Fenchol - Fenchol
 (1R)-endo- (+) - Fenchol | |
| İsimler | |
|---|---|
| IUPAC adı (1R,2R,4S) -1,3,3-Trimetil-2-norbornanol | |
| Diğer isimler Fenşil alkol | |
| Tanımlayıcılar | |
3 boyutlu model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.015.127  |
PubChem Müşteri Kimliği | |
| UNII | |
CompTox Kontrol Paneli (EPA) | |
| |
| |
| Özellikleri | |
| C10H18Ö | |
| Molar kütle | 154.253 g · mol−1 |
| Yoğunluk | 0.942 gr / cm3 |
| Erime noktası | 39 - 45 ° C (102 - 113 ° F; 312 - 318 K) |
| Kaynama noktası | 201 ° C (394 ° F; 474 K) |
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa). | |
 Doğrulayın (nedir   ?) | |
| Bilgi kutusu referansları | |
Fenchol veya 1,3,3-trimetil-2-norbornanol bir monoterpenoid ve bir izomer nın-nin Borneol. Renksiz veya beyaz bir katıdır. Doğada yaygın olarak görülür.
Doğal olarak meydana gelen enantiyopür (1R) -endo - (+) - fenchol yaygın olarak parfümeri. Fenchol verir Fesleğen karakteristik kokusu,[2][3] ve bazı türlerin uçucu yağlarının% 15,9'unu oluşturur. Yıldız çiçeği.[4]
Bu biyosentezlenmiş itibaren geranil pirofosfat izomerizasyon yoluyla linalil pirofosfat.[5]
Fenchol oksidasyonu verir Fenchone.
Referanslar
- ^ Veri Sayfası chemexper.com'da
- ^ "FES - (-) - endo-fenkol sentaz, kloroplastik öncü - Ocimum basilicum (Tatlı fesleğen) - FES geni ve proteini". www.uniprot.org.
- ^ Kotan, Recep; Kordali, Şaban; Çakır, Ahmet (Ağustos 2007). "Yirmi bir oksijenli monoterpenin antibakteriyel aktivitelerinin taranması". Zeitschrift für Naturforschung C. 62 (7–8): 507–513. doi:10.1515 / znc-2007-7-808. PMID 17913064.
- ^ Matasyoh, Josphat C .; Kiplimo, Joyce J .; Karubiu, Nicholas M .; Hailstorks, Tiffany P. (2006). "Uçucu yağın kimyasal bileşimi ve antimikrobiyal aktivitesi Tarchonanthus kafuratus". Gıda Kimyası. 101 (3): 1183–1187. doi:10.1016 / j.foodchem.2006.03.021.
- ^ Satterwhite, D. M .; Wheeler, C. J .; Croteau, R. (15 Kasım 1985). "Monoterpenlerin biyosentezi. Linalil Pirofosfatın (-) - endo-Fenchol'e Enzimatik Siklizasyonunda Enantioselektiflik". Biyolojik Kimya Dergisi. 260 (26): 13901–8. PMID 4055764.