Japon pirinç balığı - Japanese rice fish

Japon pirinç balığı
Nihonmedaka.jpg
Oryzias latipes
bilimsel sınıflandırma Düzenle
Krallık:Animalia
Şube:Chordata
Sınıf:Aktinopterygii
Sipariş:Beloniformes
Aile:Adrianichthyidae
Cins:Oryzias
Türler:
O. latipes
Binom adı
Oryzias latipes
Eş anlamlı[2]
  • Poecilia latipes Temminck ve Schlegel, 1846
  • Aplocheilus latipes (Temminck ve Schlegel, 1846)

Japon pirinç balığı (Oryzias latipes) olarak da bilinir Medaka,[2] cinsin bir üyesidir Oryzias (pirinç balığı ), Oryziinae alt ailesindeki tek cins. Bu küçük (yaklaşık 3,6 cm veya 1,4 inç'e kadar) yerli Doğu Asya sakini pirinç tarlaları bataklıklar, göletler, yavaş akan dereler ve gelgit havuzları.[3][4] Bu Euryhaline, her ikisinde de meydana gelen acı ve tatlı su.[3] Sertliği ve hoş renklendirmesi nedeniyle bir akvaryum balığı olarak popüler hale geldi: rengi, vahşi doğada kremsi beyazdan sarımsıya, akvaryumda yetiştirilen bireylerde beyaza, kremsi sarıya veya turuncuya kadar değişir. Parlak sarı, kırmızı veya yeşil transgenik popülasyonlar, benzer GloFish, aynı zamanda geliştirildi, ancak AB.[5] Medaka, Japonya'da 17. yüzyıldan beri popüler bir evcil hayvan olmuştur.[6] Döllenmeden sonra dişi, yumurtalarını ön tarafa bağlı olarak taşır. anal yüzgeç bitkiler veya benzeri şeyler üzerine bırakmadan önce bir süre.[5]

Ekoloji

Medaka küçük göletlerde, sığ nehirlerde ve pirinç tarlalarında yaşar.[7] Çok çeşitli su sıcaklıklarında (3–42 ° C veya 37–108 ° F) hayatta kalabilirler, ancak 15–28 ° C (59–82 ° F) su sıcaklığını tercih ederler.[8] Yavru sivrisinekleri ve küçük planktonları yedikleri için insanlar için faydalı bir organizma olarak bilinirler. Doğum başına 10-20 yumurta üretirler ve her gün laboratuvar koşullarında yumurta üretebilirler. Mevsimlik üreyen hayvanlardır ve genellikle ilkbahar ile yaz arasında yumurta bırakırlar.[9] Su otlarının etrafına yumurta bırakmayı tercih ederler ve genellikle pirinç tarlalarında yaşamayı tercih ederler.[7] Yumurtanın çatlaması için genellikle 4–10 gün gerekir.[10] Tuzlu suda ve acı suda yaşamalarını sağlayan gelişmiş bir böbrek fonksiyonuna sahiptirler.[11] Bu türün vahşi doğada ortalama yaşam süresinin 2 yıl olduğu tahmin edilmekle birlikte, laboratuvar koşullarında 3-5 yıl yaşayabilirler. Okullarda yaşıyorlar ve diğer medakaların yüzlerini tanıyabilirler.[12]  

Taksonomi ve aralık

Sığ bir hendekte bir grup, türlerin tipik yaşam alanı (Katori, Japonya)

Başlangıçta tanımlandığı gibi, O. latipes çoğuna özgüdü Doğu ve anakara güneydoğu Asya, ancak son yıllarda bu popülasyonların çoğu, aşağıdakilere dayalı olarak ayrı türler olarak bölünmüştür: morfolojik (morfometri ve denizbilim ) ve genetik kanıt.[4][13] Bu, yerel kesinlik aralığını sınırlar O. latipes Japonya'ya: doğu ve güney Honshu, Şikoku, Kyushu ve ülkedeki daha küçük güney adaları.[13] Daha önce bu türe dahil edilmiş ancak şimdi ayrı olarak kabul edilen O. sakaizumii Japonya'nın kuzeybatısındaki Honshu'da (yerel olarak melezleşir ile O. latipes), ve O. sinensis (Çin pirinç balığı) Çin'in çoğunda, batıda Kore ve güneydoğu Asya anakarasının bazı bölümleri.[4][13][14] taksonomik Çin'de bazıları da dahil olmak üzere belirli nüfusların konumu, Laos ve doğu Kore, belirsiz ve daha fazla çalışma gerektiriyor.[4][13] Tüm bu Çin nüfusunun bir parçası olması mümkündür. O. sinensis, ancak Laos örnekleri nispeten büyüktür, O. latipes küçücük yerine O. sinensis.[4] Doğu Kore nüfusu bir clade ile O. sakaizumii ve O. latipes. Morfolojiye göre daha yakındır O. sakaizumii -den O. latipes, ama bir tanımlanmamış türler.[13]

O. latipes olmuştur tanıtıldı -e Hokkaido Kuzey Japonya'da (pirinç balıklarının yerli olmadığı yerlerde).[15] Dünyada başka tanıtım raporları da var, ancak en azından anakara Asya ve Avrupa'dakilerin çoğu, O. sinensis (Çin pirinç balığı).[15][16]

Güney ve Kuzey Japon Popülasyonlarının Kökeni

Filogenetik analiz, güney Japon nüfusunun kuzey Kyushu bölgesinden türediğini ve Honshu'ya yayıldığını göstermektedir. Öte yandan, kuzey nüfusu, Tajima -Tango bölge ve yanında yayıldı Japon Denizi sahil.[17] O. latipes dokuz alt popülasyona sahip olduğu bilinmektedir: Doğu Japon tipi, Doğu Setouchi tipi, Batı Setouchi tipi, San'in tipi, Kuzey Kyushu tipi, Osumi Tipi, Ariake tipi, Satsuma tipi ve Ryukyu tipi. Bu alt popülasyonlar, yapay salım ve yerel genetik çeşitliliğin azalması nedeniyle birbirleriyle karıştırılmıştır.

Bilimde kullanın

Turuncu bir akvaryum çeşidi (himedaka) seçici yetiştirme, yukarıdan fotoğraflandı. Parlak renkli ile karıştırılmamalıdır transgenik akvaryum çeşitleri

Oryzias latipes bir model organizma ve biyolojik araştırmanın birçok alanında, özellikle de toksikoloji. Medaka'nın gebelik süresi kısadır ve üreme açısından üretkendir - laboratuvarda yetiştirilmesini kolaylaştıran özellikler. Soğuğa dayanabilir ve kolaylıkla sevk edilebilirler. Neredeyse tüm yönleri yaşam döngüsü Medakaların% 'si dahil araştırmacılar tarafından analiz edilmiştir cinsel davranış renklendirmenin genetik mirası, yumurtlama alışkanlıkları, beslenme, patoloji, embriyolojik gelişim, ekoloji, vb.[18][19] Nispeten küçük bir genoma sahiptir (~ 800 mega baz çiftleri, başka bir popüler model balığın genomunun yarısı kadar olan zebra balığı ) yanı sıra 7 haftalık bir nesil süresi (zebra balığı için 9 hafta yerine) ve geniş bir sıcaklık aralığında (6-40 ° C veya 43-104 ° F) daha sert büyüme.[20][21]

Transgenik medaka üretimi nispeten kolaydır. Çeşitli insan salgılamak için genetik olarak değiştirilmişlerdir. hormonlar, ifade promotör dizileri diğer balıklardan ve antimikrobiyal proteinler ve medakayı parlatan bir protein yapmak floresan yeşil, sarı veya kırmızı.[5][22] Medaka'da rastgele ortaya çıkan birçok mutasyon da vardır, örneğin, ölçekleri olmayan bir mutant suş ve ekstra uzun yüzgeçleri olan bir mutant suş. Haploid embriyonik kök hücre hatları oluşturulmuştur.[23]

Boşlukta

O. uzayda çiftleşen latipes

O. latipes çiftleşen ilk omurgalı olma özelliğini taşır. yörünge.[24] Çiftleşmenin sonucu, Uzay Mekiği'nde yumurtadan çıkan sağlıklı bir yavru yavru oldu. Columbia 1994 yılında. O. latipes 2012'de uzaya geri döndü, bir Soyuz uzay aracıyla fırlatıldı Soyuz TMA-06M ve gemideki bir akvaryumda Uluslararası Uzay istasyonu.

Akrabalı hatlar

Seri soy içi çiftleştirme olasılığı, genomdaki heterozigot bölgelerin azalması nedeniyle genetik araştırmayı kolaylaştırır. Medaka'da zebra balığı ve fare gibi diğer model türlerin aksine, kendi içinde melezlenmiş soylar oluşturmak nispeten kolaydır.[25] 1979'a kadar, araştırmacılar 10 tane kendilenmiş suşlar.[26] Bu kendi içinde melezlenmiş soylar, medaka'yı genetikte bilimsel araştırmalar için bir model tür yaptı.[27][28] 2014 yılında, doğada toplanan tek bir popülasyondan elde edilen 111 farklı kendi içinde melezlenmiş soy üretme çalışmaları başladı.[29]

Cinsiyet ve Üremeyi Anlamak

Medaka, üreme biyolojilerini incelemek için optimal bir özellik olan günlük olarak çoğalır. Araştırmacılar okudu HPG ekseni Bu türlerde yoğun faaliyetler.[30][31] Ayrıca, medaka, memeli olmayan ilk omurgalı türüdür. cinsiyet belirleme geni (DMY) tanımlandı,[32] cinsiyetleri tersine çevrilebilir seks steroid manipülasyonu,[33] ve morfolojik sergiliyorlar cinsel dimorfizm erkekler ve kadınlar arasında. Ayrıca, aşağıdaki gibi bazı yöntemler yumurtalık ameliyatı[34] ve değişen aydınlık-karanlık döngüleri[35] Medaka'daki üreme mekanizmasını incelemek için geliştirilmiştir.

İmmünoloji

Keşif T lenfositler eve timüs Medaka, bunun memelilere özgü olmadığı, diğer omurgalılarda da bulunabileceği anlayışına yol açtı.[kaynak belirtilmeli ]

Koruma

Durum

Medaka, IUCN kırmızı listesinde en az endişe verici tür olarak listelenmiştir. Bu sınıflandırmanın gerekçesi, bu türün geniş bir habitatta (755.000 km) yaşıyor olmasıdır.2) ve çeşitli habitatlarında nispeten bol miktarda bulunur.[36] Bununla birlikte, Japonya tarafından nesli tükenmekte olan bir tür olarak kabul edilmektedir. Çevre Bakanlığı.[37] Birçok yerel topluluk, Japonya'daki vahşi medakayı korumaya çalışıyor.[38][39][40]

Endişeler

Medaka'nın korunmasıyla ilgili iki ana endişe vardır: habitat bozulması ve evcilleştirilmiş medaka (himedaka) ile melezleşme. Pirinç tarlalarının ve sulama kanallarının modernizasyonu nedeniyle, medaka üretimi için en uygun yerler büyük ölçüde azalmaktadır.[7] Ek olarak, son araştırmalar himedaka'nın birçok yerel bölgeye suni salım yoluyla tanıtıldığını doğruladı.[41] Bu yerel genetik adaptasyonlar Medaka'nın her alt popülasyonunun.[41][42] Dahası, himedaka canlı turuncu gövde rengine sahip olduğundan, melezler daha fazla avcı çekecek ve böylece toplam medaka popülasyonunu azaltacaktır.[43] 2011'de araştırmacılar, doğada yakalanan medakaların neredeyse% 15'inin Nara himedaka'ya özgü bir gen markörü vardı.[44] Bu endişelere ek olarak, istilacı türler sivrisinek balığı aynı habitatı paylaşarak medaka ile rekabet eder. Bir çalışma, medakaların% 70'inden fazlasının kuyruk yüzgeçlerinin sivrisinek balıklarının saldırılarından yaralandığını bildirdi.[45] Anal yüzgecdeki hasar, kur yapma davranışını önleyerek medaka yavrularını azaltacaktır.[46] 2006 yılında, ticari amaçlar için Tayvan'dan Japonya'ya transgenik bir medaka hattının getirildiği bulundu. Bu transgenik soy, vücudun ışıldamasını sağlayan yeşil floresanı ifade eden bir tanıtılmış gene sahipti. Şimdi, bu transgenik soy vahşi doğada salındı ​​ve genetik kirliliğe neden oluyor.[47] Medaka popülasyonunun kapsamlı bir çalışması yoktur, ancak bir medaka alt popülasyonunun genomik analizi, medaka etkili nüfus büyüklüğü 25000-70000 civarındadır.[48]   

Japonya'da sosyal önemi

Medaka, yüzyıllardır Japonya'da evcilleştirilmiş bir evcil hayvan olarak tutulmuştur. Son yıllarda, en yaygın türler (himedaka gibi) balık başına yaklaşık 50 yen karşılığında satın alınabilmesine rağmen, 1 milyon yen (yaklaşık 10.000 ABD doları) üzerinde değer taşıyan bazı nadir türlerle balık daha da popüler olmuştur.[49] Şu anda, 456 ticari suş belgelenmiştir ve balık tutma.[50] Medaka sadece evcil hayvan olarak tutulmaz, aynı zamanda eğitimde de yaygın olarak kullanılır; Japon ilkokul sınıfları, öğrencilere canlı organizmalarla ilk elden deneyim yaşatmak ve hayvanların yaşam döngüleri için daha geniş bir takdir sağlamak amacıyla genellikle medaka yetiştirir.

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Kanao, S .; Taniguchi, Y. ve Watanabe, K. (2019). "Oryzias latipes". IUCN Tehdit Altındaki Türlerin Kırmızı Listesi. 2019: e.T166979A1159322. doi:10.2305 / IUCN.UK.2019-2.RLTS.T166979A1159322.en.
  2. ^ a b Froese, Rainer ve Pauly, Daniel, editörler. (2019). "Oryzias latipes" içinde FishBase. Nisan 2019 versiyonu.
  3. ^ a b Froese, Rainer ve Pauly, Daniel, editörler. (2014). "Oryzias latipes" içinde FishBase. Nisan 2014 versiyonu.
  4. ^ a b c d e Parenti, L.R. (2008). Pirinç balıklarının filogenetik analizi ve taksonomik revizyonu, Oryzias ve akrabalar (Beloniformes, Adrianichthyidae) ". Linnean Society'nin Zooloji Dergisi. 154 (3): 494–610. doi:10.1111 / j.1096-3642.2008.00417.x.
  5. ^ a b c "Oryzias latipes". Cidden Balık. Alındı 21 Şubat 2017.
  6. ^ Hellweg, M (Ağustos 2013). "Ricefish: Garip ve İlginç Bir Grup". TFH Dergisi. Alındı 21 Şubat 2017.
  7. ^ a b c 牧人, 小林;知 尚, 頼 経;翔 平, 鈴木;彩 美, 清水;美 香, 小井 土;優 太郎, 川口;洋 一, 早川;さ や か, 江口;弘文, 横 田;義 和, 山 本 (2012). "屋外 池 に お け る 野生 メ ダ カ Oryzias latipes の 繁殖 行動". 日本 水産 学会 誌. 78 (5): 922–933. doi:10.2331 / suisan.78.922.
  8. ^ Shima, Akihiro; Mitani, Hiroshi (2004-07-01). "Bir araştırma organizması olarak Medaka: geçmiş, şimdi ve gelecek". Gelişim Mekanizmaları. Medaka. 121 (7): 599–604. doi:10.1016 / j.mod.2004.03.011. ISSN  0925-4773.
  9. ^ Hirshfield, Michael F. (1980). "Japon Medaka, Oryzias Latipes'te Üreme Çabası ve Maliyetinin Deneysel Bir Analizi". Ekoloji. 61 (2): 282–292. doi:10.2307/1935187. ISSN  1939-9170. JSTOR  1935187.
  10. ^ Iwamatsu, Takashi (2004-07-01). "Medaka Oryzias latipes normal gelişim aşamaları". Gelişim Mekanizmaları. Medaka. 121 (7): 605–618. doi:10.1016 / j.mod.2004.03.012. ISSN  0925-4773. PMID  15210170.
  11. ^ Sakamoto, Tatsuya; Kozaka, Tomohiro; Takahashi, Akiyoshi; Kawauchi, Hiroshi; Ando, ​​Masaaki (2001-02-15). "Euryhaline balıklarının hipoosmoregülasyonu için bir model olarak Medaka (Oryzias latipes)". Su kültürü. 193 (3): 347–354. doi:10.1016 / S0044-8486 (00) 00471-3. ISSN  0044-8486.
  12. ^ Wang, Mu-Yun; Takeuchi, Hideaki (2017-07-11). Tsao, Doris Y (ed.). "Medaka balıklarında (Oryzias latipes) bireysel tanıma ve 'yüz çevirme etkisi'". eLife. 6: e24728. doi:10.7554 / eLife.24728. ISSN  2050-084X.
  13. ^ a b c d e Asai, T .; Senou, H .; Hosoya, K. (2011). "Oryzias sakaizumii, kuzey Japonya'dan yeni bir pirinç balığı (Teleostei: Adrianichthyidae)". İhtiyol. Keşfedin. Tatlı sular. 22 (4): 289–299. ISSN  0936-9902.
  14. ^ Parenti, L. (2012). "Oryzias sinensis". Tehdit Altındaki Türlerin IUCN Kırmızı Listesi. IUCN. 2012: e.T181312A1720540. doi:10.2305 / IUCN.UK.2012-1.RLTS.T181312A1720540.en.
  15. ^ a b "Oryzias latipes". Japonya'nın istilacı türleri. Ulusal Çevre Çalışmaları Enstitüsü (Japonya). Alındı 20 Şubat 2017.
  16. ^ Kottelat, M .; Freyhof, J. (2007). Avrupa tatlı su balıkları el kitabı. Yayınlar Kottelat, Cornol, İsviçre. ISBN  978-2-8399-0298-4.
  17. ^ Katsumura, Takafumi; Oda, Shoji; Mitani, Hiroshi; Oota, Hiroki (2019-01-01). "Medaka Popülasyon Genom Yapısı ve Sekanslama ile Genotipleme ile Tanımlanan Demografik Tarih". G3: Genler, Genomlar, Genetik. 9 (1): 217–228. doi:10.1534 / g3.118.200779. ISSN  2160-1836. PMC  6325896. PMID  30482798.
  18. ^ Leroi, Armand Marie. (2003). Mutantlar: Genetik Çeşitlilik ve İnsan Vücudu Üzerine. New York: Viking. ISBN  0-670-03110-0.
  19. ^ "Ana konu" Oryzias ": Ulusal Tıp Kütüphanesi'ndeki ücretsiz tam metin makaleler".
  20. ^ "Oryzias latipes, model organizma olarak medaka: taksonomi, gerçekler, geliştirme aşamaları, GeoChemBio'da bibliyografya".
  21. ^ "Medaka (Oryzias latipes) Genom Tarayıcı Ağ Geçidi".
  22. ^ Tanaka M, Kinoshita M, Kobayashi D, Nagahama Y (2001). "Medaka'nın kuruluşu (Oryzias latipes) sadece germ hücrelerinde yeşil floresan protein floresan ekspresyonuna sahip transgenik çizgiler: canlı bir omurgalıdaki germ hücrelerini izlemek için kullanışlı bir model ". Proc Natl Acad Sci ABD. 98 (5): 2544–9. Bibcode:2001PNAS ... 98,2544T. doi:10.1073 / pnas.041315498. PMC  30174. PMID  11226275.
  23. ^ Yi, M., vd. Medaka balık haploid embriyonik kök hücrelerinin oluşturulması. Bilim 326 (5951), 430-33, 16 Ekim 2009.
  24. ^ "Gemide Medaka Columbia".
  25. ^ Hilgers, Leon; Schwarzer Julia (2019). "Medaka ve vahşi akrabalarının keşfedilmemiş potansiyeli". eLife. 8. doi:10.7554 / eLife.46994. ISSN  2050-084X. PMC  6615862. PMID  31287418.
  26. ^ "NBRP Medaka". shigen.nig.ac.jp. Alındı 2019-10-07.
  27. ^ Kasahara, Masahiro; Naruse, Kiyoshi; Sasaki, Shin; Nakatani, Yoichiro; Qu, Wei; Ahsan, Budrul; Yamada, Tomoyuki; Nagayasu, Yukinobu; Doi, Koichiro; Kasai, Yasuhiro; Jindo, Tomoko (Haziran 2007). "Medaka genomu taslağı ve omurgalıların genom evrimine dair içgörüler" Doğa. 447 (7145): 714–719. Bibcode:2007Natur.447..714K. doi:10.1038 / nature05846. ISSN  1476-4687. PMID  17554307.
  28. ^ Kimura, Tetsuaki; Shimada, Atsuko; Sakai, Noriyoshi; Mitani, Hiroshi; Naruse, Kiyoshi; Takeda, Hiroyuki; Inoko, Hidetoshi; Tamiya, Gen; Shinya, Minori (2007-12-01). "Medaka'daki Kraniyofasiyal Özelliklerin Genetik Analizi". Genetik. 177 (4): 2379–2388. doi:10.1534 / genetik.106.068460. ISSN  0016-6731. PMC  2219511. PMID  18073435.
  29. ^ Kirchmaier, Stephan; Naruse, Kiyoshi; Wittbrodt, Joachim; Loosli Felix (2015/04/01). "Teleost Medaka'nın (Oryzias latipes) Genomik ve Genetik Araç Kutusu". Genetik. 199 (4): 905–918. doi:10.1534 / genetik.114.173849. ISSN  0016-6731. PMC  4391551. PMID  25855651.
  30. ^ Karigo, Tomomi; Kanda, Shinji; Takahashi, Akiko; Abe, Hideki; Okubo, Kataaki; Oka, Yoshitaka (2012-07-01). "Günlük Yumurtlayan Balıklarda GnRH1 Nöronal Aktivitelerinde ve Gonadotropin mRNA Ekspresyonunda Günün Zamanına Bağlı Değişiklikler, Medaka". Endokrinoloji. 153 (7): 3394–3404. doi:10.1210 / tr.2011-2022. ISSN  0013-7227. PMID  22544888.
  31. ^ Kanda, Shinji (2018-11-27). "Omurgalılarda hipotalamik-hipofiz-gonadal eksen için düzenleyici mekanizmaların evrimi - karşılaştırmalı bir bakış açısından hipotez". Genel ve Karşılaştırmalı Endokrinoloji. 284. doi:10.1016 / j.ygcen.2018.11.014. ISSN  0016-6480. PMID  30500374.
  32. ^ Matsuda, Masaru; Nagahama, Yoshitaka; Shinomiya, Ai; Sato, Tadashi; Matsuda, Chika; Kobayashi, Tohru; Morrey, Craig E .; Shibata, Naoki; Asakawa, Shuichi; Shimizu, Nobuyoshi; Hori, Hiroshi (Mayıs 2002). "DMY, medaka balığındaki erkek gelişimi için gerekli Y'ye özgü bir DM alanı genidir". Doğa. 417 (6888): 559–563. Bibcode:2002Natur.417..559M. doi:10.1038 / nature751. ISSN  1476-4687. PMID  12037570.
  33. ^ Scholz, S; Gutzeit, H.O (2000-10-01). "17-α-etinilestradiol, medaka'nın (Oryzias latipes) üremesini, cinsel farklılaşmasını ve aromataz gen ekspresyonunu etkiler". Sucul Toksikoloji. 50 (4): 363–373. doi:10.1016 / S0166-445X (00) 00090-4. ISSN  0166-445X. PMID  10967398.
  34. ^ Kanda, Shinji; Akazome, Yasuhisa; Matsunaga, Takuya; Yamamoto, Naoyuki; Yamada, Shunji; Tsukamura, Hiroko; Maeda, Kei-ichiro; Oka, Yoshitaka (2008-05-01). "Medaka'da (Oryzias latipes) KiSS-1 Ürün Kisspeptin ve Steroide Duyarlı Cinsel Açıdan Dimorfik Kisspeptin Nöronlarının Tanımlanması". Endokrinoloji. 149 (5): 2467–2476. doi:10.1210 / tr.2007-1503. ISSN  0013-7227.
  35. ^ Weber, D. N .; Spieler, R. E. (1987-06-01). "Aydınlık-karanlık döngüsü ve planlı beslenmenin cyprinodont balıkları, Medaka, Oryzias latipes'in davranışsal ve üreme ritimleri üzerindeki etkileri". Experientia. 43 (6): 621–624. doi:10.1007 / BF02126355. ISSN  1420-9071. PMID  3595795.
  36. ^ "Tehdit Altındaki Türlerin IUCN Kırmızı Listesi". IUCN Tehdit Altındaki Türlerin Kırmızı Listesi. Alındı 2019-11-29.
  37. ^ Takehana, Yusuke; Nagai, Naoko; Matsuda, Masaru; Tsuchiya, Kimiyuki; Sakaizumi, Mitsuru (Ekim 2003). "Medaka, Oryzias latipes Japon Vahşi Popülasyonlarında Sitokrom b Geninin Coğrafi Varyasyonu ve Çeşitliliği". Zooloji Bilimi. 20 (10): 1279–1291. doi:10.2108 / zsj.20.1279. ISSN  0289-0003. PMID  14569151.
  38. ^ "「 東京 め だ か 」を 守 っ て い ま す | 東京 ズ ー ネ ッ ト". www.tokyo-zoo.net. Alındı 2019-11-29.
  39. ^ "追 跡 取材! 進行 中 の「 三浦 メ ダ カ 」保全 活動 を レ ポ ー ト! - は ま れ ぽ .com 神奈川 県 の 地域 情報 サ イ ト". は ま れ ぽ .com. Alındı 2019-11-29.
  40. ^ "和 歌 山 市 に お け る の メ ダ カ の 現在 の 生息 状況". kodomo123.jp. Alındı 2019-11-29.
  41. ^ a b Nakao, Ryohei; Iguchi, Yuka; Koyama, Naoto; Nakai, Koji; Kitagawa, Tadao (2017/01/01). "Japonya'daki yabani medaka popülasyonlarında (Oryzias latipes tür kompleksi) genetik bozuklukların mevcut durumu". İhtiyolojik Araştırma. 64 (1): 116–119. doi:10.1007 / s10228-016-0528-5. ISSN  1616-3915.
  42. ^ 直 人, 小山;幹 大, 森;宏 施, 中 井;忠 生, 北 川 (2011). "市 販 さ れ て い る メ ダ カ の ミ ト コ ン ド リ ア DNA 遺 伝 子 構成". 魚類 学 雑 誌. 58 (1): 81–86. doi:10.11369 / jji.58.81.
  43. ^ Nakao, Ryohei; Kitagawa, Tadao (2015). "Yabani tip medaka (Oryzias latipes kompleksi) ve bir portakal ticari çeşidinin (himedaka) davranış ve ekolojisindeki farklılıklar". Journal of Experimental Zoology Bölüm A: Ekolojik Genetik ve Fizyoloji. 323 (6): 349–358. doi:10.1002 / jez.1916. ISSN  1932-5231. PMID  26054930.
  44. ^ 宏 施, 中 井;遼 平, 中 尾;昌 司, 深 町;直 人, 小山;忠 生, 北 川 (2011). "ヒ メ ダ カ 体 色 原因 遺 伝 子 マ ー カ ー に よ る 奈良 県 大 和 川 水系 の メ ダ カ 集 団 の 解析". 魚類 学 雑 誌. 58 (2): 189–193. doi:10.11369 / jji.58.189.
  45. ^ 優 秋, 田 代;康 則, 上 月;陽 一, 佐藤;仁 士, 村上 (2005). "外来 種 カ ダ ヤ シ に よ る メ ダ カ へ の 影響 と 保全 策 に 関 す る 一 考察". 日本 生態 学会 大会 講演 要旨 集. ESJ52: 814. doi:10.14848 / esj.ESJ52.0.814.0.
  46. ^ 珠 央, 伊藤;右 介, 小 関;靖 章, 新 妻 (2006). "メ ダ カ Oryzias latipes に お け る 雄 の 鰭 の 損傷 に よ る 産卵 数 お よ び 受精 率 の 低下". 野生 生物 保護. 10 (1–2): 1–7. doi:10.20798 / wildconsjp.10.1-2_1.
  47. ^ "環境 省 _ 未 承認 の 遺 伝 子 組 換 え メ ダ カ の 回収 の お 願 い に つ い て". www.env.go.jp. Alındı 2019-11-29.
  48. ^ Spivakov, Mikhail; Auer, Thomas O .; Peravali, Ravindra; Dunham, Ian; Dolle, Dirk; Fujiyama, Asao; Toyoda, Atsushi; Aizu, Tomoyuki; Minakuchi, Yohei; Loosli, Felix; Naruse, Kiyoshi (2014-03-01). "Vahşi Bir Medaka Popülasyonunun Genomik ve Fenotipik Karakterizasyonu: Balıklarda İzojenik Popülasyon Genetik Kaynağının Kurulmasına Doğru". G3: Genler, Genomlar, Genetik. 4 (3): 433–445. doi:10.1534 / g3.113.008722. ISSN  2160-1836. PMC  3962483. PMID  24408034.
  49. ^ "100 万 円 の 値 が つ い た「 高級 メ ダ カ 」と は!? 人 気 急 上昇 中 、 希少 な メ ダ カ を 一 挙 公開". ラ グ ジ ュ ア リ ー 体 験 の 入 り 口 メ デ ィ ア (Japonyada). Alındı 2019-11-29.
  50. ^ "改良 メ ダ カ 年表 - め だ か の 館". 改良 メ ダ カ 年表 - め だ か の 館 (Japonyada). Alındı 2019-11-29.

Dış bağlantılar