Ditiolan - Dithiolane

Ditiolan
1,2-ditiyolan-2D-skeletal.png
Dithiolane13d.png
1,3-ditiyolan-2D-skeletal.png
Dithiolane23d.png
İsimler
IUPAC adı
Ditiolan
Diğer isimler
1,2-Ditiolan, 1,3-ditiyolan
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
PubChem Müşteri Kimliği
Özellikleri
C3H6S2
Molar kütle106.20 g · mol−1
Bağıntılı bileşikler
Bağıntılı bileşikler
1,2-Etaneditiol
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
KontrolY Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

Bir ditiyolan bir kükürt heterosikl elde edilen siklopentan ikisini değiştirerek metilen köprüler (-CH
2- birimler) ile tiyoeter gruplar. Ana bileşikler 1,2-ditiyolan ve 1,3-ditiyolan.

1,2-Dithiolanes sikliktir disülfürler. Bazı ditiyolanlar doğal ürünler[1]gibi yiyeceklerde bulunabilen kuşkonmaz asit kuşkonmaz içinde.[2] 4-dimetilamino türevi nereistoksin ilham oldu böcek öldürücüler engelleyerek hareket eden nikotinik asetilkolin reseptörü.[3]Yağ asidi için gereklidir aerobik metabolizma memelilerde ve ayrıca altın, molibden ve tungsten gibi birçok metalle güçlü bir afiniteye sahiptir.[4] Diğer 1,2-ditiolanlar, altın nanopartiküller veya TMD'ler (MoS2 ve WS2).[5][6][7]

  • kuşkonmaz asit

  • kartap ve bensultap dahil olmak üzere insektisitlerin türetildiği nereistoksin

  • yağ asidi

1,3-Dithiolanes, koruma grupları için karbonil Bileşikler, çok çeşitli koşullara inert oldukları için. Bir karbonil grubunun reaksiyona girmesi 1,2-etanditiol bunu aşağıda ayrıntılı olarak açıklandığı gibi bir 1,3-ditiyolana dönüştürür.

1,2-etanditiol kullanarak bir karbonil grubunu 1,3-ditiyolana dönüştürerek korumak

Referanslar

  1. ^ Teuber, Lene (1990). "Doğal Olarak Oluşan 1,2-Dithiolanes ve 1,2,3-Trithianes. Kimyasal ve Biyolojik Özellikler". Kükürt Raporları. 9 (4): 257–333. doi:10.1080/01961779008048732.
  2. ^ Pelchat, M. L .; Bykowski, C .; Duke, F. F .; Reed, D.R. (2011). "Kuşkonmaz yutulduktan sonra idrarda karakteristik bir kokunun atılması ve algılanması: Psikofiziksel ve genetik bir çalışma". Kimyasal Duyular. 36 (1): 9–17. doi:10.1093 / chemse / bjq081. PMC  3002398. PMID  20876394.
  3. ^ Casida, John E .; Durkin, Kathleen A. (2013). "Nöroaktif İnsektisitler: Hedefler, Seçicilik, Direnç ve İkincil Etkiler". Yıllık Entomoloji İncelemesi. 58: 99–117. doi:10.1146 / annurev-ento-120811-153645. PMID  23317040.
  4. ^ "Yağ asidi". Mikrobesin Bilgi Merkezi, Linus Pauling Enstitüsü, Oregon Eyalet Üniversitesi, Corvallis. 1 Ocak 2019. Alındı 27 Ağustos 2020.
  5. ^ Bilewicz, Renata; Więckowska, Agnieszka; Kruszewski, Marcin; Stępkowski, Tomasz; Męczynska-Wielgosz, Sylwia; Cichowicz, Grzegorz; Piątek, Piotr; Załubiniak, Dominika; Dzwonek, Maciej (2018-04-18). "Güçlü ancak daha az toksik nanofarmasötiklere doğru - bir antikanser ilacı ve adresleme ünitesi ile ultra ince altın nanopartiküllerin lipoik asit biyo-konjugatları". RSC Gelişmeleri. 8 (27): 14947–14957. doi:10.1039 / C8RA01107A. ISSN  2046-2069.
  6. ^ Vallan, Lorenzo; Kanton-Vitoria, Ruben; Gobeze, Habtom B .; Jang, Youngwoo; Arenal, Raul; Benito, Ana M .; Maser, Wolfgang K .; D’Souza, Francis; Tagmatarchis, Nikos (2018-10-17). "Işığa Bağlı Enerjiyi ve Yük Aktarımı Süreçlerini Yönetmek İçin Geçiş Metal Dikalkojenitlerini Karbon Nanodotlarla Arayüzleştirme". Amerikan Kimya Derneği Dergisi. 140 (41): 13488–13496. doi:10.1021 / jacs.8b09204. hdl:10442/16257. ISSN  0002-7863. PMID  30222336.
  7. ^ Tagmatarchis, Nikos; Ewels, Christopher P .; Bittencourt, Carla; Arenal, Raul; Pelaez-Fernandez, Mario; Sayed-Ahmad-Baraza, Yuman; Canton-Vitoria, Ruben (2017/06/05). "MoS 2'nin 1,2-ditiyolanlar ile işlevselleştirilmesi: enerji dönüşümü için donör-alıcı nanohibritlere doğru". NPJ 2D Malzemeler ve Uygulamalar. 1 (1): 13. doi:10.1038 / s41699-017-0012-8. ISSN  2397-7132.

Dış bağlantılar