Dock11 - Dock11

DOCK11
Tanımlayıcılar
Takma adlar	DOCK11, ACG, ZIZ2, bB128O4.1, Dock11, sitokinez dedikatörü 11
Harici kimlikler	OMIM: 300681 MGI: 1923224 HomoloGene: 70950 GeneCard'lar: DOCK11
Gen konumu (İnsan)
Chr.	X kromozomu (insan)
Son	118,686,163 bp
Gen konumu (Fare)
Chr.	X kromozomu (fare)
Son	36,076,562 bp
Gen ontolojisi
Moleküler fonksiyon	• Rho guanil-nükleotid değişim faktörü aktivitesi; • Rho GTPase bağlama; • GO: 0001948 protein bağlama; • guanil-nükleotid değişim faktörü aktivitesi;
Hücresel bileşen	• sitozol;
Biyolojik süreç	• küçük GTPaz aracılı sinyal iletimi; • kan pıhtılaşması; • B hücre homeostazı; • marjinal bölge B hücre farklılaşması; • GO: 0032320, GO: 0032321, GO: 0032855, GO: 0043089, GO: 0032854 GTPase aktivitesinin pozitif düzenlemesi; • filopodyum düzeneğinin pozitif düzenlenmesi;
	Kaynaklar:Amigo / QuickGO
Ortologlar
	139818
	75974
	ENSG00000147251
	ENSMUSG00000031093
	Q5JSL3
	A2AF47
	NM_144658
	NM_001009947; NM_177745
	NP_653259
	NP_001009947
	Vikiveri
İnsanı Görüntüle / Düzenle	Fareyi Görüntüle / Düzenle

Dock11 (Sitokinez dedikatörü), aynı zamanda Zizimin2, büyüktür (~ 240 kDa) protein dahil hücre içi sinyal ağları.^[5]^[6] DOCK-D alt ailesinin bir üyesidir. RIHTIM ailesinin guanin nükleotid değişim faktörleri (GEF'ler) küçük G proteinleri. Dock11, küçük G proteinini aktive eder Cdc42.

Keşif

Dock11, yüksek oranda bir protein olarak tanımlandı ifade içinde tohum çekirdeği B lenfositleri.^[7] Sonraki RT-PCR analiz, bu proteinin ekspresyonunu dalak, timüs, kemik iliği ve periferik kan lenfositleri. Dock11, daha düşük seviyelerde ifade edilir NIH-3T3 fibroblastlar, C2C12 miyoblastlar ve Neuro-2A nöroblastom hücreler. Dock11 mRNA da tespit edildi pars intermedia.^[8]

Yapı ve işlev

Dock11 aynı şeyi sergiliyor alan adı DOCK-D / Zizimin alt ailesinin diğer üyeleri olarak düzenlenir ve en yüksek dizi özdeşliğini paylaşır. Dock9.^[7] İçerir DHR2 alanı GEF faaliyetine aracılık eden ve DHR1 alanı ile etkileşime girebilir zar fosfolipitler. Ayrıca bir N terminali PH alanı işe alımına dahil olabilir hücre zarı. Dock11 bağlanır ve etkinleştirir nükleotid DHR2 alanı aracılığıyla ücretsiz Cdc42^[7] ve ayrıca arabuluculuk yaptığı bildirildi olumlu geribildirim aktif, GTP bağlı Cdc42,^[9] bu etkileşim DHR2 alanına ek olarak Dock11'in küçük bir N-terminal bölgesini gerektirmesine rağmen. Cdc42 de dahil olmak üzere çeşitli hücresel işlevleri kontrol eden sinyal yollarını düzenler. morfoloji, göç, endositoz ve Hücre döngüsü ilerleme.^[10] Gen ekspresyon çalışmaları, Dock11'in hipofiz ve testis tümörler.^[8]^[11]

Referanslar

^ ^a ^b ^c GRCh38: Ensembl sürümü 89: ENSG00000147251 - Topluluk, Mayıs 2017
^ ^a ^b ^c GRCm38: Ensembl sürüm 89: ENSMUSG00000031093 - Topluluk, Mayıs 2017
^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
^ "Entrez Gene: DOCK11 sitokinez 11 dedikatörü".
^ Côté JF, Vuori K (Aralık 2002). "Guanin nükleotid değişim aktivitesi ile DOCK180 ile ilgili proteinlerin evrimsel olarak korunmuş bir süper ailesinin tanımlanması". Hücre Bilimi Dergisi. 115 (Pt 24): 4901–13. doi:10.1242 / jcs.00219. PMID 12432077.
^ ^a ^b ^c Nishikimi A, Meller N, Uekawa N, Isobe K, Schwartz MA, Maruyama M (Şubat 2005). "Zizimin2: yeni, DOCK180 ile ilgili Cdc42 guanin nükleotid değişim faktörü, ağırlıklı olarak lenfositlerde ifade edilir". FEBS Mektupları. 579 (5): 1039–46. doi:10.1016 / j.febslet.2005.01.006. PMID 15710388.
^ ^a ^b Chien WM, Garrison K, Caufield E, Orthel J, Dill J, Fero ML (Mart 2007). "Değişmiş büyüme ve anjiyogenez ile ilişkili p27Kip1 ve Rb nakavt hipofiz tümörlerinin diferansiyel gen ekspresyonu". Hücre döngüsü. 6 (6): 750–7. doi:10.4161 / cc.6.6.3986. PMC 2040307. PMID 17361101.
^ Lin Q, Yang W, Baird D, Feng Q, Cerione RA (Kasım 2006). "Cdc42'nin pozitif geri besleme aktivasyonuna aracılık edebilen DOCK180 ile ilişkili bir guanin nükleotid değişim faktörünün belirlenmesi". Biyolojik Kimya Dergisi. 281 (46): 35253–62. doi:10.1074 / jbc.M606248200. PMID 16968698.
^ Sinha S, Yang W (Kasım 2008). Rho GTPase Cdc42'nin aktivasyonu için "hücresel sinyal". Hücresel Sinyalleşme. 20 (11): 1927–34. doi:10.1016 / j.cellsig.2008.05.002. PMID 18558478.
^ Almstrup K, Leffers H, Lothe RA, Skakkebaek NE, Sonne SB, Nielsen JE, Rajpert-De Meyts E, Skotheim RI (Ağustos 2007). "Testiküler karsinom in situ gen ekspresyon imzası geliştirildi". Uluslararası Androloji Dergisi. 30 (4): 292–302, tartışma 303. doi:10.1111 / j.1365-2605.2007.00758.x. PMID 17488342.

daha fazla okuma

Côté JF, Vuori K (Ağustos 2007). "GEF ne? Dock180 ve ilgili proteinler, Rac'ın hücreleri yeni yollarla polarize etmesine yardımcı oluyor". Hücre Biyolojisindeki Eğilimler. 17 (8): 383–93. doi:10.1016 / j.tcb.2007.05.001. PMC 2887429. PMID 17765544.
Côté JF, Vuori K (2006). "DHR-2 / DOCKER / CZH2 alanlarının in vitro guanin nükleotid değişim aktivitesi". Enzimolojide Yöntemler. 406: 41–57. doi:10.1016 / S0076-6879 (06) 06004-6. PMID 16472648.
Meller N, Merlot S, Guda C (Kasım 2005). "CZH proteinleri: yeni bir Rho-GEF ailesi". Hücre Bilimi Dergisi. 118 (Pt 21): 4937–46. doi:10.1242 / jcs.02671. PMID 16254241.
Yelo E, Bernardo MV, Gimeno L, Alcaraz-García MJ, Majado MJ, Parrado A (Temmuz 2008). "Dock10, insan B lenfositlerinde interlökin-4 tarafından seçici olarak indüklenen yeni bir CZH proteini". Moleküler İmmünoloji. 45 (12): 3411–8. doi:10.1016 / j.molimm.2008.04.003. PMID 18499258.

Bu makale bir gen insan üzerinde X kromozomu ve / veya ilişkili protein bir Taslak. Wikipedia'ya şu yolla yardım edebilirsiniz: genişletmek.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl sürümü 89: ENSG00000147251 - Topluluk, Mayıs 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl sürüm 89: ENSMUSG00000031093 - Topluluk, Mayıs 2017

[3] "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.

[4] "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.

[entrez-5] "Entrez Gene: DOCK11 sitokinez 11 dedikatörü".

[Côté_2002-6] Côté JF, Vuori K (Aralık 2002). "Guanin nükleotid değişim aktivitesi ile DOCK180 ile ilgili proteinlerin evrimsel olarak korunmuş bir süper ailesinin tanımlanması". Hücre Bilimi Dergisi. 115 (Pt 24): 4901–13. doi:10.1242 / jcs.00219. PMID 12432077.

[Nishikimi_2005-7] Nishikimi A, Meller N, Uekawa N, Isobe K, Schwartz MA, Maruyama M (Şubat 2005). "Zizimin2: yeni, DOCK180 ile ilgili Cdc42 guanin nükleotid değişim faktörü, ağırlıklı olarak lenfositlerde ifade edilir". FEBS Mektupları. 579 (5): 1039–46. doi:10.1016 / j.febslet.2005.01.006. PMID 15710388.

[Chien_2007-8] Chien WM, Garrison K, Caufield E, Orthel J, Dill J, Fero ML (Mart 2007). "Değişmiş büyüme ve anjiyogenez ile ilişkili p27Kip1 ve Rb nakavt hipofiz tümörlerinin diferansiyel gen ekspresyonu". Hücre döngüsü. 6 (6): 750–7. doi:10.4161 / cc.6.6.3986. PMC 2040307. PMID 17361101.

[Lin_2006-9] Lin Q, Yang W, Baird D, Feng Q, Cerione RA (Kasım 2006). "Cdc42'nin pozitif geri besleme aktivasyonuna aracılık edebilen DOCK180 ile ilişkili bir guanin nükleotid değişim faktörünün belirlenmesi". Biyolojik Kimya Dergisi. 281 (46): 35253–62. doi:10.1074 / jbc.M606248200. PMID 16968698.

[Sinha_2008-10] Sinha S, Yang W (Kasım 2008). Rho GTPase Cdc42'nin aktivasyonu için "hücresel sinyal". Hücresel Sinyalleşme. 20 (11): 1927–34. doi:10.1016 / j.cellsig.2008.05.002. PMID 18558478.

[Almstrup_2007-11] Almstrup K, Leffers H, Lothe RA, Skakkebaek NE, Sonne SB, Nielsen JE, Rajpert-De Meyts E, Skotheim RI (Ağustos 2007). "Testiküler karsinom in situ gen ekspresyon imzası geliştirildi". Uluslararası Androloji Dergisi. 30 (4): 292–302, tartışma 303. doi:10.1111 / j.1365-2605.2007.00758.x. PMID 17488342.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]