Boranofosfat - Boranophosphate

ATP'nin bir boranofosfat analogunun yapısı, boran ikame edicisi kırmızı ile vurgulanmıştır.[1]

Boranofosfatlar boran içeren anyonlu tuzlardır (BH3) ve fosfit grupları. En basit örneklerden biri [(CH3Ö)2OPBH3]−, boran katkı maddesinin baz hidrolizi ile hazırlanır ve trimetilfosfit.[2]

Boranofosfatlar, canlı sistemlerde fosfat grubunun yapısal suretleri olarak dikkat çekmiştir. Bazı bileşiklerde boran, bir trifosfat veya difosfat fonksiyonel grubunun oksijenlerinden birinin yerini alır. Fosfor dört yüzlü olarak kalır, ancak BH3-aplı fosfor merkezi üç değerliklidir. Boranofosfatlar, nükleotidler ve potansiyel terapötik olarak çalışıldı ve teşhis ajanları.[3] Fosfodi ve triesterlerin birkaç kovalent modifikasyonundan biridir. Bileşikler boranın eklenmesi ile hazırlanır. fosforamidit nükleositlerin sentezinde aşama. P-BH3 bağ, trifosfat oluşumuna izin vermek için korumanın kaldırılması yöntemlerinde hayatta kalmak için yeterince sağlamdır.[3]

Boranofosfatların yanı sıra, di- ve trifosfatların diğer modifikasyonları şunları içerir: fosforotioatlar ve metilfosfonat. Onlar da kiral fosforda.[1]

Referanslar

  1. ^ a b Abramova, Tatyana V .; Silnikov, Vladimir N. (2011). "Karbonhidrat-fosfat omurga ile modifiye edilmiş oligonükleotit analoglarının ve nükleik asit taklitlerinin sentezi ve özellikleri". Rus Kimyasal İncelemeleri. 80 (5): 429–452. Bibcode:2011RuCRv..80..429A. doi:10.1070 / RC2011v080n05ABEH004188.
  2. ^ Imamoto, Tsuneo; Nagato, Eiji; Wada, Yoshiyuki; Masuda, Hideki; Yamaguchi, Kentaro; Uchimaru, Tadafumi (1997). "Yeni Boranofosforilasyon Reaktifleri, Dimetil Boranofosfat Monopotasyum Tuzu ve Tetrametil Boranopirofosfat". Amerikan Kimya Derneği Dergisi. 119 (41): 9925–9926. doi:10.1021 / ja972276l.
  3. ^ a b Li, Ping; Sergueeva, Zinaida A .; Dobrikov, Mihail; Shaw Barbara Ramsay (2007). "Nükleosit ve Oligonükleosit Boranofosfatlar: Kimya ve Özellikler". Kimyasal İncelemeler. 107 (11): 4746–4796. doi:10.1021 / cr050009p. PMID  17967037.