Sefalosporin C - Cephalosporin C

Sefalosporin C
Sefalosporin C.svg
İsimler
IUPAC adı
(6R,7R) -3 - [(Asetiloksi) metil] -7 - {[(5R) -5-amino-5-karboksipentanoil] amino} -8-okso-5-tia-1-azabisiklo [4.2.0] okt-2-en-2-karboksilik asit
Diğer isimler
7- (5-Amino-5-karboksivaleramido) sefalosporanik asit
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA Bilgi Kartı100.000.456 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
PubChem Müşteri Kimliği
UNII
Özellikleri
C16H21N3Ö8S
Molar kütle415.42 g · mol−1
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
KontrolY Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

Sefalosporin C bir antibiyotik of sefalosporin sınıf. Cinsin bir mantarından izole edildi Akremonyum ve ilk olarak 1961'de karakterize edildi.[1] Çok aktif bir antibiyotik olmamasına rağmen, sefalosporin C'nin sentetik analogları, örneğin sefalotin, pazarlanan ilk sefalosporin antibiyotik ilaçlarından bazıları oldu.

Sefalosporin C, ultraviyole ışığı güçlü bir şekilde absorbe eder, aside karşı stabildir, toksik değildir ve in vivo farelerde aktivite.[2] Penisilin N ile benzer bir yapıya sahip olan sefalosporin C hiçbir zaman ticarileştirilmedi.

Sefalosporin C bir kurşun bileşik diğer birçok sefalosporinin keşfi ve üretimi için.[2] Sefalosporinler, penisiline alerjisi olan bazı kişilerde kullanılan ilaçlardır.

Kullanımlar

Sefalosporinler, solunum yolu enfeksiyonları, deri enfeksiyonları ve idrar yolu enfeksiyonları gibi bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır. Bir sefalosporin veya başka bir antibiyotik tedavi olarak verildiğinde, semptomlar geçse bile ilaç tam olarak öngörülen süre boyunca alınmalıdır.[3]

Hareket mekanizması

Sefalosporin C hareketler engelleyerek penisilin bağlayıcı proteinler.

Yan etkiler

Bunlar ilaca alerjik reaksiyonlardır ve tıbbi müdahale gerektirir:[3]

  • kaşıntı
  • şişme
  • baş dönmesi
  • döküntü
  • nefes darlığı
  • kusma
  • şiddetli mide krampları
  • kanlı ishal
  • ateş
  • zayıflık
  • hızlı nabız

Kimya

Sefalosporin C,% 0.1 aktivite olan stafilokok enfeksiyonuna karşı zayıf aktiviteye sahiptir. Aktivitedeki bu azalma, D-a-aminoadipik asit yan zincirinin fenilasetik asit ile değiştirilmesinden kaynaklanıyordu.[2]

Biyokimya

Sefalosporin C, üçüncü kuşak sefalosporinlerin biyosentez yolağının ürünüdür. Bu, asetil CoA'nın DAC'ye dönüştürülmesiyle yapılır.[4]

Son ürün olarak sefalosporin C'ye ulaşmak için, yolun kontrolünde olduğu bildirilen 6 gen vardır.[4]

Referanslar

  1. ^ Abraham, E. P .; Newton, G.G.F (1961). "Sefalosporin C'nin Yapısı". Biyokimyasal Dergisi. 79 (2): 377–393. doi:10.1042 / bj0790377. PMC  1205850. PMID  13681080.
  2. ^ a b c Kardos, Nelson; Demain, Arnold L. (Kasım 2011). "Penisilin: terapötik sonuçlar üzerinde en büyük etkiye sahip ilaç". Uygulamalı Mikrobiyoloji ve Biyoteknoloji. 92 (4): 677–687. doi:10.1007 / s00253-011-3587-6. ISSN  0175-7598. PMID  21964640.
  3. ^ a b "CEPHALOSPORINS - ENJEKSİYON yan etkileri, tıbbi kullanımlar ve ilaç etkileşimleri". MedicineNet. Alındı 2019-05-06.
  4. ^ a b Singh, Khusbu; Mohapatra, Pradumna K .; Pati, Sanghamitra; Dwivedi, Gaurav Raj (2019). "Mikroplarda Sefalosporin Biyosentezini Kodlayan Genlerin Genetiği ve Moleküler Biyolojisi". Mikrobiyal Biyoteknoloji ve Biyomühendislikte Yeni ve Gelecek Gelişmeler. s. 25–34. doi:10.1016 / B978-0-444-63503-7.00002-4. ISBN  9780444635037.