Barry V. L. Potter - Barry V. L. Potter - Wikipedia

Barry V L Potter

DSc MAE FMedSci
BarryPotter1.jpg
Barry Potter, Bath Üniversitesi, İngiltere
Doğum
Brighton, Sussex, İngiltere
Ödüller
  • Kimyasal Biyoloji için RSC Madalyası (2007)
  • RSC George ve Christine Sosnovsky Kanser Tedavisinde Madalyası (2007/8)
  • GlaxoSmithKline Uluslararası Başarı Ödülü (2009)
  • RSC Malcolm Campbell Memorial Madalyası (2009)
  • RSC 2010 Disiplinlerarası Madalya (2010)
  • 2012 Avrupa Yaşam Bilimleri Ödülü
  • RSC-BMCS Lectureship (2015/16)
  • Doğal Ürün ve Tıbbi Kimya için Tu Youyou Ödülü (2018)
  • Kraliyet Kimya Derneği Üyesi
  • Kraliyet Biyoloji Derneği Üyesi
  • Üye Academia Europaea
  • Tıp Bilimleri Akademisi Üyesi
Akademik geçmiş
EğitimHove County Dilbilgisi Okulu
gidilen okul
  • Oxford Üniversitesi MA, DPhil, DSc
  • Worcester Koleji
  • Wolfson Koleji
  • Üniversite Koleji
TezSubstrat Analogları Kullanılarak Enzim Mekanizmalarının İncelenmesi
Doktora danışmanıGordon Lowe FRS
Akademik çalışma
Kurumlar
  • Oxford Üniversitesi
  • Max-Planck-Institut für deneyleri Medizin, Göttingen
  • Leicester Üniversitesi
  • Bath Üniversitesi
  • Oxford Üniversitesi
Dikkate değer eserlerFosforil Transferinin Stereokimyası

Sinyal İletiminin Kimyası

İlaç Tasarımı ve Keşfi, Irosustat, E2MATE, Steroid Sülfataz
İnternet sitesieczane.öküz.AC.uk/takım/ barry-v-l-potter

Barry Victor Lloyd Potter (1953 doğumlu) MAE FMedSci Tıbbi ve Biyolojik Kimya Profesörüdür[1] -de Oxford Üniversitesi, Hoş Geldiniz Güven Kıdemli Araştırmacı ve Dost nın-nin Üniversite Koleji, Oxford.[2]

Hayatın erken dönemi ve eğitim

Potter doğdu Brighton, Sussex ve Hove County'ye katıldı Gramer Okulu. Açık Sergi bursu kazandı Worcester Koleji, Oxford Üniversitesi ve birinci sınıf aldı Bachelor of Arts derece (müteakip MA ), ayrıca Bölüm II Tez Ödülü'nü kazandı. Organik Kimya. O bir Felsefe Doktoru derece[3] itibaren Wolfson Koleji, Oxford yapılan işler için Dyson Perrins Laboratuvarı stereokimyası üzerine enzim katalizli Gordon Lowe FRS gözetiminde fosforil transfer reaksiyonları. Daha sonra kendisine DSc Oxford Üniversitesi'nden 1992 yılına kadar "Biyolojik Kimya Çalışmaları" başlıklı çalışmasında mezun oldu.[4]

Kariyer ve araştırma

Potter, önce Oxford'da doktora sonrası araştırma görevlisiydi ve daha sonra tarafından finanse edildi. Kraliyet toplumu çalışmak Max Planck Deneysel Tıp Enstitüsü içinde Göttingen, Federal Almanya Cumhuriyeti ile Profesör Fritz Eckstein içinde nükleik asit ve moleküler Biyoloji tarlalar ve daha sonra Wissenschaftlicher Mitarbeiter oldu. Öğretim görevlisiydi biyolojik kimya içinde Kimya Bölümü -de Leicester Üniversitesi, bir Lister Önleyici Tıp Enstitüsü Araştırma Görevlisi ve kurulu başkanı tuttu Tıbbi Kimya -de Bath Üniversitesi 20 yılı aşkın süredir, başlangıçta Lister Enstitüsü Araştırma Profesörü olarak ve şu anda profesörü ziyaret. 2015 yılına kadar Oxford Üniversitesi'nde tıbbi ve biyolojik kimya alanında misafir profesör olarak bulundu. Araştırması, öncelikle sentetik organik kimya, oldukça disiplinler arası Kimya ile Biyoloji ve Tıp arasındaki arayüzlerde ve aşağıdakileri kapsar: tıbbi ve biyolojik kimya, kimyasal biyoloji ve ilaç tasarımı, keşif ve geliştirme, özellikle onkoloji ve kadın Sağlığı.

Özellikle enzim mekanistik çalışmaları ile tanınır. steroid kimyası nın-nin enzim reaksiyonları o transfer fosfat grupları, Örneğin kinazlar, fosfatazlar, polimerazlar, nükleazlar vb, sentetik kiral izotopomerik fosfatların her iki kararlı izotopunu kullanarak öncü uygulaması 16O-oksijen [16Ö,17Ö,18O] - yaklaşım, aynı zamanda 18O-izotopunun kükürt ile kombinasyon halinde [16Ö,18O, S] - yaklaşım ve [16Ö,18O] - internükleotidik bağlantılar için yaklaşım; ve sentetik ve biyolojik kimya tekniklerinin uygulanması hücresel sinyalleşme kalsiyum salgılamanın incelenmesi yoluyla ikinci haberciler inositol trisfosfat (IP3), siklik adenozin 5'-difosfat riboz (cADPR ), nikotinik asit adenin difosfat riboz 2'-fosfat (NAADP ) ve adenozin 5'-difosfat riboz (ADPR) ve ayrıca daha yaygın olarak nükleotid ve karbonhidrat kimya.

Onun içinde ilaç tasarımı ve keşif çalışması, akademik olarak keşfedilen "sınıfının ilk" klinik ilaç hedeflerinden biri steroid sülfataz (STS) [5] ve Potter araştırma grubu tarafından tasarlanan ve sentezlenen ilk güçlü inhibitör steroidal sülfamattı. EMATE.[6] Enzimin sentetik aktif bölgeye yönelik, geri döndürülemez, zamana bağlı steroidal ve steroidal olmayan inaktivatörleri klinik araştırmalara doğru ilerledi [7] ve ilaç endüstrisine çevrildi. Bu işbirliği ile çalışır Michael J Reed sülfamat bazlı ilaçlara yol açar, örneğin Irosustat (BN83495, STX64 ) [8][9][10] ve E2MATE (PGL2001 ) birçok tamamlayan klinik denemeler kadın sağlığı dahil hormon değişim terapisi ve endometriozis,[11][12] menopoz sonrası ER + hormona bağlı meme kanseri,[13][14][15][16][17] ileri / metastatik veya tekrarlayan östrojen reseptörü pozitif endometriyal kanser [18][19] ve kastrasyona dirençli prostat kanseri [20][21] ve hala klinik olarak ilerliyor. E2MATE / PGL2001 iyi tolere edildi ve ilk klinik deneyler, lokal endometriyal STS'nin haftada sadece 4 mg / haftada tek bir doz ve bir progestin ile kombinasyon halinde% 96 oranında azaltılabileceğini gösterdi.[12] Faz II, çok merkezli, randomize, iki kollu, paralel grup, çift kör, plasebo kontrollü, klinik çalışma başlatıldı.[11] Sonuçlar bekleniyor. Irosustat kullanılarak yapılan randomize faz II denemelerinde vs nükseden / metastatik menopoz sonrası endometriyal kanser hastalarında mevcut bakım standardı (megestrol asetat), klinik aktivite ve iyi bir güvenlik profili gösterdi. İrosustat için farmakodinamik kavram kanıtı, sülfatlanmamış androjenlerin baskılanmasıyla prostat kanseri hastalarında gösterilmiştir. testosteron, androstenediol ve DHEA. En son IRIS [22] ve IPET [23] meme kanseri klinik denemeleri [16][17] klinik son noktalarına ulaştı; sonuçlar tartışıldı [24][25] ve hem erken meme kanserinde bir monoterapi olarak hem de bir aromataz inhibitörü. Daha fazla denemeye ihtiyaç var.

Potter, 1997 yılında üniversite spin-out şirketi Sterix Limited'i kurdu. [26] ortaklaşa Bath Üniversitesi ve Imperial College, Londra. Sterix Ltd öncülük etti diğerlerinin yanı sıra meme kanseri hastalarında bir steroid sülfataz inhibitörünün ilk insan klinik deneyleri [13] ve Fransızlar tarafından satın alındı Ipsen Grubu 2004 yılında.[27]

Ödüller ve onurlar

Potter, Fellow olarak seçildi Tıp Bilimleri Akademisi (FMedSci) 2008 yılında.[28] Alıntı okur:

Kimya'nın Biyoloji ve Tıp ile olan arayüzünde geniş kapsamlı katkılarda bulunmuştur. İçinde Kimyasal Biyoloji o aydınlattı stereokimya izotopik olarak kiral substratlar ve DNA fragmanları kullanan çok sayıda enzim katalizeli fosforil ve nükleotidil transfer reaksiyonu. O başvurdu organik sentez hücre içi Ca'yı harekete geçiren hücresel sinyal iletim süreçlerinin modülatörlerini tasarlamak için karbonhidrat, siklitol ve fosfor kimyasını kullanan yeni yöntemlerle teknikler2+ ikinci haberciler aracılığıyla. Bu Akademi ile özellikle ilgili olarak, ilaç tasarımında yeni aril sülfamat farmakoforuna öncülük etmiştir. Alışılmadık bir şekilde akademik bir ortamda, bileşikleri ilk akademik kavramdan çoklu klinik denemeler kadın sağlığında. Bunlar, insanlarda, özellikle hormona bağlı meme kanseri ile ilgili anti-kanser alanında etkinlik kanıtlarını göstermiştir.

Pan-Avrupa Bilim, Beşeri Bilimler ve Edebiyat Akademisi Üyesi (MAE) seçildi. Academia Europaea 2009 yılında.[29]

Ayrıca bir dizi akademik ve endüstriyel ödül ve madalya kazandı, örneğin: Kraliyet Kimya Derneği, 2007 UCB-Celltech Endüstriyel Sponsorluk Ödülü ve Kimyasal Biyoloji Madalyası;[30] Kraliyet Kimya Derneği, 2007/8 George ve Christine Sosnovsky Ödülü ve Kanser Tedavisinde Madalya;[31] 2009 GlaxoSmithKline Uluslararası Başarı Ödülü;[32] Kraliyet Kimya Derneği, Biyolojik ve Tıbbi Kimya Bölümü, 2009 Malcolm Campbell Anma Ödülü ve Madalyası (ortaklaşa);[33] Kraliyet Kimya Derneği 2010 Disiplinlerarası Ödül & Madalya;[34] 2012 Avrupa Yaşam Bilimleri Ödülü, Yılın Araştırmacısı;[35] Kraliyet Kimya Derneği, Biyolojik ve Tıbbi Kimya Bölümü, 2015/16 2. RSC-BMCS Lectureship;[36] 2018 Tu Youyou Doğal Ürün ve Tıbbi Kimya Ödülü.[37]

Referanslar

  1. ^ "Farmakoloji Bölümü, Oxford Üniversitesi".
  2. ^ "Akademisyenler". Oxford Üniversitesi Koleji.
  3. ^ "Substrat analogları kullanılarak enzim mekanizmalarının incelenmesi". Bodleian Kütüphanesi, Oxford. 1980.
  4. ^ "Biyolojik Kimya Çalışmaları". Bodleian Kütüphanesi, Oxford. 1992.
  5. ^ Thomas, MP, Potter BVL (2015). "Onkoloji ve Kadın Sağlığı için Aril O-Sülfamat Farmakoforunun Keşfi ve Geliştirilmesi". J. Med. Kimya. 58 (19): 7634–58. doi:10.1021 / acs.jmedchem.5b00386. PMC  5159624. PMID  25992880.
  6. ^ Howarth, NM, Purohit A, Reed MJ, Potter BVL (1994). "Estron sülfamatlar: terapötik potansiyele sahip güçlü estron sülfataz inhibitörleri". J. Med. Kimya. 37 (2): 219–221. doi:10.1021 / jm00028a002. PMID  8295207.
  7. ^ Potter, BVL (2018). "Aril sülfamatlar yoluyla steroid sülfataz inhibisyonu: klinik ilerleme, mekanizma ve gelecekteki beklentiler". J. Mol. Endokrinol. 61 (2): T233-252. doi:10.1530 / JME-18-0045. PMID  29618488.
  8. ^ "İrosustat". NIH ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi, PubChem Açık Kimya Veritabanı.
  9. ^ "İrosustat". ChemSpider.
  10. ^ CHEMBL286738. "İrosustat". ChEMBL Avrupa Biyoinformatik Enstitüsü [GB].
  11. ^ a b "PGL2001 Semptomatik Endometrioziste (KEHRİBAR) Kavram Kanıtı Çalışması". NIH ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi ClinicalTrials.gov.
  12. ^ a b Pohl, O, Bestel E, Gotteland JP (2014). "E2MATE ve noretindron asetatın steroid sülfataz inhibisyonu üzerindeki sinerjik etkileri: üreme çağındaki kadınlarda randomize bir faz I prensip kanıtı klinik çalışması". Reprod. Sci. 21 (10): 1256–65. doi:10.1177/1933719114522526. PMID  24604234. S2CID  206805308 - 1933719114522526 üzerinden.
  13. ^ a b Stanway, S, Purohit A, Woo LWL, Sufi S, Vigushin D, Ward R, Wilson R, Stanczyk FZ, Dobbs N, Kulinskaya E, Elliott M, Potter BVL, Reed MJ, Coombes RC (2006). "Göğüs kanseri hastalarında STX64'ün (667 Coumate) Faz I çalışması: bir steroid sülfataz inhibitörünün ilk çalışması". Clin. Kanser Res. 12 (5): 1585–1592. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-05-1996. PMID  16533785.
  14. ^ Coombes, RC, Cardoso F, Isambert N, Lesimple T, Soulié P, Peraire C, Fohanno V, Kornowska A, Ali T, Schmid P (2013). "Östrojen reseptörü pozitif meme kanseri olan menopoz sonrası kadınlarda oral steroid sülfataz inhibitörü olan irosustatın optimal biyolojik dozunu belirlemek için bir faz I doz artırma çalışması". Meme Kanseri Arş. Tedavi etmek. 140 (1): 73–82. doi:10.1007 / s10549-013-2597-8. PMID  23797179. S2CID  20060727 - s10549-013-2597-8_ aracılığıyla.
  15. ^ "Menopoz Sonrası Kadınlarda BN83495 Aşama I". NIH ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi ClinicalTrials.gov.
  16. ^ a b Palmieri, C, Stein RC, Liu X, Hudson E, Nicholas H, Sasano H, Guestini F, Holcombe C, Barrett S, Kenny L, Reed S, Lim A, Hayward L, Howell S, Coombes RC; IRIS deneme katılımcıları (2017). "IRIS çalışması: ER-pozitif meme kanseri hastalarında bir aromataz inhibitörüne eklendiğinde steroid sülfataz inhibitörü Irosustat'ın bir faz II çalışması". Meme Kanseri Arş. Tedavi etmek. 165 (2): 343–353. doi:10.1007 / s10549-017-4328-z. PMC  5543190. PMID  28612226 - s10549-017-4328-z üzerinden.
  17. ^ a b Palmieri, C, Szydlo R, Miller M, Barker L, Patel NH, Sasano H, Barwick T, Tam H, Hadjiminas D, Lee J, Shaaban A, Nicholas H, Coombes RC, Kenny LM (2017). "IPET çalışması: erken meme kanserinde steroid sülfataz inhibitörü irosustatın aktivitesini değerlendirmek için bir FLT-PET pencere çalışması". Meme Kanseri Arş. Tedavi etmek. 166 (2): 527–539. doi:10.1007 / s10549-017-4427-x. PMC  5668341. PMID  28795252 - s10549-017-4427-x üzerinden.
  18. ^ "İleri veya Tekrarlayan Endometriyal Kanseri Olan Kadınlarda Oral Steroid Sülfataz İnhibitörü BN83495 ile Megestrol Asetat (MA) Karşılaştırması". NIH ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi ClinicalTrials.gov.
  19. ^ Pautier, P, Vergote I, Joly F, Melichar B, Kutarska E, Hall G, Lisyanskaya A, Reed N, Oaknin A, Ostapenko V, Zvirbule Z, Chetaille E, Geniaux A, Shoaib M, Green JA (2017). "İleri Endometriyal Kanserde Megestrol Asetata Karşı Irosustat'ın Randomize, Açık Etiketli Bir Çalışması". Int. J. Gynecol. Kanser. 27 (2): 258–266. doi:10.1097 / igc.0000000000000862. PMID  27870712. S2CID  3430946 - IGC.0000000000000862 aracılığıyla.
  20. ^ "Prostat Kanserinde BN83495 (STX64PC)". NIH ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi ClinicalTrials.gov.
  21. ^ Denmeade, S, George D, Liu G, Peraire C, Geniaux A, Baton F, Ali T, Chetaille E (2011). "Prostat kanserli hastalarda steroid sülfataz inhibitörü Irosustat'ın bir faz I farmakodinamik doz artırma çalışması". Avro. J. Kanser. 47: S499. doi:10.1016 / S0959-8049 (11) 71998-0.
  22. ^ "ER + ve Yerel Olarak Gelişmiş veya Metastatik Göğüs Kanserinde (IRIS) bir Yapay Zekaya Eklendiğinde Irosustat'ın Güvenliği ve Etkinliği Üzerine Bir Çalışma.". NIH ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi ClinicalTrials.gov.
  23. ^ "Meme Kanseri için Yeni Bir Endokrin Tedavinin Kanser Büyümesini Yavaşlatmak (IPET) Yeteneğini Değerlendirmeye Yönelik Bir Çalışma, Irosustat". NIH ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi ClinicalTrials.gov.
  24. ^ "Erken meme kanseri (IPET) için irosustat'a bakan bir çalışma". Birleşik Krallık Kanser Araştırmaları.
  25. ^ "İlerlemiş meme kanserini (IRIS) tedavi etmek için irosustat'ı inceleyen bir çalışma". Birleşik Krallık Kanser Araştırmaları.
  26. ^ "Sterix Ltd". Şirketler Evi.
  27. ^ "Pharmacie: Ipsen, britannique Sterix'i aldı". 2004.
  28. ^ "Sıradan Dostlar". Tıp Bilimleri Akademisi.
  29. ^ "Avrupa Akademisi". Kimya Bilimleri Bölümü.
  30. ^ "Kimyasal Biyoloji Ödülü". Kraliyet Kimya Derneği.
  31. ^ "The George and Christine Sosnovsky Award in Cancer Therapy Award Önceki Kazananlar". Kraliyet Kimya Derneği.
  32. ^ "GSK ödülü ile tanınan steroid sülfataz inhibitörlerinin keşfi". İlaç Dergisi. 283: 295. 2009 - URI ile: 10977876.
  33. ^ "Malcolm Campbell Memorial Ödülü, Önceki Kazananlar". Kraliyet Kimya Derneği.
  34. ^ "Disiplinlerarası Ödül 2010 Kazananı". Kraliyet Kimya Derneği. 2010.
  35. ^ "Avrupa Yaşam Bilimleri Ödülleri, 2012 Kazananlar, Yılın Yatırımcısı".
  36. ^ "BMCS Lectureship". Kraliyet Kimya Derneği. 2015–2016.
  37. ^ McPhee, Derek (2018). "Tu Youyou Ödülü". Moleküller. 23 (7): 1651. doi:10.3390 / molecules23071651. PMC  6099563. PMID  29986395.