Klorotrifloroetilen - Chlorotrifluoroethylene

Klorotrifloroetilen[1]
Klorotrifloroetilenin yapısal formülü
Klorotrifloroetilenin bilye ve çubuk modeli
İsimler
Tercih edilen IUPAC adı
1-Kloro-1,2,2-trifloroeten
Diğer isimler
Klorotrifloroeten
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChemSpider
ECHA Bilgi Kartı100.001.093 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 201-201-8
PubChem Müşteri Kimliği
RTECS numarası
  • KV0525000
UNII
BM numarası1082
Özellikleri
C2ClF3
Molar kütle116.47 g · mol−1
GörünümRenksiz gaz
Kokubaygın eterik koku
Yoğunluk1,54 g / cm3 -60 ° C'de
Erime noktası -158,2 ° C (-252,8 ° F; 115,0 K)
Kaynama noktası -27,8 ° C (-18,0 ° F; 245,3 K)
4,01 g / 100 mL
Çözünürlükiçinde çözünür benzen, kloroform
-49.1·10−6 santimetre3/ mol
1,38 (0 ° C)
Tehlikeler
GHS piktogramlarıGHS02: YanıcıGHS04: Sıkıştırılmış GazGHS06: Toksik
GHS Sinyal kelimesiTehlike
H220, H280, H301, H331
P210, P261, P264, P270, P271, P301 + 310, P304 + 340, P311, P321, P330, P377, P381, P403, P403 + 233, P405, P410 + 403, P501
NFPA 704 (ateş elması)
Patlayıcı sınırlar24-40.3%
Bağıntılı bileşikler
Bağıntılı bileşikler
Tetrafloroetilen
Bromotrifloroetilen
Trifloroiyodoetilen
Diklorodifloroetilen
Triklorofloroetilen
Tetrakloroetilen
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
KontrolY Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

Klorotrifloroetilen (CTFE) bir kloroflorokarbon kimyasal formül CFCl = CF2. Yaygın olarak bir soğutucu kriyojenik uygulamalarda. CTFE'nin bir karbon-karbonu vardır çift ​​bağ ve bu da olabilir polimerize oluşturmak üzere poliklorotrifloroetilen veya plastik üretmek için kopolimerize ECTFE. PCTFE, Neoflon PCTFE ticari ismine sahiptir. Daikin Endüstrileri Japonya'da ve Kel-F ticari adı altında üretiliyordu. 3M Corporation Minnesota'da.[2]

Üretim ve reaksiyonlar

Klorotrifloroetilen ticari olarak klorsuzlaştırma ile üretilir. 1,1,2-trikloro-1,2,2-trifloroetan ile çinko:[3]

CFCI2-CF2Cl + Zn → CClF = CF2 + ZnCl2

2012 yılında, ABD'de ticari olarak tahmini 1–10 milyon pound üretildi.

Klorotrifloroetilenin termal dimerizasyonu 1,2-dikloro-1,2,3,3,4,4-heksaflorosiklobütan verir.[4] İkincisinin diklorinasyonu verir hekzaflorosiklobuten.

Referanslar

  1. ^ Lide, David R. (1998). Kimya ve Fizik El Kitabı (87 ed.). Boca Raton, Florida: CRC Press. s. 3–126. ISBN  0-8493-0594-2.
  2. ^ Aetna Plastics Corp. - Ürünler. Hizmetler ... Çözümler, Aetna Plastics Corp., s. PCTFE / Kel – F® / Neoflon®, alındı 3 Şubat 2012
  3. ^ Siegemund, Günter; Schwertfeger, Werner; Feiring, Andrew; Akıllı, Bruce; Behr, Fred; Vogel, Herward; McKusick, Blaine (2002). "Flor Bileşikleri, Organik". Ullmann'ın Endüstriyel Kimya Ansiklopedisi. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a11_349.
  4. ^ Buxton, M. W .; Ingram, D. W .; Smith, F .; Stacey, M .; Tatlow, J.C. (1952). "Klorotrifloroetilenin Yüksek Sıcaklık Dimerizasyonu". Journal of the Chemical Society (Devam Ediyor): 3830. doi:10.1039 / JR9520003830.