Katalitik rezonans teorisi - Catalytic resonance theory - Wikipedia

İçinde kimya, katalitik rezonans teorisi dinamik kullanarak reaksiyon hızlanmasının kinetiğini tanımlamak için geliştirilmiştir. katalizör yüzeyler. Yüzey bağlanmasında varyasyona uğrayan yüzeylerde meydana gelen katalitik reaksiyonlar enerji ve / veya entropi yüzey bağlama enerjisi olduğunda reaksiyon hızında genel artış sergiler frekanslar yüzey reaksiyonunun doğal frekanslarıyla karşılaştırılabilir, adsorpsiyon ve desorpsiyon.

Tarih

Rezonans koşullarında bir Sabatier yanardağ grafiğinde (kırmızı) yüzey bağlama enerjisinin salınımı, maksimum ortalama reaksiyon hızı için bağ çizgisinde (mor) meydana gelir.

Katalitik rezonans teorisi, Sabatier ilkesi nın-nin kataliz Fransız kimyası tarafından geliştirilmiştir Paul Sabatier. Maksimum katalitik performans sınırında, bir katalizörün yüzeyi ne çok güçlü ne de çok zayıftır. Güçlü bağlanma, ürün desorpsiyonuna bağlı olarak genel bir katalitik reaksiyon hızı sınırlamasına neden olurken, zayıf bağlanma katalizörleri yüzey kimyası oranında sınırlıdır. Optimal katalizör performansı, farklı katalitik malzemeleri tanımlayan kimyasal reaksiyonun bir tanımlayıcısı kullanılarak bir 'volkan' tepe noktası olarak tasvir edilmiştir. Sabatier ilkesinin deneysel kanıtı ilk olarak 1960 yılında Balandin tarafından gösterildi.[1][2]

Katalitik kavramı rezonans Sabatier yanardağ reaksiyon planının dinamik yorumu üzerine önerildi.[3] Açıklandığı gibi, yanardağ grafiğinin her iki tarafının da tepenin üzerindeki uzantısı, yüzey reaksiyonları veya desorpsiyon gibi iki hız sınırlayıcı olgunun zaman ölçeğini tanımlar.[4] Volkan tepesi boyunca uzanan enerji salınım genliklerini bağlamak için, genlik uç noktaları, bağımsız reaksiyon olaylarının geçici olarak erişilebilen daha hızlı zaman ölçekleriyle kesişir. Yeterince hızlı bağlanma enerjisi salınımının koşullarında, geçici bağlanma enerjisi değişim frekansı, reaksiyonun doğal frekanslarıyla eşleşir ve genel reaksiyon hızı, volkan grafiği tepe noktasını büyük ölçüde aşan devir frekanslarına ulaşır.[5]

Teori

Katalitik rezonans teorisinin temeli, şunların geçici davranışını kullanır. adsorpsiyon yüzey reaksiyonları ve yüzey bağlama enerjisi ve yüzey geçiş durumları zamanla salınım olarak desorpsiyon. Tek bir türün bağlanma enerjisi, ben, kare veya sinüzoidal frekans dalgalarını içeren zamansal bir işlevsellikle tanımlanır, fbenve genlik, dUben:

[6]

Diğer yüzey kimyasal türleri, j, salınan türlerle ilgilidir, bensabit doğrusal parametre ile, gama γi-j:

[7]
Yüzey bağlama enerjisindeki sinüzoidal bir salınıma A'dan B'ye tersine çevrilebilir tek moleküllü katalitik reaksiyonun tepkisi.

İki yüzey türü aynı zamanda ortak entalpiyi paylaşır adsorpsiyon, delta δi-j. Türlerin salınım frekansı ve genliğinin belirlenmesi ben ve ilgili γi-j ve δi-j diğer tüm yüzey türleri için j tüm kimyasal yüzey türlerinin adsorpsiyon entalpisinin zamanla belirlenmesine izin verir. herhangi iki tür arasındaki bir yüzey reaksiyonunun geçiş durumu enerjisi ben ve j doğrusal ölçekleme ilişkisi ile tahmin edilir Bell – Evans – Polanyi ilkesi yüzey reaksiyon entalpisi ile ilgili olan ΔHi-j, için geçiş durumu enerji, Ea, aşağıdaki ilişki ile α ve following parametrelerine göre:

Kimyasal türlerin salınan yüzey ve geçiş durumu enerjileri, yüzey reaksiyonu, adsorpsiyon ve desorpsiyon ile ilişkili kinetik hız sabitlerini değiştirir. Türlerin yüzey reaksiyon hızı sabiti ben yüzey türlerine dönüştürme j dinamik aktivasyon enerjisini içerir:

Elde edilen yüzey kimyası kinetiği daha sonra yüzey bağlama enerjisindeki salınıma yanıt veren dinamik kinetik parametreleri içeren bir yüzey reaksiyon hızı ifadesi ile açıklanır:

,

ile k dinamik aktivasyon enerjili reaksiyonlar. Desorpsiyon oranı sabiti ayrıca salınan yüzey bağlama enerjisine göre aşağıdaki şekilde değişir:

.

A'nın% 1 dönüşümünde çalışan bir sürekli akış karıştırmalı tank reaktöründe heterojen bir katalizör üzerinde tersine çevrilebilir bir A'dan B'ye reaksiyonunun dinamik yüzey bağlama enerjisinin uygulanması, gösterildiği gibi B türünde sinüzoidal bir bağlanma enerjisi üretir.[8] Yüzey bağlama enerji genliği uç noktaları arasındaki geçişte, anlık reaksiyon hızı (yani, devir frekansı), bir büyüklük düzeninde salınır. limit döngüsü çözüm.

Kimya için Çıkarımlar

Salınımlı bağlanma enerjisine sahip bir yüzeyin katalitik reaksiyon hızı, yüksek toplam reaksiyon hızına sahip bir rezonans frekansı bandı sergiler.

Tüm yüzey kimyasal türlerinin salınan bağlanma enerjileri, geçici katalitik yüzeye davranış. Yavaş salınım frekansları için, geçici dönem, salınım zaman ölçeğinin yalnızca küçük bir miktarıdır ve yüzey reaksiyonu yeni bir sabit duruma ulaşır. Bununla birlikte, salınım frekansı arttıkça, yüzey geçici periyodu zaman ölçeğine yaklaşır. salınım ve katalitik yüzey sabit bir geçici durumda kalır. Uygulanan salınım frekansına göre bir reaksiyonun ortalama devir frekansının grafiği 'rezonantı' tanımlar Sıklık katalizör yüzeyinin geçici koşullarının uygulanan frekanslarla eşleştiği aralık.[9] "Rezonans bandı", Sabatier yanardağı üzerinde, ortalama reaksiyon hızları geleneksel katalizle elde edilenden beş kat daha hızlı olan statik bir sistemin maksimum grafiğinin üzerinde bulunur.

A-B ve A-C'nin katalitik reaksiyonları, değişen enerjilerde başlayan değişen uygulanan frekans ve sabit genlikli yüzeye dinamik bağlanma enerjisi uygulanarak kontrol edilebilir.

Yüzey bağlama enerjisi salınım ile tanımlanan çeşitli kimyasal yüzey türlerinde de farklı boyutlarda meydana gelir.i-j parametre. Herhangi bir birlik için Fori-j sistemde, yüzey enerji profilindeki asimetri, reaksiyonu dengeden uzak bir kararlı duruma yönlendirmek için çalışma yapılmasına neden olur.[10] Kontrollü yönlülüğe benzer moleküler makineler, sonuç cırcır (cihaz) enerji mekanizması, molekülleri seçici olarak bir serbest enerji gradyanına karşı katalitik bir reaksiyon yoluyla hareket ettirir.[11]

Dinamik bağlanma enerjisinin çoklu katalitik reaksiyonlu bir yüzeye uygulanması, her kimyanın doğal frekanslarındaki farklılıklardan türetilen karmaşık davranışlar sergiler; bu frekanslar, adsorpsiyon, desorpsiyon ve yüzey kinetik hız parametrelerinin tersi ile tanımlanır. Sadece bir yüzeyde meydana gelen A'dan B'ye ve A'dan C'ye iki paralel temel reaksiyon sistemi göz önüne alındığında, katalizör dinamik koşullar altında, reaksiyon ürününün (B veya C) seçilmesi için değişen kabiliyete neden olacaktır.[12] Gösterilen sistem için, her iki reaksiyon da genel olarak aynıdır termodinamik ve eşit miktarlarda (% 50 seçicilik) B ve C üretecektir. kimyasal Denge. Normal statik katalizör çalışması altında, sadece B ürünü% 50'nin üzerindeki seçiciliklerde üretilebilir ve C ürünü asla tercih edilmez. Bununla birlikte, gösterildiği gibi, yüzey bağlama dinamiğinin değişen kare dalga formunda uygulanması Sıklık ve sabit salınım genlik ancak değişen uç noktalar, tüm olası reaktan seçiciliği aralığını sergiler. 1-10 aralığında Hertz C ürününün oldukça seçici olduğu küçük bir parametre adası vardır; bu duruma yalnızca dinamikler aracılığıyla erişilebilir. [13]

Deneyler ve Kanıt

Yüzey aktif alanların dinamik pertürbasyonu yoluyla katalitik hız artışı, dinamik elektrokataliz ve dinamik fotokataliz kullanılarak deneysel olarak gösterilmiştir:

  • 2020 yılında, bir katalizörün statik optimum hızın üzerinde dinamik salınımı ilk kez gösterildi.[14] Formik asit elektro-oksidasyon reaksiyonunu kullanarak, uygulanan elektrodinamik potansiyelin 0 ile 0.8 volt arasında salınımı, karbondioksit oluşum hızını, mevcut en iyi katalizör olan platin üzerinde elde edilenden (20X) daha yüksek bir mertebeden daha fazla hızlandırdı. Maksimum katalitik hız deneysel olarak 100 Hz frekansta gözlendi; daha yüksek ve daha düşük elektrodinamik frekanslarda daha yavaş katalitik hızlar gözlendi. Rezonans frekansı, formik asit ayrışmasına elverişli koşullar (0 V) ile CO oluşturmak için uygun koşullar arasındaki salınım olarak yorumlandı.2 (0,8 V).[15]
  • Metanol ayrışmasının dinamik promosyonu, darbeli ışık kullanılarak 2 nm Pt nanopartiküller üzerinde gösterilmiştir.[16] H oluşturmak için hızlanma hızı2 Statik aydınlatmaya göre, adsorbe edilmiş karbon monoksitin seçici olarak zayıflamasına, dolayısıyla uygulanan ışığın kuantum verimliliğinin artmasına atfedilmiştir.

Salınımlı ışık, elektrik potansiyeli ve fiziksel tedirginlik kullanan ek yöntemlerle katalizör dinamiğinin uygulanması önerilmiştir.[17]

Referanslar

  1. ^ Helmut Knözinger; Karl Kochloefl (2005). "Heterojen Kataliz ve Katı Katalizörler". Ullmann'ın Endüstriyel Kimya Ansiklopedisi. Wiley-VCH Verlag. doi:10.1002 / 14356007.a05_313. ISBN  3527306730.
  2. ^ Balandin, A. (1969). "Çok Parçalı Heterojen Kataliz Teorisinin Modern Durumu1". Adv. Katal. Rel. Subj. Katalizdeki Gelişmeler. 19: 1–210. doi:10.1016 / S0360-0564 (08) 60029-2. ISBN  9780120078196.
  3. ^ "Enerji Araştırmacıları Katalitik Hız Sınırını Aşıyor". Ar-Ge Günlük. 2019.
  4. ^ M.A. Ardagh; O.A. Abdelrahman; P.J. Dauenhauer (2019). "Dinamik Heterojen Katalizin İlkeleri: Yüzey Rezonansı ve Devir Frekans Tepkisi". ChemRxiv. doi:10.26434 / chemrxiv.7790009.v1.
  5. ^ "Araştırmacılar, Kimyasal Reaksiyonları 10.000 Kat Daha Hızlı Hızlandırabilen Yeni Teknolojiyi Keşfediyor". Azo Malzemeleri. 2019.
  6. ^ M.A. Ardagh; O.A. Abdelrahman; P.J. Dauenhauer (2019). "Dinamik Heterojen Katalizin İlkeleri: Yüzey Rezonansı ve Devir Frekans Tepkisi". ACS Katalizi. 9 (8): 6929–6937. doi:10.1021 / acscatal.9b01606.
  7. ^ M.A. Ardagh; Turan Birol; Q. Zhang; O.A. Abdelrahman; P.J. Dauenhauer (2019). "Katalitik Rezonans Teorisi: süper volkanlar, katalitik moleküler pompalar ve salınımlı sabit durum". Kataliz Bilimi ve Teknolojisi. doi:10.1021 / acscatal.9b01606.
  8. ^ "Katalitik Hız Sınırını Aşmak". Phys Org. 2019.
  9. ^ M.A. Ardagh; O.A. Abdelrahman; P.J. Dauenhauer (2019). "Dinamik Heterojen Katalizin İlkeleri: Yüzey Rezonansı ve Devir Frekans Tepkisi". ACS Katalizi. 9 (8): 6929–6937. doi:10.1021 / acscatal.9b01606.
  10. ^ M.A. Ardagh; Turan Birol; Q. Zhang; O.A. Abdelrahman; P.J. Dauenhauer (2019). "Katalitik Rezonans Teorisi: süper volkanlar, katalitik moleküler pompalar ve salınımlı sabit durum". Kataliz Bilimi ve Teknolojisi. doi:10.1021 / acscatal.9b01606.
  11. ^ Hoffmann, Peter (30 Ekim 2012). Life's Ratchet: Moleküler Makineler Kaostan Düzeni Nasıl Çıkarır?. Temel Kitaplar. ISBN  978-0465022533.
  12. ^ M.A. Ardagh; M. Shetty; A. Kuznetsov; Q. Zhang; P. Christopher; D.G. Vlachos; O.A. Abdelrahman; P.J. Dauenhauer (2020). "Katalitik Rezonans Teorisi: Paralel Reaksiyon Yolu Kontrolü". Kimya Bilimi. 11 (13): 3501–3510. doi:10.1039 / C9SC06140A.
  13. ^ M.A. Ardagh; M. Shetty; A. Kuznetsov; Q. Zhang; P. Christopher; D.G. Vlachos; O.A. Abdelrahman; P.J. Dauenhauer (2019). "Katalitik Rezonans Teorisi: Paralel Reaksiyon Yolu Kontrolü". ChemRxiv. doi:10.26434 / chemrxiv.10271090.v1.
  14. ^ J. Gopeesingh; M.A. Ardagh; M. Shetty; S.T. Burke; P.J. Dauenhauer; O.A. Abdelrahman (2020). "Dinamik Elektrokatalitik Modülasyon ile Rezonans Destekli Formik Asit Oksidasyonu". ACS Katalizi. 9 (8): 6929–6937. doi:10.1021 / acscatal.0c02201.
  15. ^ J. Gopeesingh; M.A. Ardagh; M. Shetty; S.T. Burke; P.J. Dauenhauer; O.A. Abdelrahman (2020). "Dinamik Elektrokatalitik Modülasyon Yoluyla Rezonans Destekli Formik Asit Oksidasyonu". ChemRxiv. doi:10.26434 / chemrxiv.11972031.v1.
  16. ^ J. Qi; J. Resasco; H. Robatjazi; I. Barraza; O.A. Abdelrahman; P.J. Dauenhauer; P. Christopher (2020). "Darbeli Aydınlatma Yoluyla Temel Kademeli Enerjinin Dinamik Kontrolü, Metal Nanopartiküllerde Fotokatalizi Geliştirir". ACS Enerji Mektupları. 5 (11): 3518–3525. doi:10.1021 / acscatal.0c02201.
  17. ^ Shetty, Manish; Walton, Amber; Gathmann, Sallye R .; Ardagh, M. Alexander; Gopeesingh, Joshua; Resasco, Joaquin; Birol, Turan; Zhang, Qi; Tsapatsis, Michael; Vlachos, Dionisios G .; Christopher, Phillip; Frisbie, C. Daniel; Abdelrahman, Omar A .; Dauenhauer, Paul J. (2020). "Dinamik Yüzeylerin Katalitik Mekaniği: Katalitik Rezonansı Teşvik Etmek İçin Uyarıcı Yöntemler". ACS Katalizi. Amerikan Kimya Derneği. 10 (21): 12666–12695. doi:10.1021 / acscatal.0c03336.