Kleptothermy - Kleptothermy - Wikipedia

Termoregülasyon hayvanlarda
Wiki devekuşu.jpg

Kleptothermy herhangi bir şekilde termoregülasyon bir hayvanın metabolik termojenez başka bir hayvanın. Karşılıklı olabilir veya olmayabilir ve her ikisinde de oluşur endotermler ve ektotermler.[1] Formlarından biri toplanma. Bununla birlikte, kleptotermi aynı habitatı paylaşan farklı türler arasında gerçekleşebilir ve embriyoların çevredeki termal değişiklikleri tespit edebildiği yumurtadan çıkma öncesi yaşamda da gerçekleşebilir.

Bu süreç iki ana koşulu gerektirir: başka bir hayvanın vücut sıcaklıklarını başka yerlerde mümkün olandan daha yüksek (ve daha kararlı) seviyelerde tutmak için başka bir hayvan tarafından bu heterojenliğin kullanılmasına ek olarak, soğuk bir ortamda sıcak bir organizmanın varlığının yarattığı termal heterojenlik. yerel alanda.[2] Bu davranışın amacı, bu grupların kendilerini artırmalarını sağlamaktır. termal atalet, ısı kaybını geciktirir ve / veya sabit vücut sıcaklıklarını korumak için gereken kişi başına metabolik harcamayı azaltır.[2]

Kleptothermy şu durumlarda görülür: ektotermler kendi sıcaklıklarını düzenler ve endotermik türlerin sergilediği yüksek ve sabit vücut sıcaklıklarından yararlanır.[2] Bu durumda, endotermler dahil olan sadece memeliler ve kuşlar değildir; geniş bir dizi kertenkele, yılan ve timsah tarafından sömürülen termal rejimler sağladıkları, höyüklerinde yüksek ve sabit sıcaklıkları koruyan termitler olabilirler.[kaynak belirtilmeli ] Bununla birlikte, birçok kleptotermi vakası, ektotermleri içerir. yuvalar sabit vücut ısısını sabit tutmaya yardımcı olmak için endotermler tarafından kullanılır.[2]

Toplanma

Erkek Kanadalı jartiyer yılanları sonra bir dişinin etrafında toplanmak kış uykusu çiftleşirken.

Toplanma, tek başına dinlenmeye göre daha yüksek ve daha sabit vücut sıcaklıkları sağlar.[3] Dahil olmak üzere bazı ektoterm türleri kertenkele[4] ve yılanlar, gibi boa yılanları[5] ve kaplan yılanları,[6] Etkili kütlelerini birbirine sıkıca kümelenerek artırın. Aynı zamanda sokulgan endotermler arasında da yaygındır. yarasalar[7] ve kuşlar (örneğin fare kuşu[8] ve imparator penguen[9]) özellikle çocuklar arasında vücut ısısının paylaşılmasına izin verdiği yerlerde.

Toplanma imparator penguenler.

İçinde beyaz sırtlı fare kuşları (Colius colius )bireyler, -3,4 ° C'ye kadar düşük hava sıcaklıklarına rağmen dinlenme fazı vücut sıcaklığını 32 ° C'nin üzerinde tutar.[10] Bu dinlenme fazı vücut sıcaklığı, kümelenen bireyler arasında senkronize edildi.[10] Bazen kleptotermi karşılıklı değildir ve doğru bir şekilde şu şekilde tanımlanabilir: ısı hırsızlığı. Örneğin, Kanadalı bir erkek kırmızı taraflı jartiyer yılanları kadınlarla uğraşmak taklit sahte ürettikleri feromonlar ortaya çıktıktan sonra kış uykusu.[11] Bu, rakip erkeklerin yanlış bir çiftleşme girişiminde onları örtmesine ve böylece ısıyı onlara aktarmasına neden olur.[11] Buna karşılık, dişileri taklit eden erkekler kış uykusundan sonra (vücut sıcaklıklarının yükselmesine bağlıdır) hızla yeniden canlanırlar ve bu da onlara kendi çiftleşme girişimlerinde bir avantaj sağlar.[11]

Yarasa, yüksek ve sabit vücut sıcaklıklarını korumak için bir araya toplanır.

Öte yandan, toplanma imparator penguenlere (Aptenodytes forsteri ) Antarktika kışı boyunca enerji tasarrufu yapmak, vücut ısısını yüksek tutmak ve üremelerini hızla sürdürmek.[12] Bu toplanma davranışı, bu penguenlerin maruz kaldığı ortam sıcaklığını 0 ° C'nin üzerine çıkarır (ortalama -17 ° C'lik dış sıcaklıklarda).[12] Sıkının bir sonucu olarak toplanmışlar, ortam sıcaklıkları 20 ° C'nin üzerinde olabilir ve hayvanların vücut sıcaklığına yakın bir şekilde 37,5 ° C'ye kadar yükselebilir.[12] Bu nedenle, bu karmaşık sosyal davranış, tüm yetiştiricilerin, enerjiden tasarruf etmelerine ve Antarktika kışı boyunca yumurtalarını başarılı bir şekilde kuluçkaya yatırmalarına olanak tanıyan bir ortama eşit ve normal bir erişim elde etmelerini sağlayan şeydir.[12]

Habitat paylaşımı

Birçok ektoterm, endotermlerin ürettiği ısıyı paylaşarak kullanır. yuvalar ve yuvalar. Örneğin, memeli yuvaları, kertenkeleler Avustralyalı deniz kuşu yuvaları kaplan yılanları ve Yeni Zelanda Tuatara.[13] Termitler höyüklerinde yüksek ve düzenlenmiş sıcaklıklar yaratır ve bu bazı kertenkele, yılan ve timsah türleri tarafından istismar edilir.[14][15]

Araştırmalar, bu tür kleptoterminin mavi dudaklı deniz krait gibi durumlarda avantajlı olabileceğini göstermiştir.Laticauda laticaudata ), bu sürüngenlerin bir çift yuvayı işgal ettiği kama kuyruklu yelkovan civcivlerini kuluçkaya yatırıyor.[2] Bu da diğer habitatlarda bulunduğunda 31,7 ° C'ye (89,1 ° F) kıyasla vücut sıcaklığını 37,5 ° C'ye (99,5 ° F) yükseltir.[2] Vücut ısısının da daha kararlı olduğu gözlenmiştir.[2] Öte yandan, kuşsuz yuvalar bu ısıyı sağlamadı, sadece 28 ° C (82 ° F).[2]

Bir başka örnek peri prionunun durumu olabilir (Pachyptila turtur ) orta boy bir sürüngen olan tuatara ile yakın bir ilişki kuran (Sphenodon punctatus ).[16] Bu sürüngenler, kuşlar tarafından yapılan yuvaları paylaşırlar ve genellikle kuşlar varken kalırlar, bu da daha yüksek vücut ısısının korunmasına yardımcı olur.[16] Araştırmalar peri prionlarının, tuataranın Ekim'den Ocak'a (Avustralya ilkbahardan yaza) yılın birkaç ayı boyunca gece boyunca daha yüksek vücut ısısını korumasını sağladığını göstermiştir.[16] Gece boyunca, bir kuşla bir yuvayı paylaşan tuatara, en fazla termal faydaya sahipti ve ertesi gün vücut ısısını 15 saate kadar korumaya yardımcı oldu.[16]

Kuluçka öncesi hayat

Çin softshell kaplumbağalarının embriyoları üzerinde yapılan araştırmalar (Pelodiscus sinensis ) Davranışsal termoregülasyonun yalnızca sürüngen yaşam tarihinin yumurtadan çıkma sonrası aşamaları için mümkün olduğu varsayımını yanlışlayın.[17] Dikkat çekici bir şekilde, gelişmemiş ve küçük embriyolar bile yumurta içindeki termal farklılıkları tespit edebildi ve bu küçük ölçekli heterojenliği kullanmak için hareket etti.[17] Araştırmalar, sürüngen embriyoları tarafından sergilenen bu davranışın, bu embriyoların hareketlerinin çevrelerinden ısı kazanımını en üst düzeye çıkarmalarını ve böylece vücut sıcaklıklarını artırmalarını sağladığı durumlarda, yavruların zindeliğini iyi bir şekilde artırabileceğini göstermiştir.[17] Bu da embriyonik gelişme hızında ve kuluçka döneminde de bir değişikliğe yol açar.[17] Bu, daha sıcak bir inkübasyonun gelişim oranını artırdığı ve dolayısıyla kuluçka sürecini hızlandırdığı embriyolara fayda sağlayabilir.[17]

Öte yandan, kısaltılmış inkübasyon süreleri, embriyonun, tehlikeli derecede yüksek sıcaklık dönemlerinde, embriyoların yumurtanın daha soğuk bölgelerine hareket ettiği, yuva yırtıcılığı veya ölümcül aşırı termal koşullara maruz kalma risklerini de en aza indirebilir.[17]

Ek olarak, embriyonik termoregülasyon taramayı geliştirebilir Fitness minimum sıcaklık farklılıklarına sahip embriyoların aynı anda yumurtadan çıkarak bireylerin avlanma riskini azalttığı bir dizi fenotipik özellikte modifikasyonlar yoluyla.[17] Bu nedenle, sürüngenlerin embriyolarının gelişim hızları, embriyonun yumurtadan çıkmadan önce yaşayacağı sıcaklıklar hakkında anne tarafından uygulanan kararların pasif sonuçları değildir.[17] Bunun yerine, embriyonun davranışı ve fizyolojisi birleşerek en küçük embriyoların kendi kuluçka öncesi ortamlarının yönlerini kontrol etmelerine izin vererek, embriyonun sadece devam eden bir çalışma olmadığını, şaşırtıcı derecede karmaşık ve etkili davranışlara sahip işleyen bir organizma olduğunu gösterir.[17]

Evrim

Ektotermler ve endotermler, memelilerin ve kuşların ektotermlerden çok daha kesin bir şekilde ısıyla düzenlendiği farklı evrimsel perspektiflerden geçer.[18]Hassas termoregülasyonun en büyük yararı, termal uzmanlaşma yoluyla performansı artırma yeteneğidir.[18] Bu nedenle, memelilerin ve kuşların nispeten dar performans genişliklerine sahip oldukları varsayılmaktadır.[18] Böylece heterotermi Bu endotermlerden bazıları belirli dönemlerde performans kaybına ve dolayısıyla genetik varyasyona yol açacaktır. ısıya duyarlılık daha heterotermik türlerde termal generallerin evrimini mümkün kılacaktır.[18] Endotermlerin fizyolojileri, genetik, gelişim ve fiziğin getirdiği kısıtlamalara uyum sağlamalarına izin verir.[18]

Öte yandan, termoregülasyon mekanizmaları ayrı ayrı gelişmedi,daha çok diğer işlevlerle bağlantılı olarak.[19] Bu mekanizmalar niteliksel olmaktan çok nicelikseldi ve uygun habitatların seçimini, lokomotor aktivite seviyelerindeki değişiklikleri, optimum enerji serbestleşmesini ve metabolik substratların korunmasını içeriyordu.[19] Endoterminin evrimi, aşağıdakiler tarafından sürdürülen yüksek düzeyde aktivite seçimine doğrudan bağlıdır aerobik metabolizma.[20] Kuşlar ve memeliler arasındaki karmaşık davranış kalıplarının evrimi, bundan önceki etkinliği destekleyen metabolik sistemlerin evrimini gerektirir.[20]

Omurgalılarda endotermi, farklı sürüngen ata gruplarından ayrı, ancak paralel çizgiler boyunca gelişti.[20] Endoterminin avantajları, birçok ektotermik omurgalıları dışlayan termal alanları işgal etme, çevre sıcaklığından yüksek derecede termal bağımsızlık, yüksek kas gücü çıkışı ve sürekli aktivite seviyelerinde kendini gösterir.[20] Bununla birlikte, endotermi enerji açısından çok pahalıdır ve yüksek metabolik hızları desteklemek için ektotermlere kıyasla çok fazla gıda gerektirir.[20]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Kraliyet Cemiyeti. Kleptothermy: ek bir termoregülasyon kategorisi ve deniz kraits için olası bir örnek (Laticauda laticaudata, Serpentes)
  2. ^ a b c d e f g h Brischoux, François; Bonnet, Xavier; Parlatıcı Richard (2009). "Kleptothermy: Ek bir termoregülasyon kategorisi ve deniz kraitlerinde olası bir örnek (Laticauda laticaudata, Serpentes) ". Biyoloji Mektupları. 5 (6): 729–731. doi:10.1098 / rsbl.2009.0550. PMC  2828009. PMID  19656862.
  3. ^ Eppley, Timothy M .; Watzek, Julia; Hall, Katie; Donati, Giuseppe (2017-12-01). "Dişi egemen lemurda davranışsal termoregülasyon üzerinde iklimsel, sosyal ve üreme etkileri". Hayvan Davranışı. 134: 25–34. doi:10.1016 / j.anbehav.2017.10.003. ISSN  0003-3472.
  4. ^ "Kertenkelelerde Sosyallik: Neden Kalın Kuyruklu Geckolar (Nephrurus milii) Birleşir?". Davranış. 140 (8–9): 1039–1052. 2003. doi:10.1163/156853903322589632.
  5. ^ Myres, BC; Eells, MM (1968). "Boa yılanında termal toplama". Herpetologica. 24 (1): 61–66. JSTOR  3891156.
  6. ^ Aubret, Fabien; Parlatıcı Richard (2009). "Yenidoğan kaplan yılanlarının (Notechis scutatus, Elapidae) toplanmasının nedenleri ve sonuçları". Austral Ekoloji. 34 (2): 210–217. doi:10.1111 / j.1442-9993.2008.01923.x.
  7. ^ Arends, Alexis; Bonaccorso, Frank J .; Genoud, Michel (1995). "Venezuela'daki Yarı kurak Diken Ormanından Nektar Yiyen Yarasaların (Phyllostomidae) Bazal Metabolizma Oranları". Journal of Mammalogy. 76 (3): 947. doi:10.2307/1382765. JSTOR  1382765.
  8. ^ Brown, C. R .; Foster, G.G. (1992). "Benekli fare kuşunda kümelenmenin termal ve enerjik önemi, Colius striatus". Karşılaştırmalı Fizyoloji Dergisi B. 162 (7): 658–664. doi:10.1007 / BF00296648.
  9. ^ Ancel, André; Visser, Henk; Handrich, Yves; Masman, Dirkjan; Maho, Yvon Le (1997). "Toplanmış penguenlerde enerji tasarrufu". Doğa. 385 (6614): 304–305. Bibcode:1997Natur.385..304A. doi:10.1038 / 385304a0.
  10. ^ a b McKechnie, Andrew E .; Körtner, Gerhard; Lovegrove Barry G. (2004). "Serbest Değişen Beyaz Sırtlı Fare Kuşlarında Dinlenme-Faz Termoregülasyonu". Akbaba. 106 (1): 143. doi:10.1650/7327. ISSN  0010-5422.
  11. ^ a b c Shine, R .; Phillips, B .; Waye, H .; Lemaster, M .; Mason, R.T. (2001). "Yılanlarda dişi taklitinin faydaları". Doğa. 414 (6861): 267. Bibcode:2001Natur.414..267S. doi:10.1038/35104687. PMID  11713516.
  12. ^ a b c d Gilbert, C; Robertson, G; Lemaho, Y; Naito, Y; Aancel, A (2006-07-30). "İmparator penguenlerde toplanma davranışı: Toplanma dinamikleri". Fizyoloji ve Davranış. 88 (4–5): 479–488. arXiv:q-bio / 0701051. doi:10.1016 / j.physbeh.2006.04.024. ISSN  0031-9384. PMID  16740281.
  13. ^ Newman, DG (1987). "Tuatara'nın yuva kullanımı ve nüfus yoğunlukları (Sphenodon punctatus) ve peri prionlarından nasıl etkilendiklerini (Pachyptila turtur) Stephens Island, Yeni Zelanda'da. Herpetologica. 43 (3): 336–344. JSTOR  3892500.
  14. ^ Ehmann, H; Kuğu, G; Kuğu, G; Smith, B (1991). Sağlık monitörüyle yuvalama, yumurta kuluçka ve kuluçka Varanus rosenbergi bir termit höyüğünde ". Herpetofauna. 21: 17–24.
  15. ^ Knapp, Charles R .; Owens, Audrey K. (2008). "Yuvalama Davranışı ve Termitaria'nın Andros Iguana tarafından Kullanımı (Cyclura cychlura cychlura)". Herpetoloji Dergisi. 42: 46–53. doi:10.1670/07-098.1.
  16. ^ a b c d Corkery, Ilse; Bell, Ben D .; Nelson, Nicola J. (Mart – Nisan 2014). "Kleptothermy Araştırması: Termal Faydaları Olan Sürüngen-Deniz Kuşları Derneği". Fizyolojik ve Biyokimyasal Zooloji. 87 (2): 216–221. doi:10.1086/674566. ISSN  1522-2152. PMID  24642539.
  17. ^ a b c d e f g h ben Du, Wei-Guo; Zhao, Bo; Chen, Ye; Parlatıcı Richard (2011). "Kaplumbağa embriyoları tarafından davranışsal termoregülasyon". Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri. Ulusal Bilimler Akademisi. 108 (23): 9513–5. Bibcode:2011PNAS..108.9513D. doi:10.1073 / pnas.1102965108. OCLC  811394739. PMC  3111322. PMID  21606350.
  18. ^ a b c d e Cooper, Brandon S (2010). "Endotermlerde termal fizyolojinin evrimi". Biyobilimde Sınırlar. E2 (3): 861–881. doi:10.2741 / e148. ISSN  1945-0494. PMID  20515760.
  19. ^ a b Ornston, L.N. (2003-01-25). "Bakterilerde Düzenleyici Mekanizmaların Gelişimi". Fort Belvoir, VA. doi:10.21236 / ada417800. Alıntı dergisi gerektirir | günlük = (Yardım Edin)
  20. ^ a b c d e Bennett, A .; Ruben, J. (1979-11-09). "Omurgalılarda endotermi ve aktivite". Bilim. 206 (4419): 649–654. Bibcode:1979Sci ... 206..649B. doi:10.1126 / science.493968. ISSN  0036-8075. PMID  493968.