Lavanta tay sendromu - Lavender foal syndrome

Lavanta tay sendromu sergileyen bir tay opisthotonus, bozukluğun ortak bir klinik belirtisi

Lavanta tay sendromu (LFS), olarak da adlandırılır kaplama rengi seyreltme öldürücü (CCDL), bir otozomal resesif Genetik hastalık yenidoğanı etkileyen taylar Belli ki Arap atı kan çizgileri. Etkilenen LFS tayları ciddi nörolojik anormalliklere sahiptir, dayanamazlar ve doğumdan kısa bir süre sonra ötenaziye ihtiyaç duyarlar. Popüler isim, tayın kürkünün seyreltilmiş renginden kaynaklanmaktadır, bazı durumlarda mor veya lavanta tonu varmış gibi görünmektedir. Bununla birlikte, tüm taylar lavanta ceket rengine sahip değildir ve renk gümüşten açık kestaneye ve soluk pembeye kadar değişebilir. Taşıyıcı atların klinik belirtileri yoktur ve DNA testi, bir atın geni taşıyıp taşımadığını belirleyebilir.

Etkilenen kan çizgileri

Mısırlı Arapların% 10.3'ü taşıyıcı olmakla birlikte, Mısırlı olmayan Arapların sadece% 1.8'i, bozukluğun en çok belgelenen vakalarına "Mısırlı" soyundan Araplar sahiptir.[1] Hakemli veteriner literatüründe bildirilen vakalar çoğunlukla bir dizi "Mısırlı Arap" veya Mısır ile ilgili kan hattı gruplarından gelen taylardır, Avustralya'da Crabbet ile ilgili soyların birkaç yetiştiricisinin de LFS'den etkilenen tayları olmuştur.[kaynak belirtilmeli ] Lavanta tayı sendromu, zayıf yeni doğmuş Arap veya yarı Arap taylarında, özellikle bir dereceye kadar "Mısırlı" üreme varsa, tay ayakta duramıyorsa, nörolojik sorunların başka belirtileri varsa ve özellikle anormal derecede açık kaplama rengi.[2]

Tarih ve araştırma

Durum, 1950'lerin ortalarından sonlarına kadar kabul edildi.[2]

LFS'nin genetiğine yönelik araştırmalar, California Üniversitesi, Davis ve Cornell Üniversitesi Amerika Birleşik Devletleri'nde Queensland Üniversitesi Avustralya'da ve Pretoria Üniversitesi Güney Afrika'da. Cornell Üniversitesi Kasım 2009'da DNA test, LFS taşıyıcılarını tespit etmek için geliştirilmiştir. Aynı zamanda Pretoria Üniversitesi de bir DNA testi geliştirdiklerini açıkladı.[3] Test artık Cornell, Pretoria ve Queensland, Avustralya'da mevcuttur.

Klinik işaretler

Durum adını alır, çünkü hepsi olmasa da, etkilenen tayların çoğu, kürk tüylerinin uçlarını ve hatta tüm saç gövdesini hafifleten benzersiz bir kaplama rengi seyreltmesi ile doğarlar. Renk, çeşitli şekillerde gümüş parlaklık, donuk lavanta, soluk, donuk pembemsi gri veya soluk kestane olarak tanımlanmıştır.[4] Bu seyreltme, gri taylar, çünkü griler koyu bir renk olarak doğar ve yaşla birlikte açılır. Ayrıca şundan farklıdır roan, çünkü saç, birbirine karışmış açık ve koyu tüylerden değil, tek tip bir gölgeye sahiptir.

LFS'li taylar ayakta duramazlar ve bazen sternal bile elde edemezler. yaslanma (yanlarından dik olarak yatmak, sternum üzerinde dinlenmek, ayakta durmaya öncülük etmek için yuvarlanmak). Boyunları arkaya doğru kavisli (opisthotonus) ve bacakları sert (ekstansör sertliği) ile yatabilirler; genelleştirilmiş tonik-klonik nöbetler veya 'kürek çekme' bacak hareketleri gibi nöbet aktiviteleri de yaygındır.[5][6] Görünür körlük de bozukluğun klinik bir belirtisi olabilir, ancak her durumda görülmez.[7] Emme refleksleri olmasına rağmen hemşireye dayanamazlar,[1] ve etkilenen taylar genellikle doğumdan sonraki birkaç gün içinde ötenazi edilir. Tedavisi yoktur.[5] Bazı durumlarda kısrak Ayrıca, bu durumun nedeni, doğurganlık zorlukları olmasa da, doğurmakta zorluk çekebilir.[8] Bazı durumlarda, LFS'den etkilenen taylar normalden daha büyük olabilir.[9]

LFS şundan farklıdır: yenidoğan uyumsuzluk sendromu, ancak ayırt edici kaplama rengi gözden kaçarsa bununla karıştırılabilir.[10]

Miras

Lavanta tay sendromunun bir otozomal çekinik gen[8][1] -de MYO5A.[11] Bir at ne zaman heterozigot gen için bir taşıyıcıdır, ancak sağlıklıdır ve durumun klinik belirtisi yoktur. Bununla birlikte, iki taşıyıcı bir araya getirilirse, klasik Mendel genetiği herhangi bir çiftleşmenin% 25'lik bir şansı gösterir homozigot tay, dolayısıyla hastalıktan etkilenir. Taşıyıcı atlar, LFS geni için taşıyıcı olmayan biriyle yetiştirildikleri sürece, çiftleştirilebilir ve etkilenmemiş taylar üretebilirler.[6] Test edilmemiş olsa da, LFS'nin Mısır'la ilgili Arapları etkileyen başka bir genetik hastalığa, genç epilepsiye bağlı olabileceği varsayılmaktadır. Bu teori, hem LFS hem de epileptik taylar üreten az sayıda at nedeniyle ortaya atılmıştır.[8]

LFS, Arap soylarının atlarını etkilediği bilinen altı genetik hastalıktan biridir.[4] Genetik hastalıklar diğerlerini etkiler at ırkları,[12] farklı kaplama rengi temelli ölümler dahil, örneğin ölümcül beyaz sendromu. Ek olarak, renk beyaz atlarda, belirli aleller tarafından oluşturulduğunda "baskın beyaz "(W), homozigotsa ölümcül olabilir.

Referanslar

  1. ^ a b c Brooks, Samantha; Gabreski, Nicole; Miller, Donald; Brisbin, Abra; Brown, Helen; Streeter, Cassandra; Mezey, Jason; Cook, Deborah; Antczac, Douglas (2010-04-05). "Atlarda Tüm Genom SNP Derneği: Lavanta Tay Sendromundan Sorumlu Miyozin Va'da Silinmenin Tanımlanması". PLOS Genetiği. 6 (4): e1000909. doi:10.1371 / journal.pgen.1000909. PMC  2855325. PMID  20419149.
  2. ^ a b "01 Lavanta Tay Sendromu - VeterinaryPartner.com - bir VIN şirketi!". VeterinaryPartner.com. Alındı 2011-11-06.
  3. ^ "Onderstepoort Veteriner Genetik Laboratuvarı> Pretoria Üniversitesi". Web.up.ac.za. 2009-11-04. Arşivlenen orijinal 2011-10-01 tarihinde. Alındı 2011-11-06.
  4. ^ a b Goodwin-Campiglio, Lisa, Beth Minnich ve Brenda Wahler, vd. AHA At Stres, Araştırma ve Eğitim Komitesi (Ağustos – Eylül 2007). "Dikkat ve Bilgi" (PDF). Modern Arap Atı. Arap Atı Derneği. s. 100–105. Arşivlenen orijinal (PDF) 2009-03-03 tarihinde. Alındı 2008-10-01.CS1 bakimi: birden çok ad: yazarlar listesi (bağlantı)
  5. ^ a b "Lavanta Tay Sendromu Bilgi Sayfası". James A Baker Hayvan Sağlığı Enstitüsü, Cornell Üniversitesi. Arşivlenen orijinal 2008-05-09 tarihinde.
  6. ^ a b Tarr, CJ; Thompson, PN; Guthrie, AJ; Harper, CK (2013-08-22). "Güney Afrika'daki Arap atlarında şiddetli kombine immün yetmezlik, lavanta tayı sendromu ve serebellar abiotrofinin taşıyıcı prevalansı" (PDF). NA: 1–3. Alındı 2017-04-04.
  7. ^ Schott, HC; Peterson, AD (Aralık 2005). "Genç Atları Etkileyen Kutanöz Hastalık Belirteçleri". Atçılık Uygulamasında Klinik Teknikler. 4 (4): 314–323. doi:10.1053 / j.ctep.2005.10.006.
  8. ^ a b c Fanelli, H.H. (2005). "Kabuk Rengi Seyreltme Ölümcül (" lavanta tayı sendromu "): Arap Taylarının Tetani Durumu" (PDF). At Veterinerliği Eğitimi. 17 (5): 260–263. doi:10.1111 / j.2042-3292.2005.tb00386.x. Arşivlenen orijinal (PDF) 2009-12-19 tarihinde.
  9. ^ "Lavanta Tay Sendromu (LFS) / Tüy Rengi Seyrelmesi Ölümcül (CCDL)" (PDF). Arap Atı Derneği. Alındı 2017-04-05.
  10. ^ Bierman, A; Guthrie, AJ; Harper, CK (2010/04/13). "Arap atlarındaki lavanta tay sendromuna, MYO5A genindeki tek bazda silinme neden olur". Hayvan Genetiği. 41 (2): 199–201. doi:10.1111 / j.1365-2052.2010.02086.x. Alındı 2017-04-05.
  11. ^ Bellone RR (10 Kasım 2010). "Pigmentasyon genlerinin atlarda Pleiotropik etkileri". Hayvan Genetiği. 41 (s2): 100–110. doi:10.1111 / j.1365-2052.2010.02116.x. PMID  21070283.
  12. ^ Genetik koşullara sahip olduğu bilinen diğer ırklar şunları içerir: American Quarter Horse, Amerikan Boya Atı, Amerikan Saddlebred, Appaloosa, Minyatür at, ve Belçikalı.

Ek bilgi