Hidroksietilrutosid - Hydroxyethylrutoside - Wikipedia
Hidroksietilrutositler (okserutinler, Ö-beta-hidroksietil-rutosidler, HR veya HER) hidroksietil türevler nın-nin Rutosidler. Örnekler şunları içerir:
Okserutinler, bitki bileşenlerinin yarı sentetik türevleridir. Doğal flavonoid ile yakından ilişkili olmalarına rağmen Rutin hidroksietilrutosidler gıdalarda bulunmaz. Bunları almanın tek yolu bir takviyedir.[1]
Sağlık yararları
 | Bu bölüm daha fazlaya ihtiyacı var tıbbi referanslar için doğrulama veya çok fazla güveniyor birincil kaynaklar. (Şubat 2019) |  |
Relvène (1967 Fransız versiyonu), Venoruton (1962 İsviçre versiyonu) ve Paroven, hidroksietil rutinosidlerin karışımlarıdır. Hidroksietilrutosidler, kronik venöz yetmezlik[2] ve hipertansif mikroanjiyopati.[3] Okserutinler, küçük kan damarlarından (kılcal damarlar) sızıntıyı azaltarak çalışır.[4]
Hidroksietilrutosidler, at kestanesi preparatlarına alternatif olarak kullanılmıştır (venostasin ) kapsamak Aescin. Tipik dozlar 1.000 mg / gün düzenindedir.[5]
Hidroksietilrutositlerin karşı etkileri adriamisin farelerde indüklenen toksisite araştırılmıştır.[6]
Referanslar
- ^ Okserutinler healthlibrary.epnet.com'da
- ^ Frick, RW (2000). "Kronik venöz yetmezlik için üç tedavi: Escin, hydroxyethylrutoside ve Daflon". Anjiyoloji. 51 (3): 197–205. doi:10.1177/000331970005100303. PMID 10744007. S2CID 19421726.
- ^ Incandela, L; Belcaro, G; Renton, S; Desanctis, MT; Cesarone, MR; Bavera, P; Ippolito, E; Bucci, M; et al. (2002). "Venöz hipertansif mikroanjiyopatide HR (Paroven, Venoruton; 0- (beta-hidroksietil) -rutosidler): İleriye dönük, plasebo kontrollü, randomize bir çalışma". Journal of Cardiovascular Pharmacology and Therapeutics. 7 Özel Sayı 1: S7 – S10. doi:10.1177/107424840200700103. PMID 12011966. S2CID 9720685.
- ^ Netdoctor.co.uk üzerinde Paroven
- ^ Klinik olarak test edilmiş bitkisel ilaçların el kitabı, Cilt 2, Marilyn Barrett
- ^ Gulati, OP; Nordmann, H; Aellig, A; Maignan, MF; McGinness, J (1985). "O- (beta-hidroksietil) -rutositlerin (HR) sıçanlarda adriamisin kaynaklı toksisiteye karşı koruyucu etkileri". Arşivler Internationales de Pharmacodynamie et de Thérapie. 273 (2): 323–34. PMID 4004421.