Dullard proteini - Dullard protein

Sersem DXDX (T / V) fosfataz ailesinin bir üyesidir. 2002 yılında potansiyel bir düzenleyici olarak gösterildi nöral tüp gelişme Xenopus.[1] Sinirsel gelişim sırtta olur ektoderm.[2] Xenopus cinsinde, Dullard'ın aşırı ekspresyonu erken gelişimde apoptozise uğrar. Dullard tanıtımına yardımcı oluyor Ubikitin proteozomal bozunma ile. Dullard mRNA, maternal genlerden türetilir ve hayvanın sinir yarıküresi içinde lokalizedir.[3] Kemik Morfogenetik Proteinlerinin (BMP'ler) düzenlenmesi için olumsuz bir şekilde işlev gören Dullard, hücresel işlevlerde oldukça baskın olan NLI-IF'nin C-terminal bölgesini korur.[2] Dullard, Xenopus nöralizasyonu sırasında BMP reseptör aktivasyonunu inhibe etmek için gereklidir.

Dullard, CTD nükleer zarf fosfataz 1 anlamına gelen CTDnep1 olarak da bilinir. Fosfataz aktivitesi ve protein serin / treonin fosfataz aktivitesi içeren bir protein kodlama gendir.[4] Bu gen nispeten küçüktür ve yalnızca 244 amino asit içerir. Dullard proteini veya CTDnep1, bir protein serin / treonin fosfatazı kodlar ve LPIN1 ve LPIN2'yi fosfordan arındırır.[5] LPIN1 ve LPIN2, fosfatidik asidin diaçilgliserole dönüşümünün reaksiyonunu katalize eder. Reaksiyon, endoplazmik retikulumun ve çekirdeğin lipid konsantrasyonunu etkileyebilir ve değiştirebilir.[5]

İnsan Dullard proteinin iki zarı kapsayan bölgeye sahip olduğunu göstermiştir. Bir uç, proteini nükleer zarfa yerleştirmeye yardımcı olan N-terminal uçtur.[6] Dullard, memeliyi fosfordan arındırır fosfatidik asit fosfataz, lipin.[1] Dullard, benzersiz bir fosfataz kademeli düzenleyiciye katılır nükleer membran biyogenez ve bu kaskadın mayadan memelilere kadar korunduğu. Dullard'ın yalnızca nükleer zarfla ilişkili olmayan başka hedefleri olabileceğine dair inanç var. Son çalışmalarda, dullard, bağımlı fosforilasyonu inhibe etmek için BMP tip 1 ile etkileşime girer. Bu, BMP sinyalleşme seviyesini düzenlemek için potansiyel bir kaynak olduğu ve germ hücre spesifikasyonunu etkileyebileceği sonucuna varabilir.

Referanslar

  1. ^ a b Kim, Y .; Gentry, M. S .; Harris, T. E .; Wiley, S. E .; Lawrence, J. C .; Dixon, J. E. (2007). "Nükleer membran biyogenezini düzenleyen korunmuş bir fosfataz dizisi". Ulusal Bilimler Akademisi Bildiriler Kitabı. 104 (16): 6596–6601. Bibcode:2007PNAS..104.6596K. doi:10.1073 / pnas.0702099104. PMC  1871831. PMID  17420445.
  2. ^ a b Reiko, Satow; Te-chuan Chan (2002). "Dullard'ın moleküler klonlanması ve karakterizasyonu: nöral gelişim için gerekli yeni bir gen". Biyokimyasal ve Biyofiziksel Araştırma İletişimi. 295 (1): 85–91. doi:10.1016 / s0006-291x (02) 00641-1. PMID  12083771.
  3. ^ R. Harland (2000). "Nöral indüksiyon". Curr. Opin. Genet. Dev. 10 (4): 357–362. doi:10.1016 / s0959-437x (00) 00096-4. PMID  10889069.
  4. ^ "https://www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=CTDNEP1". genecards.org. Alındı 2016-11-06. İçindeki harici bağlantı | title = (Yardım)
  5. ^ a b Wu, Rui; Garland, Megan; Dunaway-Mariano, Debra; Allen, Karen N. (2011-04-19). "Homo sapiens Dullard Protein Fosfatazı, Lipin1'in İnsüline Bağlı Fosforilasyon Bölgesini Tercih Etti". Biyokimya. 50 (15): 3045–3047. doi:10.1021 / bi200336b. ISSN  0006-2960. PMC  3338355. PMID  21413788.
  6. ^ Tanaka, Satomi S .; Nakane, Akihiro; Yamaguchi, Yasuka L .; Terabayashi, Takeshi; Abe, Takaya; Nakao, Kazuki; Asashima, Makoto; Steiner, Kirsten A .; Tam, Patrick P.L. (2013-03-04). "Dullard / Ctdnep1 Fare Embriyosunda Primordial Germ Hücrelerinin Oluşumu için WNT Sinyalleşme Aktivitesini Modüle Ediyor". PLOS ONE. 8 (3): e57428. Bibcode:2013PLoSO ... 857428T. doi:10.1371 / journal.pone.0057428. ISSN  1932-6203. PMC  3587611. PMID  23469192.