Biyosit - Biocide

Bir biyosit Avrupa mevzuatında bir kimyasal madde veya mikroorganizma herhangi bir zararlı organizmayı yok etmek, caydırmak, zararsız hale getirmek veya üzerinde kontrol etkisi yaratmak amacıyla. Birleşik Devletler Çevreyi Koruma Ajansı (EPA), biyositler için "insan veya hayvan sağlığına zararlı veya doğal veya üretilmiş ürünlere zarar veren organizmaların kontrolü için kullanılan koruyucular, böcek öldürücüler, dezenfektanlar ve böcek ilaçları dahil olmak üzere çeşitli zehirli maddeler grubu" olarak biraz farklı bir tanım kullanır. ". Karşılaştırıldığında, ABD EPA tanımı bitki koruma ürünlerini ve bazı veterinerlik ilaçlarını içermesine rağmen, iki tanım kabaca aynı anlama gelir.

"Biyositler" ve "pestisitler" terimleri düzenli olarak değiştirilir ve sıklıkla "bitki koruma ürünleri" ile karıştırılır. Bunu açıklığa kavuşturmak için, pestisitler hem biyositleri hem de bitki koruma ürünlerini içerir; burada ilki gıda dışı ve yem amaçlı maddelere atıfta bulunur ve ikincisi gıda ve yem amaçlı maddelere atıfta bulunur.

Biyositleri tartışırken, biyosidal aktif madde ile biyosidal ürün arasında bir ayrım yapılmalıdır. Biyosidal aktif maddeler çoğunlukla kimyasal bileşiklerdir, ancak aynı zamanda mikroorganizmalar (örneğin bakteriler) olabilir. Biyosidal ürünler, bir veya daha fazla biyosidal aktif madde içerir ve istenen etkinliğin yanı sıra etkinliği sağlayan diğer aktif olmayan ortak formülanlar içerebilir. pH, viskozite son ürünün rengi, kokusu vb. Biyosidal ürünler, profesyonel ve / veya profesyonel olmayan tüketiciler tarafından kullanılmak üzere piyasada mevcuttur.

Biyosidal aktif maddelerin çoğunun görece yüksek toksisiteye sahip olmasına rağmen, düşük toksisiteye sahip aktif madde örnekleri de vardır. CO
2Biyosidal aktivitelerini yalnızca kapalı sistemler gibi belirli özel koşullar altında sergileyen. Bu tür durumlarda biyosidal ürün, aktif madde ile amaçlanan biyosidal aktiviteyi sağlayan cihazın kombinasyonudur, yani kemirgenlerin CO
2 kapalı bir sistem tuzağında. Tüketicilere sunulan biyosidal ürünlere başka bir örnek, böcek öldürücülerle emprenye edilmiş giysiler ve bileklikler, antibakteriyel maddelerle emprenye edilmiş çoraplar gibi biyositlerle emprenye edilmiş ürünlerdir (işlenmiş ürünler de denir).

Biyositler yaygın olarak kullanılmaktadır. ilaç, tarım, ormancılık, ve endüstri. Biyosidal maddeler ve ürünler, başka koşullar altında kirlenme önleyici maddeler veya dezenfektanlar olarak da kullanılır: örneğin klor, endüstriyel su arıtmada kısa ömürlü bir biyosit olarak, ancak yüzme havuzlarında dezenfektan olarak kullanılır. Çoğu biyosit sentetiktir, ancak şu şekilde sınıflandırılan doğal olarak oluşan biyositler vardır. doğal biyositlerörneğin bakteri ve bitkilerden türetilmiştir.[1]

Bir biyosit şöyle olabilir:

Kullanımlar

Avrupa'da biyosidal ürünler, kullanım amaçlarına göre farklı ürün türlerine (PT) ayrılmaktadır. BPR kapsamında toplam 22 adet olan bu ürün türleri, dezenfektanlar, koruyucular, haşere kontrolü ve diğer biyosidal ürünler olmak üzere dört ana gruba ayrılmıştır. Örneğin, "dezenfektanlar" ana grubu insan hijyeni (PT 1) ve veteriner hijyeni (PT 3) için kullanılacak ürünleri, ana grup "koruyucular" ahşap koruyucuları (PT 8) içerir, ana grup "haşere kontrolü için" Rodentisitler (PT 14) ve kovucular ve cezbediciler (PT 19) içerirken, ana grup "diğer biyosidal ürünler" kirlilik önleyici ürünler (PT 21) içerir. Bir aktif maddenin, örneğin bir ahşap koruyucu (PT 8) ve bir böcek ilacı (PT 18) olarak kullanım için onaylanan sülfüril florür gibi çeşitli ürün türlerinde kullanılabileceği belirtilmelidir.

Biyositler diğer malzemelere eklenebilir (tipik olarak sıvılar ) onları biyolojik istila ve büyümeye karşı korumak için. Örneğin, belirli dörtlü amonyum bileşikleri (quats ) eklendi havuz Su veya endüstriyel su sistemleri, suyu istila ve büyümeden koruyan bir yosun öldürücü olarak işlev görür. yosun. Su arıtma için zehirli klor gazının depolanması ve kullanılması genellikle pratik değildir, bu nedenle alternatif klor ekleme yöntemleri kullanılır. Bunlar arasında hipoklorit yavaş yavaş suya klor salan çözeltiler ve benzeri bileşikler sodyum dikloro-s-triazinetrione (dihidrat veya susuz), bazen "diklor" olarak anılır ve trikloro-s-triazinetrione, bazen "triklor" olarak anılır. Bu bileşikler katı haldeyken stabildir ve toz, granül veya tablet formunda kullanılabilir. Havuz suyuna veya endüstriyel su sistemlerine küçük miktarlarda eklendiğinde, klor atomları molekül oluşumunun geri kalanından hidrolize olur. hipokloröz asit (HOCl) mikropları, mikro organizmaları, algleri ve benzerlerini öldüren genel bir biyosit görevi görür. Halojenli hidantoin bileşikler ayrıca biyosit olarak da kullanılır.

Tehlikeler ve çevresel riskler

Biyositlerin canlı organizmaları öldürmesi amaçlandığından, birçok biyosidal ürün insan sağlığı ve refahı için önemli risk oluşturmaktadır. Biyositlerle çalışırken çok dikkatli olunmalı ve uygun koruyucu giysi ve ekipman kullanılmalıdır. Biyositlerin kullanımının da doğal çevre üzerinde önemli olumsuz etkileri olabilir. Kirlenme önleyici boyalar, özellikle organik teneke gibi bileşikler TBT deniz ekosistemleri üzerinde ciddi ve uzun süreli etkilere sahip olduğu gösterilmiştir ve bu tür malzemeler artık birçok ülkede ticari ve eğlence amaçlı gemiler için yasaklanmıştır (yine de bazen deniz gemiler).[2]

Çevreye ciddi ve potansiyel olarak uzun süreli zarar vermekten kaçınmak için kullanılmış veya istenmeyen biyositlerin imhası dikkatli bir şekilde yapılmalıdır.

Sınıflandırma

Avrupa sınıflandırması

Biyositlerin sınıflandırılması Biyosidal Ürünler Yönetmeliği (AB) 528/2012) (BPR) 22 ürün türüne (ör. uygulama kategorileri) ayrılmıştır ve birkaçı birden çok alt grup içerir:[3][4]

ANA GRUP 1: Dezenfektanlar ve genel biyosidal ürünler

  • Ürün tipi 1: İnsan hijyenine yönelik biyosidal ürünler
  • Ürün tipi 2: Özel alan ve halk sağlığı alanı dezenfektanları ve diğer biyosidal ürünler
  • Ürün tipi 3: Veteriner hijyen biyosidal ürünleri
  • Ürün tipi 4: Yiyecek ve yem alanı dezenfektanları
  • Ürün tipi 5: İçme suyu dezenfektanları

ANA GRUP 2: Koruyucular

  • Ürün türü 6: Kutu içi koruyucular
  • Ürün tipi 7: Film koruyucuları
  • Ürün türü 8: Ahşap koruyucular
  • Ürün tipi 9: Elyaf, deri, kauçuk ve polimerize malzeme koruyucuları
  • Ürün tipi 10: Duvar koruyucular
  • Ürün tipi 11: Sıvı soğutma ve işleme sistemleri için koruyucular
  • Ürün türü 12: Slimisitler
  • Ürün tipi 13: Metal işleme sıvısı koruyucuları

ANA GRUP 3: Haşere kontrolü

ANA GRUP 4: Diğer biyosidal ürünler

Mevcut piyasa

Sınai ve tüketim mallarında kullanılmak üzere biyositlere yönelik küresel talebin 2008'de 6,4 milyar ABD doları olduğu tahmin ediliyordu, bu önceki yıla göre kabaca% 3 arttı. Küresel ekonomik krizden etkilenen piyasa, 2010 yılına kadar oldukça durgun kalacaktır. Genel olarak sektör daha da katı düzenlemelerle daha fazla yük altındadır. Üreticilerin maliyetleri kontrol etmek ve pazar konumunu güçlendirmek için önlemler araması nedeniyle, pazar 2008'de bir konsolidasyon dalgası gördü.[5]Nicel açıdan en önemli uygulama alanı endüstriyel ve kamusal su arıtmadır.[6]

Mevzuat

Biyositler için AB düzenleyici çerçevesi yıllardır Biyosidal Ürünler Direktifi (BPD) olarak da bilinen 98/8 / EC sayılı Direktif tarafından tanımlanmıştır. BPD, 17 Temmuz 2012 tarihinde 1 Eylül 2013 tarihinde yürürlüğe giren Biyosidal Ürünler Yönetmeliği 528/2012 (BPR) ile yürürlükten kaldırılmıştır. Aşağıdakilerin uygulanmasını kolaylaştırmak için çeşitli Kılavuzluk Teknik Notları (TNsG) geliştirilmiştir. BPR ve yükümlülüklerine ilişkin ortak bir anlayış sağlamak. AB mevzuatına göre, biyosidal ürünlerin piyasaya sürülmesi veya pazarda kalması için izin gerekiyor. AB üye devletlerinin Yetkili Makamları, biyositlerde bulunan aktif maddeleri değerlendirmek ve onaylamaktan sorumludur. BPR, daha önce REACH Tüzüğü (Kimyasalların Kaydı, Değerlendirilmesi, Yetkilendirilmesi ve Kısıtlamaları) altında belirlenen bazı ilkeleri takip eder ve hem REACH hem de BPR için risk değerlendirme sürecinin koordinasyonu, Avrupa Kimyasallar Ajansı'na (ECHA) bağlıdır ve iki düzenleme arasında risk karakterizasyon metodolojilerinin uyumlaştırılması ve entegrasyonu.

Biyosit mevzuatı, Yönetmeliğin, Dünya Ticaret Organizasyonu (WTO) kuralları ve gereksinimleri ve Sınıflandırma ve Etiketleme için Küresel Uyumlaştırılmış Sistem (GHS) ve OECD test yöntemlerine ilişkin program. Bilgi alışverişi, IUCLID'de uygulanan OECD uyumlaştırılmış şablonlarının kullanımını gerektirir - Uluslararası Birleşik Kimyasal Bilgi Veri Sistemi (ECHA ve OECD web sitelerine bakın).[7]

ABD'deki birçok biyosit, Federal Pestisit Yasası (FIFRA) ve sonraki değişiklikleri, ancak bazıları Federal Gıda, İlaç ve Kozmetik Yasası bitki koruma ürünlerini içeren (aşağıdaki web sitelerine bakın). Avrupa'da bitki koruma ürünleri, başka bir düzenleyici çerçeve altında piyasaya sürülmektedir ve Avrupa Gıda Güvenliği Otoritesi (EFSA).

Risk değerlendirmesi

Kemirgen ilaçları veya böcek öldürücüler gibi biyositler, içsel özellikleri ve kullanım şekillerine bağlı olarak insanlarda, hayvanlarda ve çevrede olumsuz etkilere neden olabilir ve bu nedenle azami özen gösterilerek kullanılmalıdır. Örneğin, kemirgen kontrolü için kullanılan antikoagülanlar, hedef türler (yani sıçanlar ve fareler) tarafından yutulduktan sonra uzun yarı ömürleri ve hedef olmayan türler için yüksek toksisite nedeniyle yırtıcı kuşlar gibi hedef olmayan türlerde toksisiteye neden olmuştur. İnsektisit olarak kullanılan piretroidlerin, spesifik olmayan toksik etkileri nedeniyle çevrede istenmeyen etkilere neden olduğu ve ayrıca hedef olmayan suda yaşayan organizmalarda toksik etkilere neden olduğu gösterilmiştir.

Olası olumsuz etkilerin ışığında ve uyumlu bir risk değerlendirmesi ve yönetimi sağlamak için, insan ve hayvan sağlığının ve çevrenin yüksek düzeyde korunmasını sağlamak amacıyla biyositler için AB düzenleyici çerçevesi oluşturulmuştur. Bu amaçla, biyosidal ürünlerin risk değerlendirmesinin piyasaya arz edilmeden önce yapılması gerekmektedir. Biyosidal ürünlerin risk değerlendirmesinde merkezi bir unsur, dozajı, uygulama yöntemini ve uygulama sayısını ve dolayısıyla insanların ve çevrenin biyosidal maddeye maruziyetini tanımlayan kullanım talimatlarıdır.

İnsanlar biyosidal ürünlere hem mesleki hem de ev ortamında farklı şekillerde maruz kalabilirler. Çoğu biyosidal ürün yalnızca endüstriyel sektörler veya profesyonel kullanım için tasarlanmıştır, oysa diğer biyosidal ürünler genellikle profesyonel olmayan kullanıcılar tarafından özel kullanım için mevcuttur. Ek olarak, biyosidal ürünleri kullanmayanların (yani genel halkın) potansiyel maruziyeti çevre yoluyla dolaylı olarak, örneğin içme suyu, gıda zinciri ve ayrıca atmosfer ve konut maruziyeti yoluyla meydana gelebilir. Yaşlılar, hamile kadınlar ve çocuklar gibi savunmasız alt popülasyonların maruziyetine özel dikkat gösterilmelidir. Ayrıca biyosidal ürünlerin uygulanmasının ardından evcil hayvanlar ve diğer evcil hayvanlar dolaylı olarak maruz kalabilirler. Ayrıca, biyositlere maruz kalma yolu (soluma, deri teması ve yutma) ve maruz kalma yolu (yiyecek, içme suyu, konut, mesleki), maruziyet seviyesi, sıklığı ve süresi açısından değişiklik gösterebilir.

Çevre, biyositlerin dış mekanda kullanımı nedeniyle doğrudan maruz kalabilir veya iç mekanda kullanımın ardından örneğin kanalizasyon sistemine bırakılabilir. biyosit kullanılan bir odanın ıslak temizliği. Bu salınımın ardından, bir biyosidal madde bir kanalizasyon arıtma tesisinden (STP) geçebilir ve fiziksel kimyasal özelliklerine bağlı olarak, kanalizasyon çamuruna bölünebilir, bu da daha sonra toprak iyileştirmeleri için kullanılabilir ve böylece maddeyi toprak bölmesine salabilir. Alternatif olarak, madde STP'de su fazında kalabilir ve daha sonra yüzey suyu vb. Gibi su bölmesine gidebilir. Çevre için risk değerlendirmesi, üzerinde tehlike değerlendirmeleri yaparak çevresel bölmeleri (hava, su ve toprak) korumaya odaklanır. belirli bölme içindeki besin zincirini temsil eden anahtar türler. Pek çok temizleme işleminde temel olan iyi işleyen bir STP özel önem taşımaktadır. Biyosidal uygulamalardaki geniş çeşitlilik, çevre için doğru bir risk değerlendirmesi gerçekleştirmek için amaçlanan kullanımı ve olası bozulma yollarını yansıtması gereken karmaşık maruz kalma senaryolarına yol açar. Endokrin bozulması, PBT özellikleri, ikincil zehirlenme ve karışım toksisitesidir.

Biyosidal ürünler genellikle bir veya daha fazla aktif maddenin karışımları ile birlikte stabilizatörler, koruyucular ve renklendirici ajanlar gibi ortak formülanlardan oluşur. Bu maddeler bir kombinasyon etkisi oluşturmak için birlikte hareket edebileceğinden, tek başına bu maddelerin her birinden kaynaklanan riskin değerlendirilmesi, bir bütün olarak ürünün gerçek riskini olduğundan az gösterebilir. Tek bileşenlerin bilinen toksisiteleri ve konsantrasyonları temelinde bir karışımın etkisini tahmin etmek için çeşitli kavramlar mevcuttur. Düzenleyici amaçlar için karışım toksisite değerlendirmelerine yönelik yaklaşımlar, tipik olarak ilave etkilere ilişkin varsayımları savunur;[8][9] Bu, karışımdaki her maddenin, konsantrasyonu ve gücü ile doğru orantılı olarak bir karışım etkisine katkıda bulunduğu varsayıldığı anlamına gelir. Kesin anlamda, varsayım, böylece tüm maddelerin aynı etki modu veya mekanizması ile hareket ettiği şeklindedir. Mevcut diğer varsayımlarla karşılaştırıldığında, bu konsantrasyon ekleme modeli (veya doz ekleme modeli) yaygın olarak bulunan (eko) toksisite verileri ve etki verileri ile birlikte örn. LC50, EC50, PNEC, AEL. Ayrıca, herhangi bir karışımdan gelen katkı etkilerinin varsayımları, mevcut diğer öngörücü kavramlara kıyasla genellikle daha ihtiyati bir yaklaşım olarak kabul edilir.

Sinerjik etkilerin potansiyel oluşumu özel bir durum arz eder ve örneğin bir madde diğerinin toksisitesini arttırdığında ortaya çıkabilir, örn. A maddesi, B maddesinin detoksifikasyonunu inhibe ederse Şu anda, öngörücü yaklaşımlar bu fenomeni açıklayamamaktadır. Maddelerin etki biçimleri ve bu tür etkilerin meydana gelebileceği koşullar (örn. Karışım bileşimi, maruziyet konsantrasyonları, türler ve sonlanma noktaları) hakkındaki bilgilerimizdeki boşluklar genellikle tahmin yaklaşımlarını engellemektedir. Bir üründe sinerjik etkilerin meydana gelebileceğine dair göstergeler, ya daha ihtiyati bir yaklaşımı ya da ürün testini garanti edecektir.

Yukarıda belirtildiği gibi, AB'deki biyositlerin risk değerlendirmesi, büyük ölçüde, her ürün türü için spesifik emisyon senaryo belgelerinin (ESD'ler) geliştirilmesine bağlıdır ve bu, insan ve çevre maruziyetinin değerlendirilmesi için gereklidir. Bu tür ESD'ler, başlangıçtaki en kötü durum maruziyet değerlendirmesi ve sonraki düzeltmeler için kullanılacak ayrıntılı senaryolar sağlar. ESD'ler, OECD Biyositler Görev Gücü ve OECD Maruziyet Değerlendirme Görev Gücü ile yakın işbirliği içinde geliştirilir ve Ortak Araştırma Merkezi ve OECD tarafından yönetilen web sitelerinden kamuya açık olarak mevcuttur (aşağıya bakınız). ESD'ler mevcut olduğunda, Avrupa Birliği Maddelerin Değerlendirilmesi Sistemine (EUSES) dahil edilirler,[10] Biyositlerin Risk Değerlendirmesi için Teknik Rehber Dokümanında (TGD) belirlenen risk değerlendirme ilkelerinin uygulanmasını destekleyen bir BT aracı.[11] EUSES, hükümet yetkililerinin, araştırma enstitülerinin ve kimya şirketlerinin maddelerin insanlara ve çevreye oluşturduğu genel risklerin hızlı ve verimli bir şekilde değerlendirilmesini sağlar.

Bir biyosidal aktif maddenin onaylanmış aktif maddeler listesine girmesine izin verildiğinde, spesifikasyonları o aktif maddenin referans kaynağı haline gelir ("referans aktif madde" olarak adlandırılır). Bu nedenle, bu etkin maddenin alternatif bir kaynağı ortaya çıktığında (örneğin, etkin maddelerin Gözden Geçirme Programına katılmamış bir şirketten) veya bir referans etkin maddenin üretim yerinde ve / veya üretim sürecinde bir değişiklik ortaya çıktığında, kimyasal bileşim ve tehlike profili açısından bu farklı kaynaklar arasındaki teknik denkliğin oluşturulması gerekir. Bu, ikincil kaynaktan gelen aktif maddenin sağlığa ve çevreye oluşturduğu tehlike seviyesinin ilk değerlendirilen aktif maddeyle karşılaştırılabilir olup olmadığını kontrol etmek içindir.

Biyosidal ürünlerin uygun ve kontrollü bir şekilde kullanılması gerektiğini söylemeye gerek yok. Bir aktif maddenin kullanılan miktarı, istenen etkilere ulaşmak için gerekli olana kadar en aza indirilmeli, böylece çevre üzerindeki yük ve bağlantılı potansiyel olumsuz etkiler azaltılmalıdır. Kullanım koşullarını tanımlamak ve ürünün amaçlanan kullanımlarını yerine getirmesini sağlamak için etkinlik değerlendirmeleri, risk değerlendirmesinin önemli bir parçası olarak gerçekleştirilir. Etkililik değerlendirmesinde hedef organizmalar, konsantrasyonlar üzerindeki etkilerin herhangi bir eşik veya bağımlılığı dahil olmak üzere etkili konsantrasyonlar, ürünlerde kullanılan etkin maddenin olası konsantrasyonları, etki şekli ve olası direnç oluşumu, çapraz direnç veya tolerans değerlendirilir. İnsan sağlığı veya çevre için kabul edilemez riskler oluşturmadan bir dozda istenen etkiye ulaşılamazsa ürün ruhsatlandırılamaz. (Çapraz) direncin oluşmasını önlemek için uygun yönetim stratejilerinin uygulanması gerekir. Son olarak, diğer temel unsurlar, AB üye devletlerinin sorumluluğunda olan kullanım talimatları, risk yönetimi önlemleri ve risk iletişimidir.

Biyositlerin insan sağlığı ve / veya çevre üzerinde ciddi etkileri olsa da, faydaları göz ardı edilmemelidir. Bazı örnekler vermek gerekirse, yukarıda bahsedilen kemirgen öldürücüler olmadan mahsuller ve gıda stokları kemirgen aktivitesinden ciddi şekilde etkilenebilir veya Leptospirosis gibi hastalıklar daha kolay yayılabilir, çünkü kemirgenler hastalıklar için bir vektör olabilir. Hastaneleri, gıda endüstrisi tesislerini dezenfektan kullanmadan veya telefon direkleri için işlenmemiş ahşap kullanmadan hayal etmek zor. Diğer bir fayda örneği de, gemilere uygulanan kirlilik önleyici maddelerin yakıt tasarrufudur. biyofilm ve seyir sırasında sürtünmeyi artıran gövdeler üzerinde müteakip kirletici organizmalar.

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ D'Aquino M., Teves SA. (Aralık 1994), "İçme suyunun dezenfekte edilmesinde doğal bir biyosit olarak limon suyu", Bull Pan Am Sağlık Organı, 28 (4): 324–30, PMID  7858646
  2. ^ Leahy, Stephen (10 Mart 2005). "Köpekbalığı Derisi Gemi Kaplamasına İlham Veriyor". Kablolu. Alındı 22 Nisan 2020.
  3. ^ AVRUPA PARLAMENTOSU VE KONSEYİ'NİN 22 Mayıs 2012 Tarihli 528/2012 Sayılı Biyosidal Ürünlerin Piyasaya Sunulmasına ve Kullanılmasına İlişkin Yönetmeliği (AB), alındı 20 Aralık 2012
  4. ^ "AVRUPA PARLAMENTOSU VE KONSEYİ'NİN 22 Mayıs 2012 Tarihli 528/2012 Sayılı Biyosidal Ürünlerin Piyasaya Sunulması ve Kullanımına İlişkin Yönetmeliği". Avrupa Birliği Resmi Gazetesi. 27 Haziran 2012.
  5. ^ Pazar Raporu: Dünya Biyosit Pazarı, Acmite Pazar Bilgisi
  6. ^ "Biyosit Pazar Raporu: Küresel Endüstri Analizi, 2024". Ceresana. 2018. Alındı 21 Ekim 2018.
  7. ^ "Ana Sayfa - IUCLID". iuclid6.echa.europa.eu. Alındı 13 Nisan 2018.
  8. ^ Avrupa Komisyonu (2012) Komisyon'dan Konseye Bildirim: Kimyasalların kombinasyon etkileri. 2012 / ENV / 017
  9. ^ Backhaus T, Altenburger R, Faust M, Frein D, Frische T, Johansson P, Kehrer A, Porsbring ET (2013); AB'de biyosidal ürün ruhsatı bağlamında çevresel karışım risk değerlendirmesi önerisi. Basılı ESEU Dergisi (2013)
  10. ^ "Maddelerin Değerlendirilmesi için Avrupa Birliği Sistemi - Avrupa Komisyonu". ec.europa.eu. Alındı 13 Nisan 2018.
  11. ^ "Biyosit mevzuatı rehberi - ECHA". echa.europa.eu. Alındı 13 Nisan 2018.

Edebiyat

Dış bağlantılar