Hekzafloropropilen - Hexafluoropropylene - Wikipedia
| |||
| İsimler | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC adı Hekzafloropropen | |||
| Diğer isimler Perfloropropen, Perfloropropilen, freon R 1216, halokarbon R 1216, florokarbon 1216 | |||
| Tanımlayıcılar | |||
3 boyutlu model (JSmol ) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA Bilgi Kartı | 100.003.753  | ||
| EC Numarası |
| ||
PubChem Müşteri Kimliği | |||
| RTECS numarası |
| ||
| UNII | |||
| BM numarası | 1858 | ||
CompTox Kontrol Paneli (EPA) | |||
| |||
| |||
| Özellikleri | |||
| C3F6 | |||
| Molar kütle | 150.023 g · mol−1 | ||
| Görünüm | Renksiz, kokusuz gaz | ||
| Yoğunluk | 1.332 g / ml, 20 ° C'de sıvı | ||
| Erime noktası | -153 ° C (-243 ° F; 120 K) | ||
| Kaynama noktası | -28 ° C (-18 ° F; 245 K) | ||
| Çözünmez | |||
| Tehlikeler | |||
| Ana tehlikeler | Boğulma | ||
| GHS piktogramları |    | ||
| GHS Sinyal kelimesi | Uyarı | ||
| H280, H332, H335, H351, H371, H373 | |||
| P201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P281, P304 + 312, P304 + 340, P308 + 313, P309 + 311, P312, P314, P403 + 233, P405, P410 + 403, P501 | |||
| NFPA 704 (ateş elması) | |||
| Alevlenme noktası | Yanıcı olmayan gaz | ||
| Bağıntılı bileşikler | |||
İlişkili alkenler; organoflorürler | propilen; Hekzafloroaseton, Hekzafloro-2-propanol | ||
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa). | |||
 Doğrulayın (nedir   ?) | |||
| Bilgi kutusu referansları | |||
Hekzafloropropilen sentetik alken formül C ile3F6. O perflorokarbon hidrokarbonun karşılığı propilen.
Heksafloropropilen, kimyasal bir ara ürün olarak kullanılır.[1] Genellikle bir kopolimer[2] içinde floroplastikler gibi florlanmış etilen propilen.
Hekzafloropropilen pirolizi ile üretilebilir. tetrafloroetilen veya klorodiflorometan veya çeşitli malzemelerden üretilmiştir kloroflorokarbonlar.[3]
Bu gaz aynı zamanda ayrışmasından kaynaklanan bir atık olarak da üretilebilir. politetrafloroetilen lazerle keserken. [4]
Sağlık etkileri
Hekzafloropropilen, havanın yer değiştirmesiyle boğulabilir.[2]
Referanslar
- ^ Lehmler, HJ (Mart 2005). "Çevreyle ilgili florlu yüzey aktif cisimlerinin sentezi - bir inceleme". Kemosfer. 58 (11): 1471–96. doi:10.1016 / j.chemosphere.2004.11.078. PMID 15694468.
- ^ a b "Hekzafloropropen (bileşik)". PubChem. Ulusal Tıp Kütüphanesi. Alındı 12 Ekim 2020.
- ^ Amerika Birleşik Devletleri patenti (5-20-2020'de sona eriyor) 5043491A, James L. Webster, Elrey L. McCann, Douglas W. Bruhnke, Jan J. Lerou, "Çok aşamalı hekzafloropropilen sentezi", 1991-08-27'de yayınlanan, 1991-08-27'de yayınlanan, EI Du Pont de Nemours ve şirket
- ^ "Lazer kesim teflon". Universal Laser Systems, Inc.
 | Bir hakkında bu makale organik halojenür bir Taslak. Wikipedia'ya şu yolla yardım edebilirsiniz: genişletmek. |