CCDC28B - CCDC28B

CCDC28B
Tanımlayıcılar
Takma adlarCCDC28B28B içeren sarmal bobinli alan
Harici kimliklerOMIM: 610162 MGI: 1913514 HomoloGene: 11509 GeneCard'lar: CCDC28B
Gen konumu (İnsan)
Kromozom 1 (insan)
Chr.Kromozom 1 (insan)[1]
Kromozom 1 (insan)
CCDC28B için genomik konum
CCDC28B için genomik konum
Grup1p35.2Başlat32,200,386 bp[1]
Son32,205,387 bp[1]
RNA ifadesi Desen
PBB GE CCDC28B 219585, fs.png'de

PBB GE CCDC28B 221912 s fs.png'de
Daha fazla referans ifade verisi
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez
Topluluk
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001301011
NM_024296

NM_025455

RefSeq (protein)

NP_001287940
NP_077272

NP_079731

Konum (UCSC)Chr 1: 32.2 - 32.21 MbChr 4: 129.62 - 129.62 Mb
PubMed arama[3][4]
Vikiveri
İnsanı Görüntüle / DüzenleFareyi Görüntüle / Düzenle

Sarmal kıvrımlı alan içeren protein 28B bir protein insanlarda kodlanır CCDC28B gen.[5][6]

Bu genin ürünü, sentrozomlar ve bazal cisimler. İlişkili çeşitli proteinlerle etkileşime girer ve ortak lokalize olur. Bardet-Biedl sendromu (BBS).[6]

Referanslar

  1. ^ a b c GRCh38: Topluluk sürümü 89: ENSG00000160050 - Topluluk, Mayıs 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl sürüm 89: ENSMUSG00000028795 - Topluluk, Mayıs 2017
  3. ^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  4. ^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  5. ^ Badano JL, Leitch CC, Ansley SJ, May-Simera H, Lawson S, Lewis RA, Beales PL, Dietz HC, Fisher S, Katsanis N (Ocak 2006). "Oligojenik Bardet-Biedl sendromunda epistaz diseksiyonu". Doğa. 439 (7074): 326–30. doi:10.1038 / nature04370. PMID  16327777.
  6. ^ a b "Entrez Geni: 28B içeren CCDC28B çift kıvrımlı alan".

Dış bağlantılar

daha fazla okuma