Hipertrofik kardiyomiyopati taraması - Hypertrophic cardiomyopathy screening

Bu makale Wikipedia'ya uymak için yeniden yapılanmaya ihtiyaç duyabilir yerleşim yönergeleri. Lütfen yardım edin makaleyi düzenlemek genel yapıda iyileştirmeler yapmak. (2016 Haziran) (Bu şablon mesajını nasıl ve ne zaman kaldıracağınızı öğrenin)

Bu makale genel bir liste içerir Referanslar, ancak büyük ölçüde doğrulanmamış kalır çünkü yeterli karşılık gelmiyor satır içi alıntılar. Lütfen yardım edin geliştirmek bu makale tanıtım daha kesin alıntılar. (2016 Haziran) (Bu şablon mesajını nasıl ve ne zaman kaldıracağınızı öğrenin)

Hipertrofik kardiyomiyopatiHCM semptomatik veya asemptomatik olabilir. Sınırlı sayıda vakada ani kardiyak ölüme, SCD'ye yol açabilir. Tarama bazen AKÖ'yi azaltmak amacıyla kullanılır.

Açıklama

HCM, kalp kasına (kalp kasına) neden olan genetik bir bozukluktur. miyokard ) kalınlaştırmak için (veya hipertrofi ). Tehlikeye neden olabilir aritmiler (anormal kalp ritimleri). Kalbin kalınlaşması ayrıca kanın çıkmasını zorlaştırarak kalbi kan pompalamak için daha kuvvetli çalışmaya zorlar.

HCM, genel popülasyonda yaklaşık 1000 kişide 2'de görülür ve birincil ve ailesel bir malformasyondur. Durum her yaştan insanda görülür. Bazı araştırmalar, HCM'nin sporcularda ani kalp ölümünün bir nedeni olduğunu göstermektedir. Hastalık erkeklerde ve kadınlarda eşit derecede yaygındır.

Tarama ve teşhis

HKM'yi saptamak için tarama, olası bir ani kardiyak ölümü önlemede önemli bir süreçtir.

Referanslar

• Hipertrofik Kardiyomiyopati: Hastalar, Aileleri ve İlgilenen Doktorlar İçin Barry J. Maron), Lisa Salberg - 3. Baskı