Jatrorrhizine - Jatrorrhizine

Jatrorrhizine
Jatrorrhizine.svg
İsimler
IUPAC adı
2,9,10-Trimetoksi-5,6-dihidroisokinolino [2,1-b] izokinolin-7-iyum-3-ol
Diğer isimler
  • Jateorrhizin
  • Neprotin
  • Jatroşizin
  • Jatrorhizine
  • Yatrorizine
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChemSpider
ECHA Bilgi Kartı100.020.744 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 222-817-3
KEGG
PubChem Müşteri Kimliği
Özellikleri
C20H20NÖ4+1
Molar kütle338.382 g · mol−1
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
☒N Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

Jatrorrhizine bir protoberberin alkaloit gibi bazı bitki türlerinde bulunur Enantia chlorantha (Annonaceae ).[1] Karşılaşılabilecek eşanlamlılar arasında jateorrhizine, neprotin, jatrochizine, jatrorhizine ve yatrorizine bulunur.

Biyoaktif etkiler

Jatrorrhizinin antiinflamatuar etkisi olduğu bildirilmiştir,[2] ve tiyoasetamid ile travmatize olmuş sıçan karaciğerlerinde kan akışını ve mitotik aktiviteyi iyileştirmek için.[3] Antimikrobiyal olduğu bulundu[4] ve antifungal[5] aktivite. Bağlar ve rekabetçi olmayan bir şekilde engeller monoamin oksidaz (IC50 = 4 μM için MAO-A ve 62 μM için MAO-B )[6] Müdahale ediyor çoklu ilaç direnci kanser hücreleri tarafından laboratuvar ortamında kemoterapötik bir ajana maruz kaldığında.[7] Yüksek dozlar (50-100 mg / kg), aerobiği artırarak farelerde kan şekeri seviyelerini düşürdü glikoliz.

Türevler jatrorrhizinin (özellikle 3-alkoksi türevleri ve özellikle 3-oktiloksi 8-butiljatrorrhizin gibi 3-oktiloksi 8-alkiljatrorrhizin türevleri) sentezlenmiş ve çok daha güçlü antimikrobiyal etkilere sahip olduğu bulunmuştur.[8][9][10]

Referanslar

  1. ^ "jatrorrhizine - Bileşik Özet (CID 72323)". PubChem.
  2. ^ Arens, H; Fischer, H; Leyck, S; Römer, A; Ulbrich, B (1985). "Plagiorhegma dubium Hücre Kültüründen 1 Antiinflamatuar Bileşikler". Planta Medica. 51 (1): 52–6. doi:10.1055 / s-2007-969392. PMID  17340402.
  3. ^ Virtanen, P; Lassila, V; Njimi, T; Mengata, DE (1988). "Enantia chlorantha'dan elde edilen doğal protoberberin alkaloidler, tiyoasetamid ile travmatize olmuş sıçan karaciğeri için palmatine, columbamine ve jatrorrhizine". Acta Anatomica. 131 (2): 166–70. doi:10.1159/000146507. PMID  3369286.
  4. ^ Moody, JO; Bloomfield, SF; Hylands, PJ (1995). "Enantia chlorantha Oliv. Extractives'in antimikrobiyal aktivitelerinin in vitro değerlendirmesi". Afrika Tıp ve Tıp Bilimleri Dergisi. 24 (3): 269–73. PMID  8798963.
  5. ^ Volleková, A; Kost'álová, D; Kettmann, V; Tóth, J (2003). "Mahonia aquifolium özütünün ve başlıca protoberberin alkaloidlerinin antifungal aktivitesi". Fitoterapi Araştırmaları. 17 (7): 834–7. doi:10.1002 / ptr.1256. PMID  12916091.
  6. ^ Kong, LD; Cheng, CH; Tan, RX (2001). "Coptis chinensis rizomasından monoamin oksidaz inhibitörleri". Planta Medica. 67 (1): 74–6. doi:10.1055 / s-2001-10874. PMID  11270727.
  7. ^ Zhang, H; Yang, L; Liu, S; Ren, L (2001). "In vitro tümör hücrelerinin çoklu ilaç direncini tersine çeviren geleneksel Çin tıbbının aktif bileşenleri üzerine çalışma". Zhong Yao Cai. 24 (9): 655–7. PMID  11799777.
  8. ^ Wang, LJ; Evet, XL; Li, XG; Güneş, QL; Yu, G; Cao, XG; Liang, YT; Zhang, HS; Zhou, JZ (2008). "3-alkoxyjatrorrhizin türevlerinin sentezi ve antimikrobiyal aktivitesi". Planta Medica. 74 (3): 290–2. doi:10.1055 / s-2008-1034312. PMID  18300191.
  9. ^ Wang, LJ; Evet, XL; Chen, Z; Li, XG; Güneş, QL; Zhang, BS; Cao, XG; Yu, G; Niu, XH (2009). "3-oktiloksi-8-alkiljatrorrhizin türevlerinin sentezi ve antimikrobiyal aktivitesi". Asya Doğal Ürünler Araştırmaları Dergisi. 11 (4): 365–70. doi:10.1080/10286020902727447. PMID  19431018. S2CID  29474375.
  10. ^ Bhadra, K; Kumar, GS (2010). "Nükleik asit bağlayıcı izokinolin alkaloidlerin terapötik potansiyeli: İlaç tasarımı için bağlama yönleri ve sonuçları". Tıbbi Araştırma İncelemeleri. 31 (6): 821–862. doi:10.1002 / med.20202. PMID  20077560.