Benzoksazinler - Benzoxazines

Benzoksazinler
İsimler
IUPAC adı
3-fenil-2,4-dihidro-1,3-benzoksazin
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChEMBL
PubChem Müşteri Kimliği
Özellikleri
C14H13NÖ
Molar kütle211.264 g · mol−1
Tehlikeler
GHS piktogramlarıGHS07: Zararlı
GHS Sinyal kelimesiUyarı
H315, H317
P261, P264, P272, P280, P302 + 352, P321, P332 + 313, P333 + 313, P362, P363, P501
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
Bilgi kutusu referansları

Benzoksazin bir tür bisiklik heterosiklik doymamış altı üyeli bir halkada oksijen ve nitrojen içeren kimyasal bileşik, bir benzen halkası. Benzoksazin reçineleri olarak da adlandırılan bu monomerlerin kürlenmiş polimerizasyon ürününün yanı sıra monomere de atıfta bulunabilir veya polibenzoksazinler.

Benzoksazin monomer

Benzoksazinler, çift doymamış altı üyeli bir halkada bir oksijen ve bir nitrojen atomu içeren bisiklik heterosiklik bileşiklerdir, özellikle bir 1,3-oksazin bir benzen halkası ile kaynaşmış halka. Sistematik benzoksazinler IUPAC adı ikame edilmemiş monomerin% 'si 3,4-dihidro-3-fenil-2H-1,3-benzoksazindir. Benzoksazinler, bir amin, bir fenol ve formaldehit, üretmek için kullanılır termoset reçineler veya ısıyla sertleşen polimer. Başlangıç ​​malzemelerinin (aminler, fenoller ve formaldehit) geniş bulunabilirliği ve düşük maliyetli olmasının yanı sıra hazırlama kolaylığı (tek kap reaksiyon ) çeşitli benzoksazinler mevcuttur. Çok sayıda araştırma, ikame edilmiş fenollerden türetilen benzoksazinlerden farklı sertleştirme sıcaklıkları ve çapraz bağlanma gibi polimer özelliklerine odaklanır.

Huntsman'ın ticari benzoksazinler, bisfenollere dayanmaktadır: bisfenol-A, bisfenol-F, tiodifenol veya disiklopentadiendifenol.[1]

Sentez

Benzoksazinler, aromatik bir amin, bir fenol ve formaldehit ısıtmak suretiyle tek kaplık bir işlemle hazırlanabilir. Alternatif olarak, sırayla hazırlanabilirler.

Kürleme

Benzoksazinlerin kürlenmesi termal halka açılma polimerizasyonu katalizörlü veya katalizörsüz. (Katalizörler sertleştirme sıcaklığını düşürür.) Benzoksazinler, sert malzemeler elde etmek için homopolimerize edilebilir veya özellikleri ayarlamak için diğer monomerlerle kopolimerize edilebilir.

Polibenzoksazin

Benzoksazin monomerinin ısıtılmasının sonucu, yüksek moleküler ağırlıklı bir termoset polimer matrisidir. Kompozitleri, mekanik performans, alev ve yangın direncinin arttırıldığı yerlerde kullanılır. epoksi ve fenolik reçineler gereklidir.[2]Polibenzoksazinler bir sınıftır halojensiz yüksek performanslı polimerler.

Polibenzoksazin reçinelerin ana uygulamaları şunlardır: elyaf takviyeli plastik ve benzeri yapıştırıcılar. Onlar ikamedir epoksi, fenolik ve bismaleimid reçineleri. Kimyasallara karşı üstün dirençleri, düşük yanıcılıkları ve mükemmel ısı kararlılıkları nedeniyle, yüksek sıcaklıklara ve aşındırıcı ortama maruz kalan bileşenler için kullanılırlar. Örnekler arasında kimyasal ve ısıya dayanıklı kaplamalar, yapıştırıcılar, Hazırlıklar ve enkapsülanların yanı sıra halojensiz laminatlar baskılı devre kartı. Polibenzoksazinler ayrıca otomotiv ve havacılık endüstrilerinde geleneksel reçinelere göre üstün termal ve mekanik özelliklerin gerekli olduğu uygulamalar için kullanılır.

Avantajlar

  • Hayır uçucu tedavi sırasında serbest bırakma
  • Viskoziteler 1000 kadar düşük cP işlem sıcaklıklarında
  • Sıfıra yakın çekme
  • Oda sıcaklığında saklama kararlılığı
  • 155 ° C'de 17 dakika kadar kısa jel süreleri
  • İyi hidrofobiklik
  • Jel sıcaklığı Tg 140-250 ° C veya daha yüksek sıcaklıkta [3]
  • Mükemmel elektriksel özellikler (düşük dielektrik sabiti ve yayılma faktörler)
  • İyi kimyasal direnç

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ "Huntsman benzoksazin broşürü," Zorlu Ortamlar için Yüksek Performanslı Malzemeler"" (PDF). www.huntsman.com. 2015. Alındı 2020-01-20.
  2. ^ Benzoxazine Resins El Kitabı, ed. Hatsuo Ishida ve Tarek Agag, Elsevier B.V., 2011, ISBN  978-0-444-53790-4
  3. ^ Ücretsiz Polimer Bilgi Kaynağı. "Polibenzoksazinlerin Özellikleri". Polymerdatabase.com. Alındı 2020-01-20.