DCBLD2 - DCBLD2

DCBLD2
Tanımlayıcılar
Takma adlarDCBLD2, CLCP1, ESDN, discoidin, CUB ve LCCL alanı içeren 2
Harici kimliklerOMIM: 608698 MGI: 1920629 HomoloGene: 12499 GeneCard'lar: DCBLD2
Gen konumu (İnsan)
Kromozom 3 (insan)
Chr.Kromozom 3 (insan)[1]
Kromozom 3 (insan)
DCBLD2 için genomik konum
DCBLD2 için genomik konum
Grup3q12.1 | 3Başlat98,795,941 bp[1]
Son98,901,695 bp[1]
RNA ifadesi Desen
PBB GE DCBLD2 213865, fs.png'de
Daha fazla referans ifade verisi
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez
Topluluk
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_080927

NM_028523
NM_001356484

RefSeq (protein)

NP_563615

NP_082799
NP_001343413

Konum (UCSC)Chr 3: 98,8 - 98,9 MbTarih 16: 58.41 - 58.47 Mb
PubMed arama[3][4]
Vikiveri
İnsanı Görüntüle / DüzenleFareyi Görüntüle / Düzenle

Discoidin, CUB ve LCCL alan içeren protein 2 bir protein insanlarda kodlanır DCBLD2 gen.[5][6]

Model organizmalar

Model organizmalar DCBLD2 işlevi çalışmasında kullanılmıştır. Bir koşullu nakavt fare hat aradı Dcbld2tm1a (KOMP) Wtsi üretildi Wellcome Trust Sanger Enstitüsü.[7] Erkek ve dişi hayvanlar standartlaştırılmış fenotipik ekran[8] silme işleminin etkilerini belirlemek için.[9][10][11][12] Ek taramalar gerçekleştirildi: - Derinlemesine immünolojik fenotipleme[13]

Referanslar

  1. ^ a b c GRCh38: Topluluk sürümü 89: ENSG00000057019 - Topluluk, Mayıs 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl sürüm 89: ENSMUSG00000035107 - Topluluk, Mayıs 2017
  3. ^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  4. ^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  5. ^ Kobuke K, Furukawa Y, Sugai M, Tanigaki K, Ohashi N, Matsumori A, Sasayama S, Honjo T, Tashiro K (Eylül 2001). "Ökaryotlar arasında en uzun sekretuar sinyal sekansına sahip vasküler hücrelerden klonlanan yeni bir nöropilin benzeri membran proteini olan ESDN, vasküler yaralanmadan sonra yukarı regüle edilir". Biyolojik Kimya Dergisi. 276 (36): 34105–14. doi:10.1074 / jbc.M105293200. PMID  11447234.
  6. ^ "Entrez Geni: DCBLD2 diskidin, CUB ve LCCL alanı içeren 2".
  7. ^ Gerdin AK (2010). "Sanger Fare Genetiği Programı: nakavt farelerin yüksek verimli karakterizasyonu". Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. doi:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID  85911512.
  8. ^ a b "Uluslararası Fare Fenotipleme Konsorsiyumu".
  9. ^ Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Stewart AF, Bradley A (Haziran 2011). "Fare gen işlevinin genom çapında incelenmesi için koşullu bir nakavt kaynağı". Doğa. 474 (7351): 337–42. doi:10.1038 / nature10163. PMC  3572410. PMID  21677750.
  10. ^ Dolgin E (Haziran 2011). "Fare kitaplığı nakavt edilecek". Doğa. 474 (7351): 262–3. doi:10.1038 / 474262a. PMID  21677718.
  11. ^ Collins FS, Rossant J, Wurst W (Ocak 2007). "Her neden için bir fare". Hücre. 128 (1): 9–13. doi:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID  17218247. S2CID  18872015.
  12. ^ White JK, Gerdin AK, Karp NA, Ryder E, Buljan M, Bussell JN, Salisbury J, Clare S, Ingham NJ, Podrini C, Houghton R, Estabel J, Bottomley JR, Melvin DG, Sunter D, Adams NC, Tannahill D , Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (Tem 2013). "Nakavt farelerin genom çapında üretimi ve sistematik fenotiplemesi, birçok gen için yeni roller ortaya koyuyor". Hücre. 154 (2): 452–64. doi:10.1016 / j.cell.2013.06.022. PMC  3717207. PMID  23870131.
  13. ^ a b "Enfeksiyon ve Bağışıklık İmmünofenotipleme (3i) Konsorsiyumu".

daha fazla okuma