Biurea - Biurea
 | |
| İsimler | |
|---|---|
| Tercih edilen IUPAC adı Hidrazin-1,2-dikarboksamid[kaynak belirtilmeli ] | |
| Sistematik IUPAC adı (Karbamoilamino) üre[1] | |
Diğer isimler
| |
| Tanımlayıcılar | |
3 boyutlu model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.003.408  |
| EC Numarası |
|
PubChem Müşteri Kimliği | |
| UNII | |
CompTox Kontrol Paneli (EPA) | |
| |
| |
| Özellikleri | |
| C2H6N4Ö2 | |
| Molar kütle | 118.096 g · mol−1 |
| Görünüm | Beyaz kristaller |
| Termokimya | |
Std entalpisi oluşum (ΔfH⦵298) | −499,9–−497,5 kJ mol−1 |
Std entalpisi yanma (ΔcH⦵298) | −1.1471–−1.1447 MJ mol−1 |
| Bağıntılı bileşikler | |
Bağıntılı bileşikler | |
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa). | |
| Bilgi kutusu referansları | |
Biurea C moleküler formülüne sahip kimyasal bir bileşiktir2H6N4Ö2. İçeren gıda ürünlerinde üretilmektedir. azodikarbonamid, ekmek ununda pişirildiklerinde ortak bir bileşen.[2] Maruz kalındığında, biurea vücuttan hızla atılır.[3]
Biurea, üre ve hidrazin tarafından transamidasyon. Başlıca kullanımı, üretiminde kimyasal bir ara ürün olarak kullanılır. azodikarbonamid, Ortak üfleme ajanı.[4]
Referanslar
- ^ "Biurea - Bileşik Özeti". PubChem Bileşiği. ABD: Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi. 26 Mart 2005. Kimlik. Alındı 27 Haziran 2012.
- ^ Azodikarbonamid FAO Beslenme Toplantıları, Rapor Serisi No. 40A, B, C
- ^ Mewhinney, JA; Ayres, PH; Bechtold, BİZ; Dutcher, JS; Cheng, YS; Bond, JA; Medinsky, MA; Henderson, RF; Birnbaum, LS (1987). "Sıçanlarda solunan azodikarbonamidin kaderi" (PDF). Temel ve Uygulamalı Toksikoloji. 8 (3): 372–81. doi:10.1016/0272-0590(87)90086-8. PMID 3569707.
- ^ Eugene F. Rothgery (2004). "Hidrazin ve Türevleri". Kirk-Othmer Kimyasal Teknoloji Ansiklopedisi. John Wiley and Sons. doi:10.1002 / 0471238961.0825041819030809.a01.pub2.