Fonksiyonel yanıt - Functional response

Bir işlevsel yanıt içinde ekoloji alım oranı tüketici olarak işlevi nın-nin besin yoğunluğu (verilen yiyecek miktarı ekotop ). İle ilişkilidir sayısal yanıt, hangisi üreme gıda yoğunluğunun bir fonksiyonu olarak tüketicinin oranı. Takip etme C. S. Holling fonksiyonel yanıtlar genellikle Holling'in tip I, II ve III olarak adlandırılan üç türe ayrılır.[1]

Tip I, II ve III fonksiyonel yanıtlar

İ yaz

Tip I fonksiyonel yanıt, tüm gıda yoğunlukları için veya yalnızca maksimuma kadar olan gıda yoğunlukları için gıda yoğunluğuyla alım oranında doğrusal bir artış olduğunu varsayar, bunun ötesinde alım hızı sabittir. Doğrusal artış, tüketicinin bir gıda maddesini işlemek için ihtiyaç duyduğu sürenin ihmal edilebilir olduğunu veya yiyecek tüketmenin yiyecek aramayı engellemediğini varsayar. Tip I işlevsel bir yanıt, Lotka – Volterra avcı-av modeli. Bu, açıklanan ilk tür işlevsel yanıttı ve aynı zamanda şu anda detaylandırılan üç işlevsel yanıtın en basitidir.

Tip II

Tip II fonksiyonel yanıt, tüketicinin gıdayı işleme kapasitesiyle sınırlı olduğu varsayımından çıkan yavaşlayan bir alım hızı ile karakterize edilir. Tip II işlevsel yanıt genellikle bir dikdörtgen hiperbol örneğin Holling'in disk denkleminde olduğu gibi,[2] gıdanın işlenmesinin ve yiyecek aramanın birbirini dışlayan davranışlar olduğunu varsayar. Denklem

Kurtlar Caribou'yu öldürüyor, tarafından Arthur Robert Harding, 1909. Sayısı ise kurtlar sabit tutulur, sayısı karibu öldürülen artar, sonra seviyeleri düşer.[3]

nerede f alım oranını gösterir ve R gıda (veya kaynak) yoğunluğunu belirtir. Tüketicinin gıda yoğunluğunun birimi başına gıda maddeleriyle karşılaşma oranına saldırı oranı denir, a. Bir gıda maddesinin işlenmesi için harcanan ortalama süre işleme süresi olarak adlandırılır, h. Benzer denklemler Monod denklemi büyümesi için mikroorganizmalar ve Michaelis-Menten denklemi enzimatik reaksiyonların hızı için.

Bir örnekte kurtlar ve karibu, kurtları sabit tutarken karibu sayısı arttıkça, karibu öldürme sayısı artar ve ardından seviye düşer. Bunun nedeni, karibu yoğunluğu arttıkça kurt başına öldürülen karibu oranının azalmasıdır. Ren geyiğinin yoğunluğu ne kadar yüksekse, kurt başına öldürülen karibu oranı o kadar azdır. Biraz farklı bir şekilde açıklanacak olursa, çok yüksek karibu yoğunluklarında, kurtlar av bulmak için çok az zamana ihtiyaç duyarlar ve neredeyse tüm zamanlarını avla uğraşırken ve çok az zaman arayarak geçirirler. Kurtlar daha sonra doyurulur ve toplam karibu öldürme sayısı bir platoya ulaşır.[3]

Tip III

Tip III fonksiyonel yanıt, yüksek av yoğunluğu seviyelerinde doygunluğun meydana gelmesi açısından tip II'ye benzer. Ancak şimdi, düşük av yoğunluğu seviyelerinde, tüketilen av sayısı ile av popülasyonunun yoğunluğu arasındaki grafiksel ilişki, yırtıcılar tarafından tüketilen avın doğrusal olarak artan bir fonksiyonudur. Bu hızlandırma işlevi büyük ölçüde tanımlayıcıdır ve genellikle öğrenme zamanı, av değiştirme veya her iki olgunun bir kombinasyonu ile gerekçelendirilir, ancak tip III işlevsel yanıt, tip II işlevsel yanıtın titiz teorik temelinden yoksundur.

Öğrenme süresi, bir avcının arama ve saldırı verimliliğinin doğal olarak iyileştirilmesi veya av yoğunluğu arttıkça işleme verimliliğindeki doğal iyileşme olarak tanımlanır. O kadar küçük bir av yoğunluğu hayal edin ki, bir avcının bu avla karşılaşma şansı son derece düşük. Avcı, avını çok seyrek bulduğu için, bu av türlerini yakalamanın ve bastırmanın en iyi yollarını geliştirmek için yeterli deneyime sahip olmamıştır. Holling bu mekanizmayı fahişeler ve geyik fareleri beslenmek testere sinekleri. Dönüm başına düşük sayıda testere sineği kozasında, geyik fareleri özellikle koza yoğunluğu arttıkça kişi başına tüketilen koza sayısı açısından üstel büyüme yaşadı. Tip III fonksiyonel cevabın karakteristik doygunluk noktası, geyik farelerinde de gözlemlendi. Dönüm başına belirli bir koza yoğunluğunda, koza yoğunluğu artmaya devam ettikçe geyik farelerinin tüketim oranı doygunluk miktarına ulaştı.[2]

Av değiştirme, iki veya daha fazla av türünü ve bir avcı türünü içerir. Tüm av türleri eşit av yoğunluklarında olduğunda, avcı av türleri arasında ayrım gözetmeksizin seçim yapacaktır. Bununla birlikte, av türlerinden birinin yoğunluğu azalırsa, o zaman avcı, diğer, daha yaygın av türlerini daha yüksek frekansla seçmeye başlayacaktır. Murdoch, bu etkiyi lepistes tubificids avlamak ve meyve sinekleri. Meyve sineği sayısı azaldıkça lepistesler su yüzeyindeki meyve sinekleri ile beslenmekten yatak boyunca daha bol bulunan tubificidlerle beslenmeye geçti.[4]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Holling, C. S. (Mayıs 1959). "Avrupalı ​​çam sineğinin küçük memeli yırtıcılığı üzerine yapılan bir çalışmada ortaya konduğu şekliyle avcılığın bileşenleri". Kanadalı Entomolog. 91 (5): 293–320. doi:10.4039 / Ent91293-5.
  2. ^ a b Holling, C. S. (Temmuz 1959). "Basit avlanma ve asalaklığın bazı özellikleri". Kanadalı Entomolog. 91 (7): 385–98. doi:10.4039 / Ent91385-7.
  3. ^ a b Dale, Bruce W .; Adams, Layne G .; Bowyer, R. Terry (1994). "Çok Avlı Bir Ekosistemde Çorak Zemin Caribou'yu Avlayan Kurtların Fonksiyonel Tepkisi". Hayvan Ekolojisi Dergisi. 63: 644–652.
  4. ^ Murdoch, William W. (1977). "Yırtıcı-av sistemlerinde uzamsal heterojenliğin dengeleyici etkileri". Teorik Popülasyon Biyolojisi. 11: 252–73.