İzotoluen - Isotoluene

İzotoluenler

izotoluenler içinde organik Kimya olmayanlararomatik toluen izomerler bir ile egzosiklik çift ​​bağ. Aromatiklik ile ilgili bazı akademik ilgi alanları vardır ve izomerleştirme mekanizmalar.[1][2]

Üç temel izotoluen, orto -izotoluen veya 5-metilen-1,3-sikloheksadien (burada etiketli 1); para izotoluen (2); ve meta izotoluen (3). Bir diğeri yapısal izomer ... bisiklik bileşik 5-metilenbisiklo [2.2.0] heksen (4).

Ö- ve p- izotoluenler, aromatik stabilizasyonla tahrik edilen bir reaksiyon olan toluene izomerize olur. Bu bileşiklerin 96 kJ mol olduğu tahmin edilmektedir.−1 daha az stabil.

İzomerizasyonu p-izotoluen toluene 100 ° C'de benzen ile iki moleküllü reaksiyon kinetiği moleküller arası serbest radikal reaksiyonu. Molekül içi izomerizasyon, bir 1,3-sigmatropik reaksiyon, olumsuz çünkü bir antarafasiyal mod zorunludur.[3] Diğer dimer radikal reaksiyon ürünleri de oluşur.

orto-izomerin yine ikinci dereceden bir reaksiyonda benzen içinde 60 ° C'de izomerize olduğu bulunmuştur. Önerilen reaksiyon mekanizması bir uyumlu moleküller arası ene reaksiyonu. Reaksiyon ürünü, tam reaksiyon koşullarına bağlı olarak toluen veya dimerize ene reaksiyon ürünleri karışımıdır.

orto-izotoluen sentezi ve reaksiyonları

Orto-izotoluen, mekanizması ile bağlantılı olarak araştırılmıştır. başlatıcı -Bedava polimerizasyon nın-nin polistiren.

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Kapalı kabuklu moleküllerin etkileşiminden radikal üretim. 10. Metilensikloheksadienin kimyası ve stirenin termal polimerizasyonu W. David Graham, John Glass Green ve William A. Pryor J. Org. Chem.; 1979; 44 (6) s. 907 - 914; doi:10.1021 / jo01320a003.
  2. ^ 3-metilen-1,4-sikloheksadien (p-izotoluen), 5-metilen-1,3-sikloheksadien (o-izotoluen), 1-metilen-1,4-dihidronaftalenin (benzo-p-izotoluen) bimoleküler reaksiyonları, ve 9-metilen-9,10-dihidroantrasen (dibenzo-p-izotoluen) Joseph J. Gajewski ve Andrea M. Gortva J. Org. Chem.; 1989; 54 (2) s. 373 - 378; doi:10.1021 / jo00263a021
  3. ^ Mart, Jerry (1985), İleri Organik Kimya: Reaksiyonlar, Mekanizmalar ve Yapı (3. baskı), New York: Wiley, ISBN  0-471-85472-7