Lemurosaurus - Lemurosaurus

Lemurosaurus
Zamansal aralık: Geç Permiyen
Lemurosaurus skull.jpg kopyası
Holotip kafatasının döküm Burke Müzesi
bilimsel sınıflandırma e
Krallık:Animalia
Şube:Chordata
Clade:Therapsida
Alttakım:†Biarmosuchia
Clade:†Burnetiamorpha
Cins:†Lemurosaurus
Süpürge, 1949
Türler
†L. pricei
Süpürge, 1949

Lemurosaurus Güney Afrika'nın Geç Permiyeninden soyu tükenmiş biarmosuchian therapsidlerin bir cinsidir.[1] Genel sıfat Lemursaurus Latince, lemures “Ghosts, sprits” ve Yunanca, sauros, “kertenkele” nin bir karışımıdır. Lemurosaurus belirgin göz tepeleri ve iri gözleri ile kolayca tanınabilir. İsim Lemurosaurus fiyatı paleontolog tarafından icat edildi Robert Süpürge 1949'da Graff-Reinet'teki Dorsfontein çiftliğinde bulunan, yaklaşık 86 milimetre uzunluğunda ölçülen tek bir küçük ezilmiş kafatasına dayanmaktadır.[2] Bugüne kadar, sadece iki kafatası Lemurosaurus keşfedildi, bu nedenle vücut boyutu bilinmiyor. Daha büyük olan ikinci kafatası, 1974'te Bloemfontein'deki Ulusal Müze'den bir ekip tarafından bulundu.[1]

Keşif tarihi

holotip kafatası kötü bir şekilde korunmuştur ve BP / 1/816 olarak adlandırılmıştır.[1] Lemurosaurus fiyatı 1949'da Robert Broom tarafından icat edildi. Gorgonopsiyen.[2] 1949'dan beri, Lemurosaurus en yakından ilgiliydi Ictidorhinus martinsi.[2] Daha sonra 1970 yılında, Rusell Sigogneu daha fazla cinsi Ictidorhinidae içinde sınıflandırdığında ve onları içine yerleştirdiğinde bu sınıflandırma genişledi. Gorgonopsia.[1] 1989'da Sigogneau, Ictidorhinds'ı aile düzeyinde dört takson halinde yeniden yapılandırdı.[1] Bu dördü Biarmosuchidae, Hipposauridae, Ictidorhinidae ve Burnetiidae idi.[1] Bu sınıflandırmaların çoğu daha fazla araştırma gerektiriyordu ve bazıları tamamen yanlıştı.[1]

1974'te, NMQR 1702 olarak bilinen ikinci bir kafatası, Güney Afrika'daki Petersburg çiftliğinde, tip yerin 50 kilometre güneydoğusunda çıkarıldı.[1] Örnek, ikinci olduğu keşfedilen 2000 yılına kadar hazırlıksız bırakıldı. Lemurosaurus kafatası.[1] Bilgi noktalarını sunun Lemurosaurus Burnetiamorpha'nın bir parçası olmak.[1]

Her iki numunede de yapının bazı yönlerine ilişkin kesin sonuçlara varmayı zorlaştıran kusurları vardır. BP / 1/816 kafatasında sol lateral tarafın postorbital ve oksipital bölgeleri eksiktir ve sağ lateral tarafta kötü korunmuştur.[2] Kafatasının tamamı ezilmiş ve çarpıktır, bu da ölçümlere biraz belirsizlik katar.[2] Çenenin arka kısmı da ciddi şekilde hasar görmüş ve dikişler ayırt edilemeyecek kadar yıpranmış durumda.[2] NMQR 1702 ayrıca dış yüzeyinde de oldukça bozulmuş ve farklı kafatası matrislerini ayırt etmek zor.[1] Kafatasının sol posterolateral köşesi çarpıktır ve elmacık kemiğinin bir kısmı, oksipital kondil ve opistotiğin paraoksipital süreci gibi eksik özelliklerle sonuçlanır.[1] Tam bir iskelet henüz bulunmadı ve Lemurosaurus ’ tam boy ve yapı.

Açıklama

Başın restorasyonu

Lemurosaurus’Nin en ayırt edici özelliği, üçgen yörünge üstü başlarıdır. Uzunlardır, her iki tarafta epifiz foramenlerine doğru uzanırlar.[1] Postfrontalde, BP / 1 / 816'dan daha güçlü bir kavisi olan pachyostosed supraorbital bir patron vardır.[1]

Bir enine kesite baktığınızda üst köpek dişleri ovaldir.[1] NMQR 1702'deki premaksiller dişlenme tam olarak sağlam değildir, ancak dört üst kesici diş vardır.[1] Beş tane olabileceğine dair güçlü göstergeler var, ancak biri hava koşulları veya kötü koruma nedeniyle kaybedildi. Alt köpek, gorgonopsians, therocephalians ve Burnetiamorphs.[1] Üçüncü ve dördüncü pozisyonlarda sağ tarafta iki tam kesici diş vardır.[1] Aynı sağ tarafta üst kesici dişin arkasında 7.7 milimetrelik bir prekanin diastema bulunur.[1] Bu büyük görünebilir, ancak dinocephalians ve anomodontların kesici dişleriyle karşılaştırıldığında, nispeten küçüktürler.[1] Serration NMQR 1702'de mevcuttur, ancak BP / 1 / 816'nın yoğun tırtılına kıyasla zayıftır.[1][2] NMQR 1702 ve BP / 1/816 arasındaki bu tırtıl farklılıklarının ontogenetik olabileceği tahmin edilmektedir, çünkü bu durum çocuklarda yaygındır Therapsidler yaşlandıkça tırtıkları kaybetmek.[1]

Yörüngenin sırt kenarlarında yüksek sırtlar ve epifiz ustabaşısının önünde küçük bir orta hat tepe vardır.[1] Lakrimal büyüktür, iki fossa ile iyi tanımlanmamış maksillaya temas eder.[1] Bu yapı bazalde görülen hiçbir şeye benzemiyor Therapsidler, ancak diğer burnetiamorflarda bulunur.[1]

skuamozal kötü tanımlanmıştır, ancak deformasyon zigomatik ark skuamozalin neredeyse maksillanın arka ucuna kadar uzandığını düşündürmektedir.[1] Ayrıca skuamozalde ventral kenar boyunca iki küçük düğme vardır.[1] Bu düğmeler artık burnetiamorfların göstergesi olarak kabul edilmektedir.[1]

Oksiput Lemurosaurus diğer burnetiamorflardan daha uzun ve dardır.[1] Ölçümü skleral halka yörünge boyutlarında Lemurosaurus'un düşük ışık koşullarında görebildiğini gösteriyor.[3] İç skleral halka çapı 18 milimetre ve dış çap yaklaşık 35 milimetredir.[1]

Eklem ve preartiküler ayırt edilemez, bu da kaynaşmış olduklarını gösterebilir.[1] Splenial, mandibulanın ventral kenarında görünmesini engelleyen diş hekimi tarafından bağlanır. Kuadrat ve kuadratojugal sağ tarafta yer alır ve kuadratojugal foramen mevcuttur.[1]

Sınıflandırma

Lemurosaurus (beşinci) ve akrabalar

Lemurosaurus ve Lobalopex İkisi de biarmosuchian Therapsid cins bulundu Güney Afrika. Lobalopex fosil, Güney Afrika'da Quaggas Fontein 250 adlı bir çiftlikte ele geçirildi ve Orta ya da Geç olduğu düşünülüyor Permiyen yaşta.[4] Bu numune sıkıştırmaya maruz kalmıştır, ancak özelliklerin çoğu ayırt edilebilirdir.[4] İle karşılaştırıldığında Lemurosaurusdikkat edilmesi gereken birkaç fark vardır. Örneğin, Lobalopex kafatası medyan frontal çıkıntı belirgin değildir ve burun pasajı ile arka temas neredeyse düzdür.[4] Nerede Lemurosaurus fosilinde belirgin bir medial frontal çıkıntıya sahip olduğu görülmektedir.[5] Başka bir fark şudur: Lobalopex ekstra kemik katmanları ile kalınlaşmamış bir dorsal yörünge kenarı vardır, burada Lemurosaurus pachyostosed.[5] İki takson arasındaki benzerlik, her iki kafatası fosilinin de eşlenmemiş vomer.[5]

1985 yılında Güney Afrika'nın Batı Burnu'nda kısmi bir kafatası bulundu, bu da yeni bir burnetiamorfun keşfine yol açtı. Lophorhinus fosil, 2001 yılına kadar yanlış sınıflandırıldı.[6] Özel ilişkisi olmasına rağmen Lemurosaurus hala üzerinde çalışılıyor.[6] Bu örnek diğer taksonlara göre oldukça deforme olmuş ancak bu türler arasında bazı benzerlikler görülebilmektedir.[6] Örneğin, Lemurosaurus, Lophorinus kısa bir maksiller-prefrontal sütürü vardır.[6] Büyük bir fark, burnetiamorfların çoğunda bulunmayan nazallerle orta hat sütürü içerir.[6] Bu fosilin bulunması önemlidir, çünkü birbiriyle ilişkili iki takson olduğunu gösterir (Lophorhinus ve Lobalopex) aynı toplanma bölgesinde canlıdır.[6]

Bu daldaki kesin ilişkiler belirsiz. Hakim teori şudur: Lemurosaurus üçü arasında en temel olanıdır. Lobaloplex ve Lophorhinus daha yakından ilişkili olmak.[7] Lemurosaurus ’ özellikleri, burnetiidlere biarmosuchian cinsine göre daha yakın yerleştirir, onları burnetiamorpha olarak yeniden sınıflandırır, önceki Ictidorhinidae'de olduklarına dair inancı değiştirir.[1]

Paleobiyoloji

Biarmosuchia'nın genellikle etobur olduğu açıktır, ancak bunun olup olmadığına dair kesin bir kanıt yoktur. Lemurosaurus etobur ya da onun özel diyeti.[8]

Paleoekoloji

Karoo Havzası, yaklaşık 300.000 km'lik alanı kaplayan Güney Afrika'nın çoğunu oluşturuyor2.[9] Bu havza içinde, tam olarak nerede olduğunu tam olarak belirlemeyi zorlaştıran farklı bölgeler bulunur. Lemurosaurus zaman çizelgesine yerleştirildi. Lemurosaurus yanlış yerleştirildi Dicynodon Assemblage, ancak daha sonra fosil kayaları ile bölgenin kayaları eşleştirilerek Cistecephalus Assemblage Zone içinde yaşadığı doğrulandı.[1] Geç Permiyen döneminde iklim ısınmaya başlamıştı ve mevsimsel yağmur örnekleri vardı.[9] O dönemde yarı kalıcı göller de vardı.[9]

Bir süre için, erken terapidlerin Rusya.[1] Bununla birlikte, her konumdaki faunanın belirli yaşları konusunda belirsizlik vardır.[1] Bu, nasıl olduğuna dair iki önemli teori ile sonuçlandı. Lemurosaurus Güney Afrika'da sona erdi. Birincisi, terapötiklerin Güney Afrika'da ortaya çıktığı ve Rusya'daki varlığının bir dağılma olayı ile açıklanabileceğidir.[1] İkinci teori, therapsidlerin Pangaea dağılımına sahip olduğu ve evrimsel çeşitliliğinin tam bir çizgisine sahip olmadığımızdır.[1] Somut bir sonuç çıkarmak için daha fazla fosil verisine ihtiyaç vardır.

Graaf-Reinet Güney Afrika'nın Kanroo Havzasında yer almaktadır. Karoo Havzası, volkanik kül yatakları içeren tortul bir havzadır.[10] Havza, Karbonifer Erken Jurassic.[10] Daha önce, bu zaman periyodunun tarihlendirilmesi zordu, ancak "zirkon U-Pb'ye duyarlı yüksek çözünürlüklü iyon mikroprobu (SHRIMP)" ile artık toprakları daha doğru bir şekilde tarihlemek mümkün.[10] Cistecephalus Assemblage bölgesinin 256.25 My'den başlayıp 255.2 My'a kadar devam ettiği tespit edildi.[10]

Referanslar

  1. ^ a b c d e f g h ben j k l m n Ö p q r s t sen v w x y z aa ab AC reklam ae af ag Ah ai aj ak al Sidor, C.A .; Welman, J. (2003). "İkinci bir örnek Lemurosaurus fiyatı (Therapsida: Burnetiamorpha) " (PDF). Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 23 (3): 631–642. doi:10.1671 / 0272-4634 (2003) 023 [0631: ASSOLP] 2.0.CO; 2.
  2. ^ a b c d e f g Broom R. Bernard Fiyat Koleksiyonundan Yeni Fosil Sürüngen Cinsihttp://bionames.org/references/842bad4f2b347a534d3e14434670a86b
  3. ^ Angielczyk, K. D .; Schmitz, L. (2014-10-22). "Sinapsidlerdeki gece, memelilerin kökeninden 100 milyon yıldan fazla öncesine dayanıyor.". Proc. R. Soc. B. 281 (1793): 20141642. doi:10.1098 / rspb.2014.1642. ISSN  0962-8452. PMC  4173690. PMID  25186003.
  4. ^ a b c Sidor, Christian A .; Hopson, James A .; Keyser, André W. (2004-12-10). "Güney Afrika'daki Permiyen'deki Teekloof Formasyonundan yeni bir burnetiamorph therapsid". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 24 (4): 938–950. doi:10.1671 / 0272-4634 (2004) 024 [0938: anbtft] 2.0.co; 2. ISSN  0272-4634.
  5. ^ a b c F., Kammerer, Christian (Mart 2016). "Tarihi Karoo koleksiyonlarından iki tanınmayan burnetiamorph örneği". ISSN  2410-4418. Alıntı dergisi gerektirir | günlük = (Yardım)
  6. ^ a b c d e f Sidor, Christian A .; Smith, Roger M.H. (2007-06-12). "Güney Afrika'nın Permiyen Teekloof Formasyonu ve bununla ilişkili faunasından ikinci bir burnetiamorph therapsid". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 27 (2): 420–430. doi:10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [420: asbtft] 2.0.co; 2. ISSN  0272-4634.
  7. ^ Smith, Roger M. H .; Rubidge, Bruce S .; Sidor, Christian A. (2006-06-12). "Güney Afrika'nın Yukarı Permiyen bölgesinden yeni bir burnetiid (Therapsida: Biarmosuchia) ve bunun biyocoğrafik etkileri". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 26 (2): 331–343. doi:10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [331: anbtbf] 2.0.co; 2. ISSN  0272-4634.
  8. ^ Rubidge, Bruce S .; Sidor, Christian A. (Kasım 2001). "Permo-Triyas Terapsidleri Arasındaki Evrimsel Modeller". Ekoloji ve Sistematiğin Yıllık Değerlendirmesi. 32 (1): 449–480. doi:10.1146 / annurev.ecolsys.32.081501.114113. ISSN  0066-4162.
  9. ^ a b c Smith, R.M.H .; Eriksson, P.G .; Botha, W.J. (Ocak 1993). "Güney Afrika'nın Karoo yaşlı havzalarının stratigrafisi ve tortul ortamlarının bir incelemesi". Afrika Yer Bilimleri Dergisi (ve Orta Doğu). 16 (1–2): 143–169. doi:10.1016 / 0899-5362 (93) 90164-l. ISSN  0899-5362.
  10. ^ a b c d Rubidge, B. S .; Erwin, D. H .; Ramezani, J .; Bowring, S. A .; de Klerk, W. J. (2013-01-04). "Geç Permiyen omurgalı biyostratigrafisinin yüksek hassasiyetli zamansal kalibrasyonu: Karoo Supergroup, Güney Afrika'dan U-Pb zirkon kısıtlamaları". Jeoloji. 41 (3): 363–366. doi:10.1130 / G33622.1. ISSN  0091-7613.