Su piresi - Daphnia

Su piresi
Daphnia pulex.png
Daphnia pulex
bilimsel sınıflandırma e
Krallık:Animalia
Şube:Arthropoda
Altfilum:Kabuklular
Sınıf:Branchiopoda
Sipariş:Cladocera
Aile:Daphniidae
Cins:Su piresi
Müller, 1785
Alt türler
Çeşitlilik
> 200 tür.
Eş anlamlı  [1]
  • Cephaloxus Sars, 1861
  • Dactylura Brady, 1898
  • Daphniopsis Sars, 1903
  • Hiyalodafni Schoedler, 1866
  • Leiodaphnia Dybowski ve Grochowski, 1895

Su piresiküçük bir cins planktonik kabuklular 0,2–5 milimetre (0,01–0,20 inç) uzunluğundadır. Su piresi üyeleridir sipariş Cladocera ve yaygın olarak adlandırılan birkaç küçük su kabuklularından biridir. su pireleri çünkü onların tuzlayıcı (Vikisözlük ) yüzme stili hareketlerine benzer pireler. Su piresi çeşitli su ortamlarında yaşamak asidik bataklıklar -e temiz su göller ve göletler.

En kolay bulunan iki tür Su piresi vardır D. pulex (küçük ve en yaygın) ve D. magna (büyük). Genellikle Cladocera sırasındaki ilgili bir cins ile ilişkilendirilirler: Moina içinde olan Moinidae yerine aile Daphniidae ve şundan çok daha küçüktür D. pulex (maksimum uzunluğun yaklaşık yarısı). Su piresi satılık yumurtalar genellikle ephippia (ikiden oluşan kalın bir kabuk cılız bir cladoceranın kış yumurtalarını çevreleyen ve koruyan plakalar).[2]

Görünüm ve özellikler

Atan kalbi Su piresi mikroskop altında

Gövdesi Su piresi genellikle 1-5 milimetre (0,04-0,20 inç) uzunluğundadır,[3] ve ayrılmıştır segmentler bu bölünme görünmese de.[4] Baş kaynaşmıştır ve genellikle ikisini ayıran görünür bir çentikle vücuda doğru bükülür. Çoğu türde, vücudun geri kalanı bir kabuk beş veya altı çift bacağın uzandığı bir karın boşluğu ile.[4] En öne çıkan özellikler Bileşik gözler, ikinci anten ve bir çift karın kıl.[4] Çoğu türde, kabuk yarı saydamdır veya neredeyse öyledir ve sonuç olarak mikroskop atan kalp gözlemlenebildiği gibi.[4]

Nispeten düşük güçte bile mikroskopi kuluçka kesesinde hareket eden olgunlaşmamış genç ile besleme mekanizması gözlenebilir; dahası, göz tarafından hareket ettirilen siliyer kaslar hem de görülebilir kan hücreleri etrafında pompalanmak kan dolaşım sistemi basit yürekten.[4] Kalp, başın hemen arkasında, sırtın tepesinde ve normal koşullar altında ortalama kalp atış hızı yaklaşık 180 vuru / dakika'dır. Su piresibirçok hayvan gibi eğilimli alkol sarhoşluk ve depresanın etkilerini incelemek için mükemmel konular yapın. gergin sistem yarı saydam dış iskelet ve gözle görülür şekilde değiştirilmiş olması nedeniyle kalp atış hızı. Bir örtü altında canlı gözlemlenmeye toleranslıdırlar ve açık suya geri döndüklerinde hiçbir zarar görmedikleri görülmektedir.[4] Bu deney aynı zamanda aşağıdakiler kullanılarak da gerçekleştirilebilir: kafein, nikotin veya adrenalin her biri kalp atış hızında artışa neden olur.[kaynak belirtilmeli ]

Daphnia, orta boyutundan dolayı hem difüzyon hem de dolaşım yöntemlerini kullanır. hemoglobin düşük oksijenli ortamlarda.[5]

Sistematik ve evrim

Su piresi 200'den fazla tür içeren - büyük bir cinstir. kladoceran aile Daphniidae.[1] Birkaç alt türe ayrılmıştır (Su piresi, Australodaphnia, Ctenodaphnia ), ancak bölüm tartışmalı olmuştur ve hala geliştirme aşamasındadır. Her bir alt cins ayrıca bir dizi bölüme ayrılmıştır. tür kompleksleri. Tür sınırlarının anlaşılması, fenotipik esneklik, hibridizasyon, kıtalar arası girişler ve zayıf taksonomik açıklamalarla engellenmiştir.[6][7][8]

Ekoloji ve davranış

Anatomisi Daphnia pulex

Su piresi türler normalde r-seçildi Bu, erken üremeye yatırım yaptıkları ve dolayısıyla kısa ömürleri olduğu anlamına gelir. Bir birey Su piresi yaşam süresi aşağıdaki gibi faktörlere bağlıdır sıcaklık ve bolluk avcılar ancak soğukta 13-14 ay olabilir, oligotrofik balıksız göller.[9] Bununla birlikte, tipik koşullarda yaşam döngüsü çok daha kısadır ve genellikle 5-6 ayı geçmez.[9]

Su piresi tipik olarak Filtre besleyicileri, esas olarak tek hücreli yutmak yosun ve dahil olmak üzere çeşitli organik döküntü türleri protistler ve bakteri[3][10] Bacakların vurulması, kabuk boyunca sabit bir akım üretir ve bu tür materyali sindirim sistemine getirir. Sıkışan yiyecek parçacıkları bir yiyeceğe dönüşür bolus daha sonra terminal eklentinin ventral yüzeyinde bulunan anüsten boşaltılana kadar sindirim kanalından aşağı doğru hareket eder.[10] İkinci ve üçüncü bacak çifti, organizmaların filtre beslemesinde kullanılır ve büyük, emilemeyen parçacıkların dışarıda tutulmasını sağlarken, diğer bacak grupları organizmanın içine akan su akışını oluşturur.[10]

Filtreli beslemede kullanılan beş gövde uzuv

Yüzme, temel olarak, ilk setten daha büyük boyutta olan ikinci anten setinden güç alır.[11] Bu ikinci anten setinin hareketi, sıçrama hareketinden sorumludur.[11]

Su piresi yırtıcı kairomonların (kimyasal sinyaller) varlığında morfolojilerinde davranışsal değişiklikler veya modifikasyonlar gösterdiği bilinmektedir. Morfolojik değişikliklerin bazı örnekleri, yumurtadan çıkarken daha büyük boyut, artan hacim ve "boyun dişleri" gelişimini içerir. Örneğin, D. pulex varlığında başın arkasında boyun dişleri gelişmesi ile birlikte yumurtadan çıktıktan sonra daha büyük bir boyuta sahip olacaktır. Chaoborus kairomonlar. Bu morfolojik savunmaların, esnemeyle sınırlı bir avcı olan Chaoborus avcılığına bağlı ölüm oranlarını azalttığı gösterilmiştir. Kitin ile ilgili genlerin (deasetilazlar) bu morfolojik savunmaların ifade / gelişiminde önemli bir rol oynadığı düşünülmektedir. Su piresi. Kitin değiştirici enzimlerin (kitin deasetilazlar), bu kitin filamanlarının protein bağlanma afinitesini etkilemek için kitinin N-deasetilasyonunu katalize ettiği gösterilmiştir. [12]

Yaşam döngüsü

Çoğu Su piresi türlerin bir yaşam döngüsü "döngüsel partenogenez" e dayalı olarak, partenogenetik (aseksüel) üreme ve eşeyli üreme.[3] Büyüme mevsiminin çoğunda dişiler eşeysiz olarak ürerler. Bir diploid kuluçka üretirler yumurtalar her seferinde tüy dökmek; bu kuluçkalar daha küçük türlerde 1-2 yumurta içerebilir. D. cucullata, ancak daha büyük türlerde 100'ün üzerinde olabilir. D. magna. Tipik koşullar altında, bu yumurtalar bir gün sonra çatlar ve dişinin kuluçka kesesinde yaklaşık üç gün (20 ° C'de) kalır. Daha sonra suya bırakılırlar ve 4-6 instars üreyebilecekleri bir yaşa ulaşmadan önce 5-10 günden fazla (kötü koşullarda daha uzun).[3] Eşeysiz olarak üretilen yavrular tipik olarak dişidir.

Cladoceran'da siklik partenogenez Daphnia magna
Kadın Su piresi yumurtalı
Dinlenme yumurta kesesi (ephippium) ve ondan yeni çıkan çocuk daphnid
Su piresi doğurmak

Bununla birlikte, büyüme mevsiminin sonuna doğru, üreme şekli değişir ve dişiler, sert "istirahat yumurtaları" veya "kış yumurtaları" üretir.[3] Çevresel koşullar kötüleştiğinde (ör. Kalabalık), eşeysiz olarak üretilen bazı yavrular erkeklere dönüşür.[3] Dişiler, erkeklerin yaptığı haploid cinsel yumurtalar üretmeye başlar. döllemek. Erkek olmayan türlerde, dinlenme yumurtaları da eşeysiz olarak üretilir ve diploiddir. Her iki durumda da, dinlenen yumurtalar, adı verilen sertleştirilmiş bir kaplama ile korunur. ephippiumve dişinin bir sonraki tüy dökümü sırasında atılır. ephippia aşırı soğuk, kuraklık veya yiyecek bulunamama dönemlerine dayanabilir ve - koşullar düzeldiğinde - dişileri yumurtadan çıkarabilir (Ekstremofiller olarak sınıflandırılmaya yakındırlar).[3]

Parazitler

Yaşam döngüsü Pastüri ramosa kladoceranın bakteriyel bir paraziti Daphnia magna.

Soldaki şema, yaşam döngüsünü göstermektedir. Pastüri ramosa bakteriyel bir parazit Su piresi. Duyarlı konakçılar enfeksiyonu tortudaki veya süspansiyondaki sporlardan alır. Parazit esas olarak konağın vücut boşluğunda ve kas dokusunda gelişir, yoğunluğu artar ve sonunda tüm konağı işgal etmek için genişler. Konakçı üzerindeki tipik etkiler kısırlık ve devliktir. Sporlar, esas olarak konakçı öldükten ve yere battıktan sonra ve bazen de beceriksiz avlanma yoluyla doğrudan suya salınır.

Daphnia magna ile bulaştı Pastüri ramosa

Koruma

Birkaç Su piresi türler kabul edilir tehdit. Aşağıdakiler, tarafından savunmasız olarak listelenmiştir IUCN: Daphnia nivalis, Daphnia coronata, Daphnia occidentalis, ve Daphnia jollyi. Bazı türler halofiller ve bulunabilir hipersalin göl bir örneği, Makgadikgadi Tava.[13]

Kullanımlar

Su piresi spp. tropikal ve denizde popüler bir canlı yemdir balık tutmak. Genellikle iribaşlara veya küçük amfibi türlerine beslenirler. Afrika cüce kurbağa (Hymenochirus boettgeri).

Su piresi etkilerini test etmek için belirli ortamlarda kullanılabilir toksinler bir ekosistem, bu da onları bir gösterge cinsi, özellikle kısa ömrü ve üreme yetenekleri nedeniyle faydalıdır. Neredeyse şeffaf olduklarından, iç organlarının canlı örneklerde incelenmesi kolaydır (örneğin, sıcaklığın bunların kalp atış hızı üzerindeki etkisini incelemek için) ektotermik organizmalar). Su piresi deneyler için de yaygın olarak kullanılır iklim değişikliği yönleri gibi morötesi radyasyon (UVR) ciddi hasar veren Zooplankton türler (örn. beslenme aktivitesini azaltın[14]).

İnce zarları sayesinde ilaçlar emilmeleri için, adrenalin veya kapsaisin gibi belirli ilaçların kalp üzerindeki etkilerini izlemek için kullanılırlar.

İstilacı türler

Olta suflea (yukarıda) ve Bythotrephes longimanus (dikenli su piresi) (aşağıda)

Bazı daphnia türleri, vücuttaki dikenler ve uzun kancalar gibi balıkları yemeye karşı kalıcı, geçici olmayan savunmalar geliştirmiş ve bu da onların yüksek sayıları ile oltalara ve bulut sularına dolanmalarına neden olmuştur. Gibi türler Daphnia lumholtzi[15][16][17][18] (doğu Afrika, Hindistan'ın Asya alt kıtası ve doğu Avustralya) bu özelliklere sahiptir ve Kuzey Amerika sularında daha fazla yayılmalarını önlemek için büyük özen gösterilmelidir.

Kuzey Amerika'ya özgü bazı daphnia türleri, avcıları tespit ettiklerinde vücudun ucunda keskin dikenler ve başlarında miğfer benzeri yapılar geliştirebilir.[19][20] ancak bu, bu tür daphnia türleri için genel olarak geçicidir ve yerli avcıları onları yemekten tamamen bunaltmaz veya caydırmaz. Su piresi, tatlı su göllerinde (ve ilkbahar havuzlarında) besin zincirinin önemli bir temeli olsa da, yerel makroskopik avcılar tarafından yenemedikleri zaman bir sıkıntı haline gelirler ve orijinal dikensiz ve kancasız su pireleri ve daphnia'nın sona erdiğine dair bazı endişeler vardır. istilacı olanların rekabeti yok. (Ancak durum böyle olmayabilir ve yeni işgalciler çoğunlukla bir karışıklık ve tıkanma sorunu olabilir.)

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ a b A. Kotov; L. Forró; N. M. Korovchinsky; A. Petrusek (2 Mart 2012). "Crustacea-Cladocera kontrol Listesi" (PDF). Tatlı su Cladocera türlerinin dünya kontrol listesi. Belçika Biyoçeşitlilik Platformu. Alındı 29 Ekim 2012.
  2. ^ N.N.Smirnov (2014). Cladocera'nın fizyolojisi. Amsterdam: Academic Press.
  3. ^ a b c d e f g Dieter Ebert (2005). "Giriş Su piresi Biyoloji". Parazitizmin Ekolojisi, Epidemiyolojisi ve Evrimi Su piresi. Bethesda, MD: Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi. ISBN  978-1-932811-06-3.
  4. ^ a b c d e f "Su piresi". Oneida Gölü Eğitim Girişimi. Stony Brook Üniversitesi. Alındı 9 Ekim 2013.
  5. ^ van Bergen, Yfke (2004). "DAPHNIA KOLAY NEFES ALIYOR". biologists.org. Alındı 2018-04-11.
  6. ^ Niles Lehman; Michael E. Pfrender; Phillip A. Morin; Teresa J. Crease; Michael Lynch (1995). "Cins içinde hiyerarşik bir moleküler soyoluş Su piresi". Moleküler Filogenetik ve Evrim. 4 (4): 395–407. doi:10.1006 / mpev.1995.1037. PMID  8747296.
  7. ^ Derek J. Taylor; Paul D. N. Hebert; John K. Colbourne (1996). "Filogenetik ve Daphnia longispina grubu (Crustacea), 12S rDNA dizisine ve alzim varyasyonuna dayalı " (PDF). Moleküler Filogenetik ve Evrim. 5 (3): 495–510. doi:10.1006 / mpev.1996.0045. PMID  8744763. Arşivlenen orijinal (PDF) 2007-04-18 tarihinde.
  8. ^ Sarah J. Adamowicz; Paul D. N. Hebert; María Christina Marinone (2004). "Tür çeşitliliği ve endemizm Su piresi Arjantin: bir genetik araştırma ". Linnean Society'nin Zooloji Dergisi. 140 (2): 171–205. doi:10.1111 / j.1096-3642.2003.00089.x.
  9. ^ a b Barbara Pietrzak; Anna Bednarska; Magdalena Markowska; Maciej Rojek; Ewa Szymanska; Miroslaw Slusarczyk (2013). "Aşırı uzun ömürlülüğün arkasındaki davranışsal ve fizyolojik mekanizmalar Su piresi". Hidrobiyoloji. 715 (1): 125–134. doi:10.1007 / s10750-012-1420-6.
  10. ^ a b c Z. Maciej Gliwicz (2008). "Zooplankton". Patrick O'Sullivan'da; C. S. Reynolds (editörler). Göller El Kitabı: Limnoloji ve Limnetik Ekoloji. John Wiley & Sons. sayfa 461–516. ISBN  978-0-470-99926-4.
  11. ^ a b Stanley L. Dodson; Carla E. Cáceres; D. Christopher Rogers (2009). "Cladocera ve diğer Branchiopoda". James H. Thorp'ta; Alan P. Covich (editörler). Kuzey Amerika Tatlı Su Omurgasızlarının Ekolojisi ve Sınıflandırılması (3. baskı). Akademik Basın. s. 773–828. ISBN  978-0-08-088981-8.
  12. ^ Christjani, Mark (2016). "Yırtıcı hayvan kairomona yanıt olarak üç Daphnia genotipinde fenotipik plastisite: kitin deasetilazların katılımına dair kanıt". Deneysel Biyoloji Dergisi. 219 (Pt 11): 1697–704. doi:10.1242 / jeb.133504. PMID  26994174. S2CID  36557263.
  13. ^ C. Michael Hogan (2008). "Makgadikgadi". Megalitik Portal.
  14. ^ Fernández, Carla Eloisa; Rejas, Danny (2017/04/05). "UVB radyasyonunun yüksek rakımlı And göllerinden iki kladocanın otlaması üzerindeki etkileri". PLOS ONE. 12 (4): e0174334. doi:10.1371 / journal.pone.0174334. ISSN  1932-6203. PMC  5381789. PMID  28379975.
  15. ^ USGS: Yerli Olmayan Sucul Türler: Daphnia lumholtzi
  16. ^ Tatlı Su Biyolojisi Merkezi - New Hampshire Üniversitesi: Daphnia lumholtzi
  17. ^ ISSG: Küresel İstilacı Türler Veritabanı: Daphnia lumholtzi (kabuklu)
  18. ^ James A. Stoeckel, Illinois Doğa Tarihi Araştırması: Daphnia lumholtzi: Sonraki Büyük Göller Egzotik mi? Arşivlendi 2016-12-20 Wayback Makinesi
  19. ^ Elizabeth A. Colburn (2004), İlkbahar Havuzları: Doğa Tarihi ve Koruma, 2008'den kalma ciltsiz ikinci baskının 118. sayfası
  20. ^ Patrick Lavens ve Patrick Sorgeloos, Su Ürünleri Yetiştiriciliği için Canlı Yem Üretimi ve Kullanımı Kılavuzu: Su piresi ve Moina

Dış bağlantılar