Blasticidin S - Blasticidin S

Blasticidin S
İsimler
	IUPAC adı 4-amino-1- [4 - ({(3S) -3-amino-5 - [[amino (imino) metil] (metil) amino] pentanoil} amino) -2,3,4-trideoksi-β-D-eritro-heks-2-enopiranuronosil] pirimidin-2 (1H)-bir
Tanımlayıcılar
CAS numarası	2079-00-7 ;
3 boyutlu model (JSmol )	Etkileşimli görüntü;
ChEBI	CHEBI: 15353 ;
ChEMBL	ChEMBL476894 ;
ChemSpider	148673 ;
ECHA Bilgi Kartı	100.109.057
KEGG	C02010 ;
PubChem Müşteri Kimliği	258;
UNII	83U64J9U23 ;
CompTox Kontrol Paneli (EPA)	DTXSID0058015 ;
	InChI InChI = 1S / C17H26N8O5 / c1-24 (16 (20) 21) 6-4-9 (18) 8-12 (26) 22-10-2-3-13 (30-14 (10) 15 (27) 28) 25-7-5-11 (19) 23-17 (25) 29 / h2-3,5,7,9-10,13-14H, 4,6,8,18H2,1H3, (H3,20 , 21) (H, 22,26) (H, 27,28) (H2,19,23,29) / t9-, 10-, 13 +, 14- / m0 / s1 Anahtar: CXNPLSGKWMLZPZ-ZNIXKSQXSA-N ; InChI = 1 / C17H26N8O5 / c1-24 (16 (20) 21) 6-4-9 (18) 8-12 (26) 22-10-2-3-13 (30-14 (10) 15 (27) 28) 25-7-5-11 (19) 23-17 (25) 29 / h2-3,5,7,9-10,13-14H, 4,6,8,18H2,1H3, (H3,20 , 21) (H, 22,26) (H, 27,28) (H2,19,23,29) / t9-, 10-, 13 +, 14- / m0 / s1 Anahtar: CXNPLSGKWMLZPZ-ZNIXKSQXBS;
	GÜLÜMSEME O = C1 N = C ( N) / C = C N1 [C @ H] 2O [C @ H] (C (= O) O) [C @ H] (/ C = C / 2 ) NC (= O) C [C@ H] (N) CCN (C (= [NH]) N) C;
Özellikleri
Kimyasal formül	C17H26N8Ö5
Molar kütle	422.44 g / mol
	Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
	Doğrulayın (nedir ?)
	Bilgi kutusu referansları

Blasticidin S bir antibiyotik tarafından üretilen Streptomyces griseochromogenes. Biyolojik araştırmada, özellikle genetik mühendisliği, blasticidin için bir direnç geni taşımak üzere tasarlanmış dönüştürülmüş hücreleri seçmek için kullanılır. Kısacası, DNA ilgi konusu, bir direnç genini kodlayan DNA'ya kaynaştırılır ve daha sonra hücrelere dönüştürülür. İyileşme ve hücrelerin yeni DNA'larını kopyalayıp çevirmeye başlaması için zaman tanıdıktan sonra blasticidin eklenir. Artık yalnızca yeni DNA'ya sahip hücreler büyüyebilir.

Tarih

1950'lerde, bir uyuşturucu tarama programı tasarlandı. Japonya önleyen yeni bir antibiyotik keşfetmek Blast Hastalığı tarafından mantar Magnaporthe grisea.^[1]

Direnç genleri

Üç direnç geni klonlandı:

bls (bir asetiltransferaz ), izole edilmiş Streptoverticillium sp.Biyolojik savaşın doğal bir örneğinde blasticidin üretir.
bsr (a blasticidin-S deaminaz ), izole edilmiş Bacillus cereus (diğer bsr genleri de bilinmektedir, Genbank ).
BSD (başka deaminaz ), izole edilmiş Aspergillus terreus.

bsr ve BSD en yaygın kullanılan direnç genleridir. Bu genlerden üretilen proteinler, kendilerini taşıyan hücrelerin blasticidin varlığında protein üretmesini sağlar.

Hareket mekanizması

Blasticidin her ikisinin de büyümesini engeller ökaryotik ve prokaryotik hücreler. Translasyonun sonlandırma aşamasını ve peptid bağı oluşumunu (daha az ölçüde) inhibe ederek çalışır. ribozom. Bu, hücrelerin artık yeni proteinler üretemeyeceği anlamına gelir. tercüme nın-nin mRNA. Rekabetçi puromisin oldukça benzer bir bağlanma bölgesi önermektedir.^[2]

Biyosentez

Blasticidin S üreticisinden kozmid klonlama deneyleri Streptomyces griseochromogenes ardından, Blasticidin S üretiminin heterolog yeniden yapılandırılması yoluyla varsayılan biyosentetik gen kümesinin değerlendirilmesi Streptomyces lividans, 19 gen içeren 20 Kbp'lik bir gen kümesinin, artı muhtemelen nihai leucylblasticidinS (LBS) ara ürünü üzerinde etki eden gen kümesinin dışındaki bir peptidazın Blasticidin S biyosentezinin yeniden oluşturulması için yeterli olduğunu gösterdi.^[2]

Referanslar

^ Doğal Ürün İzolasyonu: Antimikrobiyaller, Antiviraller ve Enzim İnhibitörleri için Ayırma Yöntemleri. Wagman G.H., Elsevier R. C .; s. 191 (1988).
^ ^a ^b Cone, Martha C .; Yin, Xihou; Grochowski, Laura L .; Parker, Morgan R .; Zabriskie, T. Mark (2003-09-04). "Streptomyces griseochromogenes'den Blasticidin S Biyosentez Gen Kümesi: Dizi Analizi, Organizasyon ve İlk Karakterizasyon". ChemBioChem. Wiley. 4 (9): 821–828. doi:10.1002 / cbic.200300583. ISSN 1439-4227.

Streptomyces griseochromogenes'in taksonomisi

[1] Doğal Ürün İzolasyonu: Antimikrobiyaller, Antiviraller ve Enzim İnhibitörleri için Ayırma Yöntemleri. Wagman G.H., Elsevier R. C .; s. 191 (1988).

[Cone2003-2] Cone, Martha C .; Yin, Xihou; Grochowski, Laura L .; Parker, Morgan R .; Zabriskie, T. Mark (2003-09-04). "Streptomyces griseochromogenes'den Blasticidin S Biyosentez Gen Kümesi: Dizi Analizi, Organizasyon ve İlk Karakterizasyon". ChemBioChem. Wiley. 4 (9): 821–828. doi:10.1002 / cbic.200300583. ISSN 1439-4227.

[1]

[2]

İsimler

IUPAC adı 4-amino-1- [4 - ({(3S) -3-amino-5 - [[amino (imino) metil] (metil) amino] pentanoil} amino) -2,3,4-trideoksi-β-D-eritro-heks-2-enopiranuronosil] pirimidin-2 (1H)-bir
Tanımlayıcılar
CAS numarası	2079-00-7^Y
3 boyutlu model (JSmol )	Etkileşimli görüntü
ChEBI	CHEBI: 15353^N
ChEMBL	ChEMBL476894^Y
ChemSpider	148673^Y
ECHA Bilgi Kartı	100.109.057
KEGG	C02010^Y
PubChem Müşteri Kimliği	258
UNII	83U64J9U23^Y
CompTox Kontrol Paneli (EPA)	DTXSID0058015
InChI InChI = 1S / C17H26N8O5 / c1-24 (16 (20) 21) 6-4-9 (18) 8-12 (26) 22-10-2-3-13 (30-14 (10) 15 (27) 28) 25-7-5-11 (19) 23-17 (25) 29 / h2-3,5,7,9-10,13-14H, 4,6,8,18H2,1H3, (H3,20 , 21) (H, 22,26) (H, 27,28) (H2,19,23,29) / t9-, 10-, 13 +, 14- / m0 / s1^Y Anahtar: CXNPLSGKWMLZPZ-ZNIXKSQXSA-N^Y InChI = 1 / C17H26N8O5 / c1-24 (16 (20) 21) 6-4-9 (18) 8-12 (26) 22-10-2-3-13 (30-14 (10) 15 (27) 28) 25-7-5-11 (19) 23-17 (25) 29 / h2-3,5,7,9-10,13-14H, 4,6,8,18H2,1H3, (H3,20 , 21) (H, 22,26) (H, 27,28) (H2,19,23,29) / t9-, 10-, 13 +, 14- / m0 / s1 Anahtar: CXNPLSGKWMLZPZ-ZNIXKSQXBS
GÜLÜMSEME O = C1 N = C ( N) / C = C N1 [C @ H] 2O [C @ H] (C (= O) O) [C @ H] (/ C = C / 2 ) NC (= O) C [C@ H] (N) CCN (C (= [NH]) N) C
Özellikleri
Kimyasal formül	C₁₇H₂₆N₈Ö₅
Molar kütle	422.44 g / mol
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
N Doğrulayın (nedir ^YN ?)
Bilgi kutusu referansları