Sığır papilloma virüsü - Bovine papillomavirus

Bu makale, esas olarak sığırları etkileyen virüs grubuyla ilgilidir. İç kulaktaki sorunların neden olduğu durum için bkz. Benign paroksismal pozisyonel baş dönmesi.
Sığır papilloma virüsleri
Sığır papilloma virüsü (3D rekonstrüksiyon)
Sığır papilloma virüsü (3D rekonstrüksiyon)
bilimsel sınıflandırmaBu sınıflandırmayı düzenleyin
(rütbesiz):Virüs
Diyar:Monodnaviria
Krallık:Shotokuvirae
Şube:Cossaviricota
Sınıf:Papovaviricetes
Sipariş:Zurhausenvirales
Aile:Papillomaviridae
Alt aile:İlk papillomavirinae
Dahil edilen gruplar

Sığır papilloma virüsleri (BPV) bir parafiletik grubu DNA virüsleri alt ailenin İlk papillomavirinae nın-nin Papillomaviridae ortak olan sığırlar. Tüm BPV'lerde bir dairesel çift ​​sarmallı DNA genomu. Enfeksiyon nedenleri siğiller (papillomlar ve fibropapillomalar) cilt ve sindirim sistemi ve daha nadiren sindirim sistemi kanserleri ve idrar torbası. Ayrıca cilt tümörüne neden oldukları düşünülmektedir. at sarkoid içinde atlar ve eşek.

BPV'ler, papilloma virüsü moleküler biyolojisini incelemek ve bu virüs grubunun neden olduğu mekanizmaları incelemek için bir model olarak kullanılmıştır. kanser.

Yapı ve genetik organizasyon

Diğer papilloma virüsleri gibi, BPV'ler de küçük zarfsız virüslerdir. ikosahedral kapsid yaklaşık 50-60 nm çapında.[2][3] Kapsid, L1 ve L2'den oluşur yapısal proteinler, L1 ile C-terminali maruz.[2][4]

Tüm BPV'lerde bir dairesel çift ​​sarmallı DNA 7,3–8,0 kb'lik genom. Dizilenen BPV'lerin genetik organizasyonu, diğer papilloma virüslerine büyük ölçüde benzer. açık okuma çerçeveleri (ORF'ler) hepsi bir iplikçikte bulunur ve erken ve geç bölgelere ayrılır. Erken bölge, yapısal olmayan proteinleri E1 ila E7'yi kodlar. Üç viral var onkoproteinler, E5, E6 ve E7; BPV'leri Xipapilloma virüsü grupta E6 yok. Geç bölge, yapısal proteinler L1 ve L2'yi kodlar. Ayrıca kodlamayan bir uzun kontrol bölgesi (LCR) vardır.[2]

Türler

Üç geniş alt gruba ayrılan BPV-1 ila BPV-6 olmak üzere altı tip BPV karakterize edilmiştir.

  • Deltapapilloma virüsü veya fibropapilloma virüsleri (önceden alt grup A olarak biliniyordu), tip 1 ve 2 dahil, yaklaşık 7,9 kb'lik bir genoma sahiptir. Benzer papilloma virüsleri toynaklı (Örneğin. geyik papilloma virüsü, Avrupa geyik papilloma virüsü, küçükbaş papilloma virüsü 1,2) da bu grupta bulunur. Papilloma virüs sınıfının tüm üyeleri gibi, bu virüsler de yalnızca keratinositler (epitel hücreleri); ancak, diğer papillomavirüslerin aksine, hem keratinositlerin hem de fibroblastlar, her ikisini de içeren iyi huylu fibropapillomalara neden olur. epitel ve altında yatan dermis. Türlerin özgüllüğü farklılık gösterir:
    • BPV-1, penis, meme başı ve meme gibi paragenital bölgeleri enfekte eder
    • BPV-2 cildi, beslenme kanalını ve idrar kesesini enfekte eder
  • Xipapilloma virüsü veya epiteliyotropik BPV'ler (önceden alt grup B olarak biliniyordu), tip 3, 4 ve 6 dahil, yaklaşık 7,3 kb'lik daha küçük bir genoma sahiptir ve E6 onkoproteini içermeyen papillomavirüsler arasında benzersizdir.[3] Keratinositleri (epitel hücreleri) enfekte ederek sadece epitel. Türlerin özgüllüğü farklılık gösterir:
    • BPV-3 cildi enfekte eder
    • BPV-4, üst sindirim sistemini enfekte eder
    • BPV-6 memeleri ve memeleri enfekte eder
  • Epsilonpapilloma virüsü diğer iki grup arasında ara özelliklere sahip tek üye BPV-5'e sahiptir. BPV-5, meme başlarını ve memeleri enfekte eder ve hem saf papillomlara hem de fibropapillomalara neden olabilir.

Yakın zamanda on üç varsayılan BPV daha tanımlanmıştır; yeni virüsler henüz alt gruplara atanmamıştır.[5]

Patoloji

Karnabahar benzeri görünümü gösteren büyük siğiller

BPV oldukça yaygındır ve Birleşik Krallık'ta sığırların yaklaşık% 50'sinin lezyon taşıdığı tahmin edilmektedir.[6] Kutanöz siğiller en çok genç hayvanlarda (2 yaşın altında) görülür ve genellikle hayvanın neden olduğu spontane olarak geriler. bağışıklık tepkisi önemli bir yara izi olmadan. Enfeksiyon süresi çok değişkendir (bir aydan bir yıla kadar) ve tekrarlama mümkündür.[7]

Neden olduğu siğiller Xipapilloma virüsü grup karnabahara benzer bir görünüme sahiptir ve yumruk büyüklüğüne ulaşabilir; en sık baş, boyun ve omuzlarda görülürler, başka yerlerde de görülebilirler.[7] Kutanöz fibropapillomların neden olduğu Deltapapilloma virüsü grup nodüler bir görünüme sahiptir.[7] Çirkin olmasına rağmen, çoğu deri siğilleri gösteri hayvanları dışında nadiren sorunlara neden olur. Bununla birlikte, büyük siğiller kanayabilir ve potansiyel olarak ikincil enfeksiyonlara yol açabilir ve meme başının sert siğillerine neden olabilir. mastitis ve emmeye ve sağmaya müdahale eder.[3] Fibropapillomlar genital bölgede bulunduklarında sıkıntılı olabilmekte, ağrıya ve bazen üreme işlevlerinin kaybına neden olabileceği gibi buzağılamayı da engelleyebilmektedir.[3][7] Kronik olarak bağışıklık sistemi baskılanmış hayvanlar, üst gastrointestinal kanalda, yemek yeme ve nefes almada zorluklara neden olabilen yaygın papillomatoz geliştirebilir.[3]

Çoklu küçük yüz siğilleri

Siğiller, nispeten stabil olan büyük miktarlarda bulaşıcı virüs içerir. Hayvanlar arasında bulaşma, örneğin çit direkleri veya halterler yoluyla yaygındır. Emziren ineklerin meme başlarındaki siğiller, sıyrıklar yoluyla buzağılara kolaylıkla bulaşır. Kontamine dövme veya etiketleme ekipmanı, başka bir yaygın enfeksiyon kaynağıdır.

Kanserle ilişki

Sığırlar

BPV-4 nedenleri skuamöz hücreli karsinomlar ve BPV-1/2 karsinomlara neden olur ve hemanjioendotelyomalar idrar kesesinin her iki durumda da beslenen hayvanlarda Bracken (Pteridium aquilinum ).[3] Bu tür kanserler, otlak arazilerinin salkımlarla istila edildiği batı bölgelerinde yaygındır. İskoç Yaylaları, güney İtalya ve Nasampolai Vadisi içinde Kenya.[3] Bracken birkaç içerir immünosupresanlar ve mutajenler, dahil olmak üzere Quercetin ve ptaquiloside. Sığırların büyük miktarlarda tüketmesi, akut zehirlenme sendromu[8] semptomları ile kemik iliği tükenme, daha düşük seviyelerde uzun vadeli tüketimde kanser gibi davranır kofaktör.[3][9] Karsinojenez çok adımlı bir süreçtir; tümörler ayrıca aktive içerir Ras yanı sıra mutasyon veya aşağı düzenleme tümör baskılayıcı genler s53 sindirim sistemi kanserlerinde ve kırılgan histidin tetradları (FHIT) idrar kesesi kanserlerinde.[3] Viral partiküller ne beslenme yolunda ne de idrar kesesi tümörlerinde üretilmez.[3]

Bracken ile beslenen inekler BPV ile ilişkili kanserler geliştirme riski altındadır

Bu bracken ile ilişkili tümörler, bazı insan türleri için bir model oluşturabilir. özofagus kanseri. İnsan papilloma virüsü Özofagustaki skuamöz hücreli karsinomların yaklaşık% 18'inde DNA tespit edilmiştir,[10] ve bracken'e maruz kalma veya tüketimi arasında (bir gıda maddesi ve bitkisel ilaç olarak kullanılan) bir ilişki vardır. Güney Amerika, Çin, Japonya, Kore ve diğer ülkeler) ve özofagus kanseri geliştirme riski.[3]

Diğer memeliler

BPV-1 ve BPV-2 ayrıca sarkomlar ve fibrosarkomlar eşitler (at sarkoidleri) dahil diğer memelilerde[11] ve deneysel olarak tavşanlar, hamsterler ve fareler[12][13] (ve içinde incelendi[2]). Viral partiküller, diğer türlerin enfeksiyonu sırasında ve bununla ilişkili tümörlerin aksine üretilmez. insan papilloma virüsü viral DNA, konakçı genomuna entegre değildir.[11]

At sarkoid atları, eşekleri ve katırları etkileyen doğal olarak meydana gelen bir cilt tümörü, ata özgü olabilen BPV-1/2 suşları ile ilişkilidir.[11] Lezyonlar vücudun herhangi bir yerinde meydana gelebilir, sıklıkla çoğalır ve özellikle kollar, göğüs-karın, baş ve parajenital alanlar özellikle etkilenir.[11][14] İletim yöntemi şu anda belirsizdir; katılımı yüz sinekleri (Musca autumnalis) önerilmiştir ve kontamine tack yoluyla bulaşma olasılığı yüksektir.[11] Hastalık, bir papilloma virüsünün neden olduğu doğal çapraz tür enfeksiyonunun bilinen tek örneğini oluşturur. BPV'nin katılımı, aşılamanın veya antiviral tedavi bu yaygın tümör için gelecekte mümkün olabilir.

Tedavi, profilaksi ve korunma

Çoğu siğil sonunda kendiliğinden gerilediği için tedavi genellikle gerekli değildir. Cerrahi olarak çıkarılması mümkündür ancak nükse neden olabilir.[7] İle dezenfeksiyon formaldehit ahırların, çit direklerinin ve diğer çevresel virüs rezervuarlarının sayısı bulaşmayı önleyebilir.[7]

Aşılama

Aşılar BPV türlerine karşı 1, 2 ve 4, M. Saveria Campo ve diğerleri.[3][6]

  • Profilaktik aşılama (yanisiğil içermeyen hayvanların enfeksiyonu önlemek için aşılanması) tam virüsle (örn. formalin öldürücü siğil dokusu süspansiyonu), virüs benzeri parçacıklar (L1 veya L1 + L2), L1 proteini veya (BPV-4 için) L2 proteini, aynı BPV tipi ile mücadeleye karşı uzun süreli koruma sağlar, ancak genellikle mevcut siğillere karşı etkisizdir. Korumaya, türe özgü nötrleştirme yoluyla aracılık edildiği görülmektedir antikorlar.[3] Enfeksiyonu önlemek için buzağıların 4-6 hafta kadar erken aşılanması gerekli olabilir.[7]
  • Terapötik aşılama (yaniHayvanların mevcut siğillerle aşılanması) BPV-4 E7 veya BPV-2 L2 ile siğillerin erken gerilemesine neden olur. Siğil reddi şunları içerir: hücre aracılı bağışıklık tepkisi, siteye çok sayıda sızma ile lenfositler ve makrofajlar.[3]

Bu aşı sistemleri, aşılara karşı profilaktik aşıların başarılı bir şekilde geliştirilmesi için model görevi görmüştür. insan papilloma virüsü ilişkili türler servikal ve anal kanserler.[15] Her ikisi de Gardasil (dört değerlikli bir profilaktik HPV aşısı 2006'da lisanslı) ve Cervarix (2007'de AB'de ve 2009'da ABD'de iki değerlikli bir profilaktik aşı lisansı), BPV'ye karşı başarılı bir yaklaşım olan L1 proteininden birleştirilmiş virüs benzeri partiküller içerir ve her iki aşı da kalıcı bağışıklığı sağlar.[16][17] E6, E7 ve L2'ye dayalı çeşitli terapötik HPV aşıları şu anda erken aşama klinik denemelerdedir.[18]

Referanslar

  1. ^ a b c "ICTV Taksonomisi geçmişi: Sığır papilloma virüsü 1". Uluslararası Virüs Taksonomisi Komitesi (ICTV). Alındı 17 Ocak 2019.
  2. ^ a b c d Şah KV, Howley PM (1996). "Papilloma virüsleri". Fields BN, Knipe DM, Howley PM, vd. (eds.). Alanlar Viroloji (3. baskı). Lippincott-Raven.
  3. ^ a b c d e f g h ben j k l m n Campo, MS (2006). "Sığır papilloma virüsü: eski sistem, yeni dersler mi?". Campo, MS (ed.). Papillomavirüs Araştırması: Doğa Tarihinden Aşıya ve Ötesine. Caister Academic. ISBN  978-1-904455-04-2.
  4. ^ Modis Y, Trus BL, Harrison SC (2002). "Papilloma virüs kapsidinin atom modeli". EMBO J. 21 (18): 4754–62. doi:10.1093 / emboj / cdf494. PMC  126290. PMID  12234916.
  5. ^ Ogawa T, Tomita Y, Okada M, Shinozaki K, Kubonoya H, Kaiho I, Shirasawa H (2004). "Sığır meme papillomlarında ve sağlıklı meme başı derisinde papilloma virüslerinin geniş spektrumlu tespiti". J. Gen. Virol. 85 (Pt 8): 2191–7. doi:10.1099 / vir.0.80086-0. PMID  15269358.
  6. ^ a b Campo, MS (1995). "Sığır papilloma virüsü ile enfeksiyon ve aşılama umutları". Trend Mikrobiyol. 3 (3): 92–7. doi:10.1016 / s0966-842x (00) 88889-7. PMID  7773594.
  7. ^ a b c d e f g "Veteriner Kılavuzu".
  8. ^ "Veteriner Kılavuzu".
  9. ^ Jarrett WF, McNeil PE, Grimshaw WT, Selman IE, McIntyre WI (1978). "Çevresel bir kanserojen ve bir papilloma virüsü arasında olası bir etkileşim ile sığır kanserinin yüksek insidans alanı". Doğa. 274 (5668): 215–7. Bibcode:1978Natur.274..215M. doi:10.1038 / 274215a0. PMID  210386.
  10. ^ Syrjänen KJ (2002). "HPV enfeksiyonları ve özofagus kanseri". J. Clin. Pathol. 55 (10): 721–8. doi:10.1136 / jcp.55.10.721. PMC  1769774. PMID  12354793.
  11. ^ a b c d e Chambers G, Ellsmore VA, O'Brien PM, Reid SW, Love S, Campo MS, Nasir L (2003). "Sığır papilloma virüsünün at sarkoidiyle ilişkisi". J. Gen. Virol. 84 (Pt 5): 1055–62. doi:10.1099 / vir.0.18947-0. PMID  12692268.
  12. ^ Boiron M, Levy JP, Thomas M, Friedmann JC, Bernard J (1964). "Bazı özellikleri Sığır papillomu virüs". Doğa. 201 (4917): 423–4. Bibcode:1964Natur.201..423B. doi:10.1038 / 201423a0. PMID  14110027.
  13. ^ Robl MG, Olson C (1968). "Sığır papilloma virüsünün hamsterlerde onkojenik etkisi". Kanser Res. 28 (8): 1596–604. PMID  4300248.
  14. ^ "Veteriner Kılavuzu".
  15. ^ "Erkeklerde ve Kadınlarda HPV Belirtileri, Tedavisi, Aşı, HPV". www.std-gov.org. 2015-05-09.
  16. ^ Markowitz LE, Dunne EF, Saraiya M, Lawson HW, Chesson H, Unger ER (2007). "Quadrivalent Human Papillomavirüs Aşısı: Bağışıklama Uygulamaları Danışma Komitesi'nin (ACIP) Önerileri". MMWR Tavsiye Temsilcisi. 56 (RR-2): 1-24. PMID  17380109.
  17. ^ Harper DM, Franco EL, Wheeler CM, Moscicki AB, Romanowski B, Roteli-Martins CM, Jenkins D, Schuind A, Costa Clemens SA, Dubin G (2006). "İnsan papilloma virüsü tip 16 ve 18'e karşı 4,5 yıla kadar bivalent L1 virüsü benzeri partikül aşısının sürekli etkinliği: randomize bir kontrol denemesinin takibi". Lancet. 367 (9518): 1247–55. doi:10.1016 / S0140-6736 (06) 68439-0. PMID  16631880.
  18. ^ Davidson EJ, Faulkner RL, Sehr P, Pawlita M, Smyth LJ, Burt DJ, Tomlinson AE, Hickling J, Kitchener HC, Stern PL (2004). "Daha önce TA-HPV (HPV 16/18 E6E7'yi kodlayan vaccinia virüsü) ile aşılanmış vulva intraepitelyal neoplazi hastalarında TA-CIN (HPV 16 L2E6E7) güçlendirici aşılamanın etkisi". Aşı. 22 (21–22): 2722–9. doi:10.1016 / j.vaccine.2004.01.049. PMID  15246603.

Dış bağlantılar