Commelina communis - Commelina communis

Asya dayflower
Tagblume Commelina communis stack25 2019-08-05-RM-8050218-PSD.jpg
Commelina communis Çiçekler
bilimsel sınıflandırma Düzenle
Krallık:Plantae
Clade:Trakeofitler
Clade:Kapalı tohumlular
Clade:Monokotlar
Clade:Kommelinidler
Sipariş:Commelinales
Aile:Commelinaceae
Cins:Commelina
Türler:
C. communis
Binom adı
Commelina communis
Commelina communis distribution ver1.png
Yeşil = yerli, Kırmızı = tanıtıldı

Commelina communis, genellikle olarak bilinir Asya dayflower, bir otsu yıllık bitki içinde dayflower ailesi. Adını çiçekler sadece bir gün sürdüğü için alır.[1] Çoğu zaman yereldir Doğu Asya ve kuzey kesimleri Güneydoğu Asya. Çin'de bitki şu şekilde bilinir: Yazhicao (basitleştirilmiş Çince : 鸭跖草; Geleneksel çince : 鴨 跖 草; pinyin : yāzhīcǎo),[2] kabaca "ördek ayağı otu" anlamına gelirken, Japonya'da Tsuyukusa (露草, Tsuyukusa),[3] "çiğ otu" anlamına gelir. Aynı zamanda orta ve güneydoğu bölgelerine de tanıtıldı. Avrupa ve doğunun çoğu Kuzey Amerika, bir olmak için yayıldığı yer zararlı ot. Bozuk bölgelerde ve nemli toprakta yaygındır. Çiçekler yazdan sonbahara kadar ortaya çıkar ve iki nispeten büyük mavi yaprak ve bir çok küçültülmüş beyaz taç yaprağı ile ayırt edilir.

Asya gündüz çiçeği bitkisi, tip büyük cins için türler. Linnaeus adı seçti Commelina Commelijn ailesinin iki Hollandalı botanikçisinin şerefine, iki büyük gösterişli taç yaprağı kullanarak Commelina communis onları sembolize etmek için. Linnaeus, dönüm noktası niteliğindeki çalışmasının ilk baskısında türleri tanımladı, Tür Plantarum, 1753'te. Bitki Avrupa'da çalışılmadan çok önce, ancak nesiller boyunca Geleneksel Çin Tıbbı. Çiçekler ayrıca Japonya'da dünyaca ünlü birçok ülkede kullanılan bir boya ve pigment üretmek için kullanılmıştır. Ukiyo-e gravür 18. ve 19. yüzyılların başlarından. Modern çağda bitki, bir model organizma nın alanında bitki Fizyolojisi karmaşık pigment kimyası ve görüntüleme kolaylığı nedeniyle stoma.

Asya gündüz çiçeği, hem tanıtıldığı bölgelerde hem de yerel yelpazesinin belirli kısımlarında bir yabani ot olarak kabul edilir. Çiçeklerin tozlayıcılarla olan etkileşimleri iyi çalışılmış ve bitki alanında tozlaşma hakkında önemli hipotezleri desteklemeye yardımcı olmuştur. ekoloji. Yakın zamanda yapılan araştırmalar, Asya gündüz çiçeğinin biyolojik olarak biriktirmek bir dizi metal, bu da onu bozulmuş bakır madenlerinin yeniden bitkilendirilmesi ve esasen temizlenmesi için bir aday haline getiriyor. Birkaç hayvan ve mantar, bitkiyi bir besin kaynağı olarak kullanır ve sadece birkaç tür beslenir.

Açıklama

yen solda biri üstte diğeri altta olmak üzere iki solmuş çiçek gösterir Cincinnus; sağdaki spathe alt cincinnus üzerinde oluşmaya başlayan iki kapsüle sahiptir; her iki kanaldaki zıt damarlara dikkat edin

Asiatic dayflower, tipik olarak yatık olan sapları olan yıllık bir bitkidir, yani tabanda secde ederler, ancak uçlara doğru dikleşirler, ancak bazı kişiler basitçe dik olabilir.[4][5] Yaygın dallı gövdeler bazalde köklenme eğilimindedir düğümler.[5] Gövdelerdeki tüylenme değişkendir, ancak yaygın desenler arasında sürekli bir saç çizgisi bulunur. yaprak kılıf veya olabilirler tüysüz temelde, tüysüz anlamına gelir ve tüylü ince tüylerle kaplı ekstremitelere doğru.[2][4] yapraklar sapsızdırlar: yaprak sapı yoktur, aynı zamanda yaprak sapı; veya yarı saplı olabilirler, yani çok küçük sapları vardır.[4] Yaprak kılıfları silindiriktir, bazen kırmızı çizgili ve tipik olarak tüysüzdür, ancak genellikle tüylü veya tüylü kenar boşlukları vardır. pilose ince, yumuşak tüylerle kaplı anlamına gelir.[2][4] Yaprak bıçakları dar aralıklarla mızrak şeklinde veya mızrak şeklinde oval -eliptik, yumurta şeklindeki ve elips şeklindeki. 3–12 cm boyutlarındadır (1 1⁄4–4 3⁄4 inç) 1–4 cm (1⁄2–1 1⁄2 geniş.[2][5] Bıçaklar tüysüzden tüylüe kadar değişir ve kabuksuz veya hafif pürüzlü kenarlara sahiptir.[2][4] İpuçları akuttur, yani hızla bir noktaya gelirler. parlatmak yani nokta yavaş yavaş gelişir. Yaprak tabanları eğik veya düzensiz.[4][5]

Çiçekler düzenlenmiştir çiçeklenme cincinni (tekil: Cincinnus ), aynı zamanda akrep olarak da adlandırılır cymes. Bu bir formdur monochasium yan dalların dönüşümlü olarak ortaya çıktığı yer. Cincinni, bir yen, değiştirilmiş bir yaprak. Tek başına spathler genellikle 1,2–3 cm (1⁄2–1 1⁄4 uzun, ancak bazıları 3,5 cm'ye kadar olabilir (1 1⁄2 0,8-1,3 cm (inç) uzunluğunda iken1⁄4–1⁄2 uzun, ancak bazen 1,8 cm'ye kadar (3⁄4 içinde). Eğri olmayan kanallar tipik olarak bir kordon veya kalp şeklinde, beyazımsı taban, koyu yeşil damarlarıyla tezat oluşturuyor. Kenar boşluklarında tüy yok, biraz kabuksuz veya kaba ve kaynaşmamış, yani tabandan farklı oldukları anlamına geliyor. Uçları keskin, yüzeyler tüysüz, tüylü veya kıllı -kirpik, daha uzun, daha kesik tüyler anlamına gelir.[2][5] Spathes taşındı pedinküller veya 0,8-3,5 cm ölçülerinde saplar (1⁄4–1 1⁄2 inç) ve bazen 5 cm (2,0 inç) uzunluğa kadar.[5]

İki büyük mavi petal uzuv ve pençeleri onları çiçek ekseni görülebilir; daha küçük alt beyaz petal çoğunlukla belirsizdir; üç sarı staminodlar merkezi kestane lekeleri yukarıda, kestane rengi bağlayıcılı merkezi verimli ercik altındadır ve iki kahverengi yanal verimli stamen ve aralarındaki kıvrım tarzı en düşüktür; Çiçeğin etrafını saran serpendeki zıt damarlara dikkat edin

Çoğunlukla iki cincinni bulunur, ancak üst veya distal cincinnus olabilir. körelmiş.[5] Alt veya proksimal cincinnus, 1 ila 4 biseksüel çiçek taşır ve neredeyse spathe'ye dahil edilirken, üst cincinnus 1 ila 2 erkek çiçeğe sahiptir ve yaklaşık 8 mm (0.31 inç) uzunluğundadır.[2][4] Tek tek çiçekler Bracteoles geliştirme aşamasında erken düşer. pedicels Tek çiçekleri destekler ve daha sonra meyveler başlangıçta dikleşir, ancak meyvede olduğunda kıvrılır. Yaklaşık 3–4 mm (0,12–0,16 inç) boyutlarındadır.[4] 3 içbükey, membranöz sepals göze çarpmaz, ancak meyve geliştikten sonra ısrar eder; lateral çift temelde kaynaşmıştır, yalnızca 4,5–5 mm (0,18–0,20 inç) uzunluğunda, 3–3,7 mm (0,12–0,15 inç) genişliğindedir ve eliptik ve tüysüzdür. Alt çanak yaprakları mızrak şeklindedir ve yaklaşık 4,5 mm (0,18 inç) uzunluğunda ve yaklaşık 2,2 mm (0,087 inç) genişliğindedir.[4] 2 üst yaprakları mavi çivit renkliyken, çok daha küçük alt taç yaprağı beyazdır. Üstteki iki yaprak 9–10 mm (0,35–0,39 inç) uzunlukta ve 8–10 mm (0,31–0,39 inç) genişlikte iken, alt yaprak 5–6 mm (0,20–0,24 inç) uzunluğunda ve yaklaşık 6 mm'dir ( 0,24 inç genişliğinde.[2][4] Üstteki 2 yaprak, yaklaşık 3 mm (0,12 inç) uzunluğunda bir pençeden ve keskin bir tepe noktasına ve bir kama şeklinde bir tabana sahip geniş bir oval uzuvdan oluşur.[4]

Üç tane anticous fertil vardır stamens yani çiçeğin alt kısmında ve çiçeğin üst kısmında oldukları anlamına gelen üç posticous infertil stamen oldukları anlamına gelir. Bu kısır stamenler olarak adlandırılır staminodlar. Doğurgan organları dimorfik: yan çiftin bordo indigo'ya anterler yaklaşık 2 mm (0,079 inç) uzunluğunda olan ve eliptik olan ve sarkık veya ok ucu şeklindedir. Onların filamentler yaklaşık 10–12 mm (0,39–0,47 inç) uzunluğundadır. Merkezi verimli ercik, kestane rengi sarı, eliptik bir antere sahiptir. bağlayıcı ve bir üs olan acele etmek veya mızrak ucu şeklindedir, ancak lobları dik açıdadır. Anter uzunluğu yaklaşık 2,5 mm (0,098 inç) iken, filamenti yaklaşık 5–6 mm (0,20–0,24 inç) uzunluğundadır.[4] Üç staminodun tümü, yaklaşık 3 mm (0.12 inç) uzunluğundaki filamentler üzerinde yaklaşık 2 mm (0.079 inç) uzunluğunda olan sarı, haç biçiminde veya çapraz şekilli anterotlarla aynıdır.[4][5] Bazen anterotların merkezi bir kestane noktası olacaktır.[5] Her anterodda iki tane düşük yanal polen torbası bulunur. yumurtalık dır-dir elipsoid, yaklaşık 2 mm (0,079 inç) uzunluğunda ve bir stil bu yaklaşık 1,3 cm (0,51 inç) uzunluğundadır.[4]

meyve bir açılma, elipsoid kapsül ikisiyle loküller her biri iki tohum içerir. Kapsül tüysüz, kahverengidir, boyutları 4,5–8 mm (0,18–0,31 inç) uzunluğundadır ve ikiye ayrılır. vanalar.[4][5] tohumlar kahverengi veya kahverengimsi sarı renktedir ve deltoid veya kabaca üçgen şeklinde.[2][4] Bunlar dorsiventraldir, yani farklı üst ve alt yüzeyleri vardır, ventral veya alt yüzey düzlemseldir ve dorsal veya üst yüzey dışbükeydir. Tohumların uzunluğu 2,5–4,2 mm (0,098–0,165 inç) arasında değişir, ancak 2 mm (0,079 inç) kadar kısa tohumlar oluşabilirken, bunlar 2,2–3 mm (0,087–0,18 inç) arasındadır. Yüzeyler buruşuk Çukurlu-ağsı ve yoğun bir şekilde daha küçük farinoz seyrek büyük farinoz granülleri olan granüller.[4][5]

Taksonomi

Commelina communis ilk olarak 1753'te Carl Linnaeus ilk baskısında Tür Plantarum, cinsteki diğer sekiz türle birlikte.[5][6] Bitki, tip cins için türler. Bilimsel isim Commelina Asya dayflower temel alınarak seçildi. Linnaeus, Hollandalı botanikçilerin onuruna adını seçti Oca ve Caspar Commelijn iki büyük gösterişli yaprağı kullanarak Commelina communis onları sembolize etmek için.[5] Farklı türler olduğu düşünülen bitkilere verilen bir takım isimler, eşanlamlı Asya dayflower ile. Albrecht Wilhelm Roth bu tür ilk eşanlamlıyı yarattı, Commelina poligama, 1790'da.[4][7] Wenceslas Bojer iki yeni tür olduğuna inandığı şeyi anlattı, Commelina barabata ve Commelina salicifolia, işinde Hortus Mauritianus, her ikisinin de hızlı bir şekilde aynı olduğu bulundu C. communis.[7] Karl Sigismund Kunth eşanlamlıyı yarattı Commelina willdenowii 1841'de.[7] Son olarak, türlerin Kore popülasyonları eşanlamlı olarak adlandırıldı Commelina coreana tarafından 1910'da Augustin Abel Hector Léveillé.[7]

Birkaç çeşit de adlandırılmıştır. Commelina communis var. Ludens tarafından oluşturuldu C.B. Clarke tarafından yerleştirildiği tam tür statüsünden indirildikten sonra Friedrich Anton Wilhelm Miquel 1861'de.[5][7] Çeşitlilik, daha koyu çiçekleri, merkezi kestane rengi beneklere sahip anterotları, genellikle çiçek üretmeyen daha az gelişmiş distal zilleri ve orantılı olarak daha geniş olan spathleri ​​ile ayırt edilir.[5] Jisaburo Ohwi Flora of Japan da çeşidi coğrafi olarak farklı olarak ele alıyor ve dağlık alanlarla sınırlı olduğunu söylüyor.[8] Bu çeşitlilik, bazı işçiler tarafından hala kabul edilmektedir, ancak Robert B. Faden gibi diğerleri, tür çeşidinden tutarlı bir şekilde ayrılmanın imkansız olduğunu düşünmektedir.[5] Başka bir çeşit, C. communis var. Hortensis, tarafından adlandırıldı Tomitaro Makino ve görünüşe göre ekili bir çeşittir. C. communis var. Ludens Japonya'da da bazı botanikçiler tarafından kabul edilmektedir.[9] Bir boya üretmek için kullanılan daha büyük gösterişli çiçeklere sahip olması bakımından farklılık gösterir (bkz. "Kullanımlar" aşağıdaki bölüm).[8] Alacalı bir form adı verilen C. communis var. Ludens f. Aureostriata 1961'de Frank C. MacKeever tarafından isimlendirilen türlerin çeşitliliğinin çoğunda rastgele oluştuğu bilinmektedir.[5]

dağılım ve yaşam alanı

Bitkinin yerel dağıtımı aşağıdakilerin çoğunu içerir: Doğu Asya ve Güneydoğu Asya. Ülke ülke, Çin, Tayvan, Japonya, Kore ve Rusya Uzak Doğu, Kamboçya, Laos, Malezya, Tayland, Hindistan, İran ve Vietnam. Çin içinde, hariç tüm eyaletlerde bulunur Qinghai, Hainan, Sincan ve Tibet.[2] Japonya'da bitki, ülkenin büyük bölümünde Hokkaido güneye Kyūshū. Rusya'da Asya gündüz çiçeği doğal olarak Sakhalin yanı sıra Uzak Doğu çevreleyen alanlarda Ussuri Nehri.[8]

Tür, Avrupa'nın çoğuna ve doğu Kuzey Amerika'ya tanıtıldı. Eski kıtada şimdi bulunur Orta Avrupa batıya doğru Rusya.[4] Özellikle de bilinmektedir İtalya kuzeye İsviçre Doğu, ilki kapsayan bölge boyunca Yugoslavya doğuda, çevredeki bölgelere Kara Deniz Romanya dahil Moldavya Bölgesi ve Ukrayna hariç Kırım kuzeye doğru Dinyeper Havzası Beyaz Rusya ve Rusya'ya, doğuya, çevredeki bölgelere doğru devam Don Nehri ve Volga Nehri güneydeki kesişme noktalarına Volga-Don Kanalı ve kuzeydeki bölgelere Ladoga Gölü ve Ilmen Gölü ve daha doğu bölgelerine Ural Nehri ve Kama Nehri. Ayrıca Çek Cumhuriyeti ve Slovakya'da da bulunur.[10] Kanada'da Ontario ve Quebec illerinde ve kuzeydoğuda Massachusetts ve New York eyaletinden doğu ve orta Amerika eyaletlerinin çoğunda, batıda Minnesota'ya ve güneyde Muhteşem ovalar Teksas'a ve doğudan Amerika Birleşik Devletleri'nde aşırı kuzey Florida'ya.[5]

Doğal dağılımında bitki, gölgeli orman kenarları ve ekin tarlalarının, meyve bahçelerinin, hendeklerin ve yol kenarlarının ıslak alanları dahil olmak üzere en tipik nemli, açık yerlerdir.[2][4][11] İçinde Tayvan 350 ila 2.400 m (1.150 ila 7.870 ft) yükseklikte bulunabilir.[4] Asya gündüz çiçeğinin tanıtılan bir yabani ot olduğu bölgelerde, en çok atık yerlerde yaygındır, ancak aynı zamanda tarlaların, ağaçların ve bataklıkların kenarlarında ve bazen ormana nüfuz eder.[5]

Ekoloji

Asya gündüz çiçeği bir istilacı ot tanıtıldığı birçok alanda. Amerika Birleşik Devletleri'nde Virginia Koruma ve Rekreasyon Bölümü, örneğin, türleri kendi türünde "ara sıra istilacı" olarak sınıflandırır. Virginia'nın İstilacı Bitki Türleri. Bu, bitkinin "ekosistem süreçlerini etkilemeyeceği, ancak bir veya daha fazla yerli bitki türünü geride bırakarak bitki topluluğu kompozisyonunu değiştirebileceği" anlamına gelir. Türler tipik olarak rahatsız edilmiş alanlarla sınırlıdır, bu nedenle nispeten yavaş yayılır.[12] Çin'deki yerel menzilinde, özellikle meyve bahçelerinde ekonomik olarak önemli tarımsal hasara neden olduğu ülkenin kuzeydoğusunda bazen bir zararlı olarak kabul edilir.[13]

Asiatic dayflower, tozlaşma Bitkilerin tozlayıcıları ile ilgili davranışları ile ilgili çalışmalar. Önemli bir deney, çiçek kılavuzlarının (ör. Anterler ve taçyapraklardaki çeşitli desenler ve renkler) eşzamanlı olarak tozlayıcı ziyaretini teşvik ettiği ve tozlaştırıcının stigma ile temas edemediği ziyaretleri önlediği hipotezlerini test etti. anterler, polen hırsızlığı olarak adlandırılır. Asya gündüz çiçeğinin çiçekleri nektardan yoksun olduğundan, ziyaretçilerine ödül olarak sadece polen sunarlar. Tozlayıcıları çekmek için bitkinin üç tür parlak renkli çiçek organı vardır: büyük mavi yapraklar, verimli sarı anterler ve polen içermeyen kısır sarı anterotlar. İnfertil anterotlar, doğal popülasyonlarda deneysel olarak kaldırıldığında, toplam çiçek ziyaretçi iniş sayısı azaldı ve bu kısır anterlerin, tozlayıcılarını gerçekte sunduklarından daha fazlasını sunduklarına inanmaları için kandırdıkları hipotezini destekledi. Merkezi, parlak sarı bereketli anter çıkarıldığında, geriye sadece iki kahverengi verimli anter kaldığında, meşru çiçek inişlerinin sıklığı azaldı, bu da ziyaretçilerin çiçekleri tozlaştırmadığı anlamına gelir, bu da çiçek sinyallerinin "hırsızlığı" veya ziyaretleri engellediğini gösterir. tozlayıcılar polen alırlar, ancak stigmanın üzerine herhangi bir şey koymazlar. Böylelikle hem verimli anterlerin hem de kısır anterotların hem ziyaretçi girişlerini artırmada hem de çiçek ziyaretçilerini tozlaşma için uygun bir iniş noktasına yönlendirmede önemli bir rol oynadıkları gösterildi.[14]

Erkek sineği sineği, Episyrphus balteatus Asya dayflower serisinin çoğunda en yaygın tozlayıcıdır.

Son araştırmalar, vahşi Asya gündüz çiçeği popülasyonlarının bakır madeni Doğu Çin'deki ganimet, bitkiler içinde çok yüksek bakır konsantrasyonları sergiledi, test edilen 48 tür içinde en yüksek oran. Commelina communis 361 mg / kg bakır bir sonraki en yüksek konsantrasyona sahip bitki ise, Poligonum makratum286 mg / kg idi. Asya dayflower da dahil olmak üzere incelenen türlerin beşi de yüksek konsantrasyonlarda diğer metaller göstermiştir. çinko, öncülük etmek, ve kadmiyum. Sonuçlar, Asya gündüz çiçeğinin bakır madeninin bozulmasının yeniden bitkilendirilmesi ve bitki ıslahı için iyi bir aday olduğunu göstermektedir.[15]

On tür mantarlar Asya dayflower'da dördü bitkiye bulaşabilirken, 12 tür haşarat onunla ilişkili olduğu bilinmektedir. Mantarlardan ikisi, Kordyana commelinae ve Phyllosticta commelinicola, Asiatic dayflower ile konakçıya özgü olduğu düşünülmektedir. On mantardan yedisi Basidiomycota ve üç Ascomycota. Bitki ile ilişkili 12 böcekten dokuzu böcekler yedi tanesi cins içindedir Lemadiğer ikisi ailelerde iken Hispidae ve Pentatomidae. Kalan üç böcek, bir tür güve, Pergesa acteus, ve iki gerçek hatalar, yani Fidanbiti komünist ve Aeschrocoris ceylonicus.[13] Önemli tozlayıcılar arasında Asya bal arısı, Apis cerana frengi sineği Episyrphus balteatus ve bombus arısı türleri Bombus dalgıçlar.[14]

Kullanımlar

İlaç ve yemek

Ukiyo-e woodcut yapan Suzuki Harunobu; üzerinde kullanılan mavi pigment kimono olduğuna inanılıyor Aigami Asya gündüz çiçeğinin yapraklarından yapılmıştır; alternatif olurdu ai elde edilen Poligonum tinctorum

İçinde Çin şifalı bir bitki olarak kullanılır. ateşli, ateş düşürücü, antienflamatuvar, ve diüretik Etkileri. Ek olarak, boğaz ağrılarını tedavi etmek için de kullanılır ve bademcik iltihabı.[2][7] Son farmakolojik araştırmalar, Asya gündüz çiçeğinin en az beş aktif bileşik içerdiğini ortaya çıkarmıştır. Bunlardan biri olan p-hidroksisinnamik asit antibakteriyel aktivite gösterirken bir diğeri olan D-mannitol öksürük kesici etki.[16] Çin ve Hindistan'da bitki aynı zamanda sebze olarak da kullanılmaktadır. yem kırpma.[7]

Pigment ve boya

İçinde Japonya fabrikaya adanmış oldukça büyük bir boya endüstrisi var. Sözde çeşitlilik Commelina communis var. Hortensis, görünüşe göre başka bir varsayım çeşidinin ekilmiş bir formu, yani Commelina communis var. Ludens, daha büyük yaprakları için yetiştirilir ve bu da adı verilen kağıdın üretiminde kullanılan mavi bir meyve suyu verir. Boshigami veya Aigami (藍紙),[3] Yamada köyünün meşhur ürünü olan Shiga ili.[9] Kağıt genellikle yeniden ıslatılarak pigmentin boya olarak kullanılmak üzere suda yeniden emilmesine izin verilir.[3] Boya, aynı zamanda Aigamiama aynı zamanda Aobanagami (青花紙) veya Tsuyukusairo (露 草色),[3] esas olarak malonil awobanin'den oluşur ve 18. ve 19. yüzyılda yaygın bir şekilde renklendirici olarak kullanılmıştır. tahta baskılar Japonya'da, özellikle erken Ukiyo-e çağ.[17][18] Renklendiricinin birçok ünlü Ukiyo-e sanatçısı tarafından kullanıldığı bilinmektedir. Torii Kiyonaga.[19] Ancak, Aigami Güneş ışığına maruz kaldığında birkaç ay içinde yeşilimsi bir sarıya dönüşür. Sonuç olarak, renk sonunda ithal ile değiştirildi Prusya mavisi ilk ticari görünümüyle 1829 yılındaki çalışmalarında çok daha stabil bir renk. Keisai Eisen.[20] Bitki ayrıca kuzey Çin'deki boyası için yetiştirilmektedir.[7] Renklendiricinin ek kullanımları, diğer pigmentlerle boyamadan önce kumaş üzerinde hazırlık tasarımları yapmayı içerir.[3]

Kommelinin çiçeklerinden gelen mavi pigment C. communis, bir metaloantosiyanin. 4 komplekstir Mg2+ altı antosiyanin molekülünü şelatlayan iyonlar.[21]

Bitki fizyolojisi ve gelişimi

Commelina communis olarak da kullanılır model organizma içinde bitki Fizyolojisi ve bitki gelişimi sınırlı bir ölçüde, özellikle ilgili olarak stoma fizyolojisi ve pigmentasyon gelişiminin biyolojisi.[22] Örneğin, Asya gündüz çiçeği yapraklarının mavi pigmentasyonunun büyük bir altı kompleksten oluştuğu gösterilmiştir. antosiyaninler, altı flavonlar ve iki ilişkili magnezyum iyonu, birkaç kopigmentin supramoleküler komplekslerinin ve şelatlı metaller genellikle rengi belirler.[23] Bitki ile ilgili diğer araştırmalar açıklamaya yardımcı oldu fotoreseptör sistemleri mavi ışığa karşı kırmızı ışık spektrumlarına karşı stomatal tepkileri gibi bitkilerde,[22][24] absisik asit algılama ve hücre sinyallemesindeki rolü, özellikle de kimyasalın stomatal fonksiyondaki rolü ile ilgili,[22][25][26] görevi Vanadatlar stomatal açmanın engellenmesinde,[27] ve stoma kapanmasında kalsiyum gerekliliği,[28] diğer konular arasında. Stoma çalışmalarında yaygın kullanımı, yaprakların sürekli olarak bir hücre tabakası kalınlığında olağanüstü epidermal soymalar oluşturmasından kaynaklanmaktadır. Bu aynı kalite, bitkiyi, stomaların işlevini ve morfolojisini göstermek için yüksek öğretimde laboratuar çalışmalarında kullanım için popüler kılar. Koruma hücresi turgor basıncı ve stomaların açılması ve kapanmasındaki düzenlemesini Asya dayflower ile göstermek özellikle kolaydır.[29]

Referanslar

  1. ^ "Asya Dayflower Kır Çiçeği". Arşivlenen orijinal 2012-11-01 tarihinde. Alındı 2012-11-27.
  2. ^ a b c d e f g h ben j k l Hong, Deyuan; DeFillipps, Robert A. (2000), "Commelina communis" Wu, Z. Y .; Raven, P.H .; Hong, D.Y. (ed.), Çin Florası, 24, Pekin: Science Press; St. Louis: Missouri Botanik Bahçesi Basın, s. 36, ISBN  962-209-437-6
  3. ^ a b c d e Ebeveyn, Mary Komşu (2001), "Aigami 藍 紙", Japon Mimarisi ve Art Net Kullanıcı Sistemi
  4. ^ a b c d e f g h ben j k l m n Ö p q r s t sen Hsu, K.C. (1978), "Commelina communis", Li; et al. (eds.), Tayvan Florası, 5, s. 164
  5. ^ a b c d e f g h ben j k l m n Ö p q r s Faden, Robert (2006), "Commelina communis" Flora of North America Editörler Komitesi, eds. 1993+ (ed.), Kuzey Amerika Florası, 22, New York & Oxford: Oxford University Press, s. 193
  6. ^ Linné, Karl von (1753), Tür Plantarum, 1 (1 ed.), S. 40–41, ISBN  0-665-55334-X
  7. ^ a b c d e f g h Hanelt, Peter; Büttner, R .; Mansfeld, Rudolf; Kilian Ruth (2001), Mansfeld'in Tarım ve Bahçe Bitkileri Ansiklopedisi, Springer, s. 2414, ISBN  3-540-41017-1
  8. ^ a b c Ohwi, Jisaburo (1965), Japonya Florası (İngilizce), Washington, D.C .: Smithsonian Enstitüsü, s. 271, ISBN  0-87474-708-2
  9. ^ a b Pennell, Francis W. (1938), "Commelina Communis Nedir?", Philadelphia Doğa Bilimleri Akademisi Tutanakları, 90: 31–39
  10. ^ Tutin, T.G .; V. H. Heywood; N. A. Burges; D. H. Valentine; S. M. Walters; D. A. Webb, editörler. (1980), "Commelinaceae", Flora Europaea, 5, Cambridge University Press, ISBN  978-0-521-80570-4
  11. ^ Hong, Deyuan (1997), "Commelina Linn. ", Wu Kuofang'da (ed.), Flora Reipublicae Popularis Sinicae (Çin'de), 13, Beijing: Science Press, s. 125–133, ISBN  7-03-005367-2
  12. ^ Virginia'nın İstilacı Bitki Türleri (PDF), Virginia Koruma ve Rekreasyon Departmanı, Doğal Miras Bölümü, 2003, arşivlendi. orijinal (PDF) 2008-05-12 tarihinde, alındı 2008-08-29
  13. ^ a b Zheng, Hao; Wu, Yun; Ding, Jianqing; Binion, Denise; Fu, Weidong; Reardon Richard (Eylül 2004), "Commelina communis" (PDF), Amerika Birleşik Devletleri'nde Yerleştirilen Asya Menşeli İstilacı Bitkiler ve Doğal Düşmanları, Cilt 1USDA Forest Service, arşivlenen orijinal (PDF) 2006-09-28 tarihinde, alındı 2007-06-06
  14. ^ a b Ushimaru, Atushi; Watanabe, Takeshi; Nakata, Kensuke; Watanabe, T .; Nakata, K. (2007), "Renkli çiçek organları, tozlayıcı davranışını ve polen transferini etkiler Commelina communis (Commelinaceae) " (PDF), Amerikan Botanik Dergisi, 94 (2): 249–258, doi:10.3732 / ajb.94.2.249, PMID  21642227
  15. ^ Xiao, W.L .; Luo, C.L .; Chen, Y.H .; Shen, Z.G .; Li, X.D .; Luo, C. L .; Chen, Y. H .; Shen, Z. G .; Li, X. D. (2008), "Çin'deki Bakır Madeni Yağmalarında Büyüyen Yabani Bitkiler Tarafından Ağır Metallerin Biyoakümülasyonu", Toprak Bilimi ve Bitki Analizinde İletişim, 39 (3 & 4): 315–328, doi:10.1080/00103620701826415, S2CID  94992325
  16. ^ Tang, XY; Zhou, MH; Zhang, ZH; Zhang, YB; Zhou, MH; Zhang, ZH; Zhang, YB (1994), "Commelina communis L'nin aktif bileşenleri", Zhongguo Zhong Yao Za Zhi (Çin'de), 19 (5): 297–298, PMID  7945872
  17. ^ Whitmore, Paul M .; Cass, Glen R. (1988), "Geleneksel Japon Renklendiricilerin Ozon Solması", Koruma Çalışmaları, 33 (1): 29–40, doi:10.2307/1506238, JSTOR  1506238
  18. ^ Shimoyama, Susumu; Matsui, Hideo; Shimoyama, Yasuko (2006), "Ukiyo-e Baskılarında Mavi Renklendiricilerin Fiber Optik Kullanılarak Taşınabilir Bir Spektrofotometre ile Elde Edilen Görünür-Yakın Kızılötesi Yansıma Spektrumu ile Tahribatsız Tanımlanması", Bunseki Kagaku (Japonyada), 55 (2): 121, doi:10.2116 / bunsekikagaku.55.121
  19. ^ Hirano, Chie (1939), Kiyonaga, Yaşamı ve Zamanları Üzerine Bir İnceleme, Boston, s. 38–41
  20. ^ Keyes Roger (1984), Japon Tahta Baskılar: Mary A. Ainsworth Koleksiyonu Kataloğu, Allen Memorial Sanat Müzesi, Oberlin Koleji, s. 42, 91, 185, ISBN  0-942946-01-4
  21. ^ Shiono M, Matsugaki N, Takeda K (2008). "Commelinin yapısı, mavi çiçeklerden mavi kompleks bir pigmenttir. Commelina communis". Proc. Jpn. Acad., Ser. B, Phys. Biol. Sci. 84 (10): 452–6. doi:10.2183 / pjab.84.452. PMC  3720548. PMID  19075517.
  22. ^ a b c Taiz, Lincoln; Zieger, Eduardo (2006), Bitki Fizyolojisi (4. baskı), Sunderland, Massachusetts: Sinauer, s. 326, 451, 604, 605, ISBN  0-87893-856-7
  23. ^ Kondo, T .; Yoshida, K .; Nakagawa, A .; Kawai, T .; Tamura, H .; Gitmek.; Yoshida, Kumi; Nakagawa, Atsushi; Kawai, Takatoshi; Tamura, Hirotoshi; Goto, Toshio (1992), "Çiçek yapraklarında mavi renk gelişiminin yapısal temeli Commelina communis", Doğa, 358 (6386): 515–518, doi:10.1038 / 358515a0, S2CID  4288712
  24. ^ Schwartz, A .; Zeiger, E .; Zeiger, E. (1984), "Stoma açılması için metabolik enerji. Fotofosforilasyon ve oksidatif fosforilasyonun rolleri", Planta, 161 (2): 129–136, doi:10.1007 / BF00395472, PMID  24253600, S2CID  12539218
  25. ^ Allan, A.C .; Fricker, M.D .; Ward, J.L .; Beale, M.H .; Trewavas, A.J .; Fricker, MD; Ward, JL; Beale, MH; Trewavas, AJ (1994), "İki Transdüksiyon Yolu, Commelina Koruma Hücrelerinde Absisik Asidin Hızlı Etkilerine Aracıdır", Bitki hücresi, 6 (9): 1319–1328, doi:10.1105 / tpc.6.9.1319, PMC  160523, PMID  12244274
  26. ^ Anderson, B.E .; Ward, J.M .; Schroeder, J.I .; Ward, JM; Schroeder, JI (1994), "Commelina Koruma Hücrelerinde Absisik Asit İçin Bir Hücre Dışı Alım Bölgesi Kanıtı", Bitki Fizyolojisi, 104 (4): 1177–1183, doi:10.1104 / s.104.4.1177, PMC  159278, PMID  12232155
  27. ^ Schwartz, Amnon; Illan, Nitza; Assmann, Sarah M .; Illan, Nitza; Assmann, Sarahm. (1991), "Epidermal peelinglerde stomatal açmanın vanadat inhibisyonu Commelina communis", Planta, 183 (4): 590–596, doi:10.1007 / BF00194281, PMID  24193853, S2CID  33134013
  28. ^ Schwartz, Amnon; Illan, Nitza; Grantz, David A .; Ilan, N; Grantz, DA (1988), "Commelina communis L.'de Stomatal Hareket Üzerindeki Kalsiyum Etkileri: Işığa, KCl ve CO2'ye Stomatal Yanıtı Modüle Etmek için EGTA'nın Kullanımı", Bitki Fizyolojisi, 87 (3): 583–587, doi:10.1104 / pp.87.3.583, PMC  1054802, PMID  16666189
  29. ^ Weyers, J.D.B. (1994), "Commelina communis L'den (Dayflower) epidermal şeritler ile stomatal fizyolojinin incelenmesi", Biyolojik Eğitim Dergisi, 28 (4): 255–259, doi:10.1080/00219266.1994.9655402

Dış bağlantılar