Christopher A. Walsh - Christopher A. Walsh

Christopher A. Walsh
MilliyetAmerika Birleşik Devletleri
gidilen okulBucknell Üniversitesi
Bilimsel kariyer
AlanlarGenetik, Sinirbilim
Doktora danışmanıRay W Guillermo

Christopher A. Walsh Bullard Nöroloji Profesörüdür Harvard Tıp Fakültesi, Genetik Bölümü Şefi Boston Çocuk Hastanesi, Araştırmacısı Howard Hughes Tıp Enstitüsü ve Harvard-MIT MD-PhD Programının eski Direktörü. Araştırması, insan kortikal gelişiminin genetiğine odaklanıyor ve somatik mutasyonlar insan beyin hastalıklarına katkılar.[1]

Hayatın erken dönemi ve eğitim

Walsh kimya alanında lisans derecesini Bucknell Üniversitesi 1978'de. Yüksekokuluna gitti. Chicago Üniversitesi MD (1985) ve Ph.D. (1983) 1988'de Ray Guillermo ile yaşam bilimlerinde.[2]

Kariyer

Walsh, doktora sonrası bursunu tamamladı Harvard Tıp Fakültesi 1993 yılında Constance Cepko ile, o yıl fakülteye katıldı. Harvard Tıp Fakültesi bir genetik profesörü olarak, bugüne kadar kaldığı yer. Walsh, akademik dergilerde 350'den fazla yayın yazdı ve birçok lisansüstü öğrenci ve doktora sonrası araştırmacı yetiştirdi. 2018'de Walsh seçildi Ulusal Bilimler Akademisi.[3]

Önemli yayınlar

  • Fox JW, Lamperti ED, Ekşioğlu YZ, Hong SE, Feng Y, Graham DA, Scheffer IE, Dobyns WB, Hirsch BA, Radtke RA, Berkovic SF, Huttenlocher PR, Walsh CA. Filamin 1'deki mutasyonlar, insan periventriküler heterotopisinde serebral kortikal nöronların göçünü durdurur. Nöron 1998; 21: 1315–1325
  • Gleeson JG, Allen KM, Fox JW, Lamperti ED, Berkovic S, Scheffer I, Dobyns WB, Minnerath SR, Ross ME, Walsh, CA. İnsan X'e bağlı lizensefali ve çift korteks sendromunda mutasyona uğramış beyne özgü bir gen olan Doublecortin, varsayılan bir sinyal proteinini kodlar. Hücre 1998; 92: 62–73
  • Shen J, Gilmore EC, Marshall CA, Haddadin M, Reynolds JJ, Eyaid W, Bodell A, Barry B, Gleason D, Allen K, Ganesh VS, Chang BS, Grix A, Hill RS, Topcu M, Caldecott KW, Barkovich AJ , Walsh CA. PNKP'deki mutasyonlar mikrosefali, nöbet ve DNA onarımında kusurlara neden olur. Doğa Geneti 2010; 42: 245–249
  • Sheen VL, Ganesh VS, Topcu M, Sebire G, Bodell A, Hill RS, Grant PE, Shugart YY, Imitola J, Khoury SJ, Guerrini R, Walsh CA. ARFGEF2'deki mutasyonlar, nöral progenitör proliferasyonunda vezikül trafiğini ve insan serebral korteksindeki göçü içerir. Doğa Geneti 2004; 36: 69–76
  • Poduri A, Evrony GD, Cai X, Elhosary PC, Beroukhim R, Lehtinen MK, Hills LB, Heinzen EL, Hill A, Hill RS, Barry BJ, Bourgeois BF, Riviello JJ, Barkovich AJ, Black PM, Ligon KL, Walsh CA . AKT3'ün somatik aktivasyonu hemisferik gelişimsel beyin malformasyonlarına neden olur. Nöron 2012; 74: 41–48

Referanslar

  1. ^ Howard Hughes Tıp Enstitüsü. "Chris Walsh Profili". HHMI.
  2. ^ Howard Hughes Tıp Enstitüsü. "Chris Walsh Profili". HHMI.
  3. ^ "Ulusal Bilimler Akademisi'nden Haberler".

Dış bağlantılar