Dietil maleat - Diethyl maleate
 | |
| İsimler | |
|---|---|
| IUPAC adı dietil (Z) -ama-2-enedioate | |
| Tanımlayıcılar | |
3 boyutlu model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.004.957  |
| EC Numarası |
|
PubChem Müşteri Kimliği | |
| UNII | |
CompTox Kontrol Paneli (EPA) | |
| |
| |
| Özellikleri | |
| C8H12Ö4 | |
| Molar kütle | 172.180 g · mol−1 |
| Tehlikeler | |
| GHS piktogramları |  |
| GHS Sinyal kelimesi | Uyarı |
| H317, H319, H412 | |
| P261, P264, P272, P273, P280, P302 + 352, P305 + 351 + 338, P321, P333 + 313, P337 + 313, P363, P501 | |
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa). | |
| Bilgi kutusu referansları | |
Dietil maleat ile organik bir bileşiktir CAS Kayıt numarası 141-05-9. Kimyasal olarak formül C'ye sahip bir maleat esterdir.8H12Ö4. Oda sıcaklığında renksiz bir sıvıdır. Var IUPAC dietil adı (Z) -ama-2-enedioate.[1]
Sentez
Materyal esterleştirilerek sentezlenir maleik asit veya maleik anhidrit ve etanol.[2][3][4]
Kullanımlar
Bileşiğin temel kullanımlarından biri, böcek ilacı Malathion. Aynı zamanda tıbbi olarak kimyasal tükenmesi olarak kullanılmıştır. glutatyon.[5] Böbrek fonksiyonu ile ilgili olarak kapsamlı bir şekilde çalışılmıştır.[6] Diğer tıbbi kullanımlar arasında meme tedavisi bulunur kanser ve ile izlenmesi Pozitron emisyon tomografi.[7] Ayrıca gıda katkı maddesi olarak kullanılır.[8] ve dolaylı gıda teması için Gıda ve İlaç İdaresi izni vardır.
Sentetik organik kimyada bir dienofil ve kullanılan Diels-Alder reaksiyon.
İcadı ile poliaspartik teknoloji malzeme de başka bir kullanım alanı buldu. Bu teknoloji ile bir amin, bir dialkil maleat ile (genellikle dietil maleat) reaksiyona sokulur. Michael ilavesi reaksiyon.[9][10] Bu ürünler daha sonra kaplamalar, yapıştırıcılar, sızdırmazlık ürünleri ve elastomerler.[11]
Ayrıca bakınız
Referanslar
- ^ PubChem. "Dietil maleat". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Alındı 2020-05-13.
- ^ [1] 2014-09-16'da yayınlanan "Dietil maleat hazırlama yöntemi"
- ^ Sirsam ve Usmami. "Dietil Maleat Sentezi için Katyon Değişimi Reçine Indion 730 Üzerinden Kinetik Çalışma" (PDF).
- ^ ABD Patenti US7977324
- ^ Uthus, Eric O. (1994-12-01). "Glutatyonun in vivo kimyasal depleatörü olan dietil maleat, erkek ve dişi sıçanların arsenik yoksunluğuna tepkisini etkiler". Biyolojik Eser Element Araştırması. 46 (3): 247–259. doi:10.1007 / BF02789300. ISSN 1559-0720. PMID 7702979.
- ^ Davis, Mary E .; Berndt, William O .; Mehendale, Harihara M. (1986-05-01). "Sistein ve dietilmaleat ön tedavilerinin böbrek fonksiyonu ve bir nefrotoksik maddeye yanıt üzerindeki etkileri". Toksikoloji Arşivleri. 59 (1): 7–11. doi:10.1007 / BF00263949. ISSN 1432-0738. PMID 3741149.
- ^ Čolović, Milena; Yang, Hua; Merkens, Helen; Colpo, Nadine; Bénard, François; Schaffer, Paul (2019-12-01). "Göğüs Kanserinde Dietil maleat ve Sistem xC− Aktivitesinde Radyasyona Bağlı Değişiklikleri İzlemek için Pozitron Emisyon Tomografisinin İnvazif Olmayan Kullanımı". Moleküler Görüntüleme ve Biyoloji. 21 (6): 1107–1116. doi:10.1007 / s11307-019-01331-8. ISSN 1860-2002. PMID 30838549.
- ^ "The Good Scents Company - Aromatik / Hidrokarbon / İnorganik Bileşenler Katalog bilgileri". www.thegoodscentscompany.com. Alındı 2020-05-14.
- ^ ABD Patenti 5,243,012
- ^ Avrupa Patenti EP-A-0,403,921
- ^ Howarth, G.A (2003). "Poliüretanlar, poliüretan dispersiyonlar ve poliüreler: Geçmiş, bugün ve gelecek". Yüzey Kaplamaları Uluslararası Bölüm B: Kaplama İşlemleri. 86 (2): 1110–1118. doi:10.1007 / BF02699621.