GDF7 - GDF7 - Wikipedia

GDF7
Tanımlayıcılar
Takma adlarGDF7, BMP12, büyüme farklılaşma faktörü 7
Harici kimliklerOMIM: 604651 MGI: 95690 HomoloGene: 32177 GeneCard'lar: GDF7
Gen konumu (İnsan)
Kromozom 2 (insan)
Chr.Kromozom 2 (insan)[1]
Kromozom 2 (insan)
GDF7 için genomik konum
GDF7 için genomik konum
Grup2p24.1Başlat20,667,144 bp[1]
Son20,679,243 bp[1]
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez
Topluluk
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_182828

NM_013527
NM_001312876

RefSeq (protein)

NP_878248

NP_001299805
NP_038555

Konum (UCSC)Tarih 2: 20.67 - 20.68 MbChr 12: 8.3 - 8.3 Mb
PubMed arama[3][4]
Vikiveri
İnsanı Görüntüle / DüzenleFareyi Görüntüle / Düzenle

Büyüme farklılaşma faktörü 7 (GDF7) bir protein insanlarda kodlanır GDF7 gen.[5]

GDF7, büyüme faktörü beta üst ailesini dönüştürmek özel olarak bilinen bir sinyal merkezinde bulunan çatı plakası gelişmekte olan sinir sisteminde bulunan embriyolar. Çeşitli sınıfların üretimi için tavan plakası gereklidir. omurilik sırt internöronlar; GDF7 spesifik olarak oluşumunu indükler duyusal nöronlar içinde dorsal omurilik itibaren nöral tepe hücreleri çatı plakası içinde sinyaller üreterek.[5][6]

GDF7 ayrıca kemik morfojenik proteini 12 olarak da bilinir (BMP-12 ).[7]

Referanslar

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl sürümü 89: ENSG00000143869 - Topluluk, Mayıs 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Topluluk sürümü 89: ENSMUSG00000037660 - Topluluk, Mayıs 2017
  3. ^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  4. ^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  5. ^ a b Lee KJ, Mendelsohn M, Jessell TM (Kasım 1998). "BMP'ler tarafından nöronal modelleme: Fare omuriliğinde ayrı bir komissural internöron sınıfının oluşturulmasında GDF7 için bir gereklilik". Genes Dev. 12 (21): 3394–407. doi:10.1101 / gad.12.21.3394. PMC  317230. PMID  9808626.
  6. ^ Lo L, Dormand E, Anderson D (2005). "Çatı plakasındaki geç göç eden sinir tepesi hücreleri, GDF7 tarafından duyusal bir kaderle sınırlandırılmıştır". Proc Natl Acad Sci ABD. 102 (20): 7192–7. doi:10.1073 / pnas.0502581102. PMC  1091754. PMID  15883363.
  7. ^ Peng C, Lei C, Guofei C, Tian Y, Wei L, Jianwei Z, Chen W, Wentao Z, Changqing J (2019). "BMP-12 aşırı eksprese eden mezenkimal kök hücrelerin uygulanması, tavşan döndürücü manşet onarımında 3D baskılı PLGA iskeleleri yükledi". Uluslararası Biyolojik Makromolekül Dergisi. 138: 79–88. doi:10.1016 / j.ijbiomac.2019.07.041. PMID  31295489.

daha fazla okuma

  • Davila S, Froeling FE, Tan A, vd. (2010). "Hepatit B aşısına yapılan bir konakçı yanıt çalışmasında yeni genetik bağlantılar tespit edildi". Genler İmmün. 11 (3): 232–8. doi:10.1038 / gen.2010.1. PMID  20237496. S2CID  11183658.
  • Davidson AJ, Postlethwait JH, Yan YL, vd. (1999). "Zebra balığı gdf7 izolasyonu ve TGF-beta süper ailesinin büyüme / farklılaşma faktörü 5, 6, 7 alt grubuna ait genlerin karşılaştırmalı genetik haritalaması". Genom Res. 9 (2): 121–9. doi:10.1101 / gr.9.2.121 (etkin olmayan 2020-10-11). PMID  10022976.CS1 Maint: DOI Ekim 2020 itibarıyla devre dışı (bağlantı)
  • Butler SJ, Dodd J (2003). "Çatı plakası aracılı komissural aksonların itilmesinde BMP heterodimerleri için bir rol". Nöron. 38 (3): 389–401. doi:10.1016 / S0896-6273 (03) 00254-X. PMID  12741987. S2CID  6434429.
  • Mazerbourg S, Sangkuhl K, Luo CW, vd. (2005). "Genomik analizlere dayalı olarak öksüz kemik morfogenetik proteini / büyüme farklılaşma faktörü ligandları için reseptörlerin ve sinyal yollarının belirlenmesi". J. Biol. Kimya. 280 (37): 32122–32. doi:10.1074 / jbc.M504629200. PMID  16049014. S2CID  23693180.