Elapidae - Elapidae
| Elapidae | |
|---|---|
 | |
| Kral Kobra (Ophiophagus Hannah ), dünyanın en uzun zehirli yılanı | |
bilimsel sınıflandırma  | |
| Krallık: | Animalia |
| Şube: | Chordata |
| Sınıf: | Reptilia |
| Sipariş: | Squamata |
| Alttakım: | Serpentes |
| Üst aile: | Elapoidea |
| Aile: | Elapidae F. Boie, 1827 |
| Alt aileler ve cinsler[a] | |
Elapidae (/ɪˈlæpɪdben/, yaygın olarak bilinen elapids /ˈɛləpɪdz/; Antik Yunan: ἔλλοψ éllops "Deniz balığı"[6]) bir aile nın-nin zehirli yılanlar ağzın önünde kalıcı olarak dik dişleri ile karakterize edilir. Bu ailenin birçok üyesi de kendi tehdit ekranı boyun kapağını açarken yukarı doğru yetiştirme. Elapids endemiktir tropikal ve subtropikal karasal formların bulunduğu dünya bölgeleri Asya, Avustralya, Afrika, ve Amerika deniz formlarının yanında Pasifik ve Hint Okyanusları. Ailenin üyeleri 18 cm'den (7,1 inç) çok çeşitli boyutlara sahiptir. beyaz dudaklı yılan 5,85 m'ye (19 ft 2 inç) kadar Kral Kobra. Çoğu türün nörotoksinler Bu içi boş dişler tarafından yönlendirilen zehirlerinde, bazıları çeşitli oranlarda başka toksik bileşenler içerebilir. Ailede 55 kişi var cins 360 derece ile Türler ve 170'den fazla alttür.
Açıklama
Görünüm
Karasal elapids benzer görünüyor Colubridae; neredeyse hepsinin yumuşak pullu uzun, ince gövdeleri, büyük kalkanlarla kaplı ve boyundan her zaman farklı olmayan bir kafası ve yuvarlak göz bebeklerine sahip gözleri vardır. Ek olarak, davranışları genellikle oldukça aktiftir ve çoğu yumurtlayan. Tüm bu genellemelerde istisnalar meydana gelir: ör. ölüm bağımlıları (Acanthophis ) kısa ve şişman, kaba ölçekli, çok geniş kafalı, kedi gözlü, canlı yatabilen, kısmen parçalanmış baş kalkanları olan tembel pusuya düşmüş avcıları içerir.
Deniz yılanları ( Hydrophiinae ), bazen ayrı bir aile olarak kabul edilen, deniz yaşamına farklı şekillerde ve çeşitli derecelerde adapte olmuşlardır. Hepsi yüzmek için kürek benzeri kuyruklar ve tuz atma yeteneği geliştirdi. Çoğu ayrıca yanal olarak sıkıştırılmış gövdelere sahiptir. ventral ölçekler boyut olarak çok küçültülmüş, burun delikleri dorsal olarak yerleştirilmiştir (hayır iç ölçekler ) ve genç yaşamayı doğururlar (canlılık ). Ventral ölçeklemedeki azalma, arazi hareketliliğini büyük ölçüde azalttı, ancak yüzmeye yardımcı oluyor.
Bu ailenin üyeleri çok çeşitli boyutlara sahiptir. Drysdalia türler, tipik olarak 50 cm (20 inç) ve 18 cm (7.1 inç) uzunlukta küçük yılanlardır. Kobralar, mambas, ve Taipanlar 2 m (6 ft 7 inç) veya üstüne ulaşabilen orta ila büyük boyutlu yılanlardır. Kral Kobra maksimum uzunluğu 5,85 m (19,2 ft) ve ortalama kütlesi 6 kg (13 lb) olan dünyanın en uzun zehirli yılanıdır.[7]
Davranış
Çoğu elapid karasal bazıları güçlü bir şekilde ağaç üzerinde (Afrika Pseudohaje ve Dendroaspis, Avustralyalı Hoplocephalus). Çoğu tür, az ya da çok özel kazıcılardır (ör. Ogmodon, Parapistokalam, Simoselaps, Toksikokalam, ve Vermicella) nemli veya kurak ortamlarda. Bazı türlerin çok genelleştirilmiş diyetleri (euryphagy) vardır, ancak birçok taksonun dar av tercihleri (stenofaji) ve bağlantılı morfolojik uzmanlıkları vardır; örneğin, neredeyse yalnızca diğer yılanlarla (özellikle kral kobra ve Kraits ). Elapids, açık veya gizli bir şekilde provoke edilirse bir dizi uyarı işareti gösterebilir. Kobralar ve mambalar alt vücut kısımlarını kaldırır, başlıkları genişletir ve tehdit edildiklerinde tıslarlar; kraits genellikle başlarını vücutlarına gizlemeden önce kıvrılırlar.
Genelde deniz yılanları derilerinden nefes alabilirler. Sarı karınlı deniz yılanı ile deneyler, Hydrophis platurus, bu türün oksijen ihtiyacının yaklaşık% 20'sini bu şekilde karşılayarak uzun dalışlara izin verdiğini göstermiştir. Deniz kraits (Laticauda spp. ) su yaşamına en az adapte olmuş deniz yılanlarıdır. Vücutları yanal olarak daha az sıkıştırılır ve daha kalın gövdelere ve ventral ölçeklemeye sahiptirler. Bu nedenle, bir miktar kara hareketi yapabilirler. Zamanlarının çoğunu yumurtalarını bıraktıkları ve avlarını sindirdikleri karada geçirirler.
Dişlenme
Tüm elapidlerde bir çift proteroglif Enjekte edilecek dişler zehir üst çenenin arkasına doğru bulunan bezlerden. Genişlemiş ve içi boş olan dişler, her birinin üzerindeki ilk iki diştir. maksiller kemik. Genellikle herhangi bir zamanda her iki tarafta sadece bir diş bulunur. Maksilla, tipik uzunluk ve hareketlilik açısından orta düzeydedir. colubrids (uzun, daha az hareketli) ve engerekler (çok kısa, oldukça hareketli). Ağız kapatıldığında, dişler yuvadaki yivli yuvalara oturur. bukkal taban ve genellikle gözün ön kenarının altında ve arkaya doğru açılıdır; bazı elapitler (Acanthophis, taipan, mamba ve king cobra) oldukça hareketli üst çene üzerinde uzun dişlere sahiptir ve hızlı vuruşlar yapabilir. Birkaç tür, savunma için dişlerinde öne bakan deliklerden zehirlerini püskürtebilir. kobralar tükürmek. Zehir, gözlerle temasında körlüğe değilse yoğun ağrıya neden olabilir.[8]
Dağıtım
Karasal elapidler, dünya çapında tropikal ve subtropikal bölgelerde, çoğunlukla Güney Yarımküre'de bulunur. Çoğu, nemli tropikal ortamları tercih eder ve bu nedenle, bazıları Meksika ve Avustralya çöllerinde bulunabilmesine rağmen, Sahra veya Orta Doğu'da bulunmaz. Deniz yılanları esas olarak Hint Okyanusu ve güneybatı Pasifik'te görülür. Kıyı sularını ve sığ bölgeleri işgal ederler ve mercan resiflerinde yaygındırlar. Ancak, aralığı Hydrophis platurus Pasifik boyunca Orta ve Güney Amerika kıyılarına kadar uzanır.[9]
Zehir
Elapidae'deki türlerin zehirleri çoğunlukla nörotoksik avı ve savunmayı hareketsiz hale getirmek için. Ana toksin grubu PLA2 ve Üç parmak toksinidir (3FTx). Bazı türlerdeki diğer toksik bileşenler şunları içerir: kardiyotoksinler ve sitotoksinler sırasıyla kalp işlev bozukluklarına ve hücresel hasara neden olan. Tüm üyeler, çeşitli derecelerde zehirlidir ve bazıları, kendilerine göre dünyanın en zehirli yılanları arasında kabul edilir. murin LD50 taipanlar gibi değerler.[10] Büyük türler, mambalar ve kobralar da dahil olmak üzere, tek başına yüksek miktarda zehir enjekte etme kabiliyetleri nedeniyle tehlikelidir. zehirlenme ve / veya kurbanın yakınına yakın yüksek bir pozisyonda vurmak beyin nörotoksisiteye karşı savunmasızdır. Antivenom herhangi bir elapid tarafından ısırılırsa derhal uygulanması gerekir. Tüküren kobraların zehiri, nörotoksik olmaktan çok sitotoksiktir. Yılanlar tarafından kasıtlı olarak hedef alınan yerel hücrelere, özellikle de gözlerdekilere zarar verir. Zehir, gözlerle temas ettiğinde körlük değilse yoğun ağrıya neden olabilir. Hiçbir yara, toksinlerin deri ile temas etme şansı sağlamazsa, cilt için öldürücü değildir. kan.[8] Spesifik antivenomlar, elapidae ısırıklarını tedavi etmenin tek tedavisidir. Mambas, Kobralar, Necalar ve diğer bazı önemli elapidler için ticari tek değerlikli ve çok değerlikli panzehirler vardır. Son zamanlarda, rekombinant toksinlere dayanan deneysel antivenomlar, geniş bir kapsama alanına sahip antivenomlar yaratmanın mümkün olduğunu göstermiştir.[11]
Taksonomi
Aşağıdaki tablo, tüm elapid cinsleri listeliyor ve alt ailesi yok. Geçmişte, Elapinae, Hydrophiinae (deniz yılanları), Micrurinae (mercan yılanları), Acanthophiinae (Avustralya elapidleri) ve Laticaudinae (deniz kraits) dahil olmak üzere Elapidae için pek çok alt aile tanındı veya önerildi. Şu anda hiçbiri evrensel olarak tanınmamaktadır. Karyotipleme, protein elektroforetik analizler, immünolojik mesafe ve DNA dizileme gibi teknikler aracılığıyla moleküler kanıtlar, iki grubun karşılıklı monofili olduğunu gösteriyor: Afrika, Asya ve Yeni Dünya Elapinae'ye karşı Avustralya ve deniz Hydrophiinae. Avustralya karasal elapidleri, deniz yılanları olmamalarına rağmen teknik olarak 'hidrofindirler'. İnanılıyor ki Laticauda ve "gerçek deniz yılanları", Avustralasya kara yılanlarından ayrı olarak gelişti. Asya kobraları, mercan yılanları ve Amerikan mercan yılanları da monofiletik görünürken, Afrika kobraları yoktur.[12][13]
tip cins Elapidae için aslen Elaps, ancak grup başka bir aileye taşındı. Tipik olanın aksine botanik Elapidae ailesinin adı değiştirilmedi. Bu arada, Elaps yeniden adlandırıldı Homoroselaps ve Elapidae'ye geri döndü. Ancak, Nagy et al. (2005) bunu kardeş takson olarak görüyor Atractaspis, atanması gereken Atractaspidinae.
| Cins[14] | Takson yazar[14] | Türler[14] | Alt türler *[14] | Yaygın isim | Coğrafi Aralık[9] |
|---|---|---|---|---|---|
| Acanthophis | Daudin, 1803 | 7 | 0 | ölüm bağımlıları | Avustralya, Yeni Gine, Endonezya (Seram Adası ve Tanimbar ) |
| Aipysurus | Lacépède, 1804 | 7 | 1 | zeytin deniz yılanları | Timor Denizi, Güney Çin Denizi, Tayland Körfezi ve Avustralya kıyıları (Kuzey Bölgesi, Queensland, Batı Avustralya), Yeni Kaledonya, Sadakat Adaları, güney Yeni Gine, Endonezya, batı Malezya ve Vietnam |
| Antaioserpens | Wells ve Wellington, 1985 | 2 | 0 | oyuk yılanlar | Avustralya |
| Aspidelaps | Fitzinger, 1843 | 2 | 4 | kalkan burun kobraları | Güney Afrika (Cape Eyaleti, Transvaal ), Namibya, güney Angola, Botsvana, Zimbabve, Mozambik |
| Aspidomorphus | Fitzinger, 1843 | 3 | 3 | yakalı toplayıcılar | Yeni Gine |
| Austrelaps | Worrell, 1963 | 3 | 0 | bakır kafalar | Avustralya (Güney Avustralya, Yeni Güney Galler, Victoria, Tazmanya ) |
| Boulengerina | Dollo, 1886 | 2 | 1 | su kobraları | Kamerun, Gabon, Kongo Demokratik Cumhuriyeti, Kongo, Orta Afrika Cumhuriyeti, Tanzanya, Ekvator Ginesi, Ruanda, Burundi, Zambiya |
| Brakiurofis | Günther, 1863 | 7 | 0 | kürek burunlu yılanlar | Avustralya |
| Bungarus | Daudin, 1803 | 12 | 4 | Kraits | Hindistan (dahil. Andaman Adası ), Myanmar, Nepal, Vietnam, Afganistan, Pakistan Sri Lanka, Bangladeş, Kamboçya, Endonezya (Java, Sumatra, Bali, Sulawesi ), Malezya Yarımadası, Singapur, Tayvan, tayland |
| Kakofiz | Günther, 1863 | 4 | 0 | yağmur ormanı taçlı yılanlar | Avustralya (Yeni Güney Galler, Queensland) |
| Calliophis | Gri, 1834 | 8 | 11 | Oryantal mercan yılanları | Hindistan, Bangladeş, Sri Lanka, Nepal, Endonezya, Kamboçya, Malezya, Singapur, Tayland, Burma, Brunei, Filipinler, Vietnam, Laos, Güney Çin, Japonya (Ryukyu Adaları), Tayvan |
| Kriptofis | Worrell, 1961 | 5 | 0 | Avustralya ve Papua Yeni Gine | |
| Demansia | Gri, 1842 | 9 | 2 | kırbaç yılanları | Yeni Gine, kıta Avustralya |
| Dendroaspis | Schlegel, 1848 | 4 | 1 | mambas | Sahra-altı Afrika |
| Denisonia | Krefft, 1869 | 2 | 0 | süs yılanları | Orta Queensland ve orta kuzey Yeni Güney Galler, Avustralya |
| Drysdalia | Worrell, 1961 | 3 | 0 | Güneydoğu çim yılanları | Güney Avustralya (Batı Avustralya, Güney Avustralya, Victoria, Tazmanya, Yeni Güney Galler) |
| Echiopsis | Fitzinger, 1843 | 1 | 0 | Bardick | Güney Avustralya (Batı Avustralya, Güney Avustralya, Victoria, Yeni Güney Galler) |
| Elapognathus | Boulenger, 1896 | 2 | 0 | güneybatı çim yılanları | Batı Avustralya |
| Elapsoidea | Bocage, 1866 | 10 | 7 | Afrika veya zehirli jartiyer yılanları (insanlara zararsız olan Kuzey Amerika jartiyer yılanları ile ilgili değildir) | Sahra-altı Afrika |
| Emydocephalus | Krefft, 1869 | 3 | 0 | kaplumbağa kafalı deniz yılanları | Timor kıyıları (Endonezya Denizi), Yeni Kaledonya, Avustralya (Kuzey Bölgesi, Queensland, Batı Avustralya) ve Güneydoğu Asya Denizi kıyıları boyunca Çin, Tayvan, Japonya ve Ryukyu Adaları |
| Enhydrina | Gri, 1849 | 2 | 0 | gagalı deniz yılanları | Basra Körfezi'nde (Umman, Birleşik Arap Emirlikleri vb.), Seyşeller ve Madagaskar'ın güneyinde, Güneydoğu Asya Denizi (Pakistan, Hindistan, Bangladeş, Myanmar, Tayland, Vietnam), Avustralya (Kuzey Bölgesi, Queensland), Yeni Gine ve Papua Yeni Gine |
| Efalofis | M.A. Smith, 1931 | 1 | 0 | Grey'in çamur yılanı | Kuzeybatı Avustralya |
| Furina | A.M.C. Duméril, 1853 | 5 | 0 | soluk uyaklı yılanlar | Avustralya Anakarası, Güney Yeni Gine, Aru Adaları |
| Hemachatus | Fleming, 1822 | 1 | 0 | rinkhals / halka boyunlu tüküren kobra | Güney Afrika, Zimbabve, Lesotho, Svaziland |
| Hemiaspis | Fitzinger, 1861 | 2 | 0 | bataklık yılanları | Doğu Avustralya (Yeni Güney Galler, Queensland) |
| Hemibungarus | W. Peters, 1862 | 3 | 0 | Çubuklu mercan yılanları | Filipinler (Luzon, Panay, Negros, Cebu, Polillo dır.) |
| Homoroselaps | Oca, 1858 | 2 | 0 | alacalı yılanlar | Güney Afrika |
| Hoplocephalus | Wagler, 1830 | 3 | 0 | geniş başlı yılanlar | Doğu Avustralya (Yeni Güney Galler, Queensland) |
| Hydrelaps | Boulenger, 1896 | 1 | 0 | Port Darwin çamur yılanı | Kuzey Avustralya, Güney Yeni Gine |
| Hidrofis | Latreille İçinde Sonnini & Latreille, 1801 | 34 | 3 | deniz yılanları | Hint-Avustralya ve Güneydoğu Asya suları.[15] |
| Uyumsuzluklar | 1 | 0 | Riversleigh, Avustralya[16] | ||
| Laticauda | Laurenti, 1768 | 5 | 0 | deniz kraits | Güneydoğu Asya ve Hint-Avustralya suları |
| Loveridgelaps | McDowell, 1970 | 1 | 0 | Solomons küçük gözlü yılan | Solomon Adaları |
| Mikropechis | Boulenger, 1896 | 1 | 0 | Yeni Gine küçük gözlü yılan | Yeni Gine |
| Micruroides | K.P. Schmidt, 1928 | 1 | 2 | Batı mercan yılanları | Amerika Birleşik Devletleri (Arizona, güneybatı New Mexico), Meksika (Sonora, Sinaloa) |
| Micrurus | Wagler, 1824 | 80 | 54 | mercan yılanları | Güney Kuzey Amerika, Güney Amerika |
| Naja | Laurenti, 1768 | 36 | 3 | kobralar | Afrika, Asya |
| Neelaps | (Duméril, Bibron ve Duméril, 1854) | 1 | 0 | Avustralya | |
| Notechis | Boulenger, 1896 | 2 | 0 | kaplan yılanları | Güney Avustralya, birçok açık deniz adası dahil |
| Ogmodon | W. Peters, 1864 | 1 | 0 | Bola | Fiji |
| Ophiophagus | Günther, 1864 | 1 | 0 | Kral Kobra | Bangladeş, Myanmar, Kamboçya, Çin, Hindistan, Andaman Adaları, Endonezya, Laos, Tayland, Vietnam, batı Malezya, Filipinler |
| Oxyuranus | Kinghorn, 1923 | 3 | 2 | Taipanlar | Avustralya, Yeni Gine |
| Parahidrofis | Burger ve Natsuno, 1974 | 1 | 0 | Kuzey mangrov deniz yılanı | Kuzey Avustralya, Güney Yeni Gine |
| Parapistokalam | Meyane, 1934 | 1 | 0 | Kirpi yılanı | Bougainville Adası, Solomons |
| Paroplocephalus | Keogh, Scott ve Scanlon, 2000 | 1 | 0 | Cronin Gölü yılanı | Batı Avustralya |
| Pseudechis | Wagler, 1830 | 7 | 0 | siyah yılanlar (ve kral kahverengi) | Avustralya |
| Pseudohaje | Günther, 1858 | 2 | 0 | ağaç kobraları | Angola, Burundi, Kamerun, Orta Afrika Cumhuriyeti, Demokratik Kongo Cumhuriyeti, Kongo, Gabon, Gana, Kenya, Nijerya, Ruanda, Uganda, Sierra Leone, Liberya, Fildişi Sahili, Togo, Nijerya |
| Pseudonaja | Günther, 1858 | 8 | 2 | zehirli kahverengi yılanlar (ve dugitler) | Avustralya |
| Rinoplocephalus | F. Müller, 1885 | 1 | 0 | Avustralya küçük gözlü yılanları | Güney ve doğu Avustralya, Güney Yeni Gine |
| Salomonelaps | McDowell, 1970 | 1 | 0 | Solomons mercan yılanı | Solomon Adaları |
| Simoselaps | Ocak 1859 | 13 | 3 | Avustralya mercan yılanları | Anakara Avustralya |
| Sinomikrurus | Slowinski, Boundy ve Lawson, 2001 | 8 | 8 | Asya | |
| Suta | Worrell, 1961 | 11 | 0 | kukuletalı yılanlar (ve kıvrımlı yılan) | Avustralya |
| Talasofis | P. Schmidt, 1852 | 1 | 0 | anormal deniz yılanı | Güney Çin Denizi (Malezya, Tayland Körfezi), Hint Okyanusu (Sumatra, Java, Borneo) |
| Toksikokalam | Boulenger, 1896 | 11 | 0 | Yeni Gine orman yılanları | Yeni Gine (ve yakındaki adalar) |
| Tropidechis | Günther, 1863 | 2 | 0 | kaba ölçekli yılan | Doğu Avustralya |
| Vermicella | Gri içinde Günther, 1858 | 6 | 0 | çarpık haydutlar | Avustralya |
| Walterinnesia | Lataste, 1887 | 2[17] | 0 | siyah çöl kobrası | Mısır, İsrail, Lübnan, Suriye, Ürdün, Irak, İran, Kuveyt, Suudi Arabistan, Türkiye [18] |
* Aday alt türler dahil değil
Ayrıca bakınız
- Yılan cinslerinin listesi, tüm yılan ailelerine ve cinslerine genel bakış
Notlar
- ^ Geçmişteki elapidlerin iki alt familyaya sahip olduğu düşünülüyordu: karasal türlerden yapılan Elapinae ve deniz türlerinden yapılan Hydrophiinae.[1] 1997'de, Slowinski, Knight ve Rooney, zehir proteinlerinden amino asit dizilerini kullanarak filogenetik analizlerinde, Avustralasyalı karasal türlerin Hydrophiinae içinde yuvalanmış olduğunu buldular. Bu, Avustralasyalı karasal türlerin kaldırılmasına ve Hydrophiinae'ye yerleştirilmesine yol açtı.[2][1] Bu, daha sonraki son genomik analizlerde desteklenmiştir, ancak aynı çalışmalar Elapinae alt ailesinin Hydrophiinae'ye göre parafiletik olduğunu da bulmuştur.[3][4][5] Bu çalışmalar buldu mercan yılanları, kobralar ve mambas, Kraits, ve Afrika gartersneleri Hydrophiinae'ye ardışık dış gruplar oluşturma.[4][5] Bu gruplar için uygun sınıf isimleri olduğundan (Elapsoidea hariç), Calliophiinae, Micrurinae, Najinae ve Bungarinae alt ailelerini geri getirmek idealdir.
Referanslar
- ^ a b Mattison C (2007). Yeni Yılan Ansiklopedisi. Princeton University Press.
- ^ Slowinski JB, Knight A, Rooney AP (Aralık 1997). "Gen ağaçlarından tür ağaçlarının çıkarılması: zehir proteinlerinin amino asit dizilerine dayalı olarak Elapidae'nin (Serpentes) filogenetik analizi". Moleküler Filogenetik ve Evrim. 8 (3): 349–62. CiteSeerX 10.1.1.324.3013. doi:10.1006 / mpev.1997.0434. PMID 9417893.
- ^ Pyron RA, Burbrink FT, Wiens JJ (Nisan 2013). "Squamata'nın soyoluşu ve gözden geçirilmiş sınıflandırması, 4161 kertenkele ve yılan türü dahil". BMC Evrimsel Biyoloji. 13: 93. doi:10.1186/1471-2148-13-93. PMC 3682911. PMID 23627680.
- ^ a b Lee MS, Sanders KL, King B, Palci A (Ocak 2016). "Zehirli yılanlarda (Elapidae) çeşitlenme oranları ve fenotipik evrim". Royal Society Açık Bilim. 3 (1): 150277. Bibcode:2016RSOS .... 350277L. doi:10.1098 / rsos.150277. PMC 4736917. PMID 26909162.
- ^ a b Figueroa A, McKelvy AD, Grismer LL, Bell CD, Lailvaux SP (2016). "Yeni Bir Colubrid Alt Ailesinin ve Cinsinin Tanımlanmasıyla birlikte Mevcut Yılanların Tür Düzeyinde Bir Filogenisi". PLOS ONE. 11 (9): e0161070. Bibcode:2016PLoSO..1161070F. doi:10.1371 / journal.pone.0161070. PMC 5014348. PMID 27603205.
- ^ "Elapid" tanımı'". dictionary.com. Alındı 2009-07-13.
- ^ Chanhome L, Cox MJ, Vasaruchapong T, Chaiyabutr N, Sitprija V (Haziran 2011). "Tayland'ın zehirli yılanlarının karakterizasyonu". Asya Biyotıp. 5 (3): 311–28. doi:10.5372/1905-7415.0503.043 (etkin olmayan 2020-11-08).CS1 Maint: DOI Kasım 2020 itibarıyla etkin değil (bağlantı)
- ^ a b Afrika Bölge Ofisi, Dünya Sağlık Örgütü (2010). "Afrika'daki Yılan Isırıklarının Önlenmesi ve Klinik Yönetimi El Kitabı" (PDF). Alındı 25 Nisan 2019.
- ^ a b Elapidae -de Reptarium.cz Sürüngen Veritabanı. 3 Kasım 2008'de erişildi.
- ^ Thomas S, Griessel E (Aralık 1999). "Çeşitli yılanlar için LD50 Skorları". Arşivlenen orijinal 1 Şubat 2012.
- ^ de la Rosa G, Olvera F, Archundia IG, Lomonte B, Alagón A, Corzo G (Ağustos 2019). "Kısa zincirli konsensüs α-nörotoksin ile at bağışıklığı, elapid zehirli türlerin geniş spektrumuna karşı antikorlar üretir". Doğa İletişimi. 10 (1): 3642. Bibcode:2019NatCo..10.3642D. doi:10.1038 / s41467-019-11639-2. PMC 6692343. PMID 31409779.
- ^ Slowinski JB, Keogh JS (Nisan 2000). "Sitokrom b mtDNA dizilerine dayanan elapid yılanların filogenetik ilişkileri" (PDF). Moleküler Filogenetik ve Evrim. 15 (1): 157–64. doi:10.1006 / mpev.1999.0725. PMID 10764543.
- ^ Williams D, Wüster W, Fry BG (Aralık 2006). "İyi, kötü ve çirkin: Avustralyalı yılan taksonomistleri ve Avustralya'nın zehirli yılanlarının taksonomisinin tarihi" (PDF). Toxicon. 48 (7): 919–30. doi:10.1016 / j.toxicon.2006.07.016. PMID 16999982.
- ^ a b c d "Elapidae". Entegre Taksonomik Bilgi Sistemi. Alındı 27 Kasım 2006.
- ^ Hydrophiidae -de Cyberlizard'ın ana sayfaları. Erişim [12 Ağustos] [2007].
- ^ Scanlon J, Lee M, Archer M, 2002, Kuzey Avustralya, Riversleigh'den Orta-Tersiyer elapid yılanlar (Squamata, Colubroidea): kıta çapında bir adaptif radyasyonun ilk adımları, Geobios 36 (2003) 573–601
- ^ Nilson G, Rastegar-Pouyani N (2007). "Walterinnesia aegyptia Lataste, 1887 (Ophidia: Elapidae) ve statüsü Naja morgani Mocquard, 1905 ". Rus Herpetoloji Dergisi 14: 7-14.
- ^ Ugurtaş İH, Papenfuss TJ, Orlov NL (2001). "Yeni kayıt Walterinnesia aegyptia Lataste, 1887 (Ophidia: Elapidae: Bungarinae) in Turkey ". Rus Herpetoloji Dergisi 8 (3): 239-245.
daha fazla okuma
- CJ gidiyor, OB Goin, Zug GR (1978). "Aile Elapidae". Herpetolojiye Giriş (Üçüncü baskı). San Francisco: W.H. Freeman ve Şirketi. s. 329–333. ISBN 0-7167-0020-4.CS1 bakimi: birden çok ad: yazarlar listesi (bağlantı)