LECT1 - LECT1

CNMD
Tanımlayıcılar
Takma adlarCNMD, BRICD3, CHM-I, CHM1, MYETS1, LECT1, lökosit hücresinden türetilmiş kemotaksin 1, kondromodülin
Harici kimliklerOMIM: 605147 MGI: 1341171 HomoloGene: 5095 GeneCard'lar: CNMD
Gen konumu (İnsan)
Kromozom 13 (insan)
Chr.Kromozom 13 (insan)[1]
Kromozom 13 (insan)
CNMD için genomik konum
CNMD için genomik konum
Grup13q14.3Başlat52,703,264 bp[1]
Son52,739,820 bp[1]
RNA ifadesi Desen
PBB GE LECT1 206309, fs.png'de
Daha fazla referans ifade verisi
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez
Topluluk
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001011705
NM_007015

NM_010701
NM_001310655

RefSeq (protein)

NP_001011705
NP_008946

NP_001297584
NP_034831

Konum (UCSC)Tarih 13: 52.7 - 52.74 MbTarih 14: 79.64 - 79.66 Mb
PubMed arama[3][4]
Vikiveri
İnsanı Görüntüle / DüzenleFareyi Görüntüle / Düzenle

Kondromodulin-1 bir protein insanlarda kodlanır LECT1 gen.[5][6][7]

Fonksiyon

Bu gen, olgun, salgılanmış bir protein oluşturmak için bölünen glikosile edilmiş bir zar geçiş proteinini kodlar. Öncü proteinin N-terminali, diğer yüzey aktif madde proteinleri ile özellikleri paylaşır ve bazen kondrosurfaktan proteini olarak adlandırılır, ancak bunun için henüz biyolojik aktivite tanımlanmamıştır. Öncü proteinin C terminali, lökosit hücresinden türetilen kemotaksin-1 veya kondromodulin-1 adı verilen 25 kDa'lık bir olgun protein içerir. Olgun protein, kondrosit büyümesini destekler ve anjiyogenezi inhibe eder. Bu gen, prehipertrofik kıkırdağın avasküler bölgesinde eksprese edilir ve ekspresyonu, kondrosit hipertrofi ve damar istilası. Olgun protein muhtemelen, kıkırdaklı anlajenin vaskülarize olmasına ve kemik ile değiştirilmesine izin vererek endokondral kemik gelişiminde rol oynar. Ayrıca gelişme sırasında doku vaskülarizasyonunun geniş kontrolünde rol oynayabilir. Alternatif birleştirme, farklı izoformları kodlayan çoklu transkript varyantları ile sonuçlanır.[7]

Referanslar

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl sürümü 89: ENSG00000136110 - Topluluk, Mayıs 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Topluluk sürümü 89: ENSMUSG00000022025 - Topluluk, Mayıs 2017
  3. ^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  4. ^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  5. ^ Shukunami C, Hiraki Y (Ağustos 1998). "Tavşan büyüme plakası kondrositlerinde kıkırdağa özgü fonksiyonel matris kondromodulin-I mRNA'nın ifadesi ve in vitro büyüme uyaranlarına tepkisi". Biyokimyasal ve Biyofiziksel Araştırma İletişimi. 249 (3): 885–90. doi:10.1006 / bbrc.1998.9233. PMID  9731231.
  6. ^ Hiraki Y, Mitsui K, Endo N, Takahashi K, Hayami T, Inoue H, Shukunami C, Tokunaga K, Kono T, Yamada M, Takahashi HE, Kondo J (Mart 1999). "İnsan kondromodülin-I'in moleküler klonlaması, kıkırdaktan türetilen bir büyüme modüle edici faktör ve Çin hamsteri yumurtalık hücrelerinde ekspresyonu". Avrupa Biyokimya Dergisi / FEBS. 260 (3): 869–78. doi:10.1046 / j.1432-1327.1999.00227.x. PMID  10103018.
  7. ^ a b "Entrez Geni: LECT1 lökosit hücresinden türetilmiş kemotaksin 1".

daha fazla okuma