Konjenital kendi kendini iyileştiren retikülohistiyositoz - Congenital self-healing reticulohistiocytosis

Konjenital kendi kendini iyileştiren retikülohistiyositoz
Diğer isimlerHashimoto – Pritzker hastalığı,[1] ve Hashimoto-Pritzker sendromu[2]
UzmanlıkDermatoloji

Konjenital kendi kendini iyileştiren retikülohistiyositoz kendi kendini sınırlayan bir durumdur Langerhans hücreli histiyositoz.[2]:720

Semptomlar

Spesifik değil Tahrik edici cevap ateşi içeren, letarji ve kilo kaybı. Bunun genetik bir bozukluk olduğundan şüpheleniliyor ve adından da anlaşılacağı gibi kendi kendini iyileştiriyor.

  • Deri: Yaygın olarak görülen, pullu eritemli lezyonlardan, kırmızı papüllere kadar değişen bir döküntüdür. iç içe geçmiş alanlar. Hastaların% 80 kadarı kafa derisinde yoğun döküntülere sahiptir.
  • Lenf düğümü: Histiyositoz vakalarının% 50'sinde lenf düğümlerinin büyümesi.[3]

Teşhis

Tedavi

Tarih

İlk olarak tarafından tanımlandı Ken Hashimoto ve M. S. Pritzkar, 1973.[4][5]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Rapini, Ronald P .; Bolognia, Jean L .; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatoloji: 2 Hacimli Set. St. Louis: Mosby. ISBN  978-1-4160-2999-1.
  2. ^ a b James, William D .; Berger, Timothy G .; et al. (2006). Andrews'un Deri Hastalıkları: klinik Dermatoloji. Saunders Elsevier. ISBN  978-0-7216-2921-6.
  3. ^ "Langerhans Hücreli Histiyositoz - Hasta İngiltere". Alındı 2007-05-10.
  4. ^ John Thorne Crissey; Lawrence C. Parish; Karl Holubar (2013). Tarihsel Dermatoloji ve Dermatolog Atlası. CRC Basın. s. 179. ISBN  978-1-84214-100-7.
  5. ^ Lee, Young H .; Talekar, Mala K .; Chung, Catherine G .; Bell, Moshe D .; Zaenglein, Andrea L. (Şubat 2014). "Konjenital Kendi Kendini İyileştiren Retikülohistiyositoz". Klinik ve Estetik Dermatoloji Dergisi. 7 (2): 49–53. ISSN  1941-2789. PMC  3935651. PMID  24578781.

Dış bağlantılar

Sınıflandırma
Dış kaynaklar