Bulaşıcı bronşit virüsü D-RNA - Infectious bronchitis virus D-RNA

Bulaşıcı bronşit virüsü D-RNA
RF00385.jpg
Tahmin edilen ikincil yapı ve dizi koruma IBV_D-RNA'nın
Tanımlayıcılar
SembolIBV_D-RNA
RfamRF00385
Diğer veri
RNA tipCis-reg
Alan (lar)Virüsler
YANİİşletim Sistemi: 0000233
PDB yapılarPDBe

Bulaşıcı bronşit virüsü D-RNA bir RNA öğesi kusurlu olarak bilinir RNA veya D-RNA. Bu öğenin aşağıdakiler için gerekli olduğu düşünülmektedir: viral replikasyon ve verimli paketleme kuş bulaşıcı bronşit virüsü (IBV) parçacıkları.[1]

Koronavirüs IBV'ninki gibi D-RNA, yüksek enfeksiyon çokluğu ve içerir cis-oyunculuk dizileri viral replikasyon için gerekli.[2][3] IBV D-RNA'nın tam olarak nasıl yapıldığı net olmasa da, benzer şekilde sentezlendiği düşünülmektedir. subgenomik mRNA (sg mRNA), genomik dizinin çoğu ürün dışında bırakılmıştır.[4] Ek olarak, sg mRNA, IBV D-RNA'dan da sentezlenebilir, ancak bu sürecin mekanizması hala büyük ölçüde bilinmemektedir.[4]

IBV D-RNA, genellikle ters genetik deneysel olarak teşvik etme yaklaşımı heterolog gen ifadesi ve bölgeye özgü mutagenez koronavirüs genomu.[5][2][3] Bununla birlikte, normal olarak sg mRNA'yı transkribe etmek için kullanılan ve IBV'nin Beaudette suşunun gen 5'inden türetilen bir translasyonla ilişkili sekans (TAS) gereklidir. organizatör heterolog gen ekspresyonunu düzenlemek için.[6] Ayrıca TAS'ın, homolog gen protein sentezi için gerekli olan sg mRNA'yı sentezlemek için bazı IBV D-RNA'yı programlayabileceği düşünülmektedir.[4] Özellikle IBV D-RNA CD-61, deneysel olarak üretmek için kullanılır. rekombinant IBV aşılar.[2][7] D-RNA CD-61, doğal olarak oluşan IBV D-RNA CD-91'den oluşturuldu ve çoklu geçiş civciv böbrek (CK) hücrelerinde yüksek konsantrasyonlu IBV.[2] IBV D-RNA CD-61, silme CD-91'in mutagenezi ve genomun çoğundan yoksundur, ancak viral partiküllerin varlığında replikasyonu ve paketlenmesi için gerekli dizileri korur. yardımcı virüs.[2]

IBV D-RNA aracılı heterolog gen ekspresyonunun özellikle umut verici bir yöntemi, IBV bağışıklığını desteklemek için yardımcı virüse bağlı sistemi kullanır. Yardımcı virüs, IBV parçacıklarının replikasyonundan ve paketlenmesinden sorumlu olan IBV D-RNA içindeki sinyalleri tanımlar ve bunlara yanıt verir. Bu dizilerin 5 ’ve 3’ içinde yer aldığı düşünülmektedir UTR'ler D-RNA'nın[7] Paketlenmiş IBV parçacıklarının analizi şunu ortaya çıkardı: lider dizisi anahtarlama, D-RNA ve IBV yardımcı virüsleri arasında meydana gelir, ki bu da benzer şekilde sığır koronavirüsü.[6][8] Ek olarak, IBV D-RNA'nın TAS'ının bir konsensüs dizisi anahtarlanmış lider sırasını kabul edebilen ve aynı zamanda ifadesine dahil olabilen mRNA D-RNA'dan.[6]

Yardımcı virüse bağımlı sistemle, chIFN-gama içeren IBV D-RNA, tavukların ekspresyonunu indüklemek için başarıyla kullanıldı. gama interferon IBV ile enfekte CK hücrelerinde, yüksek derecede bulaşıcı olan kuş IBV'ye karşı olası bağışıklık oluşturmak için patojen Solunum, üreme ve büyüme komplikasyonlarına neden olan tavukların oranı.[3] Ayrıca biyolojik olarak aktif chIFN-gama'nın alantonik sıvı tavuk embriyolarının in vivo, indüksiyonunu gösteren sitokinler ve bu nedenle, kültürlenmiş hücrelere ek olarak canlı organizmalarda bir bağışıklık tepkisi indüklenebilir.[3] IBV D-RNA'nın bir vektör IBV için aşıların oluşturulması ekonomik öneme sahiptir. IBV nedeniyle tropizm Özellikle tavukları hedefleyen rekombinant IBV aşıları, dünya çapında yumurta ve et üretiminden sorumlu kümes hayvanı çiftlikleri için ekonomik güvenlik sağlayabilir.

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Dalton K, Casais R, Shaw K, Stirrups K, Evans S, Britton P, Brown TD, Cavanagh D (Ocak 2001). "Koronavirüs bulaşıcı bronşit virüsü kusurlu RNA replikasyonu ve paketlemesi için gerekli cis etkili diziler". Journal of Virology. 75 (1): 125–133. doi:10.1128 / JVI.75.1.125-133.2001. PMC  113905. PMID  11119581.
  2. ^ a b c d e Britton, Paul; Üzengi, Kathleen; Dalton, Kevin; Shaw, Kathleen; Evans, Sharon; Neuman, Benjamin; Dove, Brian; Casais, Rosa; Cavanagh Dave (2001). Lavi, Ehud; Weiss, Susan R.; Hingley, Susan T. (editörler). Nidovirüsler. Deneysel Tıp ve Biyolojideki Gelişmeler. 494. Springer ABD. sayfa 507–512. doi:10.1007/978-1-4615-1325-4_73. ISBN  978-1-4613-5498-7. PMID  11774515. Alıntı, kullanımdan kaldırılmış parametre kullanıyor | editorlink2 = (Yardım)
  3. ^ a b c d Hackney K, Cavanagh D, Kaiser P, Britton P (Mayıs 2003). "Kusurlu kuş koronavirüsü enfeksiyöz bronşit virüs RNA'sı tarafından tavuk gama interferonunun in vitro ve in ovo ekspresyonu". Journal of Virology. 77 (10): 5694–5702. doi:10.1128 / JVI.77.10.5694-5702.2003. PMC  154032. PMID  12719562.
  4. ^ a b c Dove B, Cavanagh D, Britton P (Mart 2004). "Kuş enfeksiyöz bronşit virüsü kusurlu RNA'larda bir ensefalomiyokardit virüsü dahili ribozom giriş bölgesi sekansının varlığı, yardımcı virüs tarafından kurtarmayı ortadan kaldırır". Journal of Virology. 78 (6): 2711–2721. doi:10.1128 / JVI.78.6.2711-2721.2004. PMC  353753. PMID  14990691.
  5. ^ Evans S, Cavanagh D, Britton P (Aralık 2000). "Koronavirüs bulaşıcı bronşit virüsünün kusurlu RNA'larını oluşturmak için tavuk çiçeği virüsü rekombinantlarından yararlanma". Genel Viroloji Dergisi. 81 (Kısım 12): 2855–2865. doi:10.1099/0022-1317-81-12-2855. PMID  11086116.
  6. ^ a b c Üzengi K, Shaw K, Evans S, Dalton K, Casais R, Cavanagh D, Britton P (Temmuz 2000). "Koronavirüs bulaşıcı bronşit virüsünün kusurlu RNA CD-61'inden haberci genlerin ifadesi". Genel Viroloji Dergisi. 81 (Pt 7): 1687–1698. doi:10.1099/0022-1317-81-7-1687. PMID  10859373.
  7. ^ a b Üzengi, K .; Shaw, K .; Evans, S .; Dalton, K .; Cavanagh, D .; Britton, P. (1998). IBV D-RNA'nın heterolog yardımcı virüs suşları tarafından kurtarılması. Deneysel Tıp ve Biyolojideki Gelişmeler. 440. s. 259–264. doi:10.1007/978-1-4615-5331-1_33. ISBN  978-1-4419-7310-8. ISSN  0065-2598. PMID  9782290.
  8. ^ Üzengi K, Shaw K, Evans S, Dalton K, Cavanagh D, Britton P (Mart 2000). "Lider değişimi, koronavirüs bulaşıcı bronşit virüsünün heterolog suşları tarafından kusurlu RNA'ların kurtarılması sırasında gerçekleşir". Genel Viroloji Dergisi. 81 (Pt 3): 791–801. doi:10.1099/0022-1317-81-3-791. PMID  10675417.

Dış bağlantılar