Hidrodinamik alım - Hydrodynamic reception

Eklembacaklılar Bunlar gibi Kuzey karides ve bazı memeliler, su hareketini duyusal tüylerle algılar. bıyık, kıllar veya anten

Hidrodinamik alım bazılarının yeteneğini ifade eder hayvanlar biyotik tarafından üretilen su hareketlerini algılamak (akraba, yırtıcılar veya av) veya abiyotik kaynaklar. Bu formu mekanik algılama yönlendirme, avlanma, avcılardan kaçınma ve eğitim için kullanışlıdır.[1][2] Düşük görüş koşullarıyla sık karşılaşmak, vizyon çevredeki nesneleri veya organizmaları gezinmek ve algılamak için güvenilir bir bilgi kaynağı olmaktan. Su hareketlerini algılamak bu sorunun çözümlerinden biridir.[3]

Bu duyu suda yaşayan hayvanlarda yaygındır ve en çok alıntı yapılan örnek yan hat sistemi, bulunan hidrodinamik reseptörler dizisi balık ve suda yaşayan amfibiler.[4] Eklembacaklılar (dahil olmak üzere kerevit ve ıstakoz ) ve bazı memeliler (dahil olmak üzere Pinipeds ve Manatlar ) su hareketlerini algılamak için duyusal kılları kullanabilir. Hidrodinamik uyaranları algılayan sistemler, diğer uyaranları algılamak için de kullanılır. Örneğin duyusal kıllar aynı zamanda dokunma duyusu, uzaktan su rahatsızlıkları yoluyla değil, yakındaki nesneleri ve organizmaları tespit etmek.[5] Diğer duyusal sistemlere göre, hidrodinamik algılama bilgimiz oldukça sınırlıdır.[6] Bunun nedeni, insanların hidrodinamik reseptörlere sahip olmaması olabilir, bu da böyle bir sistemin önemini anlamamızı zorlaştırır. Karmaşık bir hidrodinamik uyaranın üretilmesi ve ölçülmesi de zor olabilir.

Hidrodinamik uyaranlara genel bakış

Tanım

“Hidrodinamik”, suyun bir nesneye karşı üzerine kuvvet uygulanmasına neden olan hareketini ifade eder.[7] Hidrodinamik bir uyarı, bu nedenle, bir akışkan içinde hareket eden nesnelerin neden olduğu saptanabilir bir rahatsızlıktır. Bozulmanın geometrisi, nesnenin özelliklerine (şekil, boyut, hız ) ve ayrıca sıvının özellikleri, örneğin viskozite ve hız.[8][9] Bu su hareketleri yalnızca onları tespit edebilen hayvanlarla ilgili değildir, aynı zamanda bir dal oluşturur. fizik, akışkan dinamiği gibi alanlarda önemi olan meteoroloji, mühendislik, ve astronomi.

Sık görülen bir hidrodinamik uyaran, uyanmak oluşan girdaplar ve girdaplar bir organizmanın hayvanın büyüklüğü, yüzme düzeni ve hızından etkilenerek yüzerken geride bıraktığı.[10] Kaynağından uzaklaştıkça zamanla bir dümen suyunun gücü azalsa da, bir Akvaryum balığı uyanma yaklaşık otuz saniye kalabilir ve artan su hızı üretimden birkaç dakika sonra tespit edilebilir.[11]

Hidrodinamik uyaranların kullanımı

Bir nesnenin su içinde hareketi kaçınılmaz olarak suyun kendisinin hareketini yarattığından ve sonuçta ortaya çıkan bu su hareketi devam ettiğinden ve seyahat ettiğinden, hidrodinamik uyaranların tespiti, türlerin, avcıların ve avların algılanması için faydalıdır. Pek çok çalışma, bir sucul organizmanın karanlığa veya görsel veya diğer duyusal sistemlerin bariz eksikliğine rağmen avını nasıl yakalayabileceği sorusuna dayanıyor ve avın bıraktığı hidrodinamik uyaranların muhtemelen sorumlu olduğunu buluyor.[12][13][14][15] Eşsizlerin tespitine gelince, bayağı fok yavrular anneleriyle suya girecekler, ancak sonunda oksijen elde etmek için yükselecekler ve sonra anneye yeniden katılmak için tekrar dalacaklar.[2] Gözlemler, anne ve diğer yavruların ürettiği su hareketlerinin izlenmesinin, bu yeniden birleşmenin gerçekleşmesine izin verdiğini göstermektedir. Bu geziler ve benzerleri takip ederek, yavrular, yırtıcılardan kaçınmanın yollarını ve yiyecek bulmak için iyi yerleri öğrenebilir ve bu da bu mühürler için hidrodinamik algılamanın olası önemini gösterebilir.

Hidrodinamik uyaranlar aynı zamanda çevrenin keşfedilmesinde de işlev görür. Örneğin, kör mağara balığı Suda rahatsızlıklar yaratın ve çevredeki engellerden kaçınma gibi mekansal görevleri tamamlamak için kendi kendine oluşturulan bu alandaki bozulmaları kullanın.[16]

Hidrodinamik uyaranları görselleştirme

Su hareketlerinin insanlar için gözlemlenmesi zor olduğundan, araştırmacılar hayvanların algıladığı hidrodinamik uyaranları görselleştirebilirler. parçacık görüntü hız ölçümü (PIV). Bu teknik, suyun kendisine kıyasla daha kolay görüntülenebilen suya konan parçacıkların sıvı hareketlerini izler. Su hareketinin yönü ve hızı nicel olarak tanımlanabilir.[10] Bu teknik, parçacıkların su akışını izleyeceğini varsayar.

Omurgasızlar

Su hareketini tespit etmek için birçok omurgasızın, kirpikler vücut yüzeyinden çıkıntı yapan ve çevredeki suyla doğrudan temas eden.[17] Tipik olarak, kirpikler bir tane içerir kinocilium daha kısa bir grupla çevrili stereocilia. Suyun hayvanın etrafındaki hareketi ile stereosilyanın kinosilyuma doğru sapması bazı duyu hücrelerini uyarır ve diğerlerini inhibe eder. Su hızı bu nedenle belirli stereosilyaların sapma miktarı ile ilgilidir ve duyu hücreleri bu sapma hakkında beyne afferent sinirlerin ateşleme hızları ile bilgi gönderir. Kafadanbacaklılar kalamar dahil Loligo vulgaris ve mürekkep balığı Sepya officinalis, vücudun farklı yerlerinde sıralar halinde düzenlenmiş kirpikli duyu hücrelerine sahiptir.[18] Bu kafadanbacaklıların sadece kinosiliye sahip olmasına ve stereosili olmamasına rağmen, duyu hücreleri ve düzenleri, Saç hücreleri ve yan çizgi omurgalılarda, gösteren yakınsak evrim.

Eklembacaklılar diğer omurgasızlardan farklıdır çünkü yüzey reseptörlerini mekanik duyusal formda kullanırlar kıl hem dokunma hem de hidrodinamik algılamada işlev görmek için. Bu reseptörler, katı nesneler veya su akışı tarafından da saptırılabilir.[1] Kerevit ve ıstakoz kuyruğu gibi hayvana bağlı olarak farklı vücut bölgelerinde bulunurlar.[9][19] Sinir uyarımı, setalar bir yönde hareket ettirildiğinde meydana gelirken, ters yönde hareket ile inhibisyon meydana gelir.

Balık

Bir yanal çizgi Atlantik cod

Balıklar ve bazı suda yaşayan amfibiler, hidrodinamik uyaranları bir yan çizgi. Bu sistem, balığın vücudunun uzunluğu boyunca nöromast adı verilen bir dizi sensörden oluşur.[4] Nöromastlar serbest duran (yüzeysel nöromastlar) veya sıvı dolu kanalların içinde (kanal nöromastları) olabilir. Nöromastlar içindeki duyusal hücreler, jelatinimsi bir kupula içinde bulunan polarize saç hücreleridir.[1] İçerideki cupula ve stereocilia, çevreleyen suyun hareketine bağlı olarak belirli bir miktarda hareket eder. Afferent sinir lifleri, ortaya çıktıkları saç hücrelerinin tercih edilen veya ters yönde sapmasına bağlı olarak uyarılır veya inhibe edilir. Yanal hat reseptörleri oluşur somatotopik haritalar Balığa vücudun farklı noktalarında genlik ve akış yönü hakkında bilgi verir. Bu haritalar medullanın medial oktavolateral çekirdeğinde (MON) ve medulla gibi daha yüksek alanlarda bulunur. torus semicircularis.[20]

Memeliler

Memelilerde hidrodinamik uyaranların tespiti tipik olarak tüylerin kullanılmasıyla gerçekleşir (burun kılı ) veya "itme çubuğu" mekanoreseptörleri, ornitorenkler. Tüyler kullanıldığında, genellikle kıllar biçimindedirler ve bir folikül-sinüs kompleksi (F-SC) içerirler, bu da onları insanların en aşina olduğu tüylerden farklı kılar.[21][22][23]

Pinnipeds

Pinnipeds, dahil olmak üzere Deniz aslanları ve mühürler, boyut ve şekil ayrımı ve mühürlerde doku ayrımı dahil olmak üzere aktif dokunuş için mistik vibrissae'lerini (bıyıklarını) kullanın.[13][24] Dokunma için kullanıldığında, bu titreşimler ileri konuma hareket ettirilir ve kafa hareket ederken hareketsiz tutulur, böylece bir nesnenin yüzeyindeki titreşimi hareket ettirir. Bu, nesneleri keşfetmek için bıyıkları hareket ettiren kemirgenlerin aksine.[24] Daha yakın zamanlarda, pinipedlerin bu aynı bıyıkları dokunsal uyaranlara ek olarak hidrodinamik uyaranları tespit etmek için kullanıp kullanamayacaklarını görmek için araştırmalar yapıldı. Bu yetenek davranışsal olarak doğrulanmış olsa da, ilgili belirli sinir devreleri henüz belirlenmemiştir.

Mühürler

Pinipedlerin hidrodinamik uyaranları tespit etme yetenekleriyle ilgili araştırmalar ilk olarak liman mühürleri (Phoca vitulina).[13] Fokların karanlık sularda nasıl yiyecek bulabilecekleri belirsizdi. Sadece bıyıklarını duyusal bilgi için kullanabilen bir liman fokunun (gözü bağlı ve kulaklık takması nedeniyle), balıkların oluşturacağı frekans aralığı içinde salınan bir kürenin ürettiği zayıf hidrodinamik uyaranlara yanıt verebileceği bulundu. Aktif dokunuşta olduğu gibi, bıyıklar algılama sırasında hareket ettirilmez, ancak ileriye doğru yansıtılır ve o konumda kalır.

Mühürlerin hidrodinamik uyaranları sadece algılamaktan ziyade vibrissae kullanarak gerçekten takip edip edemeyeceğini bulmak için, bir oyuncak denizaltının hidrodinamik bir iz bıraktığı bir tanka kulaklıklı gözleri bağlı bir liman mührü bırakılabilir.[3] Vibrissae'yi en ileri konuma uzattıktan ve yanal kafa hareketleri yaptıktan sonra, mühür, patikaya keskin dönüşler eklendiğinde bile 40 metrelik bir izi bulabilir ve takip edebilir. Üstünü kapatan bir maske ile bıyık hareketleri engellendiğinde ağızlık, mühür izi bulamaz ve takip edemez, bu da bıyıklardan elde edilen bilgilerin kullanıldığını gösterir.

Canlı hayvanlar tarafından üretilen yollar, bir oyuncak denizaltının ürettiğinden daha karmaşıktır, bu nedenle fokların diğer foklar tarafından üretilen izleri takip etme yeteneği de test edilebilir.[2] Bir mühür, ya patikanın doğrudan yolunu takip ederek ya da patikayı defalarca geçmeyi içeren dalgalı bir model kullanarak bu patikanın bu merkezini takip edebilir. Bu son model, fokun zikzaklı bir hareketle yüzen bir balığı izlemesine izin verebilir veya çevredeki suyu muhtemel iz ile karşılaştırarak zayıf izlerin izlenmesine yardımcı olabilir.[25]

Diğer çalışmalar, akvaryum balıklarındaki yanal çizginin neler yapabildiğiyle uyumlu bir bulgu olarak, liman mührünün farklı boyut ve şekillerde küreklerin bıraktığı hidrodinamik izleri ayırt edebildiğini göstermiştir.[8] Farklı balık türleri arasındaki ayrım, fokların en yüksek enerji içeriğine sahip olanları yakalamasına izin veriyorsa uyarlanabilir değere sahip olabilir. Mühürler ayrıca 35 saniyeye kadar olan kanat benzeri bir kanatçık tarafından üretilen hidrodinamik izi, şansın ötesinde bir doğruluk oranıyla tespit edebilir.[26] İz yaşlandıkça doğruluk azalır.

Deniz aslanları

Daha yakın zamanlarda, hidrodinamik tespit üzerine çalışmalar California deniz aslanı (Zalophus californianus) tamamlanmış.[25] Bu deniz aslanları, mistik vibrissae yapılarına rağmen, foklarınkinden farklı olarak, küçük bir oyuncak denizaltının yaptığı bir izi tespit edip takip edebilirler.[25] Deniz aslanları foklardakine benzer dalgalı bir izleme modeli kullanır.[2] ancak yüzmelerine ve parkuru bulmalarına izin verilmeden önce artan gecikme ile iyi performans göstermeyin.

Vibrissae tür farklılıkları

Çalışmalar, yüzme sırasında su akışına bağlı vibrissae hareketi göz önüne alındığında, bu hayvanlarda hidrodinamik uyaranların nasıl tespit edilebileceği sorusunu gündeme getirmektedir. Bıyık, yüzme hızına ve bıyığın özelliklerine bağlı olarak belirli bir sıklıkta titreşir.[3] Bu titreşim hareketinin neden olduğu su rahatsızlığının tespiti, yakınlığı nedeniyle uzaktaki bir balık tarafından üretilen herhangi bir uyaranı gölgede bırakmalıdır. Mühürler için bir öneri, başka bir kaynak tarafından üretilen hidrodinamik uyarıcıları tespit etmek için temel titreşim frekansındaki değişiklikleri algılayabilmeleridir. Bununla birlikte, daha yeni bir çalışma, fokun vibrissae morfolojisinin, bıyıkların ürettiği girdapların aşırı su rahatsızlıkları oluşturmasını gerçekten engellediğini göstermektedir.[27]

İçinde liman mühürleri titreşimli şaftın yapısı dalgalı (dalgalı) ve düzleştirilmiştir.[27] Bu uzmanlık aynı zamanda çoğu gerçek mühürler.[24] Bunun aksine, bıyıkları California deniz aslanı enine kesiti dairesel veya eliptiktir ve pürüzsüzdür.

Contalar titreşimleri öne doğru yansıtılarak yüzdüklerinde, düzleştirilmiş, dalgalı yapı, titreşimin geriye doğru bükülmesini veya su rahatsızlıkları oluşturacak şekilde titreşmesini önler.[27] Böylelikle conta, benzersiz bir bıyık yapısı ile bıyıklardan gelen gürültüyü engeller. Bununla birlikte, deniz aslanlarının hidrodinamik uyaranlar hakkında bilgi elde etmek için bıyığın karakteristik frekansının modülasyonlarını izlediği görülmektedir.[24] Bu farklı mekanizma, deniz aslanının yaşlanan bir hidrodinamik izi izlemedeki daha kötü performansından sorumlu olabilir.[25] Deniz aslanının bıyıkları, frekans hidrodinamik bir uyarıcı tarafından değiştirildikten sonra karakteristik frekansını geri kazanması gerektiğinden, bu, bıyıkları azaltabilir. zamansal çözünürlük.[24]

Manatees

Fokların ve deniz aslanlarının titreşimleri gibi, Florida deniz ayısı ayrıca dokunsal ve hidrodinamik uyaranları tespit etmek için kılları kullanın. Bununla birlikte, bu dokunsal kıllar yüze ek olarak kafa sonrası tüm vücutta yer aldığından, manatlar benzersizdir.[15] Bu kıllar vücudun farklı yerlerinde farklı yoğunluklara sahiptir, dorsal tarafta daha yüksek yoğunluk ve ventral olarak yoğunluğu azdır. Bu dağılımın uzaysal çözünürlükteki etkisi bilinmemektedir. Tüm vücuda dağılmış olan bu sistem, su hareketlerini yanal bir çizgiye benzer şekilde lokalize edebilir.

Şu anda manatlarda hidrodinamik uyaranların tespitini test etmek için araştırmalar yapılmaktadır. Manatilerin folikül-sinüs komplekslerinin anatomisi iyi çalışılmış olsa da,[23] Bu tür bir tespitin mümkün olup olmadığı ve kılların ateşlemedeki zamanlama farklılıkları yoluyla bir uyaranın gücü ve konumu hakkındaki bilgileri kodlama yöntemi hakkında öğrenilecek sinir devreleri hakkında öğrenilecek çok şey vardır.

Platypuses

Diğer memelilerin su hareketlerini tespit etmek için kullandıkları sinüs tüylerinin aksine, kanıtlar şunu göstermektedir: ornitorenkler "itme çubukları" adı verilen tasarıda özel mekanoreseptörler kullanın.[14] Bunlar, tabana tutturulmuş ancak aksi takdirde serbestçe hareket edebilen çubukların uçları olan yüzeyde küçük kubbeler gibi görünür.

Bu itme çubuklarının birlikte kullanılması elektroreseptörler Ayrıca faturada da, ornitorenklerin gözleri kapalı olarak av bulmasına izin veriyor.[14] Araştırmacılar başlangıçta itme çubuklarının yalnızca bir şey faturayla temas ettiğinde çalışabileceğine inanırken (dokunsal bir duyu için kullanımlarını ima ediyor), şimdi hidrodinamik uyaranları tespit etmek için uzaktan da kullanılabileceklerine inanılıyor. İtme çubuklarından ve elektro alıcılardan gelen bilgiler somatosensoriyel korteks benzer çizgili bir yapıda oküler baskınlık sütunları vizyon için. Bu yapının üçüncü katmanında, itme çubuklarından ve elektro alıcılardan gelen duyusal girdiler birleşebilir, böylece ornitorenk, yeri belirlemek için her bir sinyal türünün faturaya gelmesi (elektrik sinyallerinden sonra gelen hidrodinamik uyaranlarla) arasındaki zaman farkını kullanabilir av. Yani, farklı kortikal nöronlar, elektriksel ve hidrodinamik uyaranların tespiti arasındaki gecikmeyi kodlayabilir. Bununla birlikte, bunun için spesifik bir sinir mekanizması henüz bilinmemektedir.

Diğer memeliler

Aile Talpidae içerir benler, sivri köstebek, ve Desmans. Bu ailenin çoğu üyesi var Eimer organları, burun üzerinde dokunmaya duyarlı yapılar. Desmanlar yarı suculdur ve yanal çizginin nöromastlarına kıyasla küçük duyusal tüylere sahiptir. Bu kıllar, 100 ila 200 mikrometre arasında değişen küçük boyutlarından dolayı "mikrovibrissae" olarak adlandırılır. Burun üzerinde Eimer organları ile birlikte bulunurlar ve su hareketlerini hissedebilirler.[28]

Soricidae Talpidae'nin kardeş ailesi, Amerikan su faresi. Bu hayvan, karanlığa rağmen gece boyunca av elde edebilir. Bunun nasıl mümkün olduğunu keşfetmek için, elektro alıcı, sonar veya ekolokasyon kullanımını kontrol eden bir çalışma, bu su faresinin potansiyel av tarafından yapılan su bozukluklarını tespit edebildiğini gösterdi.[12] Bu tür muhtemelen vibrissae'sini davranışsal gözlemlere ve büyük kortikal temsillerine dayanan hidrodinamik (ve dokunsal) algılama için kullanır.

İyi çalışılmamış olsa da, Rakali (Avustralya su sıçanı), vibrissae ile su hareketlerini de tespit edebilir, çünkü bunlar büyük miktarda innervasyona sahiptir, ancak bunu doğrulamak için daha fazla davranışsal çalışmaya ihtiyaç vardır.[21]

Bıyıkların varlığını hidrodinamik resepsiyona bağlamak, bu özel duyuya sahip memelilerin listesinin büyümesine izin verirken, ilgili belirli sinir devreleri hakkında daha fazla araştırma yapılması gerekiyor.

Referanslar

  1. ^ a b c Ringa, Peter. Derin Okyanusun Biyolojisi. New York: Oxford, 2002.
  2. ^ a b c d Schulte-Pelkum, N, S Wieskotten, W Hanke, G Dehnhardt ve B Mauck. "Liman mühürlerinde biyojenik hidrodinamik izlerin takibi (Phoca vitulina). " Journal of Experimental Biology 210, no. 5 (2007): 781-7. doi:10.1242 / jeb.02708. PMID  17297138.
  3. ^ a b c Dehnhardt, G, B Mauck, W Hanke ve H Bleckmann. “Liman foklarında hidrodinamik iz takibi (Phoca vitulina). " Science 293, hayır. 5527 (2001): 102-4. doi:10.1126 / science.1060514. PMID  11441183.
  4. ^ a b Bleckmann, H ve R Zelick. "Balıkların yanal çizgi sistemi." Bütünleştirici Zooloji 4 (2009): 13-25. doi:10.1111 / j.1749-4877.2008.00131.x.
  5. ^ Dehnhardt, G ve A. Kaminski. "Liman foklarının mistik vibrissae hassasiyeti (Phoca vitulina) aktif olarak dokunulan nesnelerin boyut farklılıkları için. " Journal of Experimental Biology 198, no. 11 (1995): 2317-23. PMID  7490570.
  6. ^ Bleckmann, Horst. "Sucul ve Semiaquatik Hayvanlarda Hidrodinamik Uyaranların Alınması." In Progress in Zoology, Cilt. 41, W. Rathmayer, 1-115. Stuttgart, Jena, New York: Gustav Fischer, 1994.
  7. ^ Merriam-Webster.com, s.v. "Hidrodinamik," http://www.merriam-webster.com/dictionary.
  8. ^ a b Wieskotten, S, B Mauck, L Miersch, G Dehnhardt ve W Hanke. “Bir liman mührü içindeki farklı boyut veya şekildeki nesnelerin neden olduğu uyanıklıkların hidrodinamik ayrımı (Phoca vitulina). " Journal of Experimental Biology 214, no. 11 (2011): 1922-30. doi:10.1242 / jeb.053926. PMID  21562180.
  9. ^ a b Bradbury, Jack W. ve Sandra L. Vehrencamp. Animal Communication İlkeleri, İkinci Baskı. Sunderland: Sinauer, 2011. 249-257.
  10. ^ a b Videler, J J, U K Muller ve E J Stamhuis. "Sudaki omurgalıların hareketi: vücut dalgalarından uyanır." Journal of Experimental Biology 202, no. 23 (1999): 3423-30. PMID  10562525.
  11. ^ Hanke, W, C Brucker ve H Bleckmann. "Japon balıklarının yüzmesinden kaynaklanan düşük frekanslı su rahatsızlıklarının yaşlanması ve bunun av tespiti ile olası ilgisi." Journal of Experimental Biology 203, no. 7 (2000): 1193-200. PMID  10708639.
  12. ^ a b Katanya, K C, J F Tavşan, K L Campbell. "Su fareleri, su altında avını bulmak için hareketi, şekli ve kokuyu algılar." PNAS 105, hayır. 2 (2008): 571-76. doi:10.1073 / pnas.0709534104.
  13. ^ a b c Dehnhardt, G, B Mauck ve H Bleckmann. "Mühür bıyıkları su hareketlerini algılar." Nature 394, hayır. 6690 (1998): 235-6.
  14. ^ a b c Pettigrew, J D, P R Manger ve S L Fine. "Ornitorenklerin duyusal dünyası." Londra Kraliyet Cemiyeti'nin Felsefi İşlemleri. Seri B, Biyolojik Bilimler 353, no. 1372 (1998): 1199-210. doi:10.1098 / rstb.1998.0276. PMID  9720115.
  15. ^ a b Reep, R L, C D Marshall ve M L Stoll. "Florida deniz ayılarındaki postkraniyal gövdedeki dokunsal kıllar: Memeli yanal çizgisi mi?" Beyin, Davranış ve Evrim 59, hayır. 3 (2002): 141-54. PMID  12119533.
  16. ^ Windsor, S P, D Tan ve J C Montgomery. “Kör Meksika mağara balıklarında (Astyanax fasciatus) yüzme kinematiği ve hidrodinamik görüntüleme. Journal of Experimental Biology 211, no. 18 (2008), 2950-9. doi:10.1242 / jeb.020453. PMID  18775932.
  17. ^ Budelmann, Bernd-Ulrich. "Omurgasızlarda Hidrodinamik Reseptör Sistemleri." Mekanosensör Yanal Hatta. Nörobiyoloji ve Evrim, S Coombs, P Gorner, H Munz, 607-632 tarafından düzenlenmiştir. New York: Springer, 1989.
  18. ^ Budelmann, B U ve H Bleckmann. "Kafadanbacaklılarda bir yanal çizgi analoğu: su dalgaları, Sepya ve Lolliguncula'nın epidermal baş hatlarında mikrofonik potansiyeller üretir." Karşılaştırmalı Fizyoloji Dergisi A 164 (1988): 1-5.
  19. ^ Douglass, J K ve L A Wilkens. "Kerevit kuyruk fanı (Crustacea: Decapoda) üzerindeki yakın alan ipliksi saç mekanoreseptörlerinin yönsel seçicilikleri." Karşılaştırmalı Fizyoloji Dergisi A 183 (1998): 23-34.
  20. ^ Plachta, D T T, W Hanke ve H Bleckmann. "Japon balığı Carassius auratus'un orta beynindeki hidrodinamik topografik harita." Journal of Experimental Biology 206, no. 19 (2003): 3479-86. doi:10.1242 / jeb.00582.
  21. ^ a b Dehnhardt, G, H Hyvärinen, A Palviainen ve G Klauer. "Avustralya su faresi Hydromys chrysogaster'daki vibrissal folikül-sinüs kompleksinin yapısı ve innervasyonu." Karşılaştırmalı Nöroloji Dergisi 411, no. 4 (1999): 550-62. PMID  10421867.
  22. ^ Marshall, C D, H Amin, K M Kovacs ve C Lydersen. “Sakallı foklarda mistik vibrissal folikül-sinüs kompleksinin mikro yapısı ve innervasyonu, Erignathus barbatus (Pinnipedia: Phocidae). Anatomik Kayıt Kısım A 288, no. 1 (2006): 13-25. doi:10.1002 / ar.a.20273. PMID  16342212.
  23. ^ a b Sarko, D K, R L Reep, J E Mazurkiewicz ve F L Rice. "Florida Deniz Ayısı'nda (Trichechus manatus latirostris) Görüldüğü gibi Folikül-Sinüs Komplekslerinin Su Ortamına Uyarlanması ve İnovasyonu." Karşılaştırmalı Nöroloji Dergisi 504 (2007): 217-37. doi:10.1002 / cne.
  24. ^ a b c d e Miersch, L, W Hanke, S Wieskotten, F D Hanke, J Oeffner, A Leder, M Brede, M Witte ve G Dehnhardt. "İğneli bıyıklarla akış algılama." Londra Kraliyet Cemiyeti'nin Felsefi İşlemleri B 366, no. 1581 (2011): 3077-84. doi:10.1098 / rstb.2011.0155. PMID  21969689.
  25. ^ a b c d Gläser, N, S Wieskotten, C Otter, G Dehnhardt ve W Hanke. "Kaliforniya deniz aslanını takip eden hidrodinamik iz (Zalophus californianus). " Karşılaştırmalı Fizyoloji Dergisi A 197, no. 2 (2011): 141-51. doi:10.1007 / s00359-010-0594-5. PMID  20959994.
  26. ^ Wieskotten, S, G Dehnhardt, B Mauck, L Miersch ve W Hanke. Suni bir yüzgecin hareket yönünün bir liman mührü ile hidrodinamik olarak belirlenmesi (Phoca vitulina). " Deneysel Biyoloji Dergisi 213, no. 13 (2010): 2194-200. doi:10.1242 / jeb.041699. PMID  20543117.
  27. ^ a b c Hanke, W, M Witte, L Miersch, M Brede, J Oeffner, M Michael, F Hanke, A Leder ve G Dehnhardt. "Liman mührü vibrissa morfolojisi, girdap kaynaklı titreşimleri bastırır." Journal of Experimental Biology 213, no. 15 (2010): 2665-72. doi:10.1242 / jeb.043216. PMID  20639428.
  28. ^ Catania, K C. "Benlerin Epidermal Duyusal Organları, Kurnaz Moles ve Desmans: Eimer Organının İşlevi ve Evrimi Üzerine Yorumlarla Talpidae Ailesi Üzerine Bir Çalışma." Beyin, Davranış ve Evrim 56, hayır. 3 (2000): 146-174. doi:10.1159/000047201.