Sikloheksilamin - Cyclohexylamine
 | |
 | |
| İsimler | |
|---|---|
| IUPAC adı Sikloheksanamin | |
| Diğer isimler Aminosiklohekzan Aminoheksahidrobenzen Hekzahidroanilin Hekzahidrobenzenamin | |
| Tanımlayıcılar | |
3 boyutlu model (JSmol ) | |
| 3DMet | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.003.300  |
| EC Numarası |
|
| KEGG | |
PubChem Müşteri Kimliği | |
| RTECS numarası |
|
| UNII | |
CompTox Kontrol Paneli (EPA) | |
| |
| |
| Özellikleri | |
| C6H13N | |
| Molar kütle | 99.17 |
| Görünüm | berrak ila sarımsı sıvı |
| Koku | güçlü, şüpheli, amin koku |
| Yoğunluk | 0,8647 g / cm3 |
| Erime noktası | -17.7 ° C (0.1 ° F; 255.5 K) |
| Kaynama noktası | 134,5 ° C (274,1 ° F; 407,6 K) |
| Karışabilir | |
| Çözünürlük | çok çözünür etanol, sıvı yağ karışabilir eterler, aseton, esterler, alkol, ketonlar |
| Buhar basıncı | 11 mmHg (20 ° C)[2] |
| Asitlik (pKa) | 10.64[3] |
Kırılma indisi (nD) | 1.4565 |
| Tehlikeler | |
| GHS piktogramları |     |
| GHS Sinyal kelimesi | Tehlike |
| H226, H302, H312, H314, H361 | |
| P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P280, P281, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P310, P312, P321, P322, P330 | |
| NFPA 704 (ateş elması) | |
| Alevlenme noktası | 28,6 ° C (83,5 ° F; 301,8 K) |
| 293 ° C (559 ° F; 566 K) | |
| Patlayıcı sınırlar | 1.5–9.4%[2] |
| Ölümcül doz veya konsantrasyon (LD, LC): | |
LD50 (medyan doz ) | 156 mg / kg (sıçan, ağızdan) |
| NIOSH (ABD sağlık maruziyet sınırları): | |
PEL (İzin verilebilir) | Yok[2] |
REL (Önerilen) | TWA 10 ppm (40 mg / m23)[2] |
IDLH (Ani tehlike) | N.D.[2] |
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa). | |
 Doğrulayın (nedir   ?) | |
| Bilgi kutusu referansları | |
Sikloheksilamin bir organik bileşik, e ait alifatik amin sınıf. Renksiz bir sıvıdır, ancak birçok amin gibi numuneler genellikle kirleticiler nedeniyle renklendirilir. Balık kokusu vardır ve su ile karışabilir. Diğer aminler gibi, bu bir zayıf taban, nazaran güçlü üsler gibi NaOH ama ondan daha güçlü bir temel aromatik analog anilin.
Diğer birçok organik bileşiğin (örn. siklamat )
Hazırlık
Sikloheksilamin iki yolla üretilir, ana yolun tam hidrojenasyonu anilin bazı kobalt veya nikel bazlı katalizörler kullanarak:[4]
- C6H5NH2 + 3 H2 → C6H11NH2
Tarafından da hazırlanmaktadır alkilasyon kullanan amonyak sikloheksanol.
Başvurular
Sikloheksilamin, diğer organik bileşiklerin sentezinde bir ara ürün olarak kullanılır. Habercisidir sülfenamid olarak kullanılan esaslı reaktifler hızlandırıcılar için vulkanizasyon. İlaçlar için bir yapı taşıdır (ör. mukolitikler, analjezikler, ve bronkodilatörler ). Aminin kendisi etkili paslanma önleyici. Biraz tatlandırıcılar bu aminden türetilir, özellikle siklamat. Herbisit hekzazinon ve anestezik heksilkain sikloheksilaminden türetilir.[4]
Toksisite
LD50 (sıçan; p.o.) = 0,71 ml / kg[5]
Aşındırıcıdır. Sikloheksilamin, bir son derece tehlikeli madde ABD'nin 302.Bölümünde tanımlandığı üzere Acil Durum Planlaması ve Toplum Bilme Hakkı Yasası. İçinde yıkama yardımcısı olarak kullanılmıştır. matbaa mürekkebi endüstri.[6]
Ulusal Mesleki Güvenlik ve Sağlık Enstitüsü işçilerin maruz kalmamasını önerdi önerilen maruz kalma sınırı 10 ppm'den fazla (40 mg / m23) sekiz saatlik bir çalışma vardiyası.[2]
Referanslar
- ^ Merck Endeksi, 11. Baskı, 2735.
- ^ a b c d e f Kimyasal Tehlikeler için NIOSH Cep Rehberi. "#0168". Ulusal Mesleki Güvenlik ve Sağlık Enstitüsü (NIOSH).
- ^ H. K. Hall, J. Am. Chem. Soc. (1957) 79 5441.
- ^ a b Eller, Karsten; Henkes, Erhard; Rossbacher, Roland; Höke, Hartmut (2005). "Aminler, Alifatik". Ullmann'ın Endüstriyel Kimya Ansiklopedisi. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a02_001.
- ^ The Merck Index, 10th Ed. (1983) s. 392, Rahway: Merck & Co.
- ^ Uygulamalar, E.A. (1958). Baskı Mürekkebi Teknolojisi. Londra: Leonard Hill [Kitaplar] Limited. pp. ix.