Difenilmetan - Diphenylmethane

Difenilmetan
Difenilmetan.svg
Diphenylmethane2.png
İsimler
Tercih edilen IUPAC adı
1,1'-Metilenedibenzen
Diğer isimler
Difenilmetan
Benzilbenzen
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
KısaltmalarBnPh, Ph2CH2
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA Bilgi Kartı100.002.708 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
MeSHDifenilmetan
PubChem Müşteri Kimliği
UNII
Özellikleri
C13H12
Molar kütle168.234
Görünümrenksiz yağ
Yoğunluk1.006 g / mL
Erime noktası 22 - 24 ° C (72 - 75 ° F; 295 - 297 K)
Kaynama noktası 264 ° C (507 ° F; 537 K)
14 mg / L
Asitlik (pKa)33
-115.7·10−6 santimetre3/ mol
Tehlikeler
Ana tehlikeleryanıcı
Alevlenme noktası> 110 ° C; 230 ° F; 383 K
Bağıntılı bileşikler
Bağıntılı bileşikler
Difenilmetanol
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
☒N Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

Difenilmetan bir organik bileşik ile formül (C6H5)2CH2 (genellikle kısaltılır CH
2
Ph
2
). Bileşik şunlardan oluşur: metan burada iki hidrojen atomu iki ile değiştirilir fenil grupları. Beyaz bir katıdır.

Difenilmetan yaygın bir iskelet inorganik kimya. Difenilmetil grubu aynı zamanda benzhidril.

Sentez ve reaksiyonlar

Tarafından hazırlanır Friedel-Crafts alkilasyonu nın-nin benzil klorür ile benzen varlığında Lewis asidi gibi alüminyum klorür:[1]

C6H5CH2Cl + C6H6 → (C6H5)2CH2 + HCl

Difenilmetan içindeki metilen grubu hafif asidiktir. Sonuç karbanyon alkillenebilir:[2]

(C6H5)2CH2 + NaNH2 → (C6H5)2CHNa + NH3
(C6H5)2CHNa + RBr → (C6H5)2CHR + NaBr

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ W.W. Hartman ve Ross Phillips (1934). "Difenilmetan". Organik Sentezler. 14: 34. doi:10.15227 / orgsyn.014.0034.
  2. ^ Murphy, William S .; Hamrick, Phillip J .; Hauser, Charles R. (1968). "1,1-Difenilpentan". Organik Sentezler. 48: 80. doi:10.15227 / orgsyn.048.0080.