, Nai Wei; Shormann, David E (Nisan 2004). "Aşırı tuzlu bir lagünde besin, kükürt ve karbon dinamikleri". Nehir Ağzı, Kıyı ve Raf Bilimi. 59 (4): 639–652. Bibcode:2004ECSS ... 59..639C. doi:10.1016 / j.ecss.2003.11.008. ISSN  0272-7714.