LRRC16A - LRRC16A

CARMIL1
Mevcut yapılar
PDBOrtolog araması: PDBe RCSB
Tanımlayıcılar
Takma adlarCARMIL1, CARMIL, CARMIL1a, LRRC16, dJ501N12.1, dJ501N12.5, LRRC16A, 16A içeren lösin açısından zengin tekrar, kapaklama protein regülatörü ve miyozin 1 bağlayıcı 1
Harici kimliklerOMIM: 609593 MGI: 1915982 HomoloGene: 9757 GeneCard'lar: CARMIL1
Gen konumu (İnsan)
Kromozom 6 (insan)
Chr.Kromozom 6 (insan)[1]
Kromozom 6 (insan)
CARMIL1 için genomik konum
CARMIL1 için genomik konum
Grup6p22.2Başlat25,279,078 bp[1]
Son25,620,530 bp[1]
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez
Topluluk
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001173977
NM_017640

NM_026825
NM_177807
NM_001311122
NM_001384122

RefSeq (protein)

NP_001167448
NP_060110

NP_001298051
NP_081101
NP_001371051

Konum (UCSC)Chr 6: 25.28 - 25.62 MbChr 13: 24.01 - 24.28 Mb
PubMed arama[3][4]
Vikiveri
İnsanı Görüntüle / DüzenleFareyi Görüntüle / Düzenle

CARMIL1 bir protein insanlarda kodlanır CARMIL1 gen.[5] Gen ayrıca LRRC16, LRRC16A, CARMIL veya CARMIL1a olarak da bilinir.[5]

Model organizmalar

Model organizmalar CARMIL1 işlevi çalışmasında kullanılmıştır. Bir koşullu nakavt fare hat, aradı Lrrc16atm1a (KOMP) Wtsi[10][11] parçası olarak oluşturuldu Uluslararası Nakavt Fare Konsorsiyumu programı - hayvan hastalık modellerini üretmek ve ilgilenen bilim insanlarına dağıtmak için yüksek verimli bir mutagenez projesi - Wellcome Trust Sanger Enstitüsü.[12][13][14]

Erkek ve dişi hayvanlar standartlaştırılmış fenotipik ekran silme işleminin etkilerini belirlemek için.[8][15] Yirmi iki test yapıldı mutant farelerde ancak önemli anormallikler gözlenmedi.[8]

Referanslar

  1. ^ a b c GRCh38: Topluluk sürümü 89: ENSG00000079691 - Topluluk, Mayıs 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Topluluk sürümü 89: ENSMUSG00000021338 - Topluluk, Mayıs 2017
  3. ^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  4. ^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  5. ^ a b "kapaklama protein düzenleyicisi ve miyozin 1 bağlayıcı 1". Alındı 2020-11-09.
  6. ^ "Salmonella Lrrc16a için enfeksiyon verileri ". Hoş Geldiniz Güven Sanger Enstitüsü.
  7. ^ "Citrobacter Lrrc16a için enfeksiyon verileri ". Hoş Geldiniz Güven Sanger Enstitüsü.
  8. ^ a b c Gerdin AK (2010). "Sanger Fare Genetiği Programı: Nakavt farelerin yüksek verimli karakterizasyonu". Acta Oftalmologica. 88 (S248). doi:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID  85911512.
  9. ^ Fare Kaynakları Portalı, Hoş Geldiniz Güven Sanger Enstitüsü.
  10. ^ "Uluslararası Nakavt Fare Konsorsiyumu".
  11. ^ "Fare Genom Bilişimi".
  12. ^ Skarnes, W. C .; Rosen, B .; West, A. P .; Koutsourakis, M .; Bushell, W .; Iyer, V .; Mujica, A. O .; Thomas, M .; Harrow, J .; Cox, T .; Jackson, D .; Severin, J .; Biggs, P .; Fu, J .; Nefedov, M .; De Jong, P. J .; Stewart, A. F .; Bradley, A. (2011). "Fare gen işlevinin genom çapında incelenmesi için koşullu bir nakavt kaynağı". Doğa. 474 (7351): 337–342. doi:10.1038 / nature10163. PMC  3572410. PMID  21677750.
  13. ^ Dolgin E (Haziran 2011). "Fare kitaplığı nakavt edilecek". Doğa. 474 (7351): 262–3. doi:10.1038 / 474262a. PMID  21677718.
  14. ^ Collins FS, Rossant J, Wurst W (Ocak 2007). "Her neden için bir fare". Hücre. 128 (1): 9–13. doi:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID  17218247. S2CID  18872015.
  15. ^ van der Weyden L, Beyaz JK, Adams DJ, Logan DW (2011). "Fare genetiği araç seti: işlevi ve mekanizmayı ortaya çıkarma". Genom Biol. 12 (6): 224. doi:10.1186 / gb-2011-12-6-224. PMC  3218837. PMID  21722353.

daha fazla okuma