Bağışıklık uyarıcı antikor konjugatı - Immune stimulating antibody conjugate - Wikipedia

Bir Bağışıklık uyarıcı antikor konjugatı (ISAC) bir mAb bir antikoru bir bağışıklık uyarıcı maddeye konjuge eder.[1] Fare modellerinde tümörlerin hedeflenmesinde, özellikle "soğuk tümörleri sıcak olanlara" dönüştürmek için kullanılmıştır.[2] Bağışıklık uyarıcı antikor konjugatları aktive ederek çalışır dentritik hücreler tümör içinde[3] ve sistematik olarak teslim edilebilir.[4] Bazı hastalar kontrol noktası inhibitörleri immün uyarıcı antikor konjugatları, aşağıdakilerin stimülasyonu yoluyla üretilen bir immün tepkisini kontrol edebilir. paralı alıcılar.[3] Fare modellerinde, "dendritik hücreler (DC'ler) tümör antijenlerini içselleştirebildi ve ardından tümöre reaktif T hücrelerini aktive edebildi"; bu "otolog ve otokton tümörleri başarılı bir şekilde tedavi etmek için" kullanılmıştır.[5]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ "Meme Dışı HER2 + İleri Kanserde NJH395'in Güvenlik ve Dozunu Belirlemeye Yönelik Çalışma". Akıllı Hastalar. 2018. Alındı 9 Haziran 2019. Bir immün uyarıcı ajana konjuge edilmiş HER2'yi hedefleyen bir monoklonal antikordan oluşan immün stimülatör antikor konjugatı (ISAC).
  2. ^ Vinluan, Frank (5 Şubat 2019). "Xconomy: Bolt Bio Torbalar" Soğuk "Tümörlerde Isıyı Artıran İlaçlar İçin 54 Milyon Dolar. Xconomy. Alındı 9 Haziran 2019. Şirketin tedavileri, tümörleri hedef alan ve soğuk tümörleri sıcak olanlara dönüştüren bir bağışıklık uyarıcıyla eşleştirilen bir tümörü hedefleyen antikordan oluşur. Şirket, klinik öncesi testlerde, bu bağışıklık uyarıcı antikor konjugelerinin tümörleri ortadan kaldırdığını söylüyor.
  3. ^ a b Grover, Natalie (1 Nisan 2019). "AACR: Bay Area biyoteknolojisi, kontrol noktasına dirençli kanserlerle savaşmak için immüno-uyarıcı ile donanmış antikorlara bahse girer". Endpoints Haberleri. Alındı 9 Haziran 2019. Araştırmacı, Stanford'dan Ed Engleman, bu Bağışıklık Uyarıcı Antikor Konjugat (ISAC) teknolojisini geliştirmek için, bağışıklık sisteminin T hücre yanıtlarını indüklemekten sorumlu oldukları için bağışıklık sisteminin `` bekçileri '' olarak kabul edilen dendritik hücreler üzerine yaptığı araştırmayı geliştirdi. Amerikan Kanser Araştırma Derneği (AACR) Konferansı'nda özel lisans sahibi Bolt Biotherapeutics tarafından Pazartesi günü açıklandı. Araştırmanın kıdemli başkan yardımcısı David Dornan öncesinde Endpoints News ile yaptığı röportajda "Bolt'un ortaya çıkardığı şey (tümör) mikro çevresi içindeki dendritik hücreleri uyandırmaktı ve bunu hedefli bir şekilde yapabildik," dedi. konferans. Pek çok hasta, kontrol noktası inhibitörlerine karşı dirençlidir çünkü tümör mikroçevresinde bir dizi immünosupresif faktör vardır ve bu nedenle araştırmacılar, biri toll-like reseptör (TLR) agonistleri olan bağışıklık sistemini uyarmak için farklı molekülleri kullanmaya çalışıyorlar - yabancı patojenlere veya bu durumda kanser hücrelerine karşı bir bağışıklık tepkisi başlatan özel proteinler. Ancak Dornan, bu adjuvanları vermenin zorluğunun intratümoral olarak verilmesi gerektiğinin, çünkü sistemik olarak - sözgelimi oral veya intravenöz olarak - verildikleri takdirde vücuttaki bağışıklık hücreleri aktive edildikçe toksik hale gelebileceklerini ve etkinin hedeflenmediğini vurguladı.
  4. ^ "Gözden Geçirilen Hafta: Çin Kaynakları ve Charoen Pokphand 300 Milyon Dolarlık Yaşam Bilimleri Fonu Açmak İçin Katıldı". Alfa arıyor. 10 Şubat 2019. Alındı 9 Haziran 2019. Bolt, kanser için bağışıklık temelli tedaviler sağlamak için sistemik bağışıklık sistemi tedavileri geliştiriyor. Şirket bu fonları, lider Boltbody ™ Bağışıklık Uyarıcı Antikor Konjugatını (ISAC) kliniğe ilerletmek için kullanacaktır.
  5. ^ Engleman, Edgar G .; Bhattacharya, Nupur; Pusapati, Ganesh V .; Segal, Ehud; Kenkel, Justin A .; Perlman, Nicola; Prestwood, Tyler R .; Burt, Bryan M .; Linde, Ian L .; Spitzer, Matthew H .; Carmi, Yaron (7 Mayıs 2015). "Allojenik IgG, dendritik hücre uyarıcıları ile birleştirilmiş antitümör T hücresi bağışıklığını indükler". Doğa. 521 (7550): 99–104. doi:10.1038 / nature14424. PMC  4877172. PMID  25924063.