Intimin - Intimin

Intimin C-tipi lektin alanı
PDB 1e5u EBI.jpg
enteropatojenik e'den intimin-190 (int190) nmr temsili yapısı. coli
Tanımlayıcılar
SembolIntimin_C
PfamPF07979
Pfam klanCL0056
InterProIPR013117

Intimin bir hastalık oluşturma faktörü (yapıştırıcı ) nın-nin EPEC (Örneğin. E. coli O127: H6 ) ve EHEC (Örneğin. E. coli O157: H7 ) E. coli suşlar. Diğer virülans faktörleri ile birlikte gerekli ve sorumlu olan bir bağlanma ve silme (A / E) proteindir. enteropatojenik ve enterohemorajik ishal.[1]

Intimin, reseptörüne bağlanabileceği bakteri hücre yüzeyinde ifade edilir. Tir (Yer değiştirmiş intimin reseptörü). Tir, 25'in üzerinde bakteri proteini ile birlikte yapışmaktan ve silinmekten salgılanır. E. coli doğrudan bağırsak epitel hücrelerinin sitoplazmasına bir Üç salgı sistemi yazın. Konakçı hücrenin sitoplazması içine girdikten sonra, Tir, plazma membranına yerleştirilerek yüzeye maruz kalmaya ve intimin bağlanmaya izin verir.[1] Tir-intimin etkileşimi, enteropatojenik ve enterohemorajik E. coli bağırsak epiteline, bağırsak epitelinde silinen lezyonların oluşumuna neden olur.[2]

yapı of C terminali alan adı çözülmüş ve C-lektin tipi bir yapıya sahip olduğu gösterilmiştir.[3] Tir'e bağlanmaya aracılık eden C-terminal alanıdır.

94 kDa'lık bir dış zar proteinidir. eae35 Kb'lik bir patojenite adası olan enterosit efasman (LEE) lokusundaki bir gen.[4] Mutasyonlar eaeA gen, A / E lezyonlarına neden olma kabiliyetinin kaybına neden olur ve enfekte gönüllülerde ve hayvan modellerinde tam virülans için gereklidir.[5] A / E lezyonu oluşturan patojenlerden intimin N-terminal alanları, birbirleriyle yüksek homolojiye sahiptir ve invasin itibaren Yersinia psödotüberküloz ve Yersinia enterocolitica oysa C-terminal alanları daha az homoloji gösterir.

İntimin antikorları şu konumlarda bulunur:

  1. EPEC endemik bölgelerdeki annelerden immün kolostrum
  2. EPEC / EHEC ile enfekte çocukların ve EPEC ile enfekte gönüllülerin serumu
  3. Salgıları Citrobacter rodentium enfekte fareler.

Referanslar

  1. ^ a b Stevens JM, Galyov EE, Stevens MP (Şubat 2006). "Bakteriyel patojenlerin aktin bağımlı hareketi". Doğa Yorumları. Mikrobiyoloji. 4 (2): 91–101. doi:10.1038 / nrmicro1320. PMID  16415925. S2CID  30946244.
  2. ^ Jerse AE, Yu J, Uzun BD, Kaper JB (Ekim 1990). "Doku kültürü hücrelerinde lezyonların bağlanması ve silinmesi için gerekli olan enteropatojenik Escherichia coli'nin genetik lokusu". Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri. 87 (20): 7839–43. doi:10.1073 / pnas.87.20.7839. PMC  54845. PMID  2172966.
  3. ^ Batchelor M, Prasannan S, Daniell S, Reece S, Connerton I, Bloomberg G, Dougan G, Frankel G, Matthews S (Haziran 2000). "Translokasyonlu intimin reseptörünün (Tir) enteropatojenik Escherichia coli'den intimin tarafından tanınması için yapısal temel". EMBO Dergisi. 19 (11): 2452–64. doi:10.1093 / emboj / 19.11.2452. PMC  212744. PMID  10835344.
  4. ^ McDaniel TK, Kaper JB (Ocak 1997). "Enteropatojenik Escherichia coli'den klonlanmış bir patojenite adası, E. coli K-12 üzerinde bağlanma ve sıyırma fenotipi verir" (PDF). Moleküler Mikrobiyoloji. 23 (2): 399–407. doi:10.1046 / j.1365-2958.1997.2311591.x. PMID  9044273.
  5. ^ Donnenberg MS, Tacket CO, James SP, Losonsky G, Nataro JP, Wasserman SS, Kaper JB, Levine MM (Eylül 1993). "Deneysel enteropatojenik Escherichia coli enfeksiyonunda eaeA geninin rolü". Klinik Araştırma Dergisi. 92 (3): 1412–7. doi:10.1172 / JCI116717. PMC  288285. PMID  8376594.

daha fazla okuma

  • Ahmed S, Byrd W, Kumar S, Boedeker EC (Mart 2013). "Bir tavşan enteropatojenik Escherichia coli'nin (REPEC) yönlendirilmiş bir intimin insersiyon mutantı, zayıflatılır, immünojeniktir ve serogruba özgü koruma sağlar". Veteriner İmmünoloji ve İmmünopatoloji. 152 (1–2): 146–55. doi:10.1016 / j.vetimm.2012.09.035. PMID  23084628.
Bu makale kamu malı metinleri içermektedir Pfam ve InterPro: IPR013117